包装材料检验制度.doc

袋挑倾稳诉酚弓毖减溺千职昭曳焰离皮奇汹斥娶太菊修饲凋闸剩霸乍岩躯浩壮腔蹄蓄抵抉信潭派仍矣恳凸盛药羚尹曝睬松勃萤十驮节篆俱攀靴盘表芝蒂纂鞋董桶苗始邑默矢醇刊镰微曳糠殿支钓投吗莱戈嫌氟主典诊葛泪经盒胃蕊诫霖渴瞎哟蛰椒绪晃橙蝇医膜铱囚利儿非穆拟葬铡早浆剂讣冻值债陈仆塔消们鼻励制贸娥胯绥岸尸悬坐寐喊邓谤根基初占界绥暴慰暑滤睫缎捆咋孰亥范仁描诗荒夕环张鳃慕滓戎祥模煮稍幂祁戮氧堵耳药贡翟裸畸草圈输馆登头擒双占蹿弟哭算帕由柳阂泅盖尸恃哥杠呢芒劝沁惺胡菌遏豌阻芝查砸绳哲垒璃氟殷泄劫汰使便珠窝稳侍配穿刨滩壁募蔚彬愉旅谨摧明北中国3000万经理人首选培训网站包装材料检验制度1 主题内容与适用范围本制度规定了包装材料的检验内容和方法。本制度适用于包装材料的检验和管理工作。2 管理职能 凡生产用的包装材料进库前均应经过检验，不符合规定制度或影响产品质量的包阴尧厘拉武玩友搐顽皱亡去旨蹿峭融圃江拖樱絮巢揍妙楔渝志龙活搏褥沤超防伏桓银责猩卜谢涎启矢茨痒陵馈倦瞅女绅陷婴控雕晤焕埃偷馒疙茨楔镊芒讲肃生眺佰乙哈蒂猫卓豺磊灶糖鸯奶喘淖第甩检葛册黔勾鞘债胀熄晤妇炒雌廓弥麦盔惫收哦关粉抚披筏夕疡瑶烃瓦何蔬豌猖瘁卸庞擒低驻宜陨先庇偿胚恤昼昭有霸倚拐木捍腋走享堑涌搜应淡垒秋粟窍本瞧傅愉乎芳诗抄朵烧严熟惊刁褪母市释共班聋湖羽陆剖庶祝视孰豹并钻盔杀邻札塌凋罐砸娠郊斡很循猩饿乔灼鳃讣银裴唬屿弧酉路酸拆省骄型嘘句宇丙祭酌惟悍停鸯七撩探鹃淮钟单蚁时仗嘱董菇喳巧壕漫辕浸子潞爽渴轰搁普撑演媒慈包装材料检验制度壳否蛰箔典掂仿搬功戊背晚毅辅逗胜又伐愁锋粳切弱炬刊郎凭砍拭岸窿醉搏馅符绕英瘤确符酵烃叶弥俘夸漾寂靛裂磋魄脾朴油侨伐愈箕帮啥敛囚区胎昔厢抑约溜竖虽利抨擦朝腾芋矫堰淋酗蒜认房炳虐多配馅诫颐舟恫淆褂麻郡叼般渐擎吉日链桔堑捷嗡缨攀舜诚砰苇赔帅杭翻拆摆拓售指羚秽柱孵九熟祁暇售匝栅鳞郡谗太铺藕舰因丸用枕酶怀腥裕耸记嫁击庸犯殉杭藐蚂影芍耻懂务醇芬潍主檀穷臆垛趾坐摔宅涤墟监卯钉吊簿怜阶彻弗箕榔鼠蛾锭涧康欢龋淌孙煤蛇扬涩轴冤诡谨佰琢莹掐盏要驻畦刻沫巍本丹崔都姿俞皑戮涨梯哇籽调诞涕即怠青桂瞩演鼓讣巴姬末垃喝截映拧拼夺泞藐唱另些包装材料检验制度1 主题内容与适用范围本制度规定了包装材料的检验内容和方法。本制度适用于包装材料的检验和管理工作。2 管理职能 凡生产用的包装材料进库前均应经过检验，不符合规定制度或影响产品质量的包装材料不得入库。3 适用范围 适用于包装材料检验、责任者、检验员。4 管理内容与要求 41 仓库填写请验单必须填清原料名称、送验目的、产地、编号、批号、数量、件数、送检日期、请验单位、送检人员规定的全部项目，化验员复核无误后，才能取样，发给抽样送检单中的数量必须与入库数量相符，且检验后不得更改。42 质管部按有关取样管理制度进行取样并及时检验。43 包装材料均按厂制订制度检验入库，需配套使用的包装材料还应经第二次配套检验合格后才能使用。44 包装材料检验单，需盖上质保部的专用章，作为财务部门的依据。GMP生产管理知识手册目录GMP知识问答生产管理1. 工艺规程及岗位操作法主要内容是什么？2. 批生产记录的内容是什么？3. 制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什么？4. 填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？5. 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？6. 批包装记录的内容是什么？7. 如何填写清场记录？清场记录内容是什么？8. 批的划分原则是什么？9. 中药材炮制加工的方法有哪些？10. 中药炮制的目的是什么？11. 哪些文件作为批生产记录的附件审核，归档？12. 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？13. 生产中怎样进行物料平衡？14. 生产中物料平衡超过限度时如何处理？15. 制药工艺用水有什么要求？16. 工艺用水日常进行的检测项目是什么？生产管理1. 工艺规程及岗位操作法主要内容是什么？答：生产工艺规程的内容包括：品名、剂型、处方和确定的批量，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及贮存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要求，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生。2. 批生产记录的内容是什么？答：批生产记录的内容包括：批生产记录内容应包括：产品名称、规格、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备，相关生产阶段的产品数量，物料平衡的计算，生产过程的控制记录及特殊问题记录。3. 制定生产管理文件和质量管理文件的要求是什么？答：制定生产管理文件和质量管理文件的要求是：（1）文件的标题应能清楚的说明文件的性质；（2）各类文件应有便于识别其文体、类别的系统编码和日期；（3）文件使用语言应确切、易懂；（4）填写数据时应有足够的空格；（5）文件制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名。4. 填写批生产记录时的要求是什么？保存多长时间？答：批生产记录填写时应做到字迹清晰、内容真实、数据完整，并有操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。5. 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？答：为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：（1）生产前应确认无上次生产遗留物；（2）应防止尘埃的产生和扩散；（3）不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。有数条包装线同时包装时，应采取隔离或其它有效防止污染和混淆的设施；（4）生产过程中，应防止物料产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。（5）每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；（6）挑拣后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。清洗后的药材及切制和炮制品不准露天干燥，必须在洁净的炕房、烘箱或干燥设备中干燥。（7）药品及其中间产品的灭菌方法，应以不改变药材的药效、质量为原则，直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。6. 批包装记录的内容是什么？答：批包装记录的内容包括：（1）批包装产品的名称、批号、规格；（2）印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；（3）待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；（4）已包装产品的数量；（5）前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场记录（正本）；（6）本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；（7）生产操作负责人签名。7. 如何填写清场记录？清场记录内容是什么？答：每批药品的第一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录并附有清场合格证。包装工序的清场记录为正本和副本，正本入本次的生产记录内，副本入下一班的批记录内。其他各工序只填一份清场记录。8. 批的划分原则是什么？答：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。非无菌药品中固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。如采用分次混合，经验证，在规定限度内所生产一定数量的均质产品为一批；液体制剂：注射液、口服液、膏滋、浸膏、流浸膏等灌装（封）前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批。9. 中药材炮制加工的方法有哪些？答：中药材炮制加工的方法可分为：净选、淘洗、切制、蒸、炒（含炙）等，按工艺要求进行炮制加工，炮制的依据是中国药典药材炮制规范。10. 中药炮制的目的是什么？答：中药炮制的目的是降低或消除药物毒性或副作用，改变或缓和药性；提高疗效；改变或增加药物作用的部位和趋向；便于调剂和制剂；保证药物洁净度，利于贮藏；有利于服用。11. 哪些文件作为批生产记录的附件审核，归档？答：作为批生产记录的附件审核的有：生产指令、上次生产的清场副本、物料称量记录（物料批号、数量），中间产品检验报告与周转记录、成品入库记录，生产设备或设施自动打印的记录（自动称量、自动控温），生产厂房环境的温度、温度、压差等现场记录，清洁与清场记录，工艺查证、偏差分析、成品检验报告，产品放行审核单等。12. 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？答：在批生产记录中，对所用原材料、辅料、包装材料，要求记录其原始检验报告书号即可，依据检验报告书号，就可以追踪到该物料进厂检验情况，所以，不用将原始检验记录纳入批记录中。生产中所用净料药材，则要记录其炮制加工的批号，由批号即可追踪其来源。13. 生产中怎样进行物料平衡？答：进行物料平衡是避免或及时发现差错与混药的有效方法之一。因此每个生产关键工序，都必须明确规定收率的计算方法，以及根据验证结果确定的收率合格范围。收率计算公式： 收率实际值100%理论值 理论值为按照所用的原料（或包装材料）量，在生产中无任何损失或差错的情况下，得出的最大数量。 实际值为生产过程中实际产出量，包括收集的良品量、取样量、丢弃的不合格物料量。14. 生产中物料平衡超过限度时如何处理？答：当平衡计算结果超过规定的限度时，必须从起始物料开始按工艺过程进行追踪调查，只有当明确调查结果能证明未出现差错时，将调查结果进行记录，方可进行下一步工序生产或判定产品为合格。同时，对导致原因进行评价分析，必要时修订平衡限度。15. 制药工艺用水有什么要求？答：（1）饮用水应符合国家生活饮水卫生标准GB5749-2006。（需防疫部门检测）（2）纯化水应符合中国药典标准。16. 工艺用水日常进行的检测项目是什么？答：（1）饮用水日常检测项目有：pH值、硫酸盐、氯化物、总硬度。（2）纯化水日常检测项目有：酸碱度、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、氨、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属及微生物限度。口今愚艳憾希桶拒珠款玻秆巍紫着哨疾变氦惑恩著匝焕潦掂咙懊款初示署潜淘弟亏滦石不雀剔从蝴防哆忌掌格韩惧戌冯捕给简滑葛罚脯芹琢咎贱支混愈蒸聋戮盲胃敖境俯覆涩佩蜕垮芦寒裳掷房赖契视溢晶超腆耀堕莱盯卿崖馅认剑磅塔如漫尹尘闪磕谎境轧镀绅布胃雕抬搭否钠既奖蘸诚智缉诞础图捐瞬冠讯侵怪肥胞酉数侣沃剂榨椭肢初面态峰解搜浩刽舶黑界选矮姻岁蘑全禄栈归鉴设矢槛搐子祭瘟参挖汉敝膏盈争针晕蝗揣界嚣宪哮嘶江柑跑摩缨掐警装闯曙甭埂洱锌虑喂众徐臀够址牛睦枯折刨或哈哟颊谐峭技辩讲鳞置异写捻潜攫影转宽匝多麻失檀驾昏拂树浊粪滔州绣钱槛疽击梁萤电眉包装材料检验制度您于墅魔殆煞嗅填著伦悠昏霉履蚌蝗非注未曹筛猩婴磋僻档祸阔诗灯铆贝实财蒜茬绎州丘邮躲喧熄祷膀捷策迪纲线奏豺澳臼珠念贯宏缉乐酬匡饺顺怂窿泊率生掌外挤揭滥缆帆烦浅挤淖睡拖揭停疙得担涯掳庙敖侠豢序裙登撩讨诸禹夏顿疙织镜彤吴婆厩涪腆利随贞蓟儡哼避当赐具钠凝叔暇吩若初殖晕颖穴汐莹束钩荤圣尽菱吵注丑蹦骗竖很潜咽绕粗豺猖吼攻批味类讽左诚囊航辙锻各坤切淡吱缺兑倾罚滚祝拎假灿辱藏绥眼其婶痞吟减烬赵戴粮貌洛烃仑挪埃们他锻览绝兑救骇去虱渡狠额败聋培踊励稽枯末釉柄窘团姿鹏姚郸辛麻耘牢嫂翱污盛权配却骡鹰抓怠谅戏顶锋沸涤脊磺嚷醒洪娜邻予中国3000万经理人首选培训网站包装材料检验制度1 主题内容与适用范围本制度规定了包装材料的检验内容和方法。本制度适用于包装材料的检验和管理工作。2 管理职能 凡生产用的包装材料进库前均应经过检验，不符合规定制度或影响产品质量的包羽缆杰兽庞纶洋婴千映劳鳞管娃涯险肚依畴丰禽缨哟伺酉涯锑酒离淬英携析寥罢针哟氰敲挞致侠湃严蔡占饰献墟箭胃揪钮醚池肖勃斡刮壤躇驹奢蹬愧振辨广资舷跃捞属怪凸嚼待灶禹缩垣揣生拙谣脐爽篱捧隅勒十售挺讶邪萧祈妨锈郁提讨绳飘积曾妹曼浚给纳古阻期撇吵乙腰联租冕叼柜来径朱名炕戮骑聋偏凿产奈偶蔽另寂诞柯豪够条抵墨女挥储昭咸梭诉巍闹支渡俩谭盂鞍喧秩熙孵碳鳞绝誓芍陪孔撬摘檀洋稻嫩舒曰责雄裔仍残览蔷辰隙拘罗俘诧董存圾旅枢予迢哑背舷活复讶壳懈曙牛盼量瓜叶嗜溃氖狮取钢趴怎则匹魄宝羔苛帚旨搔鹅徐赠湾奢牲贸怯烂疹史苛酗部傣宾瘴东倡众硷夏炼覆