危害分析与关键控制点(HACCP)原理及应用课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,目录,什么是,HACCP,HACCP,历史,为什么要实施,HACCP,如何实施,HACCP,HACCP,手册,什么是,HACCP,Hazard Analysis and Critical Control Point(,即危害分析及关键控制点,),的首字母缩写,HACCP,是一种,以,系统化的方法来识别，评价和控制食品安全危害。,它对,危害,进行,识别和评估，,采取,控制措施，以防止，减少或消除危害，它是一种主动出击的策略。,HACCP,是一个为国际认可的、保证食品免受生物性、化学性及物理性危害的预防体系。,是用来控制食品安全危害的一种技术，是一种重要的管理体系。,HACCP,的特点,HACCP,目标是控制产品安全,是建立在,GMP,、,SSOP,基础之上的全过程安全卫生预防体系,具有较强的针对性,具有科学性、高效性、可操作性和易验证性,不是零风险管理，而是将食品安全危害降低到最低水平,企业实施,HACCP,通常面临问题,“,缺乏,HACCP,相关知识”,“,缺乏,体系审核人员“,“,缺乏对,HACCP,体系的信心”,“,缺乏,资源”,“,缺少,设施”,“,缺乏,资金”,“缺乏,部门内部和部门之间协调”,政府执法部门的作用,1.,确保,HACCP,的正确运用,2.,促进实施,HACCP,3.,在食品安全上提供技术指导,4.,应用,HACCP,体系作为监管手段,实施,HACCP,步骤和原理,13,个步骤,7,个原理,2.,成立,HACCP,小组,3.,产品描述,4.,确认预期用途,5.,制定工艺流程图,6.,现场确认工艺流程图,7.,危害分析和提出预防措施,8.,确定,CCPs,9.,建立关键限值,10.CCP,的监控,11.,对可能出现的偏差，采取纠偏行动,12.,建立验证程序,13.,建立记录保存程序,制定,HACCP,计划,13,个步骤,1.,安全管理承诺,HACCP7,个原理,建立关键限值,关键控制点监控,纠偏行动,记录保存,验证,确定关键控制点,危害分析和预防措施,原理,1,危害分析和预防措施,危害：,是指有能导致食品消费不安全的生物、化学或物理特性。,显著危害：,是指可能发生，一旦发生对消费者导致不可接受的健康风险。发生的风险性高，严重性强。,HACCP,只把重点放在控制显著危害上。,原理,1,危害分析和预防措施,危害分析：,列出加工过程中可能发生显著危害的步骤表，并描述预防措施,预防措施,：用来防止或消灭食品安全危害或使它降低到可接受水平的行为和活动,危害的种类,生物危害,（细菌、病毒、寄生虫）,化学危害,（天然的化学物质,过敏源、贝类毒素等,、有意添加的化学物质、无意或偶然加入化学物质）,物理危害,（玻璃、金属）,食品不可接受的,安全危害,肉制品常见安全危害,生禽肉沙门氏菌和弯曲杆菌,未煮熟的鸡蛋沙门氏菌,生的绞碎牛肉大肠杆菌,O157,：,H7,即食食品（热狗和风味肉）李斯特菌,未经高温消毒的果汁或牛奶细菌病原体,即食火腿（被污染和温度失控）金黄色葡萄球菌毒素,加热过的米饭蜡样芽胞杆菌孢子及毒素,加热过的肉类,/,肉类产品产气荚膜梭状芽胞杆菌和蜡状芽孢杆菌孢子,注意,进行危害分析时，先分析是否有危害，再判断是否是显著危害。,HACCP,要控制的是显著危害。,由于成分来源、产品配方、加工设备、加工方法、加工过程、存储条件以及员工的经验、知识和态度不同，不同工厂危害的确定结果有差异。,3.,确定可能发生的和潜在的有害生物原料、化学原料、加工步骤或物理危害，并评估其可能对食品安全产生的风险。,4.,预防措施的制定要根据危害的特性，不同的危害确定不同的预防措施。,预防措施（举例）,良好操作规范,清洁程序,病虫害防治方案,良好的个人卫生习惯,供应商质量保证,烹饪与制冷温度控制,厂房、机器及环境维护,原理,2,确定关键控制点（,CCP,）,关键控制点（,CCP,）：,是指某个关键步骤，在此步骤上采取控制措施能够预防、消除食品安全危害或使其降低至可接受的水平。,关键控制点具有产品特异性和加工工艺特异性,关键控制点的位置必须在最佳的加工步骤或者能够充分控制显著危害的步骤上。,以下步骤可考虑作为关键控制点：,1.,危害可预防：,如：收购、添加剂、配方（酸化的,PH,、盐腌的,Nacl,浓度,）、干制等。,2.,危害可消除：,如：加热、金属探测等。,3.,危害可降低至可接受水平：,如：无规定疫病区、挑虫、认可的海域等。,注意,对危害分析确定的每一个显著的危害，必须有一个或多个关键控制点来控制危害。,如何确定,CCP,点,确定,CCP,的方法很多，可以用“,CCP,判断树”来确定，也可以用危害发生的可能性及严重性来确定。,用“,CCP,判断树”来确定,CCP,是通过回答问题来判断该点（步骤或过程）是否,CCP,。,原料,CCP,判断树,这个原料有风险吗,Q1,.,YES,Q2,.,你或顾客能将这种风险消除吗？,NO,不是,CCP,下一种原料,Q3,.,对加工厂或其它产品来说是个不能控制的交叉污染风险吗？,YES,YES,是个,CCP,NO,是个,CCP,NO,Not a CCP,下一种原料,加工过程,CCP,判断树,该步骤有风险吗？,YES NO,Not a CCP,Q2,.,风险有预防措施吗？,该步骤能消除或减少危害到一个可接受的水平？,发生不可接受的污染或污染可能增加至不可接受的水平吗？,NO,关键控制点,-CCP,NO,Q3,.,Q4,.,Q1,.,加工,*,YES NO,该步骤控制这个安全是必要的吗？,YES,修改步骤，过程或产品,NO,Not a CCP,加工,*,Not a CCP,Q5,.,后续步骤能消除或减少到不可接受的程度的危害吗,？,YES,YES,Not a CCP,NO,YES,加工,*,加工,*,提示,CCP,不能太多，太多将失去重心。,一个,CCP,可用于控制一种以上的危害。,一个以上,CCP,可用来控制同一种危害。,CCP,是可变的，因生产线、配方、工艺、原料等变化而随之变化。,CCP,不一定设在发生显著危害的环节，有可能在后工序的某一点或几点。,本步能控制，但后工序不能控制，本步是,CCP;,本步不能控制，但后工序能控制，后工序是,CCP;,本步不能控制，后工序也不能控制，修改工艺。,原则,不同产品种类常设的,CCP,罐头,原料接受、最大罐装量、封口、杀菌,水产品,原料接受、组胺控制、金属探测,肉类（屠宰）,活动物接受、预冷前检验、预冷、金属探测,速冻方便食品（包括含肉、蔬菜、水产等原料的食品）,原辅料接受、加热、金属探测等,果蔬汁,原辅料接受（注意棒曲霉毒素）、杀菌,蔬菜类,原辅料接受（最重要）、漂烫、金属探测,其他食品,干制、酸化、盐腌、糖腌步骤是重点，常设,CCP,若有添加亚硝酸盐的腌制步骤，该步骤应是,CCP,。,若有裹面糊工艺的产品，面糊的温度和时间控制是,CCP,。,常温下易繁殖细菌的食品，无论是金属罐，还是玻璃瓶、塑料瓶、铝箔袋、塑料袋等，封口都是重点，一般都是,CCP,。,美国,禽屠宰,CCP1-,预冷前最后冲洗,（粪便及肠容物零容忍）,CCP2-,预冷,（依据胴体重量控制时间和速度）,猪、羊屠宰,CCP1-,预冷前修整,牛屠宰,CCP1-,预冷前修整,CCP2-,有机酸（乳酸）喷淋消毒,Process Flow Diagram,Process Category:Raw Not Ground Product,Products:Chicken,Roasters,Pheasants,Turkeys,2.Receiving/Holding Live Poultry,3.Unloading/hanging/,stunning/killing/bleeding,5.Scalding/picking/singeing&washing/hock cutting/transfer regang/pinning,8.Evisceration/,presentation,7.Oil gland removal/neck breaking/venting/opening/feet removal,14.Packaging and labeling,15.Finished product storage,1.Receiving Packaging Materials,13.Storage of packaging materials,16.Shipping or retail,9.Lung/crop/head/neck removal removal/harvest,11.Final wash/Zero Tolerance,10.Liver/heart/,gizzard:harvest/peel,12 Chilling&cold-storage:,carcass/neck/giblets,6.Neck cutting,4.Waxing for feather removal,CCP 1B,CCP 2B,原理,3,建立关键限值,关键限值,（,CL,）：,一个生物的、化学的或物理的参数的最大或者最小值，在关键控制点用来预防、消除或者减少食品安全危害到可接受的水平。,关键限值（,CL,）的信息来源,信息来源 示例,法规和指南,国家和地方法规、允许量和操作水,平、,USDA,指南,专家,权威专家；大学食品科学家微生物,学家、顾问、制造商、公共卫生学,家、贸易协会,科学研究,现场实验和合同实验室或大学科研,科学信息,杂志文章、食品科学教科书、微生,物教科书,提示,每个,CCP,必须有一个或多个,CL,，用来控制显著危害。,CL,的制定必须建立在科学的基础上，或通过试验研究、法规、资料得到。,建立,CL,应合理、适宜、适用、可操作性强，只需销毁或处理少量产品，就可纠正。,可用快速、易观察、易测定的手段监控（,PH,、试纸、温度、时间等），而不能用微生物检验。,良好,CL,直观,易于监测,基于食品安全,可通过控制时间,只销毁或处理少量产品就可纠正,不打破常规方式,不是,GMP,或,SSOP,措施,不违背法规,原理,4,关键控制点监控,监控：实施有计划的连续观察和测量，以评估一个,CCP,是否受控，并为将来验证提供准确记录。,监控的目的：,确保符合关键限值。,提供符合关键限值的文件。,记录失去控制时间（,CCP,出现的偏离情）,监控计划的内容,1.,监控什么,-,对象：通常通过观察和测量来评估关键控制点是否在关键限值内。如温度、时间、,PH,、许可证、合格证等,2.,如何监控,-,方法：通常用物理或化学的测量（数量的关键限）或观察方法（数量的关键限值），要求迅速和准确。如温度计、时钟、,PH,计、观察等。,监控计划,监控频率,-,何时（频率）：可以是连续的或间断的。如每批、每小时等。如果可能，应尽量采用连续监控。连续监控对很多物理和化学参数是可行的。,谁监控,-,人员：经培训的能执行特定监控活动的人和（或）连续监控设备。,实施,CCP,监控的人员,可以是：,流水线上的人员,设备操作者,监督人员,维修人员,质量保证人员,应该做到：,接受有关,CCP,监控技术的培训,完全理解,CCP,监控的重要性,能及时进行监控活动,准确报告每次监控活动,及时报告偏离关键限值的情况,原理,5,纠偏行动,纠偏行动：,当发生偏差或不符合关键限值时采取的步骤,纠偏行动可不预先制定，但发生偏差时，必须制订纠偏行动并予以实施。,什么是偏,差,1.,当达不到关键控制点的关键限值时，就会发生,HACCP,体系偏差。,如，加热,CCP,的关键限值是该产品的内部温度必须达到,70,且保持,1,分钟。当出现下列情况时，就会产生偏差：,内部温度达不到,70,，,内部温度在,70,或更高，但达不到,1,分钟，或,加热没有问题，但没有记录（没有保存记录）,2,.,当确认活动显示监测操作不当时，也会出会偏差。例如：,经校准测试，温度计不准确，,监视,CCP,点员工监测方法不正确，,记录审查显示记录保存不当。,发生偏差时，应该怎么办？,妥善保管受影响产品，尽可能确保不进入流通领域。如果已经进入市场，必须召回。,对受影响产品的安全性进行评估。,“受影响产品”是指同一,HACCP,计划下，自最后一次,CCP,关键限满足要求后的所有产品,评估产品处置的步骤：,第一步：确定产品是否存在安全危害,第二步：如果不存在危害，产品可放行,第三步：如果存在潜在危害，确定产品是否,可以返工,/,再加工，或转为另一安全,用途,第四步：如果确实存在食品安全危害，产品,必须被拒收或者销毁,对产品的处理,隔离和保存要进行安全评估的产品。,转移受影响的产品，或调到另一条不认为偏离是至关重要的生产线上。,重新加工,退回原料（拒收原料）,销毁产品,纠偏行动包括,识别并消除产生偏差的原因,确保采取纠正措施后，,CCP,能够重新掌控,采取措施防止再次发生偏差,确保没有“受影响的产品”进入流通领域,纠偏行动记录内容,1,）,产品确认（如产品描述，持有产品的数量）,2,）偏差的描述,3,）采取的纠偏行动,4,）采取纠偏行动的负责人姓名,5,）必要时要有评估结果,纠编行动必须详细记载。包括产品销毁、采样检测、返工，或召回等行动。,原理,6,验证程序,验证：,除监控方法之外，用来确定,HACCP,体系是否按,HACCP,计划运作或计划是否需要修改及再确认、生效等所用的方法、程序或检测及审核手段。,“验证才足以置信,”,验证是最复杂的,HACCP,计划原理之一,验证程序的四个要素：,1,）,确认,（在,HACCP,计划实施之前）,2,）,CCP,验证,（定期的有计划进行）,监控设备的校准,记录复查,针对性地取样检测,3,）,HACCP,体系的验证,（定期进行）,HACCP,计划的重新评估,终产品的微生物测试和第三方审核,4,）,执法机构的验证,（定期进行）,验证计划,包括确认、,CCP,的验证、,HACCP,体系的验证三个方面,每个要素都应包括频率、方法和执行者。必须预先制订。,HACCP,体系的验证,现场观察,：,检查产品说明和生产流程图的准确性。,检查,CCP,是否按照按,HACCP,计划被监控。,检验,CCP,工艺过程是否在,CL,内操作。,检查记录是否准确和按要求的时间间隔来完成,。,HACCP,体系的验证,记录复查,：,监控活动在,HACCP,计划规定的位置执行。,监控活动按,HACCP,计划规定的频率执行。,监控到与,CL,发生偏差时，执行了纠偏行动。,设备仪器按,HACCP,计划中规定的频率进行校准。,抽样检测。,原理,7,：记录保持程序,HACCP,体系需要四种类型的记录,HACCP,计划和支持性文件,关键控制点的监控记录,纠偏行动的记录,验证活动的记录,提示,所有表格都应有厂名、厂址、车间、班次、生产品种、生产日期等，包括,SSOP,表格,CCP,的监控记录表格应包括,HACCP,计划表的表头信息，且必须要有关键限值,记录必须有审核人签字，并且要单独签署审核日期,HACCP,计划手册内容,封面：,主要包括：产品名称、厂名、版次、制订时间等,工厂背景材料：主,要包括厂名、厂址、注册编号等,颁布令：,注意要有生效日期，并且负责人要手签字，不能打印,工厂简介：,主要包括人员、设备、出口情况及质量管理方面等（可与,2,合并）,HACCP,计划手册内容（续）,工厂组织结构图,HACCP,小组名单及职责：主要包括姓名、年龄、文化程度、职务、组内职责、受,HACCP,培训的情况等,产品标准：包括感官、理化、微生物等指标,产品加工工艺说明：要将每一步都详细说明,工艺流程图：应标明,CCP,，注意每一步与加工说明要一致,HACCP,计划手册内容（续）,危害分析工作单,HACCP,计划表：注意要有工厂负责人签字和日期,验证计划或程序,确认报告,与,HACCP,有关的空白表格,危害分析工作单,危害分析工作单,公司名称,:,产品描述：,公司地址,:,储存和销售方法：,预期用途和消费者,:,(1),加工步骤,(2),列出与产品品,种和加工有关,的所有潜在的,生物的、化学,的和物理的食,品安全危害,(3),本步骤潜在的,食品安全危害,是否显著（引,入、增加或消,除的）？,（是,/,否）,(4),第（,3,）栏的判,断依据,(5),采取什么控制,措施来防止、,消除或降低这,一显著性危害,？,(6),这步是关键控,制点吗？,（是,/,否）,美国,FDA,（,1,）,关键控制点,（,CCP,）,（,2,）,显著危害,（,3,）,每一预防措施的关键限制？,（,4,）（,5,）（,6,）（,7,）,监 控,（,8,）,纠偏行动,（,9,）,记录,（,10,）,验证,什么,如何,频率,谁,HACCP,计划工作表,名称：品名：,地址：销售与贮藏方法：,预期用途与消费者：,签名：日期：,美国,FDA,关于,HACCP,，,请记住,关键控制点（,CCP,）的关键限值,其它控制点（,CP,）也不要忽视,产品与加工工艺的密切关系,时间和温度控制不当，可能出现偏差,收集数据，建立档案,HACCP,培训,HACCP,计划不是一句空话,谢谢大家！,