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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,细菌性皮肤病,*,细菌性皮肤病,常见的菌类,1、球菌性皮肤病:,葡萄球菌、链球菌。引起的急性化脓性感染皮肤病如脓疱疮、丹毒、疖、痈等。,2、,杆菌性皮肤病:,由麻风杆菌、结核杆菌引起的麻风病、皮肤结核病等慢性感染性皮肤病。,2,细菌性皮肤病,脓疱疮,impetigo,脓疱疮,,又称黄水疮,是由凝固酶阳性,金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌,,或二者的混合感染所引起的一种急性化脓性传染性皮肤病。,3,细菌性皮肤病,病 因,金黄色葡萄球菌,乙型溶血性链球菌,少数白色葡萄球菌、表皮葡萄球菌所致,寻常型脓疱疮细菌,培养大多数为A组阳性溶血性链球菌,或金黄色葡萄球菌,流行时多数是组71型金黄色葡萄球菌,其中有40%能产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌。,4,细菌性皮肤病,诱发原因,大量细菌的存在,常见于卫生条件较差的病人。,皮肤外伤,:慢性皮肤病,皮肤浸渍等。,免疫功能下降:,全身慢性疾病,如结核、糖尿病、血液病、肿瘤等。,5,细菌性皮肤病,临床表现,1、好发于夏秋季节,。,2、学龄前及学龄期儿童多见。,发病前常有接触史,或先有瘙痒性皮肤病,如丘疹性荨麻疹。痱子,湿疹等。,3、发病部位,常见,于头皮、面部,四肢暴露的部位。,6,细菌性皮肤病,脓疱疮,根据不同表现,分为:,1.寻常型脓疱疮,常为溶血性链球菌或金黄色葡萄球菌混合感染所致,传染性强。,皮肤损害初期以红斑或小丘疹迅速发展为黄豆大水疱、脓疱,疱壁薄,易破溃,周围绕有明显的红晕,破溃后露出鲜红的糜烂面,干燥后结有灰黄色脓痂。常在周围有新的脓疱发生。愈后不留疤痕。病情重者可有高热,可伴有淋巴管炎或淋巴结炎,并可引起败血症,链球菌引起感染者,可诱发急性肾炎。,7,细菌性皮肤病,8,细菌性皮肤病,9,细菌性皮肤病,10,细菌性皮肤病,2.大疱性脓疱疮,主要由噬菌体组71型金黄色葡萄球菌引起。多见于儿童,好发于面部、躯干、四肢、偶可见掌跖,初起为米粒大水疱或脓疱,迅速变为大疱,疱液先清澈后混浊,疱壁先紧张后松弛。疱液沉于疱底坠积呈半月形为本病的特征,周围无明显的红晕。脓疱破溃干燥后结淡黄色痂,脓痂脱落后留有色素沉着,不留疤痕。一般无全身症状。,11,细菌性皮肤病,12,细菌性皮肤病,13,细菌性皮肤病,14,细菌性皮肤病,3.新生儿脓疱疮,本病的致病菌为凝固酶阳性噬菌体组71型金黄色葡萄球菌。传染源主要来自医护人员和母亲。多发于410天体质比较差的新生儿,发病急,皮疹多发于面部、躯干及四肢突然发生豌豆或胡桃大的水疱或脓疱,疱液初清亮,迅速变为混浊,周围红晕,尼可氏征阳性,脓疱破溃后形成糜烂面。可全身症状伴有发热,体温39以上。患儿精神萎靡、呕吐、腹泻。并发毒血症、败血症、肾炎、肺炎及脑膜炎等危及生命。,15,细菌性皮肤病,16,细菌性皮肤病,17,细菌性皮肤病,4.深部脓疱疮,又称臁疮,主要致病菌为溶血性链球菌,有时混合凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌感染,好发于体质较弱卫生条件差,营养不良的儿童和老年人,伴发慢性消耗性疾病为本病诱因,多见于下肢和臀部,原发性损害为红斑的基础上的丘疹,迅速变为绿豆大的小脓疱,周围绕以红晕,逐渐扩大并深入,病变部位深,中心坏死,形成边缘陡峭整齐溃疡,表面复有褐色蛎壳状厚痂,剥去厚痂基底有脓性分泌物及肉芽组织增生,质硬。愈后留有疤痕和色素沉着。病程长。常伴有疼痛,可伴有淋巴结肿大或淋巴管炎。可引起并发症,如败血症、丹毒或肾小球肾炎。患者可出现寒战、高热等。,18,细菌性皮肤病,19,细菌性皮肤病,5、葡萄球菌烫伤样综合征:,由71型噬菌体,组,金黄色葡萄球菌引起的急性表皮颗粒层坏死的重症皮肤感染,多发于出生3个月以内的小儿,好发于面部、眼睛周围,口周红斑迅速播散四肢,最具特征的皮损时在大片红斑的基础上出现烫伤样水疱及表皮松解,有明显的触痛,尼氏征阳性,1-2周皮损干燥结痂,重者并发败血症、肺炎等。,20,细菌性皮肤病,实验室检查:,1.白细胞总数及嗜中性粒细胞可增高。脓疱泛发的患者,血沉增高,痊愈后恢复正常。链球菌引起者,抗“O”增高,可高达2500U/mL,多数患者的白细胞吞噬指数偏低。,2.脓液细菌培养为金黄色葡萄球菌或溶血性链球菌。药敏试验青霉素耐药。对半合成青霉素敏感,继发肾炎者,尿中可查见蛋白、管型。,21,细菌性皮肤病,诊断,根据流行的季节,,好发年龄。,发病部位。,临床有典型的脓疱等可作出诊断。,需要与水痘和丘疹性荨麻疹鉴别。,22,细菌性皮肤病,治 疗:,原则为杀菌、消炎、收敛、干燥。,1.一般性治疗,隔离患者,及时进行隔离和治疗。防止传染。注意保持皮肤清洁卫生,保持皮肤的完整性,及时处理皮肤外伤和治疗慢性皮肤病。患儿的衣、帽、毛巾等生活用具要及时进行消毒。脓疱疮的病程一般在1周左右。对于皮疹较少,抵抗力较好的患者,可以自愈,绝大多数患儿需用抗生素治疗。710天可以痊愈。,23,细菌性皮肤病,2.全身症状,,皮疹广泛或伴有并发症者,,使用有效、足量的抗生素,,青霉素、红霉素,,大环内酯类抗生素如阿齐霉素等,,头孢类等,新型喹诺酮类抗生素药对皮肤感染具有较好的疗效。但对儿童的药物安全性不确定,需慎重。苯唑青霉素成人0.51.0/次,4次/d,儿童100mg/(kgd),分4次口服,肌内注射或静脉滴注。头孢唑啉成人每次1g,每天2次肌内注射,儿童2530mg/d,分2次肌内注射。,24,细菌性皮肤病,对于体弱皮疹广泛者,全身症状明显者,应加强营养及支持疗法,必要时可输血浆或全血,亦可肌内注射免疫球蛋白。同时适当补充维生素A、C以及复合维生素B。,3.外用药,早期皮疹较少时,疱壁完整的水疱和脓疱可用消毒针刺破疱壁,用消毒棉球吸干脓液,防止脓液溢到正常皮肤,,0.2%呋南西林氧化锌软膏,0.5%新霉素软膏,2次/d,,10%鱼石脂软膏、,莫匹罗星软膏、,红霉素软膏、四环素软膏等。,25,细菌性皮肤病,预防:,1.讲究卫生,保持皮肤的清洁。,2.保持皮肤的为完整性,减少皮肤的破损,积极地治疗各种慢性皮肤病。,3.提高机体的免疫力,积极地治疗全身性疾病。如结核、糖尿病、血液病、恶性肿瘤等。,26,细菌性皮肤病,麻风病 leprosy,麻风(leprosy)是由麻风杆菌感染引起的一种慢性传染性皮肤病。该菌主要侵犯皮肤、黏膜和周围神经,也可侵犯深部组织和器官,皮肤和黏膜是麻风杆菌进入体内的主要途径,。,27,细菌性皮肤病,解放后国家采取全国范围内的对麻风病进行普查和防治,麻风病的发病率逐渐降低,目前已基本达到消灭麻风病的目的,但仍然会在一些偏僻的地区有散在的未被发现的麻风病人,需要加强防治。麻风病不难诊断,但是许多人不认识。,近10年来,我国每年有1600例左右的新发现麻风病例,05年发现1658例,未达标的县发现率为0.127/10万。其中传染性较强的多菌型麻风病人1147名,目前山东还有45个麻风村。康复病人600余个,最少的只有一人。,28,细菌性皮肤病,现发现病例数排前10位的省区是云南、四川、贵州、广东、广西、湖南、福建、江西、西藏和陕西,这10个省区新发现的病例总数占全国新发现病例总数的86.4%,。,29,细菌性皮肤病,病因及传染途径:,1.病原体,麻风分枝杆菌,,1873年挪威的汉森医生发现,属于放线目,分枝杆菌科,分枝杆菌属。目前尚未有体外培养成功的报道,但鼠足垫、犰狳、裸鼠等动物接种已获成功。麻风杆菌对外界的抵抗能力较强,分泌物离体干燥后仍可存活29天,在0,可存活34周,,煮沸8分钟或日光直射23小时就可使其丧失繁殖力。,30,细菌性皮肤病,2.传染途径,(1)传染原:,麻风患者是惟一的传染源。目前公认,LL、BL,型、多菌型可向体外排菌,成为主要的传染源,鼻腔黏膜是麻风菌的主要排出途径,飞沫是麻风重要的传播方式,皮肤损害含菌量亦较多,具有传染性。,(2)传染途径:,密切直接接触传染,皮肤黏膜有破损,间接接触传染,麻风杆菌通过传播的媒介如昆虫、呼吸道等发生感染者,接触者机体的免疫力低下易感染。,31,细菌性皮肤病,(,3)其他传染方式:,近年来则认为麻风杆菌可以通过皮肤、呼吸道、消化道入侵而引起感染,有的学者强调呼吸道的传播方式,认为鼻黏膜是麻风杆菌的主要排出途径,鼻分泌物中的麻风杆菌在离人体后仍能存活相当长的时间,带菌的尘埃或飞沫可以进入健康者的呼吸道引起感染。吸血的昆虫为媒体亦有可能造成麻风的传染。,32,细菌性皮肤病,3.易感人群,麻风杆菌进入人体是否发病,发病后的临床类型、转化、治疗时间的长短、有无传染性、预后等,都取决于机体对麻风杆菌的免疫力。对麻风杆菌缺乏免疫力的机体,感染了麻风杆菌之后,临床上往往表现为瘤型,具有传染性,如不及时治疗,预后差。对麻风杆菌具有强免疫力的机体,被感染了麻风杆菌之后不发病,或临床上往往表现为结核样型,不具有传染性,预后良好。,33,细菌性皮肤病,临床分型,麻风杆菌侵入人体后,,经过25年的潜伏期。,主要侵犯皮肤、黏膜、周围神经、淋巴结等。临床表现复杂,症状变化多端,几乎可以涉及临床各科。1973年第十次国际麻风会议根据机体对麻风杆菌的免疫力,麻风菌素反应情况,临床表现,细菌检查和组织病理变化,采用国际麻风会议推荐使用免疫光谱五级分类法进行分类。,34,细菌性皮肤病,根据免疫力强弱把麻风分为:,TT(结核样型麻风),BT(界限类偏结核样型麻风),BB(界限类麻风),BL(界限类样型瘤麻风),LL(瘤型麻风),TT和LL是两个最稳定的极型,其他均有不同程度的不稳定性。如BT,当未经及时治疗是可以“降级”,反之,转向BB或BL,当其免疫力增强实则“升级”可转向BB或BT。,一般通过麻风反应起变化,有可能重新获得免疫力,也有可能再次丧失免疫力。未定类麻风一般认为可以转变为任何类型的麻风,亦可以自愈,俗称“死麻风”,。,35,细菌性皮肤病,临床表现,(一)结核样型麻风(TT),本型患者对麻风杆菌的抵抗力较强,主要为皮肤和周围神经的损伤。,皮肤损害:,皮损仅有12片浅色斑或红斑,亦可为大的红色或暗红色斑块,境界清楚,表面干燥,粗糙,局部有毳毛脱落,可有少量鳞屑。汗闭及局部感觉障碍明显。分布不对称,好发于面部、肩部、臀部、四肢等易摩擦的部位。,36,细菌性皮肤病,神经损害:,附近可摸到粗大的皮神经,周围神经干损害不对称,粗大、质硬,多限于尺神经,腓总神经,耳大神经。神经干变粗变硬呈梭形、结节状、串珠状,质硬有触痛,多为单侧性,可因外伤而引起皮肤破溃而形成溃疡,神经功能障碍表现为麻木、温觉、痛觉及触觉障碍等。严重者可引起大小鱼际肌、骨间肌萎缩,形成鹰爪手、腕下垂、足下垂,此型患者畸形出现的比较早。黏膜、内脏、淋巴结、无损害。,37,细菌性皮肤病,38,细菌性皮肤病,39,细菌性皮肤病,40,细菌性皮肤病,麻风菌素试验为强阳性。,细菌检查阴性。,免疫学正常,组织病理显示 表皮下的结核样肉芽肿结构,有时浸润侵入并破坏表皮。表皮下无“无浸润带”。,预后较好。,41,细菌性皮肤病,(二)界线类偏结核样型麻风(BT),皮疹:,皮疹的数目较结核样型多,常为斑疹或斑块,呈浅色或红色,分布不对称,边界清楚,常有卫星状损害,有的中央可见“免疫区”,但其内外缘都很清楚,表面有少量鳞屑。,神经损害:,周围神经干损害不对称、粗大、质较硬和不规则。黏膜、淋巴结、眼及内脏较少受累。眉毛一般不脱落。,42,细菌性皮肤病,麻风菌素试验成弱阳性反应。,细菌检查阳性(+)。,细胞免疫功能比正常人略低下。,组织病理显示结核样肉芽肿改变,浸润中可有郎格罕氏细胞,周围淋巴细胞较少,可见表皮下狭窄或不完整的“无浸润带”,抗酸菌02+。,预后较好,可转变为TT或BB。麻风反应后容易导致为畸形和残废。,43,细菌性皮肤病,(三)中间界限类型麻风(BB),本型既有TT的表现,又有LL的 特点。,皮疹的特点,呈多形态,如浅色斑、红斑、浸润性斑块、结节,皮疹的边缘一侧清楚,另一侧不清楚,内缘清楚,外缘不清楚,有的环形损害红白相间呈靶形。有时皮损为中央清楚的红色浸润性斑块,其四周分布着小的境界不清的斑块,呈“卫星状”皮疹,表面光滑,触之较软,数目较多,分布较广,多不对称。眉毛有的稀疏脱落。,神经受损:,浅感觉障碍比TT轻,周围神经干损害对称,粗大及硬度不一,轻度麻木。粘膜、淋巴结、睾丸、眼及内脏可轻度受累。,44,细菌性皮肤病,界线类偏结,核样型麻风,45,细菌性皮肤病,46,细菌性皮肤病,麻风菌素试验反应阴性。,细菌检查阳性(+)。,细胞免疫功能介于两型之间。,组织病理示组织细胞肉芽肿,表皮下“无浸润带”明显,未明确向上皮细胞或泡沫细胞转化。抗酸杆菌较多。本型不稳定。,预后可转变为BT或 BL。,47,细菌性皮肤病,(四)界线类偏瘤型麻风(BL),主要是浅在的小而多浸润损害,分布广泛,有对称倾向,可有斑疹、斑块、丘疹、结节等,,表面光亮,呈红色或桔红色。边缘模糊。有眉毛脱落,不对称。在晚期面部的深在型弥漫性浸润亦可形成“狮面”。,周围神经干损害对称,粗大,质较软,浅感觉较轻,出现较迟。中、晚期可累及黏膜,有充血、浸润、肿胀、淋巴结肿大和睾丸肿大有触痛。肝脾可受累。,48,细菌性皮肤病,麻风菌素试验反应阴性。,细菌检查阳性(+)。,细胞免疫功能显示有缺陷。,组织病理显示表皮基本完整,表皮下“无浸润带”明显,真皮内浸润以泡沫细胞为主,存在与泡沫样组织之间,抗酸杆菌的数量较多。,预后比LL型好,TT型差,但仍不稳定,可升级转变为BB,降级状变为LL。,49,细菌性皮肤病,(五)瘤型麻风(LL),本型对麻风杆菌缺乏免疫力,麻风杆菌经淋巴、血液散布全身,因此受损组织广泛。,皮疹数量多,分布广泛对称,有斑疹浸润和结节。边缘模糊不清,倾向融合,表面有光泽及多汁感,呈红色或红黄、棕色发展。感觉障碍轻。早期皮疹以斑疹为主,少数潜在性浸润损害。,。,50,细菌性皮肤病,51,细菌性皮肤病,中期皮损以浸润、弥漫性损害为主,可见少数结节,眉毛脱落对称,毛发均可脱落。甚至鼻毛、睫毛全部脱落,鼻黏膜有充血明显。,周围神经普遍受累,产生感觉障碍、运动障碍、畸形、足底溃疡。浅淋巴结、肝、脾、睾丸等轻度或中度肿大。面部的结节和深在性浸润可形成“狮子面”,,晚期皮损以弥漫性浸润或结节损害为主,皮疹广泛,往往遍及全身,上述症状进一步加重,口唇肥大,耳垂肿大,鼻梁塌陷,鼻中隔穿孔,其他如口腔黏膜、悬雍垂、喉头均有浸润性损害或结节。,52,细菌性皮肤病,眼部损害可形成“兔眼”,甚至失明,神经严重受累,可产生面瘫、手足感觉、运动障碍,勾手、吊脚等畸形和溃疡。骨质吸收、指趾挛缩、指端变细。下肢水肿,小腿皮肤变硬呈蜡样光泽,淋巴结、内脏各器官受累严重,如男性睾丸受损引起不育、阳痿、乳房长大等。,53,细菌性皮肤病,麻风菌素试验反应阴性。,细菌检查阳性(+)。,免疫缺陷。,组织病理显示真皮内有广泛弥漫泡沫样细胞形成的肉芽肿,常见有大量的麻风杆菌。真皮上部有“无浸润带”。真皮内甚至皮下脂肪层有大量浸润,类脂质染色阳性,大量抗酸杆菌。雪旺氏鞘受累和破坏则发生纤维化,轴索退行性变发生脱髓鞘。,预后差。,54,细菌性皮肤病,55,细菌性皮肤病,麻风反应,是指麻风患者在发病过程中,不论治疗与否,免疫功能平衡紊乱所致的,机体对麻风杆菌的一种变态反应的过程。常由药物、感染、气候变化、精神因素、内分泌失调、酗酒、过度劳累、营养不良及外伤等诱发。主要表现突然发生症状活跃,原有的皮损和神经炎加重,出现新的皮疹和神经损害,伴有发热、乏力、食欲不振、全身不适等症状。,57,细菌性皮肤病,分型和型。,型反应与细胞免疫有关,主要发生不稳定的界限类麻风患者。细胞免疫增强,向TT方向发展。,型反应与体液免疫有关,主要发生在LL或BL,最常见,的是麻风性结节性红斑。局部红肿,溃疡形成。以急性虹膜睫状体炎、急性淋巴结炎、急性睾丸炎、关节肿痛及白细胞增高等。增加患者的痛苦,甚至引起致残。,58,细菌性皮肤病,诊断:,要有充分的依据,慎重做出正确的诊断,病史,查体,皮肤的检查,神经的检查,1.细菌检查,在患者的皮损处或鼻黏膜分泌物检查有无麻风杆菌,能否确诊,取材的部位及方法至关重要。,59,细菌性皮肤病,(1)取材部位:,一般采取6处,其中包括新鲜的皮损,眶上、耳垂、颧部、下颌,也可取鼻腔黏膜查菌,或做淋巴结穿刺查菌。,(2)方法:,局部消毒后,检查者带手套,用左手拇指和食指讲患者的皮肤捏紧,使局部的皮肤颜色变苍白,然后右手持消毒锐刀,在捏紧的皮肤处切开一个长约5mm,深约3mm的切口,然后用刀尖刮取底部和边缘的组织液,立即涂片,干燥固定后抗酸染色镜检。切口用干棉球止血。,鼻黏膜查菌用小刀刮取少量黏膜组织,然后涂片,干燥固定后抗酸染色镜检。,60,细菌性皮肤病,2.组织病理,对麻风的诊断、分型、治疗具有指导意义。,取材部位视需要而定,如确诊应选择活动型明显的皮损部位,为观察病情,应选择以前送检部位附近的皮损,以便比较,为判定治愈,则应选择临床疑有活动残留的皮损。在取活检时要包括表皮、真皮、皮下组织,需要同时取两处皮损活检。,3.免疫学检查,如荧光麻风抗体吸收试验、酶联免疫吸附试验、放射免疫测定、抗麻风杆菌单克隆抗体测定等。,4.常规化验检查,血常规、血沉、尿常规、在做化疗之前需做血常规、肝功能、肾功能等检查。,61,细菌性皮肤病,5.皮肤神经检查方法,(1)组织胺试验:,用于浅色斑的鉴别诊断,分别在正常和皮损的部位用酒精消毒后,各于皮内注射11000磷酸组织液0.05ml,然后观察局部的反应。约30秒左右局部出现第一个红斑,直径不超过10mm。再过30秒钟,在上述红斑的周围出现第二个红斑,直径约40mm,边缘呈弥漫性,再过30秒钟,最后在红斑中央出现风团。这种反应成为完整的三联反应,表示局部皮肤神经功能正常。麻风浅色斑局部皮肤神经末梢受累者的小动脉不能扩张,不能出现第二个红斑反应,成为三联反应不完整。,62,细菌性皮肤病,(2)出汗试验:,适用于任何麻风可疑性皮损,方法是选择皮损和正常皮肤部位涂以碘酊,待干后,分别注射1:1000毛果云香碱液各0.10.2ml,轻轻吸干针眼处渗液,撒上少量干燥淀粉,35分钟以后,正常皮肤部位皮肤出现紫蓝色点,表示出汗正常,皮损部位则无紫蓝点出现,或有少量紫蓝点,则表示出汗功能障,(3)麻风菌素试验:,对于麻风的分类、判定预后有重要的参考价值,但对本病的诊断无帮助,目前常用的是粗制麻风菌素(又称完整麻风菌素),现将有关知识分述如下:,63,细菌性皮肤病,麻风菌素的实验方法:早期反应,为皮内注射,可在左前臂或左上臂屈侧进行。注射0.1ml,注射后要在注射部位形成一个68mm的白色隆起。在注射48小时后观察并判定结果。阳性反应在注射部位产生与结核菌素反应相似的浸润性红斑,根据红斑浸润的大小进行判定。阴性()为无反应,红斑浸润在5mm以下为可疑()或红斑浸润在1015mm以下;红斑浸润在1520mm为中等阳性(+);红斑浸润在20mm以上为强阳性(+)。晚期反应在注射后3周后观察并判定结果。,64,细菌性皮肤病,治疗:,及时正确对于麻风病的治疗应采取早期、及时、足量、足程、规则治疗的原则。,处理麻风反应,防止耐药,缩短疗程。目前多采用数种抗麻风药物联合治疗,方案如下:,1.多菌型麻风,(包括,LL、BL、BB),的标准方案:,利福平600mg,每月1次,监服,氯法齐明300mg,每月1次,监服;,氨苯砜0.1g/d,分2次自服;,疗程24个月。治疗至细菌转阴。,65,细菌性皮肤病,2.少菌型麻风,(TT、BT、I)的治疗标准方案:,利福平0.6g每月1次,监服,,氨苯砜100mg,1次/d,自服。,氨苯风50mg,每天1次自服。疗程6个月。,66,细菌性皮肤病,3.麻风反应的治疗,首先祛除诱发因素,反应重者除外,不必停用抗麻风药物。常用的控制麻风反应的药物有;,皮质激素强的松3060mg/d,口服,症状控制后减量或停用,,中药雷公藤有一定疗效;,酞胺哌啶酮100mg/次,4次/d,症状控制后减量,维持量100mg/d,,氯法齐明300mg/d,3个月后减量,与反应停300mg/d联合应用。,4.其他抗组织胺类药,大量的维生素C均可选用。,67,细菌性皮肤病,5.巩固治疗:,在达到临床治愈标准后,瘤型和界限类应继续巩固治疗5年以上,而结核样型应继续巩固治疗不少于5年。,6.足底营养性溃疡的治疗,比较顽固,必须保持局部的清洁,清除坏死组织和死骨,外用具有收敛和抗菌作用软膏,可帮助溃疡愈合。以尽量减少局部摩擦和行走站立时承受的压力。,68,细菌性皮肤病,预防:,1、控制传染源,在流行区定期性进行检查,普及麻风的防治知识,对麻风患者的家属及密切接触者定期进行查体。以期早期发现病人,及早的进行处理。,2.切断传染途径 对有传染性的麻风,尤其得瘤型麻风病人及早的进行隔离治疗。,3.提高易感者的抵抗力 对流行区的儿童,患者的家属或密切接触者,如麻风菌素试验或结核菌素试验阳性者,可接种卡介苗,以增加抗体,减少发病。,69,细菌性皮肤病,护理评估,:,1.了解患者的发病情况,2.评估患者的皮疹情况,护理问题:,1.焦虑、绝望,2.自我形象紊乱,3.有传染的可能,4.社交孤立,5.缺乏知识,护理措施,一般护理,心理护理,个人防护,病情观察,创面护理,并发症护理,健康教育。,70,细菌性皮肤病,THE END,71,细菌性皮肤病,
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