肿瘤的分子分型分钟.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,目前临床检测的主要项目,与化疗相关的基因,mRNA,的表达量,(ERCC1/BRCA1,TYMS,，,RRM1,TUBB3,STMN1,TOP2A),与分子靶向相关的基因的突变,(EGFR,KRAS,BRAF),基因的拷贝数异常,(her2,EGFR),基因的遗传多态性,（,UGT1A1,CYP2D6,）,遗传性肿瘤的分子诊断,遗传性乳腺癌家族,10%,的乳腺癌是家族遗传的，其中主要的原因是,BRCA1,（首选,I,55%,），,BRCA 2,（首选,II,35%,）,遗传性非息肉性大肠癌（,HNPCC,）,MSH2(,首选,1,，,60%),，,MLH1(,首选,2,30%),，,MSH6(,次选,4%),家族性结直肠息肉综合症（,FAP,）,首选,APC,，次选,MYH,使用的主要,技术方法：,定量,PCR,使用的主要,技术方法：,基因测序,FISH,荧光毛细管电泳,使用的主要,技术方法：,基因测序,突变筛查的关键,1,、必须采用同一个体正常细胞对照,2,、必须排除数据库中的,SNP,多态（大多数公司缺少）,3,、如何看待突变筛查的灵敏度问题？,4,、微缺失和插入的检出（测序最佳）,5,、出现耐药现象后建议对后期的肿瘤组织 重新进行突变检查（取材困难）,6,、未知突变的筛查和确认（探针方法失效）,肿瘤基因突变筛查方法优劣比较,液相芯片：准确性差（受杂交等条件影响）,灵敏度一般,未知突变无法筛查,可筛查已知的插入缺失突变,探针类试剂盒方法：准确性高（,98%,以上）,灵敏度高（探针的优势）,未知突变无法筛查,对插入缺失筛查的能力差,肿瘤基因突变筛查方法优劣比较,测序：准确性高（几乎,100%,）,灵敏度一般（测序的灵敏度为,10%,）,可以筛查任何未知突变,对插入缺失的判断准确,焦磷酸测序：准确性高（几乎,100%,）,灵敏度一般（灵敏度约为,10%,）,可以筛查任何未知突变,对插入缺失的判断准确 测序片段只有,100-150bp,，通量太低,测序突变筛查的难点,石蜡标本的,PCR,十分困难,为了提高成功率采用多次,PCR,造成的引入突变，造成假阳性,纯化方法直接决定了测序质量，天昊平台有改进后的纯化方法，比其他测序公司纯化效果好很多,测序数据的分析，需要排除,“,假突变,”,，,SNP,，如何判读插入缺失突变。,突变样本的测序结果,肺癌胸水标本,EGFR,外显子,21,错义突变,Leu858Arg,肺癌个体化治疗检测方案,卡铂（顺铂）,ERCC1,或,BRCA1,mRNA,紫杉醇（多西紫杉醇）,长春瑞滨（长春花碱）,TUBB3,和,STMN,mRNA,培美曲赛,TYMS,mRNA,吉西他滨,RRM1,mRNA,依托泊苷,TOP2A,mRNA,西妥昔单抗,KRAS,突变筛查,厄洛替尼 吉非替尼,EGFR,KRAS,B-raf,突变筛查,举例说明,天津肿瘤医院,开始自己做测序，结果反复出现假突变，最后与我们合作。,福建肿瘤医院,大肠癌石蜡标本,KRAS,基因,PCR,成功率低于,50%,，且不会排查,SNP,，后选择与我们合作。,定量,PCR,检测,的技术要点,必须使用肿瘤组织作为检测对象，组织必须保存在特定的保存液中，石蜡片子中,mRNA,降解严重，量又少，定量,PCR,成功率较低。,对同一个样本必须使用,GAPDH,或者,B-actin,作为对照基因，校正取样细胞数的差异,必须进行,2,重复的定量实验，防止操作失误和随机误差,基因表达的高或低是一个相对值，需临床数据和资料才能确定何种表达水平适合用何种治疗方案。,定量,PCR,检测结果,石蜡标本,mRNA,检测作为临床参考的科学性商榷,石蜡标本检测出的,mRNA,水平高低，作为临床化疗的参考，必须十分谨慎，理由如下，请仔细考虑以下两个问题：,1,年前的石蜡标本所检测的,mRNA,水平是否会因为降解而低于真实值？,1,年前病人的组织,mRNA,水平与现在病人的组织,mRNA,水平是否会发生剧烈的变化而使检测结果失去参考价值？（就像突变也会随着时间的推移发生新的耐药突变一样）,肿瘤治疗的分子分型和异病同治,传统的肿瘤的形态学和组织学分类在化疗治疗方面显示出局限性,大样本多中心的化疗临床研究为分子分型提供了大量的数据,分子分型的结果与临床疗效的研究为肿瘤化疗的同病异治和异病同治提供了科学依据,临床遗传分子诊断项目的规范化和标准化运作,样本采集要求：,实验室质控要求：,仪器和试剂的选择：,结果分析和解释的要求：,原泰,-,天昊检测平台的优势,测序是突变筛查的金标准！尽管灵敏度有所欠缺，但是对于未知突变的检测和准确度都是最好的。,国内尚未批准任何一家临床细胞分子遗传学专业医学检验所，原泰,-,天昊已经着手向卫生部门申请临床细胞分子遗传学专业医学检验所医疗机构许可，其余公司也处于自行检测阶段。,突变测序的数据需要详细分析，排除假阳性（例如,SNP,干扰，例如,PCR,引入突变等）,原泰,-,天昊检测平台的优势,所有的样本都严格要求肿瘤组织，采用血清进行肿瘤细胞的相关指标检测仅停留在科研，由于其假阴性太高，目前为止没有科学意义的。,定量,PCR,检测必须有内参基因作为对照校正取样细胞数差异，必须要有,2,重复实验排除实验失误和随机误差等，科学的数据要求至少,2,重复。,我们提供原始数据和剩余,DNA,样本给客户，客户通过原始数据可以知道实验的准确性和可靠性，同时积累原始数据可以发表文章,原泰,-,天昊检测平台的优势,采用探针方法检测突变只能检测已知突变，大大提高漏检率,采用焦磷酸测序准确度和灵敏度与测序类似，但是测序片段太短,我们可以对合格的穿刺标本进行肿瘤突变筛查以及定量,PCR,检测,我们的实验结果接受第三方权威评测和单盲，双盲实验,原泰,-,天昊遗传中心,专注于,DNA,分析,SNP,分型,基因测序筛查突变、插入、缺失等,STR,分型（全基因组扫描，候选,STR,，肿瘤,LOH,，亲缘鉴定）,CNV,芯片分析的拷贝数定量分析,甲基化定性和甲基化定量分析,基因表达定量,(Sybrgreen,和,Taqman,方法,),技术团队介绍,姜正文博士：美国辛辛那提大学归国博士，遗传学专业，从事科研,10,多年,奚慧峰博士（顾问）：美国辛辛那提大学博士，生物统计专业，特长为遗传统计分析,刘燕博士：新疆医科大学附属第一医院心内科大夫，复旦大学遗传所博士毕业，从事医学遗传学研究,8,年,丁达：复旦大学遗传所毕业，参与,973,肺癌关联研究项目，从事遗传学研究,6,年,2008,年后主要合作项目,复旦大学科技部,973,重点项目新生儿出生缺陷突变筛查项目,山东省医科院,骨骼发育不全的遗传学研究,上海市瑞金医院血液科,凝血因子,8,，,9,的常规筛查和中国人,8,，,9,因子遗传标记筛选,福建省肿瘤医院,大肠癌,KRAS,基因突变与靶向治疗相关性的研究,2008,年后主要合作项目,上海中山医院临床药理中心,药物代谢酶,P450,系列,SNP,与兰索拉唑等药物的药代，药动分析（国家自然）,新疆石河子大学,哈萨克族高血压与,TGFB1,eNOS,，,CBS,等基因,25,个,SNP,的关联（,3,个国家自然基金）,上海儿科医院,青少年身高相关基因的,7,个,SNP,关联研究（上海市科委重点项目）,天昊遗传分析平台的临床研发进展,Accucopy,技术（专利提交中）进行多个基因,mRNA,的同时定量，应用于检测和科研。,Snpscan,和,iMLDR,技术进行高通量低成本的,SNP,分型，用于科研。,一种新的,Kras,突变检测方法和一种新的分支杆菌鉴定方法专利已经通过初审,中国人重大遗传疾病的微卫星标记筛选项目进入尾声（,2009,年上海市科委浦江人才计划项目），预计对,11,种遗传病的遗传筛查微卫星标记申请专利，包括,2,种家族性肿瘤,临床科研合作、交流,其他肿瘤的靶向治疗敏感性研究,胰腺癌,KRAS,与西妥昔单抗？,胃肠间质瘤、慢粒,C-kit,与格列卫,头颈部肿瘤 艾必妥？,化疗的个体化方案的研究,大样本多中心的回顾性和前瞻性研究,新的化疗药与,DNA,损伤修复基因的关系,培美曲塞,DNA,损伤修复通路所涉及的基因,化疗,靶向治疗与基因：（以表皮生长因子受体酪氨酸激酶信号传导通路为例）,作为,EGFR,信号通路下游分子,KRAS,因子在肺癌患者肿瘤组织中存在激活性突变,KRAS,基因的突变是不良预后的标记之一。,EGFR,和,KRAS,的突变极少在患者组织中同时存在,多个独立研究表明,KRAS,突变患者对酪氨酸激酶抑制剂如,Gefitinib(,同,Iressa,，易瑞沙,),和,Erlotinib,（同,Tarceva,，特罗凯）的治疗基本不反应,EGFR,突变在,4,个外显子上的分布（,a,）以及对应的易瑞沙反应率,(b),引自,PLoS Med.2005 Jan;2(1):e17.,Epub 2005 Jan 25,Thanks,