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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,整合构建,归纳整理,概括总结,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,归纳整理,概括总结,整合构建,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,本章整合,第一页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,第二页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,1,.,同分异构体数目的判断方法,(1),记忆法,:,记住已掌握的常见有机物的同分异构体数。如,凡只含一个碳原子的分子均无异构体,;,甲烷、乙烷、新戊烷,(,看作,CH,4,的四甲基取代物,),、,2,2,3,3-,四甲基丁烷,(,看作乙烷的六甲基取代物,),、苯、环己烷、,C,2,H,2,、,C,2,H,4,等分子的一取代物只有一种。,丙基、丁烷有两种,;,戊烷、二甲苯有三种。,(2),基元法,:,如丁基,(C,4,H,9,),有,4,种,则丁醇,(C,4,H,9,OH),、一氯丁烷,(C,4,H,9,Cl),或,C,4,H,10,的一氯代物、戊醛,(C,4,H,9,CHO),、戊酸,(C,4,H,9,COOH),等的同分异构体数都有,4,种,(,均指同类有机物,),。,第三页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,(3),替代法,:,如二氯苯,C,6,H,4,Cl,2,的同分异构体数有,3,种,四氯苯的同分异构体数也有,3,种。,(4),等效氢原子法,(,又称对称法,),。,同一碳原子上的氢原子是等效的,;,同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的,;,处于镜面对称位置上的氢原子是等效的,(,相当于平面镜成像时,物与像的关系,),。,第四页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,2,.,有机物同分异构体的书写,有机物同分异构体的书写方法有多种,总体来说,必须遵循,“,价键数守恒,”,的原则,同时注意,“,有序性和等效性,”,两个特性和,“,四顺序,”,原则。,(1),所谓,“,价键数守恒,”,指的是在有机物中各元素所能形成的共价键数目是一定的。如,:,碳原子有,4,个价键、氢有,1,个价键、氧有,2,个价键等。,(2),所谓,“,有序性,”,即从某一种形式开始排列,依次进行,一般为先看种类,(,指官能团异构,);,二定碳链,;,三写位置,(,指官能团或支链的位置,);,最后补氢。,(3),所谓,“,等效性,”,即防止将结构式相同的同一种物质判断成同分异构体。,(4),所谓,“,四顺序,”,原则是指主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由邻、对到间。,第五页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,【应用举例】,相对分子质量为,100,的烷烃,主链上有,5,个碳原子的同分异构体有,(,),A.3,种,B.4,种,C.5,种,D.6,种,解析,:,根据烷烃的通式,C,n,H,2,n+,2,可知,12,n+,2,n+,2,=,100,n=,7,则此烷烃为庚烷,最长碳链为,5,个碳原子,另两个碳原予可作为两个甲基或一个乙基,若为两个甲基,加在相同碳原子上有两种同分异构体,若加在不同碳原子上有两种同分异构体,若为一个乙基,则只能加在三号碳原子上,只有一种,共,5,种。,答案,:,C,第六页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,【学以致用】,某烃的一种同分异构体只能生成,1,种一氯代物,该烃的分子式可以是,(,),A.C,3,H,8,B.C,4,H,10,C.C,5,H,12,D.C,6,H,14,第七页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,第八页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,1,.,烷烃命名,“,五注意,”,(1),取代基的位号必须用阿拉伯数字,“2,3,4,”,表示。,(2),相同取代基合并,必须用中文数字,“,二、三、四,”,表示。,(3),位号,2,3,4,等相邻时,必须用,“,”,相隔,(,不能用,“,、,”),。,(4),名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线,“-”,隔开。,(5),若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。,第九页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,2,.,烯烃和炔烃命名注意事项,(1),烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。,(2),编号时,烯烃或炔烃要求起始碳原子离碳碳双键或碳碳三键最近,保证碳碳双键或碳碳三键的位置最小。,(3),书写名称时,必须在,“,某烯,”,或,“,某炔,”,前标明碳碳双键或碳碳三键的位置。,第十页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,【应用举例】,下列有机物的命名正确的是,(,),A.4,4,3-,三甲基己烷,B.2-,甲基,-4-,乙基,-1-,戊烯,C.3-,甲基,-2-,戊烯,D.2,2-,二甲基,-3-,戊炔,解析,:,A,项编序号错误,应使位次和最小,正确命名为,3,3,4,-,三甲基己烷,;B,项主链选择错误,应选包含双键且最长的碳链为主链,其命名应为,2,4,-,二甲基,-,1,-,己烯,;D,项编序号错误,应从离三键最近端开始,正确命名为,4,4,-,二甲基,-,2,-,戊炔。,答案,:,C,第十一页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,第十二页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,第十三页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,第十四页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,2,.,由分子式确定结构式的方法,(1),通过价键规律确定,:,某些有机物根据价键规律只存在一种结构,则直接可由分子式确定其结构式。例如,C,2,H,6,根据价键规律,只有一种结构,:CH,3,CH,3,;,又如,CH,4,O,根据价键规律,只有一种结构,:CH,3,OH,。,(2),通过定性或定量实验确定,:,由于有机物存在同分异构现象,故可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式。,特别提醒,:,有机物结构式最常见的错误是漏写由分子式确定的同分异构体,尤其是碳链异构,因此,判断结构式之初,应找全同分异构体,然后根据条件再加以区别、筛选。,第十五页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,【应用举例】,化合物,A,经李比希法测得其中含,C 72.0%,、,H 6.67%,其余为氧,;,质谱法分析得知,A,的相对分子质量为,150,。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。,方法一,:,核磁共振仪测出,A,的核磁共振氢谱有,5,个峰,其面积之比为,1,2,2,2,3,。,方法二,:,利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得,A,分子的红外光谱如下图,:,第十六页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,已知,:A,分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试回答下列问题。,(1)A,的分子式为,;,(2)A,的结构简式为,;,(3)A,的芳香化合物类同分异构体有多种,其中分子中不含甲基的芳香酸为,。,第十七页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,第十八页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,第十九页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,第二十页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,【学以致用】,常温下在密闭容器中通入,2 mL,某烷烃和,13 mL O,2,点火爆炸后除掉生成的,CO,2,和,H,2,O,再通入,6 mL O,2,再点火爆炸,此时,O,2,有剩余。求烷烃分子式和可能的结构简式。若其一卤代物有,4,种,命名此烷烃。,第二十一页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,专题一,专题二,专题三,解析,:,设烷烃的分子式为,C,n,H,2,n+,2,反应消耗的,O,2,为,a,L,。,根据题意,:,由,13,a,19,得,133,n+,1,19,解得,4,n,6,。因为,n,为正整数,所以,n=,5,分子式为,C,5,H,12,可能的结构简式,:CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,C(CH,3,),4,(CH,3,),2,CHCH,2,CH,3,。又因为一卤代物有四种,所以该烃为,2,-,甲基丁烷。,答案,:,分子式为,C,5,H,12,可能结构简式为,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,、,C(CH,3,),4,、,(CH,3,),2,CHCH,2,CH,3,一卤代物有,4,种的是,2-,甲基丁烷。,第二十二页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,第二十三页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,第二十四页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,第二十五页，编辑于星期五：二十三点 五十九分。,
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