特殊人群用药版课件.ppt

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DP,给药部位,D,排泄,血液,DP,吸收,分布,代谢,D=,游离型药物,DP=,蛋白结合型药物,12,特殊人群用药版,（一）吸收,药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收（,absorption,）。,影响药物吸收的因素,1.,药物的理化性质及剂型,2.,给药途径,3.,吸收环境,13,特殊人群用药版,给药途径与血药浓度的关系,14,特殊人群用药版,第一关卡效应（首过效应）,口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少，这种现象称首过消除（,first pass elimination,）。,15,特殊人群用药版,16,特殊人群用药版,（二）分布（,distribution,）,药物从血循环通过多种生理屏障转运到各组织器官的过程称为分布。,17,特殊人群用药版,影响药物分布的因素,药物与血浆蛋白的结合,体液的,pH,器官血流量,组织的亲和力,特殊屏障,18,特殊人群用药版,1.,与血浆蛋白结合,D,P DP,影响因素有游离型药物浓度、血浆蛋白量、药物与血浆蛋白的亲和力。,结合型药物为无活性形式，不能跨膜转运。,药物与血浆蛋白结合的特异性低，易发生竞争性置换的药物相互作用。,19,特殊人群用药版,药物,血浆蛋白,结合型,药物,+,有活性，可转运,暂时丧失活性，储存型不被转运,血浆蛋白结合率,竞争性置换,双香豆素 保泰松,20,特殊人群用药版,表,-,药物在血浆蛋白的置换关系,结合率高的药物,被置换的药物,引起后果,长效磺胺类、水杨酸类、保泰松、呋塞咪,保泰松、羟布宗、水杨酸类、氯贝丁酯、苯妥英钠,水杨酸类、磺胺类、呋塞咪,乙胺嘧啶,呋塞咪,维拉帕米,水杨酸类,磺酰脲类,双香豆素、华法林,甲氨蝶呤,奎宁,水合氯醛,卡马西平、苯妥英钠,维拉帕米,血糖过低,凝血障碍导致出血,血细胞减少症、血质不调,金鸡钠反应、中性白,C,减少,出汗、脸潮红、血压升高,增强两药毒性,增强维拉帕米降压效应及其毒性,21,特殊人群用药版,器官血流量与再分布,(redistribution),吸收的药物通过血循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布，然后向血流量小的组织转移。如硫喷妥钠。,与组织细胞结合,药物与某些组织细胞成分具有特殊的亲和力，使这些组织中药物浓度高于血浆游离药物浓度，使药物的分布具有一定的选择性。如：碘、钙、四环素。,22,特殊人群用药版,血脑屏障：,指血,-,脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障，它有利于维持中枢神经系统内环境的相对稳定。包括血,-,脑、血,-,脑脊液及脑脊液,-,脑三种屏障。分子量较大、血浆蛋白结合率较高、极性较大、脂溶性较小的药不易透过此屏障,23,特殊人群用药版,胎盘屏障：,是胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障，其通透性与一般毛细血管无显著差别。应该注意的是,几乎所有药物都能穿透胎盘屏障进入胚胎循环,，故孕妇用药应谨慎，防止造成胎儿中毒或致畸。,24,特殊人群用药版,（三）生物转化,药物在体内发生的化学变化称为生物转化（,biotransformation,），又称代谢（,matabolism,）。,大多数药物主要在肝脏，部分药物也可在其它组织，被有关的酶催化而进行化学变化。,25,特殊人群用药版,生物转化步骤,第一步为氧化、还原或水解反应。,第二步为结合反应。,26,特殊人群用药版,药物,极性,水溶性,酶,排泄,结合,化学结构改变,(,生物转化,代谢,),活化,失活,氧化还原水解,酶,27,特殊人群用药版,药物在肝脏进行生物转化需要酶的参与，简称药酶。分微粒体酶和非微粒体酶两类。,微粒体酶：是促进药物生物转化的主要酶系统，主要存在于肝细胞内质网上，又称肝药酶。其中主要的氧化酶系是细胞色素,P-450,，由于其与,CO,结合后的吸收光谱主峰在,450nm,处而命名。,28,特殊人群用药版,肝药酶的特点,特异性不高,活性和含量不稳定且个体差异大,药物可影响其活性,29,特殊人群用药版,药酶诱导剂和药酶抑制剂,药酶抑制剂 凡能使药酶活性降低或合成减少的药物,如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼等,。,它,能减慢其他药物的代谢，使药效增强。,30,特殊人群用药版,药酶诱导剂 凡能使肝药酶的活性增强或合成加速的药物,如苯巴比妥、苯妥英、利福平等，它可加速药物自身和其它药物的代谢。,药酶诱导作用可解释连续用药产生的耐受性。,31,特殊人群用药版,苯巴比妥加速双香豆素代谢,苯巴比妥,32,特殊人群用药版,六、排泄,（,excretion,）,药物原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。,肾脏排泄,肾小球过滤,肾(近曲)小管分泌,主动分泌,肾(远曲)小管重吸收 被动扩散,尿液,pH,胆汁排泄,肝肠循环(,hepatoenteral circulation),其它排泄：汗液、唾液、泪液、乳汁等,33,特殊人群用药版,第三章 老年人用药,34,特殊人群用药版,我国界定,60,岁以上的公民为老年人。根据我国的实际情况，规定,45,59,岁为初老期，,60,79,岁为老年期，,80,岁以上为长寿期。,我国老龄化速度快于世界老龄化速度，每年以,800,万的速度增加，到,2020,年我国,65,岁以上老龄人口将达,1.67,亿人，全世界四个人中就有一个是中国老年人。,35,特殊人群用药版,一、老年人生理生化功能特点,神经系统,脑细胞老化，脑血液循环在,30,岁以后逐渐减慢。,36,特殊人群用药版,心血管系统,心脏功能减弱，动脉弹性降低，收缩压明显上升，反射性调节功能下降，对,受体阻断剂敏感性增高，易发生直立性低血压。对强心苷药物反应敏感。,37,特殊人群用药版,呼吸系统,老年人肺的容量和重量随年龄的增加而减少，,70,岁时的肺泡面积仅为,30,岁的,80%,左右。,38,特殊人群用药版,消化系统,胃酸分泌减少,老年人胃黏膜萎缩，消化力减弱。,肠、肝脏血流量下降。,39,特殊人群用药版,泌尿系统,肾功能减弱，药物消除能力减退。,40,特殊人群用药版,内分泌系统,对葡萄糖和胰岛素的耐受力下降，血糖调节能力下降。,41,特殊人群用药版,免疫功能,普遍降低，易患感染，免疫性疾病，肿瘤等。,42,特殊人群用药版,其他,肌肉减少，脂肪组织增多,43,特殊人群用药版,老年人药代动力学变化的总趋势是药物的血浓升高，药物的半衰期延长；而肾排泄的减少则是这一变化的关键因素。,二、老年人药动学特点,44,特殊人群用药版,1.吸收(,absorption),吸收少、慢而持久,胃酸分泌减少,胃排空速度、肠蠕动减慢,胃肠、肝血流量减少（首过消除减弱）,45,特殊人群用药版,2.分布(,distribution),水溶性分布少，脂溶性分布广，结合型减少,机体组成成分改变:水分减少、脂肪增加,血浆蛋白改变:白蛋白合成,主要影响高血浆蛋白 结合率（,80%,）药物,46,特殊人群用药版,机体组分的变化,组 分,25,岁,75,岁 变化率,(,),组织,40,47,+17.5,脂肪,15,30,+100,骨,8,5,-16.7,其他组织,17,12,-29,体液,60,53,-11.7,细胞内液,40,33,-17.5,细胞外液,20,20,0,血液,8,7.5,-6.2,血浆白蛋白,40g/L 30g/L -25,47,特殊人群用药版,3.代谢(,metabolism),药物代谢减慢,肝血流量减少,肝体积减小，数目减少,肝药酶活性降低，肝药酶诱导或抑制作用减弱,用药量应为年轻人的1/,31/2,肝功能正常,代谢功能正常,48,特殊人群用药版,4.排泄(,elimination),排泄减慢,肾体积缩小（,20%,）,肾小球数目减少（,30%50%,）,肾血流量降低（,50%60%,）,主要经肾排泄药物，,需减量或延长给药间隔时间,49,特殊人群用药版,三、药效学特点,药物进入机体后产生的药物效应的大小除与药物剂量、血中药物的浓度有关外，与机体组织器官对药物的敏感性亦有很大关系，由于老年人组织器官的功能发生改变，从而对药物的反应也发生相应的改变。,50,特殊人群用药版,心血管系统变化：心输出量及动脉顺应性降低，压力感受器敏感性降低，对利尿药和降压药敏感，易发生,药物性,体位性低血压。,神经系统变化：脑萎缩，脑细胞数目减少，脑血流量降低，导致中枢神经系统功能减弱，中枢兴奋药作用减弱，中枢抑制药作用增强。,51,特殊人群用药版,内分泌系统变化：受体减少，激素水平降低（如性激素、糖皮质激素）。,免疫,功能,变化：细胞免疫、体液免疫功能减弱。,免疫功能降低使抗生素治疗无效，但药物变态反应并未明显减少。,凝血因子合成减少，易发生药物所致自发性出血。骨盐代谢增强，易出现骨质疏松。,52,特殊人群用药版,四、老年人常见药物不良反应,(1)用药种类较多，疗程较长，多病集于一身。,(2)主观选择药物的愿望强，迷新药，贵重药。,(3)自觉病情较轻，病情进展较快。,(4)用药顺应性差（对医嘱执行的程度）。,(5)用药不良反应发生率高，易发生并发症,（,6,）同药异名，药物剂型与规格繁多。,53,特殊人群用药版,老年人易患的疾病,（,1,）城市：高血压、冠心病、高血脂血症、慢性支气管炎、脑血栓病、糖尿病及恶性肿瘤等。,农村,:,慢性支气管炎、肺气肿、慢性胃炎、消化性溃疡、风湿性类风湿性关节炎等。,（,2,）导致老年人死亡的主要疾病,按系统,:,心血管疾病、恶性肿瘤、脑血管疾病及呼吸系统疾病；,按单个疾病,:,恶性肿瘤、冠心病、肺心病、脑血管栓形成及脑出血。,54,特殊人群用药版,慎重区别疾病发生的主观和客观影响因素，要全面综合分析，权衡利弊缓急，做到合理用药。,(1)明确用药目的，严格掌握适应证,尽可能少用药、不用药，简化药疗方案,(2)恰当选择药物种类及剂型,选用温性药和便于服用的药物，液体、粉剂药,55,特殊人群用药版,五、老年人用药原则,56,特殊人群用药版,第四章 妊娠期和哺乳期合理用药,57,特殊人群用药版,第一节 妊娠期妇女用药,58,特殊人群用药版,一、妊娠期母体药动学特征,1.吸收：,口服吸收慢、少、持久,胃酸分泌减少,胃肠排空、蠕动减慢,59,特殊人群用药版,2.分布：,血容量、体液量增加，血浆容积增加,50%,，使药物需要量高于非孕妇。,60,特殊人群用药版,3.,消除：,早期心博量肾血流量，排泄,晚期肾动脉受压肾血流量，排泄,61,特殊人群用药版,二、妊娠期胎儿药动学特点,在整个妊娠期，母体,胎盘,胎儿形成一个生物学和药代动力学单位。,62,特殊人群用药版,药物经胎盘的转运与代谢,母体用药,血液,胎盘,胎儿体内,63,特殊人群用药版,二、妊娠期胎儿药动学特点,1.吸收羊水肠道循环,2.分布,64,特殊人群用药版,1,）胎肝、脑、心脏在身体的比例大，血流量多，所以药物游离浓度高,2,）,2040%,药从脐静脉直接进入下腔静脉，到达右心房，增高了药物直接到达心脏的浓度。,3,）胎儿血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统。,4,）血浆蛋白含量低，游离型药物多,5,）胎儿脂肪组织少，影响脂溶性药物的分布,65,特殊人群用药版,3.代谢,部位 胎肝、肾上腺等,活性 比成人低，为成人的,30-60%,。,可致某些药物浓度高于母体，代谢产物活性或毒,性增加。,66,特殊人群用药版,4.排泄,肾小球滤过率低，排泄慢,胎儿消除药物的主要方式是将药物返运回母体由母体消除。,水溶性代谢产物在体内蓄积（如沙利度胺事件,）,67,特殊人群用药版,三、妊娠期合理用药,1.不同妊娠时期用药特点,1,月内“全”或“无”现象，可致流产,13,月内影响器官和系统发育，造成畸形,3,月后牙、神经系统、女性生殖系统功能异常,68,特殊人群用药版,69,特殊人群用药版,药物对胎儿危害的分类标准,A:,动物实验和临床观察未见对胎儿有危害，最安全；,B:,动物实验显示对胎仔有危害，但临床研究未能证实；,C:,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类,缺乏研究资料证实；,D:,临床有一定资料表明对胎儿有危害，但疗效肯定，又无替,代药；,X:,证实对胎儿有危害，禁用。,70,特殊人群用药版,2.用药原则,尽量少用，可单独用药的不联合用药。,避免用新药：用结论较确切的药物（如无孕妇禁忌），不用不了解的新药。,首选口服,必要时终止妊娠,71,特殊人群用药版,妊娠期抗菌药物的应用,妊娠期感染的病原菌，除尿路感染多为大肠埃希菌外，一般为需氧菌和厌氧菌混合感染。因此，首选青霉素、头孢菌素或,内酰胺酶抑制剂复合制剂，可安全用于妊娠各期感染患者。,特殊人群抗菌药物合理应用,72,特殊人群用药版,头孢菌素类是最适合孕妇使用的抗菌素。作用机制与青霉素相似，过敏反应率低，尚无致畸报道。此外，此类药物胎盘通透性好，常用于产科感染性疾病，特别是用于早期破膜伴发的羊水感染和胎儿感染。,73,特殊人群用药版,、慎用、禁用的抗菌药 （）氨基苷类 包括链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素等。主要对,G,菌、厌氧菌均有效，有抗生素后效应。但此类药物具有较大的耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应。且易通过胎盘屏障，对胎儿造成严重的损害。,74,特殊人群用药版,（）氯霉素、四环素类等,氯霉素由于能抑制骨髓造血功能，导致再生障碍性贫血，易透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积中毒，导致新生儿“灰婴综合症”。,四环素与钙的结合可干扰正常的牙齿和骨骼的生长，引起新生儿黄牙和牙釉质发育不良。恒牙发育也受影响，易患龋齿。,75,特殊人群用药版,（）磺胺类,易透过胎盘屏障和血脑屏障，妊娠中、晚期可使胎儿血中游离胆红素过多，引起新生儿黄疸，甚至出现核黄疸；同时，动物实验证明有可致胎儿畸形，故孕妇禁用。,76,特殊人群用药版,（）氟喹诺酮类,包括诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、司帕沙星等，临床主要用于泌尿道感染、胃肠道感染、妇科感染，抗菌谱广，对,G,菌有强效。此类药物有抑制软骨生长的作用，在整个孕期的任何时期应用都有危险。因此，应避免在孕期应用。,77,特殊人群用药版,（）甲硝唑,治疗滴虫及厌氧菌感染最有效，易透过胎盘屏障，对细菌有致突变作用，故对人类可能有危险，妊娠早期禁用。,78,特殊人群用药版,临床经验证明：青霉素、红霉素总体安全性好，氨基苷类应避免使用，氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类、氯霉素、甲硝唑禁用。总之，妊娠期应尽量避免不必要的用药，当有数种药对孕妇产生同样疗效时尽量选择一种安全范围大的药物。,79,特殊人群用药版,第二节 哺乳期合理用药,药物经母乳进入新生儿的量取决于：,药物分布到母乳中的数量（一般,12%,）,与分子量、解离度、脂溶性有关,新生儿从母乳中摄入的药量,新生儿特点：,白蛋白少，代谢活性低，排泄能力弱,80,特殊人群用药版,不同药物在母乳中的含量有较大差异,红霉素、甲硝唑、异烟肼、磺胺类在乳汁中的药物浓度可达血浆浓度的,50%,，而青霉素、头孢等则不足,25%,。,81,特殊人群用药版,青霉素：进入乳汁少，偶尔致过敏,磺胺药：母乳含量低，但可致新生儿黄疸,氯霉素：新生儿骨髓抑制，禁用,克林霉素：明显毒性，禁用,四环素：婴儿牙齿黄染，但乳汁中浓度低,异烟肼：大量转运至乳汁，致肝毒性，应禁用,甲硝唑：大量转运至乳汁，应禁用,82,特殊人群用药版,83,特殊人群用药版,第三节 婴幼儿和儿童用药,84,特殊人群用药版,新生儿期,:,出生,-28,天,婴幼儿期,:28,天,1,岁,幼儿期,:1,岁,3,岁,学龄前,:3,岁,7,岁,学龄期,:7,岁,14,岁,“儿童不是小型成人”,儿童,85,特殊人群用药版,小儿处于生长发育迅速变化的阶段，对药物具有特殊的反应，故在不同生长发育阶段存在着不同的用药特点。,86,特殊人群用药版,一、药动学特点,1.吸收(,absorption),脂溶性药物口服吸收差。,皮肤吸收好，但易致过敏或皮炎。,肌注效果差。,病重常采用静脉或皮下注射,88,特殊人群用药版,2.分布(,distribution),(1)白蛋白合成减少，游离型药物增加。,禁用高血浆蛋白结合率的药物,(2)体液量大，脂肪含量低，致水溶性药物分布,广泛，血浓低，而脂溶性药物血浓高。,(3)血脑屏障发育不全，中枢药作用增强。,89,特殊人群用药版,3.代谢(,metabolism),(,1),脂溶性药物代谢减慢。,(2)新生儿肝比重大(4%)，对新生儿药物代谢 有利。,(3)游离型药物增加，药物代谢代偿性加快。,90,特殊人群用药版,4.排泄(,elimination),(1)肾小球数量少(30%)，药物排泄减慢。,(2)酸碱与水盐代谢调节能力差，易出现平衡失调。,91,特殊人群用药版,三、药效学特点,1.中枢神经系统,发育较迟，中枢脂肪量大，,BBB,发育不完善，对中枢药敏感。,2.水盐代谢,易失水，对泻药、利尿药特别敏感。,钙盐代谢旺盛，慎用影响骨、牙生长药物。,92,特殊人群用药版,(3)内分泌系统,扰乱内分泌药物，影响小儿身体和智力发育,(4)遗传性疾病,多发生于小儿首次用药，如葡萄糖,-6-,磷酸脱氢酶缺乏。,(5)免疫反应,新生儿过敏反应少、低,幼儿、儿童过敏反应多而重,93,特殊人群用药版,四、婴幼儿期用药特点,1.,口服给药,(1),糖浆剂为宜,(2),混悬剂：摇匀,(3),油类：避免吸入，引起吸入性肺炎,2.,注射给药：肌注受局部血循环影响。常用静脉滴注给药。,94,特殊人群用药版,3.,神经系统发育不成熟，患病后易烦躁、惊厥。可加用镇静剂。,年龄越小，对镇静剂耐受越大，剂量可偏大。吗啡、哌替啶易引起呼吸抑制、不宜应用。氨茶碱有兴奋中枢作用，使用时需谨慎。,95,特殊人群用药版,小儿慎用的药物,抗感染药：,大剂量青霉素可引起新生儿中枢神经的刺激症状，应慎用,喹诺酮类药物可损害幼年时期的关节软骨组织，幼儿及青少年不宜选用,氨基糖苷类、四环素及氯霉素分别致听神经损伤、骨骼和牙齿损害及灰婴综合征，应禁用。,96,特殊人群用药版,神经系统药,抗癫痫药：苯巴比妥、苯妥英钠不良反映较多，很少用于儿童，目前认为丙戊酸钠较安全。,糖皮质激素,小儿长期使用最严重的不良反应是发育迟缓，剂量尽可能小。,铁剂,婴幼儿口服,1g,可引起严重中毒反应，,2g,以上可致死。,97,特殊人群用药版,六、小儿合理用药,1.给药剂量计算方法,(1),按体重(,g/kg),给药,体重计算方法：,6,m,月龄,0.,7+3(kg),6 m,（月龄,-6,）,0.,4+7.2(kg),1 y,年龄,2+8(,kg),98,特殊人群用药版,(2)据体表面积 科学性强,体表面积(,m,2,)=0.035,体重+0.1 (,30,kg),体表面积(,m,2,)=0.02,（体重,-30,）,+1.05(30 kg),小儿剂量=成人剂量小儿体表面积/,1.73,不适于新生儿和小婴儿。,99,特殊人群用药版,(3)据成人剂量折算 常用,100,特殊人群用药版,总之，初次用药慎重，从小量开始，注意观察,(4)据药动学参数 较合理，应用受限,原理：根据血药浓度监测计算出各药的各种药动学参数，如生物利用度、分布容积、半衰期等。,101,特殊人群用药版,3.必要时实行治疗药物监测（,TDM）,应用指征,安全范围小,毒性大,个体差异大,中毒表现隐蔽,谢谢,102,特殊人群用药版,