遗传定律学业水平考试复习.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,课件制作,:,冯文青,*,必修,2,第一章 遗传因子的发现,考点,1,孟德尔的豌豆杂交遗传实验,1,、豌豆作为遗传实验材料的优点：,（,1,）豌豆自花传粉、闭花授粉，在自然条件下都是纯种；,（,2,）豌豆具有易于区分的相对性状。,（,1,）选用纯合的豌豆作为实验材料；,（,2,）先对一对相对性状进行研究，再对多对性状进行研究；,（,3,）应用统计学方法对实验结果进行分析；,（,4,）科学地设计实验的程序：现象假设验证结论。,2,、孟德尔获得成功的原因：,考点,2.,有关遗传基本规律的基本概念和术语,符号,P,F,1,F,2,含义,亲代,子一代,子二代,杂交,自交,母本,父本,性状类：,（,1,）,性状,：生物体所表现出的形态特征和生理特征的总和。,（,2,）,相对性状,：,同种,生物,同一,性状的,不同表现,类型。,相对性状,此概念的三个要点,:,同种生物,:,豌豆,同一性状,:,茎的高度,不同表现类型,:,高茎,1.5,2.0,米,矮茎,0.3,米左右,（,3,）,显（隐）性性状,：具有相对性状的亲本杂交，,F1,表现（未表现）出来的亲本性状。,（,4,）,性状分离,：在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。,DD,dd,高茎,矮茎,P,D,d,Dd,F,1,F1,体细胞中，,D,对,d,有显性作用，所以表现出高茎,(,受精,),孟德尔认为生物的性状是由遗传因子（后改称为,基因,）控制的,在体细胞中，遗传因子,成对,存在。,配子形成时，成对的遗传因子,分开,，分别进入不同的配子,受精时，雌雄配子的结合是,随机,的，基因恢复成对,2,、对分离现象的解释,纯（杂）合子：由含有相同（不同）基因的配子结合成的合子发育而成的个体。,Dd,D,d,DD,Dd,Dd,dd,配子,D,d,DD,dd,高茎,矮茎,P,Dd,F,1,D,d,配子,F,2,高茎,高茎,高茎,矮茎,1,：,2,：,1,6,、,F,1,形成雌雄配子时，成对的遗传因子,分离,，形成,D,和,d,两种配子。,7,、,F,1,形成的配子,种类,、,比值,都相等，,受精机会,均等。,雌,雄,基因类：,（,1,）,等位基因,：控制相对性状的基因。,（同一字母大小写表示）,（,2,）,显（隐）性基因,：控制显（隐）性性状的基因。,类型,杂交,自交,测交,亲本基因型,基因型不同,基因型相同,F,1,与隐性类型,实例,DDdd,或,DDDd,DDDD,或,DdDd,Dddd,个体类：,（,1,）,表现型,：生物个体所表现出来的性状。,（,2,）,基因型,：与表现型有关系的基因组成。,基因与性状的关系：,表现型基因型环境,考点,3,：基因的分离定律,1.,自交（,Dd,Dd,DD Dd dd,）,子代基因型比例,子代表现型比例,子代中纯合子（杂合子）所占比例,子代显性个体中杂合子（纯合子）所占比例,2.,测交,Dd,dd,Dd dd,子代基因型比例,子代表现型比例,1 2 1,3 1,1/2,（,1/2,）,2/3,（,1/3,）,相关比例,1 1,1 1,一、判断性状显隐性的方法,1.,一对相对性状杂交，下一代被隐藏起来的性状为隐性，显现出来的性状为显性。,2.,同一性状交配，下一代出现的新性状为隐性。,请判断：猫的白毛,X,黑毛，子代全为白毛,请判断：豌豆的黄色,X,黄色，子代种子出现绿色,3,、根据子代性状分离比判断显隐性：,具一对相对性状的亲本杂交,F,2,性状分离比为,31,分离比占,3/4,的性状为,_,。,显性性状,4,、判断遗传病显隐性,(1).,无中生有为隐性,(2).,有中生无为显性,父母都患病，生出正常的子女，该病为显性病。,父母都正常，有子女患病，该病为隐性病。如白化病,系谱图,男性患者,女性患者,男性正常,女性正常,基因分离规律的应用,(1).,无中生有为隐性,(2).,有中生无为显性,三,.,由亲代推断子代的基因型和表现型,亲本,子代基因型,子代表现型,AAAA,AA,全为显性,AAAa,AA:Aa=1:1,全为显性,AAaa,Aa,全为显性,AaAa,AA:Aa:aa=1:2:1,显性,:,隐性,=3:1,Aaaa,Aa:aa=1:1,显性,:,隐性,=1:1,aaaa,aa,全为隐性,应用：已知亲代的遗传物质的组成，求其子代患病的机率有多大,如白化病是一种隐性遗传病，双亲的基因型为,AaAa,：,那么后代的患病机率有多大？,1/4,1,、下列性状中，,不,属于相对性状的是（）,A,高鼻梁与塌鼻梁,B,卷发与直发,C,五指与多指,D,眼大与眼角上翘,2,、番茄果实的红色（,R,）对黄色（,r,）是显性。,RRrr,杂交，,F1,为红果，自交得到的,F2,中有,30,株结红果，其中基因型为,Rr,的植株约为（）,A,10,株,B,15,株,C,20,株,D,30,株,D,C,一、两对相对性状的遗传实验,对每一对相对性状单独进行分析,粒形,粒色,315+108=423,圆粒种子,皱粒种子,黄色种子,绿色种子,其中,圆粒皱粒,黄色绿色,F,1,黄色圆粒,绿色皱粒,P,黄色圆粒,F,2,黄色,圆粒,黄色,皱粒,绿色,圆粒,绿色,皱粒,315,101,108,32,9,3,3,1,：,：,：,101+32=133,315+101=416,108+32=140,31,31,有新的性状出现吗,?,性状重组,每一对相对性状的传递规律仍然遵循着,_,。,为什么会出现这样的结果呢？,基因的分离定律,如果把两对性状联系在一起分析，,F2,出现的四种性状表现的比,黄圆：黄皱：绿圆：绿皱,9331,二、对自由组合现象的解释,Y,R,Y,R,黄色圆粒,r,r,y,y,绿色皱粒,F,1,黄色圆粒,YR,yr,Yy Rr,YR,yr,Yr,yR,F,1,配子,P,P,配子,_,种性状,由,_,种 遗传因子控制,配子只得,_,遗传因子,F,1,在产生配子时，每对遗传因子彼此,_,，不同对的遗传因子可以,_,分离,自由组合,2,一半,2,F,1,在产生,_,种配子,4,YR,yR,Yr,yr,F,1,配子,F2,YR,yR,Yr,yr,YYRR,YyRR,YYRr,YyRr,YyRr,YyRr,YyRr,YyRR,YYRr,yyRR,yyRr,yyRr,YYrr,Yyrr,Yyrr,yyrr,结合方式有,_,种,表现型,_,种,16,4,（圆粒,:,皱粒）,3,：,1,（黄色,:,绿色）,3,：,1,黄圆,9,黄皱,3,绿圆,3,绿皱,1,1/16,YYRR,1/8,YYRr,1/8,YyRR,1/2,YyRr,1/16,YYrr,1/8,Yyrr,1/16,yyRR,18/,yyRr,1/16,yyrr,因此：,F,2,中共有,4,种表现型、,9,种遗传因子组合表现且都有一定比例,F,2,表现型,F,2,遗传因子组成,（,1/4YY,：,1/2Yy,：,1/4yy,）,（,1/4RR,：,1/2Rr,：,1/4rr,）,YyRr,与,yyRr,杂交后代基因型,_,种,表现型,_,种,6,4,基因型种类和数量,Yy x yy,1Yy,1yy,Rr x Rr,1RR,2Rr,1rr,1RR,2Rr,1rr,1yyRR,2yyRr,1yyrr,1YyRR,2YyRr,1Yyrr,3,1,3,1,表现型比,黄圆,绿圆,黄圆,黄皱,绿圆,绿皱,考点,4,：遗传的自由组合规律,相关比例（,YyRr,YyRr,）全显性（隐性）个体所占比例 纯合体（全杂合体）所占比例 全显性纯合子（杂合子）所占比例 隐性纯合子所占比例 对自由组合现象的解释,基因的自由组合定律,F,1,产生配子时，每对遗传因子（等位基因）分离，不同对的遗传因子（非等位基因）自由组合,9/16,1/4,（,1/4,）,1/9,（,4/9,）,考点,5,：对分离定律和自由组合定律,的验证,测交,方法,:,作用,F,1,与隐性纯合子杂交,测定,F,1,的基因型和,F,1,产生的配子种类和比例,考点,6.,孟德尔遗传规律的现代解释,A,a,a,A,等位基因随同源染色体的分开而分离,分离定律,A,a,B,b,A,b,a,B,B,A,a,b,非同源染色体上的非等位基因自由组合,自由组合定律,考点,7,：基因分离定律和自由组合规律,基因分离定律,基因自由组合定律,F1,等位基因位置,一对同源染色体上,两对同源染色体上,F1,形成配子时基因的分配,等位基因分离,等位基因分离，非等位基因自由组合,F1,形成配子种类,2,种,4,种,F2,基因型比,1:2:1,（,1:2:1),2,F2,表现型比,3:1,（,3:1),2,F1,测交后代表现型比,1:1,（,1:1),2,联系,形成配子时，两对基因同时起作用。,性别决定,性染色体,：决定性别的染色体,常染色体,：与决定性别无关的染色体,男性,：,X,Y,女性：,X,X,1,、染色体,性别主要由,性染色体决定,，除此以外，有些生物性别的决定与否还与,受精与否,、,基因的差别,以及,环境条件,的影响有关系。,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44+XY,44+XX,常染色体 性染色体,常染色体 性染色体,人类的,XY,型性别决定,卵细胞,1,：,1,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),精子,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,XY,型性别决定,受精卵,位于,性染色体,上基因所控制的性状的遗传,与性别相关联,的遗传现象叫,伴性遗传。,伴性遗传,考点,8,：伴性遗传及其特点,1.,基因型的书写,（,1,）色盲（,Bb,）,伴,X,隐形病,（,2,）抗维生素,D,佝偻病（,Dd,）,伴,X,显性病,2.,伴性遗传特点：遗传与性别相联系,伴染色体隐性遗传病（色盲）,正常（包括携带者）：,X,B,Y,、,X,B,X,B,、,X,B,X,b,、患病：,X,b,X,b,、,X,b,Y,患病：,X,D,Y,、,X,D,X,D,、,X,D,X,d,、正常：,X,d,X,d,、,X,d,Y,母病（,X,b,X,b,）女儿病（,X,b,X,b,）,父正常（,X,B,Y,）儿正常（,X,B,Y,）,儿病,父病,女儿正常,母正常,伴,X,染色体显性遗传病（抗维生素,D,佝偻病）,父病（,X,D,Y,）儿病（,X,D,Y,）,母正常（,X,d,X,d,）女儿正常（,X,d,X,d,）,伴,Y,染色体遗传病（人类外耳道多毛症）,女儿病,母亲病,儿正常,父亲正常,患者只见于男性,父、子性状相同,考点,9,：调查人群中的遗传病的方法、过程与结果分析,调查方法、过程,结果分析,保证调查的群体足够大；选择群体中发病率较高的单基因遗传病：,y,调查遗传病的发病率,R,调查遗传病的遗传方式,在人群中随机调查,在遗传病患者家族中调查,遗传方式判定,发病率,=100,某种遗传病患病人数 某种遗传病被调查人数,