滋艾病神经系统并发症.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,艾滋病（Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS），是由于HIV感染所引起的人类细胞免疫缺陷，导致一系列条件致病菌感染和肿瘤发生的致命性综合征。,艾滋病的神经系统并发症可高达3075，约1027为其首发症状，而尸检则发现80以上患者的神经系统有病理改变。,HIV感染对脑的影响,非局灶性脑改变,AIDS,痴呆综合征,急性,HIV,相关脑炎,病毒性脑炎,局灶性脑病变,脑弓形虫病,AIDS,继发的脑血管病,中枢神经系统淋巴瘤及,Kaposi,肉瘤,脑结核瘤,进行性多灶性白质脑病,AIDS痴呆综合征,也称为艾滋病性白质脑病或亚急性、慢性艾滋病性脑病（亚急性慢性HIV脑炎）。,多出现在终末期，是HIV感染晚期最常见的神经并发症，以痴呆为主要表现形式。常常引起认知、活动以及行为的异常。,约占神经系统损害的半数。,急性HIV相关脑炎,由 HIV直接感染脑组织所引起，为时短暂，但可复发，预后较差。,急性期可出现精神及意识障碍，慢性者可表现为慢性头痛和脑神经障碍，多有脑膜刺激征。,可侵犯三叉神经、面神经和听神经。部分患者可以三叉神经疱疹（第一支为常见）为首发症状。,病毒性脑炎,属于HIV继发性感染。,最常见的是巨细胞病毒性脑炎，是艾滋病患者死亡的主要原因之一。其次还有水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒及乳多空泡病毒等的感染。,带状疱疹病毒感染相对少见。表现为脑白质多灶性损害，也可表现为脑血管炎或罕见的脊髓炎。,乳多空泡（Papova）病毒感染可引起进行性多灶性白质脑病（PML）。,脑局灶性病变,为艾滋病常见的并发症，约占13.3。,亚急性起病，临床上多见头痛、发热、意识障碍、偏瘫和癫痫发作等症状，可有多种多样的神经局灶体征。,CT表现为颅内圆形占位病变，周围有水肿带及占位效应，强化明显。,血清及脑脊液中的抗弓形体抗体可协助诊断。,脑弓形虫病,中枢神经系统淋巴瘤及 Kaposi肉瘤,AIDS病伴发CNS恶性肿瘤以淋巴瘤为多见。11的AIDS患者发生原发性CNS淋巴瘤。,好发于脑实质，大细胞型居多，恶性程度高。预后极差.,主要累及基底节、胼胝体、脑室周围白质、额叶和丘脑。,Kaposi肉瘤为艾滋病常见的恶性肿瘤。最常见为肺部转移且合并CNS感染。,脑结核瘤,有颅外结核灶的AIDS病人发现有颅内占位时，强烈提示脑结核瘤的可能。,CT对检出脑结核瘤最灵敏。,少数情况增强CT下病变呈串珠状，被认为是脑结核瘤区别于其它疾病的一个特征性改变。,进行性多灶性白质脑病,见于5的AIDS患者，由乳多泡病毒感染，为脱髓鞘性病变。,表现为慢性进行性精神异常、视力减退、失语、共济失调及局灶性运动感觉障碍。,脑脊液PCR示JCV DNA（）即可确诊。,预后不良，通常不超过6个月，极个别确诊后生存2年以上。,HIV感染对脑膜的影响,无菌性脑膜炎症,细菌性脑膜炎,真菌性脑膜炎,其它脑膜炎症,无菌性脑膜炎症,在HIV进入人体后6周左右发病，表现为急性精神症状和意识障碍，常合并强直-阵挛发作。,症状可在数周内消失，临床表现与一般病毒性脑膜炎类似。,脑脊液示非特异性炎症反应。,细菌性脑膜炎,为AIDS引起的继发性感染。,以分支杆菌感染稍多见。,表现为儿童发育延迟和基底节钙化、发热、进行性精神衰退、视神经炎、多发性神经病、脑膜炎以及脑脓肿等。,真菌性脑膜炎,属机会性感染。以新型隐球菌脑膜炎为常见，约占10。,多呈亚急性过程，l2周内达高峰。临床85患者表现为进行性加重的头痛、发热、恶心、呕吐、颈强直、意识障碍和癫痫发作，10病例有局灶性神经体征。,脑脊液生化正常或只有轻度异常；墨汁染色或细胞学检查可找到隐球菌。少数有球孢子菌或曲霉菌等感染。,多数患者头颅CT正常，CT增强后扫描在颅底部可见肉芽肿。与免疫正常的新型隐球菌感染患者不同。,其它脑膜炎症,除细菌和真菌感染，有些AIDS病人还有结核性脑膜炎、梅毒性脑膜炎或转移性淋巴瘤性脑膜炎等。,AIDS在脊髓的表现,空泡样脊髓病,疱疹病毒性脊髓炎,空泡样脊髓病,主要侵犯胸髓的侧索及后索，类似亚急性联合变性。,临床上表现为慢性进行性痉挛性截瘫和位置觉、振动觉丧失及二便失禁，常伴有痴呆，男性阳萎常为首发症状。,影像学检查（脊髓MRI）显示脊髓增强炎症灶。,病因可能是HIV病毒及细胞因子诱导的甲基化转移异常。,疱疹病毒性脊髓炎,临床表现为神经根疼痛、皮肤疱疹或节段性感觉或运动缺损。,病理改变包括孤立的脊髓或脑感觉神经节、脊髓灰质前后角以及相邻软脑膜的轻微炎症反应。,AIDS周围神经病变,发病与自身免疫障碍或巨细胞病毒有关，可为HIV性神经病变的惟一表现,。,类型,远端对称性感觉性多发神经病。,多发性炎症性脱髓鞘神经病。,多发性神经炎。,神经节炎和单神经病等。,神经根的病毒感染。,AIDS引起的肌肉疾病,系自身免疫障碍或病毒直接侵犯肌肉所致，较为少见。,艾滋病前后均可出现，多表现为炎性肌病。,临床表现为亚急性起病的肢体近端无力。,血清肌酸磷酸激酶水平轻度增高。,肌电图显示肌病特征。,The End,thanks,