高二生物课件：伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,复习：,基因在染色体上,亲代,白眼雌性果蝇,X,红眼雄性果蝇,基因型：,配子,子代基因型,子代表现型,比例,X,a,X,a,X,A,Y,X,a,X,A,Y,X,A,X,a,X,a,Y,红眼,白眼,1,1,：,请思考：,人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,1,2,3,4,5,6,7,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,23,22,女性,男性,女性染色体组成：,_,男性染色体组成：,_,44,条,+XY,44,条,+XX,RED!,红绿色盲症患者眼中的世界,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,0,型腿、骨骼发育畸形,女性多于男性,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,0,型腿、骨骼发育畸形,女性多于男性,抗维生素佝偻病,红绿色盲 男性多于女性,抗维生素佝偻病,女性多于男性,遗传上总是和性别相关联,说明：基因位于性染色体上,【,探究与思考,1】,2.,基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？,X,和,Y,染色体上的基因可能分布情况,:,：,X,染色体非同源区段,：,X,和,Y,染色体同源区段,：,Y,染色体非同源区段,二,.,红绿色盲症的遗传分析,（分析课本：，资料分析）,a,、红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,b,、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,正常男女,患病男女,结论,:,红绿色盲是位于,X,染色体上的隐性基因,(b),控制的，即：,X,b,1,、伴,X,染色体隐性遗传病,正常基因,B,，也位于,X,染色体上,即：,X,B,X,B,b,Y,X,B,b,Y,染色体过于短小，没有这种基因,X Y,X Y,X X,X X,X X,b,B,b,B,B,B,b,b,人的,正常色觉,和,红绿色盲,的基因型和表现型,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,Y,女性,男性,人类红绿色盲症的遗传方式,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,思考探究,3,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男：,50%,，女：,0,男：,100%,，女：,0,无色盲,男：,50%,，女：,50%,都色盲,男性患者多于女性患者,四种婚配方式组合成一个家系：,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,交叉遗传,女男,男女,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种婚配方式组合成一个家系：,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔代遗传,母亲,女儿,交叉遗传、,男性多于女性,2,、遗传特点,:,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,女性患者的,、,都是患者,男性 只能从,传来，以后只能传给他的,.,X,b,父亲,儿子,隔代遗传,三、抗维生素佝偻病,受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制,1,、伴,X,染色体显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病基因型和表现型,（,A,表示致病基因）,女性,男性,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,表现型,患者,患者,正常,患者,正常,遗传特点有哪些？男性多？女性多？,2、遗传特点,女患多于男患,世代遗传,男病其母女必病,父传子,子传孙,传男不传女,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,（四）细胞质遗传（教材70页）,1,、实例：,人类线粒体疾病,2,、遗传特点：,母病子必病，母正常子必正常，,（即母系遗传）,3,、典型遗传系谱：,小结,1,：无中生有，有女患病为常隐,小结,2,：有中生无，有女正常为常显,（五）,六.伴性遗传的应用,1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄,X,W,Y,X,w,X,W,X,W,Y,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,P,F,1,配子,红眼,雌,白眼,雄,2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡的性别决定方式是：,ZW,型，,雄性,:,ZZ,性染色体，,雌性,:,ZW,性染色体。芦花鸡羽毛由位于,Z,染色体上的显性基因（,B,）决定，即：,Z,B,非芦花鸡羽毛 则为：,Z,b,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,芦花 雌,非芦花,雄,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,配子,非芦花 雌,芦花 雄,小结：,一、伴性遗传,1,、概念：,2,、实例：,二、典型的几种遗传病的特点及判断方法,1,、伴,X,隐性遗传病,2,、伴,X,显性遗传病,3,、伴,Y,遗传病,伴性遗传,4,、常染色体遗传,5,、细胞质遗传,三、伴性遗传在实践中的运用,通过遗传系谱图只能被否定，不能肯定（除非有条件）,通过遗传系谱图可以被肯定,遗传方式的判断方法,1.首先确定致病基因的显隐性,2.是常染色体还是性染色体上遗传病,3.,不能确定的，只能从可能性大小推测,小结：,可能（伴,X,隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,肯定口诀,:,无中生有，有女患病为常隐；,有中生无，有女正常为常显,;,最可能（伴,X,遗传）,最可能（伴,Y,遗传）,最可能（伴,X,、隐）,否定口诀：,X,隐否定口诀：女病的父亲和儿子未必病；,X,显否定口诀：男病的母亲和女儿未必病；伴,Y,否定口诀：男病的父亲儿子未必病；质遗传否定口诀：女病的子女未必病。,课堂检测：,1,、人的性别是在,时决定的。,（,A,）形成生殖细胞,（,B,）形成受精卵,（,C,）胎儿发育,（,D,）胎儿出生,B,2,、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？,（,A,）患者大多数是男性,（,B,）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常,（,C,）患者的祖父一定是色盲患者,（,D,）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3,、判断题：,（,1,）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的,X,和,Y,染色体上。（）,（,2,）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）,（,3,）人类的精子中含有的染色体是,23+X,或,23+Y,。（）,4,、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩,3,和他的祖父,4,是红绿色盲外，其他人视觉都正常。,中与男孩,3,的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是,，与该男孩的亲属关系是,_,。,3,的基因型是,，,2,的基因型可能是,。,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,或,X,B,X,b,X,B,X,b,母子,X,B,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,1,2,X,B,1,2,X,B,X,b,2,1,2,X,B,X,B,1,2,1,2,5,、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩,3,和他的祖父,4,是红绿色盲外，其他人视觉都正常。,1,是红绿色盲基因携带者的概率是,_,。,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,1,2,X,B,1,2,1,2,X,B,X,b,1,1,2,1,2,1,2,1/4,1,2,X,B,X,B,X,B,X,b,1,2,X,B,Y,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,6,、人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,AaX Y,B,AaX X,b,B,7,、遗传病系谱图中，最可能属于,X,染色体隐性遗传的是（）,8,、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式,(,),。,A.,常染色体显性遗传,B.,常染色体隐性遗传,C.,伴,X,染色体显性遗传,D.,伴,X,染色体隐性遗传,A,A,9,、下图是人类一种遗传病的遗传系谱图，该病不可能是：,(),A,、常染色体显性遗传,B,、常染色体隐性遗传,C,、,X,染色体显性遗传,D,、,X,染色体隐性遗传,D,