NGS与感染性疾病.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,NGS,和感染性疾病的精准治疗,贾平东,2003,年完成了人类基因组计,划,该计划的完成使得人们强烈的意识到人们需要更多更好的技术与数据分析能力来回答随之而来的一系列生物学问题,。,然,而，通量的限制以及居高不下的测序成本成为了人们进一步了解基因组的一道坎。,下一代测序（,next-generation sequencing,，,NGS,）,2000,年之后推出的高通量测序平台很好地解决了这个问题，人类基因组测序的成本直接因此下降,50000,倍,产,生了一个新的名词：,NGS,一、,NGS,是什么,？,（,一）传统的测序方式,大规模平行签名测序（,Massively Parallel Signature Sequencing,MPSS),、,聚合酶克隆（,Polony Sequencing,）、,454,焦磷酸测序（,454 pyrosequencing,）、,Illumina(Solexa)sequencing,、,ABI SOLiD sequencing,、,离子半导体测序（,Ion semiconductor sequencing,）、,DNA,纳米球测序（,DNA nanoball sequencing,）等,（二）,NGS(next generation sequencing,),包,括二代的大规模平行测序和三代的单分子测序,。,高,通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变，一次对几十万到几百万条,DNA,分子进行序列测,定,被,称为,下一代测序技术,(next generation sequencing),足见其划时代的改,变,同,时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能，所以又被称为深度测序,（三）测序平台,1,、,Illumina,公司的,Solexa,测序平,台,2,、,Roche,公司的,454,测序平,台,3,、,ABI,公司的寡核苷酸连接检测平台,(SOLiD,),（四）,NGS,特点,1,、不,同平台测序方法不同，但原理有着共通之处，都是将基因组,DNA,随机切割成小片段,DNA,，再通过构建文库、,PCR,扩增等技术流程获得测序模板进行测序及数据分析，相对于,Sanger,测序来说通量高、速度快、费用低,（四）,NGS,特点,1,、高,准确性，高通量，高灵敏,度,2,、可,以同时完成传统基因组学研究（测序和注释）以及功能基因组学（基因表达及调控，基因功能，蛋白,/,核酸相互作用）研究,（四）,NGS,特点,2,、越来越多地应用第二代测序技术来解决生物学问题。比如在基因组水平上对还没有参考序列的物种进行从头测序，获得该物种的参考序列，为后续研究和分子育种奠定基础；对有参考序列的物种，进行全基因组重测序，在全基因组水平上扫描并检测突变位点，发现个体差异的分子基础。,中科院动物研究所已经测序、组装和分析了,38,只野生金丝猴的基因组突变。这项研究结果发表在国际分子生物学和进化领域的权威期刊,Molecular Biology and Evolution,二、,NGS,可以为感染性疾病做什么？,（一）宏基因组学（,Metagenomics,）,又,叫微生物环境基因组学、元基因组学。,它,通过直接从环境样品中提取全部微生物的,DNA,构建宏基因组文库，研究环境样品所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能。,对特定环境中全部微生物的总,DNA,（也称宏基因组，,metagenomic,）进行克隆，并通过构建宏基因组文库和筛选等手段获得新的生理活性物质，通过系统学分析获得该环境中微生物的遗传多样性和分子生态学信息,宏,基因组学研究的对象是特定环境中的总,DNA,，不是某特定的微生物或其细胞中的总,DNA,，不需要对微生物进行分离培养和纯化，这对我们认识和利用,95%,以上的未培养微生物提供了一条新的途径。,不,仅能够从整体上认识微生物群落自身数量和组成结构，而且可以认识微生物群落自身及其与宿主之间的进化关系，研究不同状态对微生物群落结构和功能的影响，分析人类正常菌群和疾病状态下的结构和功能特征。,肠,道微生物宏基因组学与人体代谢、免疫等各方面联系紧密，已成为近年来热门的研究主题，肠道菌群和糖尿病、肥胖症等代谢性疾病的关系被不断深入研究，对于药物和肠道微生物群落的相互影响也在不断探索,（二）精准医学,1,、第二届感染性疾病精准医学高峰论,坛,感,染性（传染性）疾病危害严重，精准诊断是实现其精准防控的前提。,目前针对性使用抗生素是一个重大课题，另外即时快速病原诊断、未知病原鉴定、混合感染病原诊断、全病程病原监测等问题都值得重视和研究。,针对感染这一重大医学问题，需要将基因检测与传统检测相结合，加快将最新的生物科技转化成先进生产力，应用于临床感染精准诊疗,。,基,于下一代测序技术（,NGS,）的宏基因组学检测技术发展迅猛，将有力推动感染性疾病精准医学发展。,NGS,在感染性疾病中的应用,NGS,技术应用于细菌感染检测,，明,确是否存在细菌感,染,对,菌株进行分型，获得分子血清型、耐药基因谱等信息，分析其菌株进化历史、感染源及感染路径，有助于疾病预防、诊疗和疫苗研发等。,结核杆菌耐,药,菌,株培养难度高，时间长，临床检测受到极大限制。但基因测序技术在检测其菌株毒力和耐药性上有着极大的优势，可以快速检测病原体感染及其耐,药性,有,望取代现有的培养和分子诊断法,病毒,NGS,技术主要应用于基因型分析、耐药突变检测及病毒在宿主体内演化，以及暴发感染病毒的快速检测时以协助预防、诊断治疗及疫苗研究等方面。,真菌,通,过建,立本地真菌基因组学数据并对比分析，不仅可以进行真菌感染快速准确诊断，还能够发现不同真菌特有的功能性基因，研究其致病机制及药物耐药位点突变，发现新的药物作用靶位点，从而开发具有广谱、不良反应低、无交叉耐药性的抗真菌药物。,2011,年,5,月以德国为中心，欧洲暴发了一次严重的出血性肠道感染，科学家对病菌菌株进行全基因组测序，发现致病元凶为致死性的大肠埃希菌,O104,：,H4,，通过对序列的分析推断其感染人体的途径和致病机制，溯源追踪了其感染路径，为疫病的诊断和治疗提供了重要信息。,同年,6,月法国也发生了类似感染,，,NGS,序列分析发现德国大肠埃希菌菌株基因多样性远低于法国菌株，由此确认其为法国暴发病原体的演化支，明确了感染源,北京协和医,院在,International Journal of Infectious Diseases,发表了国内,mNGS,用于临床中枢神经系统,(CNS),感染患者布氏杆菌检出的文,章。,2016,年,6,月,1,日至,2017,年,6,月,1,日临床怀疑,CNS,感染患者的脑脊液样本,。,mNGS,快速检出,4,例患者布氏杆菌感染，结合临床症状和,RT-PCR,结果验证，患者确诊为神经型布氏杆菌病。,mNGS,检出序列数从,11-104,不等，覆盖度从,0.0043%-0.4%,不等。,4,例布氏杆菌感染的确诊，展现了,mNGS,在临床疑难感染病原检测应用的突出优势。,8,月,龄患儿“,发热,12,天，间断抽搐,8,天，睡眠增多,6,天”就诊，持续间歇性高热和抽搐,。,通,过,mNGS,技术检出单纯疱疹病毒,1,型,(HSV-1),序列数高达,35078,条，占比,99.66%,，覆盖度为,95%,，在相对比例和病毒基因组覆盖度方面都达到了明确诊断,HSV-1,感染的强度,。,随,后甘露醇降颅压后，阿昔洛韦抗病毒及其他对症治疗后患儿痊愈出院。本文表明除不容易发现的病原外，,mNGS,针对较为常见的疱疹病毒具有明确诊断意义，为临床不明原因的,CNS,感染性疾病提供了重要的病原学诊断方法。,2014,年西非暴发了记录中最大的一次埃博拉病毒感染，暴发时间长，感染和死亡人数高，在世界范围内引起了极大恐慌,。,通,过,NGS,技术结合数据分析，研究者明确了其基因多样性和易突变性及流行病学特征，追踪其感染起始源及感染路径，预估了病毒感染人体和机体免疫反应的过程，详细阐述了其在宿主体内通过逐渐适应性突变发生的演化从而减小被免疫细胞识别的机会，对疫情的预防、控制，疾病的诊断、治疗和疫苗的研发都起到了极大的促进作用,三、三代测,序,美,国太平洋生物的单分子实时技术及英国牛津纳米孔公司的纳米孔单分子测序技术,特点是不需要进行,PCR,扩增，通过不同手段区分碱基信号差异，直接读取序列信息，其读长长、高通量，可以对,RNA,和甲基化,DNA,序列进行直接测序,四、缺,点,目,前还存在错误率高、成本较高和生物信息分析软件不够丰富等缺点。,高通量测序会产生大批量的数据，需要进行庞大的数据分析，如果缺乏本地数据库，运算工作的成本和时间难以控制,；,四、缺,点,对,于疾病，测序得到的基因组数据与疾病之间的关系尚不明确，仅获取基因组信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程，还需要精确分析和数据挖掘以解密感染性疾病成因，实现精确治疗和干预,所,谓创新技术，就是在过去异想天开，在今天勉为其难，在未来习以为常,。,相,信随着,mNGS,技术在临床的普及应用，会进一步助力精准医学，救助更多患者！,敬请指正,