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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,周围神经组成和纤维分类,周围神经组成:,周围神经(,Peripheral nerve),通常是指:,运动神经纤维,脑神经,12对 感觉神经纤维,脊神经,31对 交感神经纤维,副交感神经纤维,12对脑神经,1 嗅,2 视 不属周围神经系统,3 动眼,4 滑车 中脑,5 三叉,6 外展,7 面 桥脑,8 位听,9 舌咽,10 迷走,11 副 延髓,12 舌下,脊髓自上而下分出,31对脊神经,:,颈段 8对,胸段 12对,腰段 5对,骶段 5对,尾神经 1对,神经纤维分类,:,有髓纤维,轴突髓鞘生成,髓鞘是施万,有无,氏细胞缠绕轴突而成,,神经髓鞘,无髓纤维,轴突无髓鞘生成,神经冲动,传导速度慢,沿神经纤维依,次向前传递,有髓纤维的轴突有,髓鞘围绕,但髓鞘不连,续,每间隔一定距离有,一间断,在无髓鞘的部,分内陷形成,郎飞结,。其,神经冲动传导速度快,,跳跃式,由一个郎飞结传,递到另一个郎飞结。,(2)根据神经纤维直径和传导速度分类:,A,型纤维,:有发达髓鞘,直径最大,传导,速度最快;,B,型纤维,:有髓鞘纤维,直径较细,传导,速度较慢;,C,型纤维,:无髓鞘纤维,直径最小,传导,速度慢;,神经纤维的营养,神经细胞体通过,轴浆转运,系统向轴突提,供所需的营养物质;,对细胞突起的生长、再生;,轴浆运输对神经纤维结构、神经递质转,运、靶器官的营养、信息传递有重要作用;,对神经功能维持都很重要;,基本病理变化,1.,瓦勒变性,2.,轴突变性,3.,节段性脱髓鞘,1.,瓦勒变性,:受,损远端,轴突和髓鞘,自,近向远变性、碎裂,,被施万细胞或巨噬细,胞吞噬。而断端近侧,轴突和髓鞘可有同样,变化,一般只波及最,近12个郎飞结,不再,进展。,2.,轴突变性,:,从远端开始向近端,发展的,轴突变性、,解体,,可有继发性,脱髓鞘改变。,3.,节段性脱髓鞘,:,局限性施万细胞及,髓,鞘破坏,,轴突基本正,常。有些地方施万细,胞及髓鞘破坏,有些,正常,病变呈斑点状。,严重髓鞘脱失偶可有,轴突变性。,周围神经病临床分类,病变性质分类,轴突变性,脱髓鞘性,起病方式分类,突然起病(数小时2天内),病 程,急性起病(1周),亚急性起病(1月内),慢性起病(1月以上 数年),复发性起病,(急性或亚急性起病后多次复发),病 因 分 类,感染性,中毒性,营养障碍性,遗传性,免疫性,缺血性,物理损伤性,原因不明,受损神经分类,单神经病,某一周围神经丛或神经干局部病变,多发神经病,分布广泛、双侧对称四肢远端为重,受损纤维分类,感觉性,运动性,自主神经性,混合性,周围神经病临床表现,运动神经元损害 支配相应区域运动功能障碍,表现,下运动神经元瘫痪,、肌肉萎缩、,肌张力低、腱反射消失、病理征阴性,感觉神经元损害 支配相应区域感觉功能障碍,表现,深、浅,感觉减退或消失,感觉异常,自主神经元损害 支配相应区域植物神经功能障碍,表现 无汗、少汗、发绀、水肿、毛发增多,指甲松脆,感觉障碍,感觉障碍症状,抑制症状,浅感觉(痛觉、温度觉、触觉)减退或消失,刺激症状,感觉过度,感觉异常,麻木感、针刺感、蚁走感、电击感,疼痛,局部疼痛 单神经病,放射性疼痛 神经干、神经根受刺激,扩散性疼痛 三叉神经痛,灼性神经痛 正中神经、坐骨神经损伤,感觉障碍类型,深、浅感觉部分或全部障碍,后根性 节段性、根痛剧烈,神经丛,神经干,神经末梢 四肢远端、对称性、套样感觉障碍,运动障碍,运动障碍表现 下运动神经元瘫痪,肌肉萎缩、肌张力低、肌无力,反射低、病理征阴性,运动障碍类型 前根性 节段性、无感觉障碍,神经丛,神经干,神经末梢 四肢远端、对称性,反射变化,浅反射和深反射减弱或消失,自主神经功能障碍,其他表现,周围神经增大,手、足、关节、脊柱畸形,动作性震颤,感觉性共济失调,辅助检查,电生理检查,神经传导速度和肌电图检查对诊断有较大价值,周围神经损害是否有损害、损害的部位,鉴别轴突变性或脱髓鞘神经病,轴突变性 失神经损害,神经传导速度正常或稍变慢,脱髓鞘变 无失神经损害,神经传导速度减慢,肌萎缩时可鉴别是肌源性或神经源性,周围神经病的预后以及治疗评价,实验室检查,病因学检查:免疫学、遗传学、微生物学、毒物定性定量,常规化验:,脑脊液检查:常规、生化、免疫学、细胞学检查,活体组织检查,判断病变部位 轴突、神经膜细胞、间质,判断疾病性质 异质性白质脑病、结节性多动脉炎、麻风,诊断,是否周围神经病,受损神经分布、症状、体征、,单神经病、多数单神经病、多发神经病,病因诊断 疾病性质,治疗,病因治疗,神经修补术 局部外伤,神经松解术 神经卡压,免疫介导周围神经病 血浆交换、丙种球蛋白、,皮质激素,药物治疗,神经营养剂,呼吸麻痹,人工呼吸器、监护仪,护理,按时翻身、肢体置于功能位、防止挛缩,恢复期治疗,针灸、理疗、按摩、功能锻炼,特 发 性 面 神 经 麻 痹,又称面神经炎或贝尔麻痹,是原因不明,急性发病的面神经麻痹。由于茎乳孔内面神经非化脓性炎症引起的。,病因,病因不明,病毒感染,嗜神经病毒感染,面神经病变,受凉引起营养神经的血管痉挛,外周因素,茎乳突孔内骨膜炎,病理,面神经管内面神经和神经鞘水肿,继发神经髓鞘和轴突变性,临床表现,发病年龄,任何年龄,男性约多,起病形式,急性发病,病前多有受凉史,首发症状,患侧耳后或乳突区疼痛,面肌瘫痪,疼痛12天出现,34天达高峰,神经体征,周围性面瘫,贝尔现象,面神经不同部位损害的体征,鼓索神经近端病变,舌前2/3,味觉,减退或消失,镫骨肌神经近端病变,舌前2/3味觉减退或消失、,听觉过敏,膝状神经节病变,Ramsay-Hunt,综合征,Ramsay-Hunt,综合征,为带状疱疹病毒引起的膝状神经节炎,舌前2/3味觉减退或消失、听觉过敏,乳突部疼痛,耳廓、外耳道感觉减退,外耳道或鼓膜出现,疱疹,
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