临床微生物实验室质量控制及质量保证培训课件.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,临床微生物实验室质量控制及质量保证,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,临床微生物实验室质量控制及质量保证,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,临床微生物实验室质量控制及质量保证,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,临床微生物实验室质量控制及质量保证,*,临床微生物实验室质量控制及质量保证,微生物实验室质量控制,为保证检测结果的准确性、可靠性，临床细菌室室内质控需要：,对人员进行评估,建立质量控制标准、选择和适的质控物,对标本质量进行评价,对试剂、培养基、仪器设备进行监测,对检测过程进行监控,对检测结果和结果的临床应用进行评估,10/16/2025,2,临床微生物实验室质量控制及质量保证,临床微生物实验室质量控制环节,标本合格判定,培养基、试剂,仪器设备,结果报告,标本留取运送,分析前,分析后,分析中,人员,10/16/2025,3,临床微生物实验室质量控制及质量保证,人员,具备相关教育背景，,每年接受专业技术及知识培训，,熟悉微生物实验室操作规程、消毒灭菌及生物安全知识。,.,.,包括新员工培训、老员工的再培训以及员工工作能力评估,人员能力,人员培训,人员资质,包括其对诸如分析前、中、后特定阶段的专业经验和熟练试验技术。并直接参与质控工作,10/16/2025,4,临床微生物实验室质量控制及质量保证,分析前质量控制,10/16/2025,5,临床微生物实验室质量控制及质量保证,分析前质量控制,建立质量控制标准（SOP),制定自检测申请、标本采集开始到发出检测结果报告止的全过程的操作和管理程序,微生物检验标本质量控制,实验室应给标本采集者提供标本采集和运送的指导手册,实验室应持续监测标本采集和运送过程,实验室应对标本质和量进行评估,不合格标本拒收,10/16/2025,6,临床微生物实验室质量控制及质量保证,标本采集和运送,标本采集和运送是细菌培养成功的,最最重要的环节,但由于标本的采集和运送常有护士或医生或病人自己完成,所以也是最不容易控制的环节，造成的后果是:,标本污染、阳性率低,10/16/2025,7,临床微生物实验室质量控制及质量保证,标本收集基本原则,1）在抗菌药物使用前采集标本,2）采样时严格执行无菌操作,3）采样后立即送检,4）棉拭子标本宜用运送培养基,5）标本容器须灭菌处理，但不得使用消毒剂。,6）送检标本应注明来源和检验目的,10/16/2025,8,临床微生物实验室质量控制及质量保证,标本收集和运送的质量控制,向临床提供标本采集说明(sop),不同部位标本的采集方法,采集最佳时间、次数,标本采集量,正确时间、部位、方法等,对收集和运送标本的容器控制,无菌、无防腐剂、足够大、安全严密、不易破碎、选择合适的运送培养基,10/16/2025,9,临床微生物实验室质量控制及质量保证,标本收集和运送的质量控制,正确的运送方式,标本因冷藏及pH改变或在氧气中暴露，可能减少很多种细菌的存活时间,脑膜炎球菌，淋病奈瑟菌，流感嗜血杆菌，肺炎链球菌，沙门菌，志贺氏菌，霍乱弧菌，空肠弯曲菌及厌养菌,定量评价细菌数量的培养（尿标本）（运送时间）,需,进行微生物学检测的所有标本，,应在收集后2小时内送到实验室,10/16/2025,10,临床微生物实验室质量控制及质量保证,标本,运送,贮存温度,血,血培养瓶,室温或37,脓、脑脊液、胸水、心包积液、腹水、滑液关节鼻窦分泌物,短时间内运送：标本在带帽的注射器内保证厌氧条件,长时间内运送：,使用运送培养基,室温,避免冷藏,支气管肺泡液、痰、其他分泌物、便等,立刻送检2-3小时,冷藏,眼、耳、鼻、尿道、生殖道、直肠、伤口拭子,用运送培养基,4小时,室温,微生物检验标本的运送及贮存条件,10/16/2025,11,临床微生物实验室质量控制及质量保证,有可靠的标本质量评价方法,分类,白细胞,鳞状上皮细胞,门诊或难以取材可培养,6,25,25,25,10-25,不适于培养，重新留取标本,3,25,25,2,10-25,25,1,25,10/16/2025,12,临床微生物实验室质量控制及质量保证,有可靠的标本质量评价方法,10/16/2025,13,临床微生物实验室质量控制及质量保证,不合格标本拒收,除非不能再采集的标本，否则不予检测；,如果培养或检测，要对结果进行说明。,10/16/2025,14,临床微生物实验室质量控制及质量保证,样本拒收标准,1）样本上无病患标签或病患标签与检验申请单不符；,2）样本以不当的温度、运送培养基及容器运送；,3）样本量不足、已被防腐剂固定或运送时间过长；,4）样本外漏、容器破损及明显受污染的标本；,5）样本的检验项目申请不适合进行；,6）特殊的难以再次获得标本，与临床医师联系后再做相应处理,10/16/2025,15,临床微生物实验室质量控制及质量保证,分析中质量控制,10/16/2025,16,临床微生物实验室质量控制及质量保证,分析中质量控制,培养基,主要试剂,自制生化鉴定试剂,染色液,细菌、酵母菌鉴定系统,药物敏感试验,仪器设备,对临床微生物实验室,室内质控的基本要求,只能满足分析中对主要,培养基、试剂的质控需要,是试验室进行相应操作,的应做到或至少要做到,10/16/2025,17,临床微生物实验室质量控制及质量保证,培养基的质量控制,10/16/2025,18,临床微生物实验室质量控制及质量保证,培养基的质量控制,购买有质量保证标准的商品培养基，,保存制造商质量控制性能合格的证明文件,购买无质量保证标准的商品或自制培养基，每批号产品检测相应的性能，如无菌试验、生长试验、生长抑制试验等,10/16/2025,19,临床微生物实验室质量控制及质量保证,最好使用标准菌,ATCC 美国典型菌株保藏中心,NCTC 英国国家典型菌种保藏中心,10/16/2025,20,临床微生物实验室质量控制及质量保证,培养基质量控制,肉眼检查培养基的颜色、均一性、厚度、气泡等,无菌试验 100块则任意选取10块平板或管装培养基35，培养24小时，无菌生长为合格。,生长试验,生长抑制试验（必要时）,10/16/2025,21,临床微生物实验室质量控制及质量保证,常用培养基已知菌生长试验,孵育条件,已知菌株（ATCC),预期结果,血琼脂,需氧或CO,2,，24小时,化脓链球菌19615,肺炎链球菌6035,大肠埃希菌25922,生长，溶血,生长，,溶血,生长,巧克力,琼脂,需氧或CO,2,，48小时,淋病奈瑟菌43069,流感嗜血杆菌10211,生长,生长,SS琼脂,需氧，24小时,鼠伤寒沙门菌14028,福氏志贺菌12022,粪肠球菌29212,大肠埃希菌25922,生长,生长,部分生长或抑制,部分生长或抑制,10/16/2025,22,临床微生物实验室质量控制及质量保证,常用培养基已知菌生长试验,孵育条件,已知菌株（ATCC),预期结果,麦康凯琼脂,需氧，24小时,大肠埃希菌25922,福氏志贺菌12022,金黄色葡萄球菌25923,分解乳糖，菌落红色,不分解乳糖，菌落无色透明,不生长,中国蓝琼脂,需氧，24小时,大肠埃希菌25922,福氏志贺菌12022,金黄色葡萄球菌25923,分解乳糖，菌落蓝色,不分解乳糖，菌落无色,不生长,营养琼脂,需氧，24小时,金黄色葡萄球菌25923,生长,沙保罗琼脂,需氧，24小时,大肠埃希菌25922,白色假丝酵母菌,生长,不生长,10/16/2025,23,临床微生物实验室质量控制及质量保证,常用生化反应培养基的质量控制标准,生化管,阳性质控菌株,阴性质控菌株,阳性质控结果,靛基质,大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,加入吲哚试剂后两者液面接触处由无色变为红色,枸橼酸盐培养基,弗劳地枸橼酸杆菌,大肠埃希菌,培养基由淡绿色变为深蓝色,硝酸盐培养基,大肠埃希菌,鲍曼不动杆菌,将甲液和乙液等量加入后培养基由淡灰色,变为红色,V-P培养基,肺炎克雷伯菌,大肠埃希菌,将甲液和乙液按3：1加入后培养基由无色变为红色,质控要求：每批试剂使用前应使用相应,阴性和阳性反应（标准）菌株做质控,10/16/2025,24,临床微生物实验室质量控制及质量保证,试剂质量控制,具体要求：,每批次或使用当天用相应的标准菌株作阴、阳性对照控。,氧化酶试验,血浆凝固酶试验,过氧化氢酶试验,-内酰胺酶,10/16/2025,25,临床微生物实验室质量控制及质量保证,过氧化氢酶（H2O2）,阳性对照：金黄色葡萄球菌ATCC 25923,阴性对照：粪肠球菌ATCC29212,区别链球菌属/葡萄球菌属，少见G-菌、G+菌,10/16/2025,26,临床微生物实验室质量控制及质量保证,血浆凝固酶试验,阳性对照：金黄色葡萄球菌ATCC 25923,阴性对照：表皮葡萄球菌ATCC12228,区别金黄色葡萄球菌/凝固酶阴性葡萄球菌,10/16/2025,27,临床微生物实验室质量控制及质量保证,氧化酶,阳性对照：绿脓假单胞菌ATCC27853,阴性对照：大肠杆菌ATCC25922,氧化酶试验 G-菌区别，,肠杆菌科/非发酵菌/弧菌科/少见G-菌等,10/16/2025,28,临床微生物实验室质量控制及质量保证,内酰胺酶,阳性对照：金黄色葡萄球菌,ATCC25923,阴性对照：流感嗜血杆菌,ATCC29247,判断苛养菌流感嗜血杆菌、卡他布兰汉菌和淋病奈瑟菌,对青霉素、阿莫西林和氨苄西林的敏感性,。,10/16/2025,29,临床微生物实验室质量控制及质量保证,染色液质控,革兰染色：,G+:金黄色葡萄球菌ATCC25923,G-:大肠埃希菌ATCC25922,抗酸染色:,阳性:Mube.trculosisATCC25177,阴性:大肠埃希菌ATCC25922,要求:每批试剂并每周,10/16/2025,30,临床微生物实验室质量控制及质量保证,照片 革兰氏 抗酸,10/16/2025,31,临床微生物实验室质量控制及质量保证,设备质量控制,新设备的检查，包括如安全性、配件、有无破损等,新设备比对实验（与旧设备比对或与参考设备或方法比对）,设备运行记录、维护保养记录、维修记录,制定和执行标准操作规程,培训操作人员,10/16/2025,32,临床微生物实验室质量控制及质量保证,手工、半自动、自动鉴定系统,使用厂家规定的标准菌株对相应试剂进行质控，每批试剂至少1次,使用厂家规定的标准菌株做质控，应符合预期结果,当新仪器启用时、新批号试剂启用时、结果出现问题时都需要做质控,10/16/2025,33,临床微生物实验室质量控制及质量保证,设备质量控制,天平、pH计、离心机、加样枪、温度计、生物安全柜、高压锅等需进行校准,冷藏和培养等设备应进行温度监控并记录,10/16/2025,34,临床微生物实验室质量控制及质量保证,药物敏感试验质量控制,纸片扩散法：每周至少1次；更换药物或培养基时要做质控。,常见菌：大肠埃希菌ATCC25922,金黄色葡萄球菌25923,绿脓假单胞菌27853 质控,手工法（稀释法）：每周至少1次，最好每次试验做控。,解释：常规试验通常使用微量肉汤稀释法，标准做法是每批试验标准菌株与临床分离株同时做。金黄色葡萄球菌29213,大肠埃希菌ATCC25922绿脓假单胞菌27853 质控,10/16/2025,35,临床微生物实验室质量控制及质量保证,药物敏感试验质量控制,药物敏感试验（仪器法）,使用厂家规定的标准菌株对相应试剂进行质控,每批试剂至少1次,当试验结果异常、不稳定，或缺少经验的人员操作时，应增加质控的频率。,10/16/2025,36,临床微生物实验室质量控制及质量保证,纸片扩散法药敏试验质量控制条件及质控菌株,细菌类别,质控菌株,试验条件,肠杆菌科,大肠埃希菌ATCC25922,大肠埃希菌ATCC35218(用于,-内酰胺类药/-内酰胺酶抑制剂）,培养基：Mueller-Hinton琼脂,接种液：生长法或直接菌落悬液,孵育：35；空气；16-18h,铜绿假单胞及不动杆菌属,铜绿假单胞ATCC27853,大肠埃希菌ATCC35218(用于,-内酰胺类药/-内酰胺酶抑制剂）,同上,葡萄球菌属,金黄色葡萄球菌ATCC25923,大肠埃希菌ATCC35218(用于,-内酰胺类药/-内酰胺酶抑制剂）,培养基：Mueller-Hinton琼脂,接种液：生长法或直接菌落悬液,孵育：35；空气；16-18h,如测试苯唑西林、甲氧西林时，孵育时间应增至24h,10/16/2025,37,临床微生物实验室质量控制及质量保证,纸片扩散法药物敏感试验质量控制,连续质控检测1次/天共30天，获30个检测值,如：1、3个值超出范围，可行每周一次质控,2、4个值超出范围，继续做每天一次质控,3、每当试剂、药敏纸片、培养基改变时，应重新行30天的质控,4、每周一次质控时如某周出现一次失控，则应连续做5次质控。零失控时作每周一次质控，否则行连续30次质控,10/16/2025,38,临床微生物实验室质量控制及质量保证,药物敏感试验质量控制,药敏纸片保存：,药敏纸片应在有干燥剂的容器内低温（-20 ）保存。少量日常工作用纸片4 保存。药敏纸片从冰箱取出后，应平衡至室温，从而减少暖空气与冷的纸片接触产生的冷凝。纸片应在有效期内使用，过期应该丢弃。,10/16/2025,39,临床微生物实验室质量控制及质量保证,药物敏感试验的规则,目前，我国绝大多数临床微生物实验室均参考美国国家临床实验室标准委员会(CLSI)出版的对各类细菌进行常规药敏试验和报告时的选药指南,10/16/2025,40,临床微生物实验室质量控制及质量保证,CLSI,CLSI(clinical and laboratory standards institute),-,美国临床实验室标准化研究所,-已被我国卫生部指定为,部颁标准,-每年有新版,10/16/2025,41,临床微生物实验室质量控制及质量保证,实验室应该认真浏览CLSIM100内容，将新的推荐内容融入到实验室的常规测试中，使之形成可行的操作规范,M100每年更新一次,M02,M07每三年更新一次,10/16/2025,42,临床微生物实验室质量控制及质量保证,2011年CLSI主要变化,修正,-肠杆菌科头孢唑啉折点,-肠杆菌科碳青霉烯类折点,-铜绿氨曲南和头孢菌素折点（再评价）,-附录A罕见AST结果的核实,增加,-表格,溶血链球菌组可诱导克林霉素耐药,-厌氧菌表格,-肠杆菌科细菌天然耐药,10/16/2025,43,临床微生物实验室质量控制及质量保证,肠杆菌科-碳青霉烯类折点的修订,药物,纸片扩散法（mm）,CLSI M100S-19(2009),CLSI M100S-21(2011),S,I,R,S,I,R,多利培南,-,-,-,=23,20-22,=19,16-18,=23,20-22,=16,14-15,=23,20-22,=16,14-15,=23,20-22,=19,10/16/2025,45,临床微生物实验室质量控制及质量保证,肠杆菌科-碳青霉烯类折点的修订,药物,MIC法（ug/ml),CLSI M100S19(2009),CLSI M100S-21(2011),S,I,R,S,I,R,多利培南,-,-,-,=4,厄他培南,=8,=1,亚胺培南,=16,=4,美洛培南,=16,=4,10/16/2025,46,临床微生物实验室质量控制及质量保证,分析后质量控制,10/16/2025,47,临床微生物实验室质量控制及质量保证,分析后质量控制,报告的核对与审核,分级报告,报告结果的保存,加强与临床的沟通交流,10/16/2025,48,临床微生物实验室质量控制及质量保证,报告的核对与审核,在发出报告前确保所有室内质控在控。,一般检验的审核：,检测项目与申请单内容是否一致。病人基本信息、检测项目与申请单内容是否一致。,细菌的分离和鉴定流程是否符合标准。,鉴定的细菌和临床标本是否相符。,细菌的耐药情况是否合理？,对于连续送检的患者，结果是否有变化？,10/16/2025,49,临床微生物实验室质量控制及质量保证,报告的核对与审核,异常检验结果的审核：如细菌鉴定结果与药敏实验结果相矛盾，与临床基本信息及诊断有矛盾，检验结果之间关系不合理，此次结果与近期测定结果不相符，应作如下分析：,对检验过程进行审核，如标本编号是否正确、结果录入是否准确。,分析是否可能存在标本采集、运输及保存中的问题，并及时与临床联系；,分析是否可能存在与治疗及病程进展有关的问题，并及时与临床联系。,如对以上情况无法确认应对标本进行必要的复检，所有重复或特殊处理均应在备注栏中标明。,10/16/2025,50,临床微生物实验室质量控制及质量保证,分级报告,一级报告：血液骨髓标本培养瓶发现报警后，立即涂片做革兰染色，将涂片结果电话通知临床医生，并询问医生用药情况。详细填写危机报告单，包括阳性报警时间、革兰染色结果，记录报告具体时间、报告者及接收者等。,二级报告：报告直接药敏结果及初步鉴定结果。,三级报告：书面报告细菌鉴定结果（种属）、正式药敏试验、结果解释或建议等,10/16/2025,51,临床微生物实验室质量控制及质量保证,报告结果的保存,应保留所有检验申请单及检验流程单备查。检验申请单及检验流程单保留2年；原始结果的电子数据在指定电脑中保存，,期限3年。,10/16/2025,52,临床微生物实验室质量控制及质量保证,加强与临床的沟通交流,1）提高自身能力，加强与临床医师、护士的沟通交流，做好标本的质量控制。,2）加强与临床医生联系，提供良好的解释和咨询服务。使临床医生能正确理解和解释报告并用于临床诊治。,3）加强与临床医生联系，倾听意见和建议,10/16/2025,53,临床微生物实验室质量控制及质量保证,什么时候需要与,临床沟通,10/16/2025,54,临床微生物实验室质量控制及质量保证,标本不好（不符、不合格）时；,特殊标本、特殊病原菌、特殊药敏时；,出现危急值时；,同一病人同一部位多次培养结果不同时；,结果难以判断时。,10/16/2025,55,临床微生物实验室质量控制及质量保证,小结,质量控制是保证临床微生物实验室是否能提供准确、可靠、可重复和具有临床意义的检测信息，依靠评价临床标本的质量，监控试验步骤、仪器、培养基、试剂和人员操作，复核试验结果，记录试验方法的有效性来实现。,10/16/2025,56,临床微生物实验室质量控制及质量保证,谢谢！,10/16/2025,57,临床微生物实验室质量控制及质量保证,