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新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门： 姓名： 分数： 一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（ C） A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（ C）A、中华人民共和国药典 B、药品管理法C、药品经营质量管理规范 D、药品流通监督管理办法3、企业制定的质量方针文件应当明确（ C）A、首营企业审核 B、首营药品审核 C、质量目标和要求 D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（ C） A、自查 B、验证 C、内审 D、复核5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（ C） A、自查 B、回访 C、前瞻或者回顾 D、书面6、 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（ C）A、审核 B、调查 C、评价 D、考核7、企业药品质量的主要责任人（ C）A、法定代表人 B、质量管理负责人 C、企业负责人 D、采购员8、担任企业质量负责人应当是（ C） A、执业药师 B、质量管理人员 C、高层管理人员 D、采购部门负责人9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（ C）A、一票否决权 B、否定权 C、裁决权 D、建议权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（ C）A、药品监督管理部门 B、董事会C、企业质量管理部门 D、企业质量负责人11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（ C）A、财务部门 B、验收组 C、质量管理部门 D、采购部门12、企业负责药品召回的管理部门是（ C）A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（ C）A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（ C） A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员15、企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门（ C） A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员16、 企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（ C）A、主办 B、配合 C、协助 D、不参与17、药品批发企业负责人的学历和职称是（ C）A、大学本科以上学历或中级以上职称 B、高级职称或执业药师C、大学专科以上学历或中级以上职称 D、大学专科以上学历并为执业药师18、 药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（ C）A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、执业药师资质19、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（ C）A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、高中以上学历并从事药品工作满五年20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有（ C）A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称21、从事中药材、中药饮片养护工作的应当具有（ C）A、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者从事中药工作满十年以上的C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的22、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（ C）A、老药工带徒，从事中药工作满五年的 B、中药学初级以上专业技术职称C、中药学中级以上专业技术职称 D、从事中药工作满十年以上的23、从事质量管理、验收工作的人员应当（ C）A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员 B、在职在岗，不得在其他单位兼职C、在职在岗，不得兼职其他业务工作 D、在职在岗，可以兼职其他业务工作24、从事采购工作的人员应当具有（ C）A、执业药师资质 B、药学中级以上专业职称C、药学或相关专业中专以上学历 D、初级以上专业职称25、从事销售、储存等工作的人员应当具有（ C）A、药学初级以上专业技术职称 B、药学或相关专业中专以上学历C、高中以上文化程度 D、从事药品工作满五年的经验26、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（ C） A、方案 B、办法 C、操作规程 D、技术文件27、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（ C）A、2年 B、3年 C、5年 D、超过有效期一年28、企业计算机数据的更改应当经（ C）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、计算机维护部门29、直接收购地产中药材的应当（ C）A、聘任专业技术人员 B、配备中药材鉴别仪器C、设置中药样品室（柜） D、有专用的运输工具30、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（ C）A、维护 B、检查 C、校准或者检定 D、保养31、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（ C）A、检查 B、记录 C、验证 D、保养32、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（ C） A、药品购进票据 B、随货同行单 C、检验报告书 D、条形码33、首营企业、首营药品审核的资料应当归入（ C） A、药品质量档案 B、相关档案盒里 C、药品信息档案 D、采购管理档案34、采购中药材、中药饮片的还应当标明（ A） A、产地 B、规格 C、质量标准 D、价格35、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（ A） A、质量评审 B、考核 C、分析 D、判断36、供货单位提供的检验报告书应当加盖（ A） A、质量管理印章 B、企业法人公章 C、生产厂质量管理印章 D、出库印章37、企业对检验报告书的传递和保存可以采用（ A） A、电子数据形式 B、传真 C、复印件 D、文本档案38、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向（ A）报告 A、当地药监部门 B、企业质量管部门 C、企业负责人 D、企业法定代表人39、饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期（ A） A、清斗 B、装斗 C、出晒 D、检查40、销售近效期药品应当向顾客告知（ A） A、有效期 B、储存方法 C、服用方法 D、注意事项41、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（ A） A、拒收 B、报告质量管理部门 C、报告质量负责人 D、报药品监管部门42、购货单位专门直调药品要有（ C）A、销售记录 B、药品检验报告书 C、验收记录 D、质量保证协议43、验收直调药品应当将验收记录相关信息（ A）传递给直调企业 A、当日 B、三天之内 C、五天之内 D、十天之内44、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（ A） A、35%75% B、45%75% C、30%70% D30%80%45、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（ A）A、色标管理 B、动态管理 C、定人管理 D、规范化管理46、中药材和中药饮片应当（ C）A、分区存放 B、分库存放 C、单独存放 D、分类保管47、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（ C）A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、当地药监部门48、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当（ B） A、达到相应的温度要求 B、验证 C、检测 D、调试49、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输（ A） A、应急预案 B、操作规程 C、管理制度 D、数据监测记录二、多项选择题（共43题，每题1分）：1、制订GSP的目的是（ ABC ）A、加强药品经营质量管理 B、规范药品经营行为 C、保障人体用药安全、有效2、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（ ABCDE ）A、采购 B、储存 C、销售 D、运输3、企业依据法律法规和规范制定的体系、方针有（ ABC ）A、建立质量管理体系 B、确定质量方针 C、制定质量管理体系文件4、企业依据法律法规和规范开展的质量活动有（ ABCDE ）A、质量策划 B、质量控制 、C质量保证 D、质量改进 E、质量风险管理5、企业质量管理体系包括的内容有（ ABCDE）A、组织机构 B、人员 C、设施设备 D、质量管理体系文件 E、相应的计算机系统6、企业对药品流通过程中的质量风险应进行（ ABD）A、评估 B、控制 C、沟通 D、审核7、药品批发企业质量负责人要求是（ ABC）A、大学本科以上学历 B、执业药师资格 C、3年以上药品经营质量管理工作经历 D、药学专业中级以上职称8、药品批发企业质量管理部门负责人应当是（ AB）A、执业药师资格 B、3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历 D、药学专业中级以上职称9、药品批发企业经营疫苗的质量管理和验收还应当配备（ ABC）A、2名以上专业技术人员 B、专业技术人员本科以上学历及中级以上专业技术职称C、有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历D、具有储存、养护工作经验10、经营下列哪些药品需要接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后上岗（ ABCD ） A、从事特殊管理的药品 B、冷藏冷冻药品 C、生物制品 D、血液制品11、企业制定质量管理体系文件包括（ ABCDEF）A、质量管理制度 B、部门及岗位职责 C、操作规程 D、档案 E、报告 F、记录和凭证12、经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备（ ABCDE）A、与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库B、用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备C、冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统D、对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备E、冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备13、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括（ ABCDE） A、验证方案 B、报告 C、评价 D、偏差处理 E、预防措施14、可不开箱检查验收的药品有（ AB）A、外包装及封签完整的原料药 B、实施批签发管理的生物制品C、实行电子监管码的药品 D、液体类药品15、企业应当按照培训管理制度（ ABCD） A、制定年度培训计划 B、开展培训 C、做好记录 D、建立档案16、企业应当提供培训条件的岗位的人员是（ ABCD） A、销售特殊管理的药品 B、国家有专门管理要求的药品 C、冷藏药品的 D、抗生素药品17、企业制定的质量管理文件包括（ ABCE） A、质量管理制度 B、岗位职责 C、操作规程 D、档案 E、记录和凭证18、企业对制定的质量管理文件应（ ABCD） A、定期审核 B、及时修订 C、装订存档 D、认真学习19、不得由其他岗位人员代为履行岗位是（ AB） A、质量管理岗位 B、处方审核岗位 C、采购岗位 D、销售岗位20、企业应当建立的相关记录有（ ABCDEF） A、药品采购 B、验收 C、销售 D、陈列检查 E、温湿度监测 F、不合格药品处理21、企业的采购活动应当符合要求的是（ ABCD） A、确定供货单位的合法资格 B、确定所购入药品的合法性 C、核实供货单位销售人员的合法资格 D、与供货单位签订质量保证协议22、新版GSP对首营企业的审核，除三证索取外，另增加了（ BCD） A、营业执照及其年检证明复印件 B、相关印章、随货同行单（票）样式 C、开户户名、开户银行及账号 D、税务登记证和组织机构代码证复印件23、企业应当核实、留存供货单位销售人员的资料有（ ABC） A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件 B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C、供货单位及供货品种相关资料 D、联系方式和电话号码24、企业可采用直调方式购销药品的情形有（ ABCD） A、发生灾情 B、疫情 C、突发事件 D、临床紧急救治25、冷藏、冷冻药品到货时，应当重点检查并记录其（ ABCD） A、运输方式 B、运输过程的温度记录 C、运输时间 D、送货人26、对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行（ ABD）A、药品电子监管码扫码 B、将数据上传至中国药品电子监管网系统平台C、单独验收存放 D、出库前复核27、药品零售企业的药品分类陈列要求做到按（ ABCD） A、剂型 B、用途 C、储存 D、类别 28、药品零售时，不得陈列的品种有（ CD） A、第二类精神药品 B、毒性中药品种 C、罂粟壳 D、危险品29、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（ BCDE） A、拆零药品 B、易变质 C、近效期 D、摆放时间较长的药品 E、中药饮片30、陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当（ ABCD） A、及时撤柜 B、停止销售 C、由质量管理人员确认和处理 D、保留相关记录31、应当在处方上签字或者盖章的人员为（ ABD） A、审核人员 B、调配人员 C、核对人员 D、执业药师32、国家有专门管理要求的药品是（ ABCD） A、蛋白同化制剂 B、肽类激素 C、含特殊药品复方制剂 D、终止妊娠药品33、应当进行重点养护的药品是（ ABCD） A、储存条件有特殊要求 B、有效期较短的品种 C、血液制品 D、生物制品34、采购首营品种应当（ ABC）A、审核药品的合法性 B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核 C、审核无误的方可采购35、药品到货时，收货人员应当（ AB）A、核实运输方式是否符合要求 B、对照随货同行单（票）和采购记录核对药品C、做到票、账、货相符36、药品入库时，验收不合格的药品应（ ABC ）A、注明不合格事项 B、注明处置措施C、注明来源37、对质量可疑的药品应当（ ABC）A、立即采取停售措施 B、在计算机系统中锁定 C、报告质量管理部门确认 D、报告当地药监部门备案38、企业应当严格审核购货单位的（ ABC）A、生产范围 B、经营范围或者诊疗范围 C、按照相应的范围销售药品39、冷藏、冷冻药品装车前应当检查（ ABC）A、冷藏车辆的启动 B、运行状态 C、达到规定温度后方可装车40、企业委托运输药品应当（ ABC ） A、与承运方签订运输协议 B、明确药品质量责任 C、遵守运输操作规程和在途时限41、药品经营企业必须制订的操作规程有（ ABCDEF）A、投诉管理操作规程 B、运输操作规程 C、药品零售操作规程 D、岗位操作规程 E、计算机系统的操作规程 F、文件管理操作规程42、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当（ ABC）A、立即通知购货单位停售 B、追回并做好记录 以、向药品监督管理部门报告43、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求（ ABCD）A、及时传达 B、反馈药品召回信息 C、控制和收回存在安全隐患的药品 D、建立药品召回记录三、问题题（8分）1、修订的新版GSP明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”，包括哪些内容？答：一项管理手段就是实施企业计算机管理信息系统，两个重点环节就是药品购销渠道和仓储温湿度控制，三个难点就是票据管理、冷链管理和药品运输。 个人工作业务总结本人于2009年7月进入新疆中正鑫磊地矿技术服务有限公司(前身为“西安中正矿业信息咨询有限公司”)，主要从事测量技术工作，至今已有三年。在这宝贵的三年时间里，我边工作、边学习测绘相专业书籍，遇到不懂得问题积极的请教工程师们，在他们耐心的教授和指导下，我的专业知识水平得到了很到的提高，并在实地测量工作中加以运用、总结，不断的提高自己的专业技术水平。同时积极的参与技术培训学习，加速自身知识的不断更新和自身素质的提高。努力使自己成为一名合格的测绘技术人员。在这三年中，在公司各领导及同事的帮助带领下，按照岗位职责要求和行为规范，努力做好本职工作，认真完成了领导所交给的各项工作，在思想觉悟及工作能力方面有了很大的提高。 在思想上积极向上，能够认真贯彻党的基本方针政策，积极学习政治理论，坚持四项基本原则，遵纪守法，爱岗敬业，具有强烈的责任感和事业心。积极主动学习专业知识，工作态度端正，认真负责，具有良好的思想政治素质、思想品质和职业道德。 在工作态度方面，勤奋敬业，热爱本职工作，能够正确认真的对待每一项工作，能够主动寻找自己的不足并及时学习补充，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。 在公司领导的关怀以及同事们的支持和帮助下，我迅速的完成了职业角色的转变。一、回顾这四年来的职业生涯，我主要做了以下工作：1、参与了新疆库车县新疆库车县胡同布拉克石灰岩矿的野外测绘和放线工作、点之记的编写工作、1:2000地形地质图修测、1:1000勘探剖面测量、测绘内业资料的编写工作，提交成果新疆库车县胡同布拉克石灰岩矿普查报告已通过评审。2、参与了库车县城北水厂建设项目用地压覆矿产资源评估项目的室内地质资料编写工作，提交成果为库车县城北水厂建设项目用地压覆矿产资源评估报告，现已通过评审。3、参与了新疆库车县巴西克其克盐矿普查项目的野外地质勘查工作，参与项目包括：1:2000地质测图、1:1000勘查线剖面测量、测绘内业资料的编写工作；最终提交的新疆库车县康村盐矿普查报告已通过评审。4、参与了新疆哈密市南坡子泉金矿2009年度矿山储量监测工作，项目包括：野外地质测量与室内地质资料的编写，提交成果为新疆哈密市南坡子泉金矿2009年度矿山储量年报，现已通过评审。6、参与了新疆博乐市五台石灰岩矿9号矿区勘探项目的野外地质勘查工作，项目包括：1:2000地质测图、1:1000勘探剖面测量、测绘内业资料的编写工作，并绘制相应图件。7、参与了新疆博乐市托特克斜花岗岩矿详查报告项目的野外地质勘查工作，项目包括：1:2000地质测图、1:1000勘探剖面测量、测绘内业资料的编写工作，并绘制相应图件。通过以上的这些工作，我学习并具备了以下工作能力： 1、通过实习，对测绘这门学科的研究内容及实际意义有了系统的认识。加深对测量学基本理论的理解，能够用有关理论指导作业实践，做到理论与实践相统一，提高分析问题、解决问题的能力，从而对测量学的基本内容得到一次实际应用，使所学知识进一步巩固、深化。2、熟悉了三、四等控制测量的作业程序及施测方法，并掌握了全站仪、静态GPS、RTK等测量仪器的工作原理和操作方法。3、掌握了GPS控制测量内业解算软件（南方测绘 Gps数据处理）以及内业成图软件（南方cass）的操作应用。能够将外业测量的数据导入软件进行地形图成图和处理。4、在项目技术负责的指导下熟悉了测量技术总结的编写要求和方法，并参与了部分项目测量技术总结章节的编写工作。5、在项目负责的领导下参与整个测量项目的组织运作，对项目的实施过程有了深刻理解。通过在项目组的实习锻炼了自己的组织协调能力，为以后的工作打下了坚实基础。二、工作中尚存在的问题 从事测绘工作以来，深深感受到工作的繁忙、责任的重大，也因此没能全方位地进行系统地学习实践，主要表现为没有足够的经验，对于地形复杂的地段理解不够深刻；理论知识掌握不够系统，实践能力尚为有限。以上问题，在今后工作中自己将努力做到更好。三、今后的工作打算 通过总结四年来的工作，我无论从工作技术上，还是从世界观、人生观、价值观等各个方面，都有了很大的提高。今后，我会在此基础上，刻苦钻研，再接再厉，使自己在业务知识水平更上一层楼，为测绘事业的发展，贡献自己的力量。7