一轮复习显微镜.ppt

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,考点四：显微镜的使用,1,显微镜分类,电子显微镜,光学显微镜,亚显微结构,显微结构,5,、,10,、,12.5,，,长度与放大倍数成反比,10,、,40,长度与放大倍数成正比,放大倍数目镜放大倍数,物镜放大倍数,显微镜放大的是,长度或宽度,，而不是面积或体积。,放大倍数变大视野中细胞数目变少,10 x10 10 x40,有两种情况：,细胞单行排列,:,细胞均匀分布,:,扩大,4,倍,:,8,2,64,4,除以扩大的倍数（,4,）,除以扩大的倍数的平方（,4,2,）,取镜与安放,对光,低倍镜观察,2,、显微镜的使用方法,放置装片,高倍镜观察,1,右手握住镜臂，左手托住镜座。,2,把显微镜放在实验台距边缘,5,7 cm,左右处，略偏左。安装好目镜和物镜。,取镜、安放,对光 放片 调焦 观察,2,、显微镜的使用方法,1,、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（物镜前端与载物台要保持,2 cm,距离,),。,2,、把一个较大的光圈对准通光孔。一只眼注视目镜内，另一只眼睁开。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜可以看到白亮的圆形视野。,取镜、安放,对光,放片 调焦 观察,2,、显微镜的使用方法,对光,取镜、安放,对光,放片 调焦 观察,2,、显微镜的使用方法,放置标本,把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。,取镜、安放,对光,放片,调焦 观察,2,、显微镜的使用方法,大家有疑问的，可以询问和交流,可以互相讨论下，但要小声点,下降镜筒,转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜）。,取镜、安放,对光 放片,调焦,观察,2,、显微镜的使用方法,一只眼向目镜内看，同时,向内,转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。,取镜、安放,对光 放片,调焦,观察,低倍显微镜的使用,:,2,、显微镜的使用方法,观察和绘图,取镜、安放,对光 放片 调焦,观察,2,、显微镜的使用方法,上,物,(,倒,),像,将玻片向上移动，观察到的像向哪个方向移动？,将玻片向左移动，观察到的像向哪个方向移动？,(,下,),(,右,),转,180,0,排顺序,转动反光镜使视野明亮,.,在低倍镜下观察清楚后，把要放大观察的物像移至,视野中央。,用转换器转过高倍物镜。,观察并用细准焦螺旋调焦。,P8,高倍镜的使用步骤,:,高倍镜的使用步骤,（尤其要注意第,1,和第,4,步）,1,）在低倍镜下找到物象，将物象移至,_,2,）转动,_,换上高倍镜。,3,）调节,_,和,_,使视野亮度适宜。,4,）调节,_,使物象清晰。,视野中央,转换器,光圈,反光镜,细准焦螺旋,2,、显微镜的使用方法,高倍镜与低倍镜的比较,思考：,1,、若视野一半暗一半亮，则因为：,_,2,、若看到的标本一半清晰一半模糊，则是由于：,_,对光时反光镜未调好,标本不平整（切片或压片不均匀）,移动目镜,在玻片上,在物镜上,移动玻片,在目镜上,污点移位,污点不移位,污点移位,污点不移位,3,、判断污点的位置,：,教材中使用显微镜的实验,观察DNA、RNA在细胞中的分布；,细胞中脂肪的检测；,线粒体、叶绿体的观察；,植物细胞吸水和失水；,观察植物细胞有丝分裂；,观察细胞的减数分裂；,低温诱导染色体变异。,培养液中酵母菌种群数目的变化,例题 显微镜目镜为,10,物镜为,10,视野中有相连的,64,个分生组织细胞排成一行。若物镜转换为,40,后,则在视野中可检测到的分生组织细胞数为,A,2,个,B,4,个,C,8,个,D,16,个,例题 显微镜目镜为,10,物镜为,10,视野中被相连的,64,个分生组织细胞所充满。若物镜转换为,40,后,则在视野中可检测到的分生组织细胞数为,A,2,个,B,4,个,C,8,个,D,16,个,B,D,