药物肝肾毒性幻灯医学学习教案.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,流行病学(li xn bn xu)资料,据SFDA药品不良反应监测中心报告，我国近年来每年约有19.2万人死于药物不良反应，药源性疾病的死亡人数已达到(d do)主要传染病死亡人数的十倍以上。,药源性肾脏疾病占34.2%,第1页/共101页,第一页，共102页。,药 物 对肾脏(shnzng)的毒性,肾脏是药物中毒作用(zuyng)主要靶器官的原因,药物的肾脏排泄过程,肾脏排泄过程中药物的相互作用(zuyng),肾功能不全对药代动力学的影响,肾功能不全对药物代谢的影响,常用肾毒性药物及其肾脏损害,第2页/共101页,第二页，共102页。,肾脏是药物中毒作用的主要(zhyo)靶器官,由于肾脏大量的血流灌注、肾小管浓缩、排泌的功能特点及髓质肾单位肾小管间质区域血液供应相对不足的特点成为药物中毒的主要(zhyo)靶器官。,第3页/共101页,第三页，共102页。,肾脏(shnzng)是药物中毒作用的主要靶器官,一 肾脏易受药物损害的原因(yunyn),1 肾脏血供应量大,2 内皮表面积大：与药物接触面积大,3 药物或排泄物在肾脏浓度高,4 肾脏对药物敏感性高，代谢率增高耗 氧增高,5 老年人肾功能储备力下降，肾脏细胞线粒体减少，Na K A T P酶功能紊乱,第4页/共101页,第四页，共102页。,药物(yow)的肾脏排泄过程,肾小球的滤过,是指当血液流过肾小球时，血浆中的水份(shu fn)及小分子物质进入肾小囊形成原尿的过程。原尿除不含大分子量蛋白质，其它成分与浓度和血浆基本一致。,第5页/共101页,第五页，共102页。,药物的肾脏(shnzng)排泄过程,影响肾小球的滤过的因素,滤过膜的通透性，分子(fnz)量超过69000的物,质如球蛋白、纤维蛋白原等，不能通过滤,过膜。,滤过分子(fnz)电荷性质，阻止带负电荷的大分,子滤过；带正电荷的大分子(fnz)较容易通过内,皮细胞层和基膜。,第6页/共101页,第六页，共102页。,药物的肾脏排泄(pixi)过程,肾小球滤过作用的动力是有效(yuxio)滤过压,肾小球有效(yuxio)滤过压=肾小球毛细血管血压,(血浆胶渗压+囊内压),肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)：单位时间内肾脏生成的超滤液量称为肾小球滤过率。人体正常的肾小球滤过率为80-120ml/min。,第7页/共101页,第七页，共102页。,药物的肾脏(shnzng)排泄过程,肾小管的重吸收：,肾小管有重吸收功能。原尿中99%的水份被重吸收，葡萄糖被全部重吸收。近曲小管是重吸收的主要部位。肾小管的重吸收分为被动和主动重吸收。,肾小管的排泌：,肾小管排泌药物是主动转运(zhun yn)过程，需有载体参与，有饱和现象。分泌机制相同的两类药物合用，可发生竞争性抑制。,第8页/共101页,第八页，共102页。,肾脏(shnzng)排泄过程中药物的相互作用,第9页/共101页,第九页，共102页。,肾小管重吸收对药物(yow)的相互作用的影响,酸、碱性药可在肾小管内通过简单扩散(kusn)重吸收。酸性尿液可使弱碱性药解离增大，重吸收减少，排出量增加。反之，碱性尿液可使弱酸性药解离增大，重吸收减少，排出量增加。,第10页/共101页,第十页，共102页。,肾小管重吸收对药物(yow)的相互作用的影响,尿液PH改变对药物排泄的影响,尿液PH 排泄量增加的药物,碱性 水杨酸类、苯巴比妥、呋喃妥因、双香豆素、,萘啶酸、链霉素、对氨基水杨酸,酸性(sun xn)吗啡、哌替啶、抗组织胺药、美加明、氨茶,碱、氯喹、奎尼丁、丙咪嗪,第11页/共101页,第十一页，共102页。,肾小管重吸收对药物(yow)的相互作用的影响,尿液PH对弱酸、弱减性药物转运的影响,PH 弱酸性(sun xn)药物 弱碱性药物,酸性(sun xn)解离少 多,脂溶性高 低,被动转运容易 不容易,碱性 解离多 少,脂溶性低 高,被动转运不容易 容易,此片重读,第12页/共101页,第十二页，共102页。,肾小管重吸收对药物(yow)的相互作用的影响,有机酸与有机碱类药物,有机酸 有机碱,水杨酸、青霉素 吗啡、奎宁,呋喃妥因、新青II 维生素B、新斯的明,乙酰唑胺、先锋I 肼苯哒嗪、普鲁卡因(p l k yn),速尿、先锋V 胍乙啶、美加明,甲氨喋呤、噻嗪类利尿药 多巴胺、度冷丁,消炎痛、丙磺舒、组胺、氨氯吡咪,氯磺丙脲 5-羟色胺、妥拉苏林,保泰松、PAS 氨苯喋啶、季胺类化合物,调节PH 加速药物排泄解毒,第13页/共101页,第十三页，共102页。,肾小管排泌对药物(yow)的相互作用的影响,肾小管排泌对分泌机制相同的两类药物存在(cnzi)竞争性抑制。如丙磺舒和青霉素合用。两种酸类或两种碱类药物并用竞争载体。,第14页/共101页,第十四页，共102页。,肾小管排泌对药物(yow)的相互作用的影响,肾小管排泌竞争抑制(yzh)药物,药物 竞争抑制(yzh)的药物,丙磺舒 青霉素,吲哚美辛、萘普生,水杨酸 丙磺舒、保秦松,吲哚美辛、磺胺苯吡唑,双香豆素 氯磺丙脲,保泰松 青霉素,第15页/共101页,第十五页，共102页。,尿液PH对化疗药物(yow)作用的影响,药物活性增强,碱性环境 酸性(sun xn)环境,链霉素、卡那霉素、庆大霉素 四环素、呋喃坦啶,红霉素、先锋霉素 茶啶酸,酸化尿液的药物：NH4cl、vit c、Cacl2、,乌洛托品+NH4cl甲醛,甲醛+磺胺沉淀,磺胺药+NH4cl 配伍禁忌,第16页/共101页,第十六页，共102页。,肾功能不全对药代动力学的影响(yngxing),肾小球的滤过分泌功能引起药代动力学改变,经肾排泄药物蓄积(xj)AUC,T1/2延长,影响药物分布容积Vd,第17页/共101页,第十七页，共102页。,肾功能不全导致药物(yow)分布容积改变,地高辛20-30%,分布升高的药物(yow)甲状腺素、苯妥英、磺胺类、青霉素、强力霉素、二氮嗪、安妥明,第18页/共101页,第十八页，共102页。,肾功能不全对药物(yow)血浆蛋白结合率的影响,肾功能不全时，弱酸性药物血浆(xujing)蛋白结合率游离药物浓度,（1）低蛋白血症（2）结合抑制物蓄积,（3）白蛋白结合率发生改变，与药物亲和力,慢性肾病 a-酸性糖蛋白,第19页/共101页,第十九页，共102页。,肾功能不全对药物代谢(dixi)的影响,肾脏具有代谢药物(yow)功能,1-羟化酶改变，活性vit D3生物转化障碍。,第20页/共101页,第二十页，共102页。,常用肾毒性药物(yow)及其肾脏损害,常用肾毒性(d xn)药物,非甾体抗炎药、抗微生物药、化疗药、影响水电平衡的药物、其它药物、中药,药物肾脏损害,药物肾脏损害病理表现,药物引起肾脏的不良反应的发病机制,药物性泌尿系统损害的临床表现,第21页/共101页,第二十一页，共102页。,非甾体抗炎药,包括：非那西汀,阿司匹林(s p ln),醋氨酚,氨替比林,氨基比林等,在治疗剂量范围内对正常人的肾脏只有很小影响，但对易感个体影响较大。,长期大量应用可引起肾乳头坏死和慢性间质性肾炎。,滥用可引起肾盂变异细胞癌、膀胱癌等。,第22页/共101页,第二十二页，共102页。,非甾体抗炎药,临床表现：尿道感染症状(zhngzhung)、排尿困难、,肾绞痛伴有少尿、蛋白尿、不同程度 的血尿、氮质血症和贫血。,第23页/共101页,第二十三页，共102页。,抗微生物药,氨基(nj)糖苷类、多粘菌素,包括：卡那霉素,多粘菌素B,多粘菌素E,链霉素,阿米卡星,奈替米星等,环丙氟哌酸,第24页/共101页,第二十四页，共102页。,化疗药,顺铂、卡铂、环磷酰胺、卡氮芥、司莫司丁、甲氨碟呤、干扰素、环孢菌素,A,第25页/共101页,第二十五页，共102页。,抗微生物药,可引起肾混浊肿胀(zhngzhng)、急性肾小管坏死、钠耗竭,第26页/共101页,第二十六页，共102页。,抗微生物药,四环素类,大剂量(jling)静脉滴注可引起肾皮质斑块性,坏死。,临床表现：食欲不振、恶心、腹泻、,伴有钠耗竭的进行性肾功能损伤。,第27页/共101页,第二十七页，共102页。,抗微生物药,头孢菌素类,包括(boku)：头孢噻啶、头孢噻吩,可引起Coombs试验阳性，急性肾小,管坏死。,新头孢类很少发生肾脏毒性。,第28页/共101页,第二十八页，共102页。,其它(qt)抗微生物药物,磺胺类：可引起尿结晶(jijng)、腰痛、血尿,甲氧西林：大剂量可引起间质性肾炎。,第29页/共101页,第二十九页，共102页。,影响水和电解质平衡(pnghng)的药物,皮质激素、雄激素：可引起水盐贮留。,氯环丙脲：可引起吸收性低钠血症。,地美环素、西沙比利：可引起可逆性肾性尿崩症。,锂盐：可损伤(snshng)尿浓缩功能，引起慢性,肾小管萎缩和间质纤维化。,醋唑磺胺：可引起肾脏钙质沉着病和,肾结石。,第30页/共101页,第三十页，共102页。,其它(qt)药物,苯茚二酮：可引起可逆性间质肾炎(shn yn)。,三甲双酮：可引起蛋白尿、肾病综合,征。,D青霉胺：可引起肾病综合征、膜性,肾小球肾炎(shn yn)。,第31页/共101页,第三十一页，共102页。,其它(qt)药物,金制剂：可引起膜性肾小球肾炎(shn yn)、蛋,白尿。,环磷酰胺：可引起出血性膀胱炎。,琥珀胆碱：可引起肌球蛋白尿、急性,肾炎(shn yn)。,乙醇：可引起急性肾炎(shn yn)。,第32页/共101页,第三十二页，共102页。,其它(qt)药物,奥美拉唑,蝮蛇(f sh)抗栓酶,雷尼替丁,ACEI,第33页/共101页,第三十三页，共102页。,中药(zhngyo),木通 草乌 益母草 苍耳子 苦楝皮 天花粉,牵牛子 土贝母 马兜铃 土荆芥 巴豆 芦荟 使君子 葛根素,铁脚威灵仙 大枫子 海马 钻地风 昆明山海棠 雷公藤 罂粟壳,白花丹 山慈菇 鱼胆 腊梅根 朱砂,野百合 蜂蜜 蜂毒(fn d)全蝎 蜈蚣 砒霜 雄黄 安宫丸 天麻,轻粉 铅丹,第34页/共101页,第三十四页，共102页。,药物肾脏损害病理(bngl)表现,常见的有：,肾前性肾衰竭（ACE抑制剂、NSAID、利尿剂）；,肾小管坏死（抗菌药、化疗药、造影剂、甘露醇、马兜铃酸、利福平、各种重金属）；,肾乳头坏死（NSAID）；,急性(jxng)间质肾炎，北京大学第一医院肾科资料，急性(jxng)肾间质-小管病变中药物所致急性(jxng)间质性肾炎占73.7%，主要由抗菌药等引起；,第35页/共101页,第三十五页，共102页。,药物(yow)肾脏损害病理表现,急进性肾小球肾炎，特别是小血管炎引起的RPGN型，主要见于丙基硫氧嘧啶等；,溶血性尿毒症（肿瘤化疗药物，如丝裂霉素、顺铂等）；,肾内梗阻引起的ARF，如磺胺类药物结晶及Vit D过量引起的高钙血症、醋唑磺胺；,慢性(mn xng)间质小管性肾炎（含马兜铃酸类药物、环孢素肾病、NSAID等）。,第36页/共101页,第三十六页，共102页。,药物性急性(jxng)肾衰竭检出率,北京大学第一医院肾内科自1988年至1999年十年肾活检证实的药物相关急性肾衰竭（ARF）占肾实质性ARF 的29.9%；自1990年1月至2001年12月11年间慢性肾脏疾病基础上发生的ARF中与药物因素相关者占37.5%。,肾功能受损直接影响药物的排泄，加重药物对肾脏的毒性，因此对不同程度的肾功能损伤患者应相应(xingyng)减少药物剂量。,第37页/共101页,第三十七页，共102页。,抗生素引起(ynq)的急性肾衰竭检出率,单纯抗生素引起的ARF占药物相关性ARF 的35%，抗生素与解热(ji r)镇痛药合用引起的ARF占药物相关性ARF 的12%。,第38页/共101页,第三十八页，共102页。,药物引起(ynq)肾脏的不良反应的发病机制,肾小球滤过率降低；,直接损害肾脏及其功能，干扰细胞代谢酶。,免疫性损害：用药后发生免疫反应，免疫复合物在肾小球基底膜上沉积，引起局部炎症反应；或药物(yow)与肾组织具有相同的抗原性，诱发原位免疫反应；或肾脏作为全身性血管炎的一部分(如过敏性紫癜)及细胞免疫+体液免疫+超敏反应（急性过敏性间质性肾炎）。,第39页/共101页,第三十九页，共102页。,药物引起(ynq)肾脏的不良反应的发病机制,阻塞泌尿道而引起间接损害：如磺胺类等在肾小管中形成结晶而导致阻塞；维生素D等药物引起高钙血症造成(zo chn)尿路钙结石而阻塞尿路。,药物性肾损害程度与药物浓度及时间有关，多见于大剂量、长期用药者；而属于特异体质反应型，肾损伤和剂量关系不密切。,第40页/共101页,第四十页，共102页。,药物性泌尿系统(m nio x tn)损害的临床表现,肾脏表现：,肾病(shn bn)综合征,急性肾炎综合征,急性肾衰综合征,急性过敏性间质性肾炎,慢性间质性肾炎,急性梗阻性肾病(shn bn),溶血性尿毒症综合征,可逆性肾性尿崩症（如地美环素）,出血性膀胱炎（如环磷酰胺）,第41页/共101页,第四十一页，共102页。,药源性肾病(shn bn)综合征,引起肾病(shn bn)综合征的药物,青霉胺；汞剂；有机金、铋、银；,海洛因；丙磺舒；三甲双酮。,卡托普利,第42页/共101页,第四十二页，共102页。,急性肾炎(j xn shn yn)综合征,引起急性肾炎的药物(yow)：,琥珀胆碱、乙醇。,药源性过敏性紫癜肾炎见于：,青霉素、别嘌呤醇、噻嗪类利尿药。,第43页/共101页,第四十三页，共102页。,急性(jxng)过敏性间质性肾炎,药源性见于：,青霉素类；头孢菌素类；磺胺类；氨基糖代类；喹诺酮类；利福平；异烟肼；万古霉素；呋喃妥因；NSAID；利尿药；别嘌呤醇；氢氧化铝(qn yn hu hu)；安定。,第44页/共101页,第四十四页，共102页。,药源性急性(jxng)肾衰综合征,引起急性肾小管坏死常见药物：,抗菌药物：氨基糖代类；多肽类（粘菌素、多粘菌素、万古霉素）；一代头孢；二性霉素B；磺胺类。,肿瘤化疗药物和免疫制剂：顺铂、丝裂霉素、环孢素A、青霉胺。,造影剂。,其他：氨氟醚、甘露醇、安菲太明、海洛因。,重金属。,有机溶剂：如四氯化碳(s l hu tn)、乙二醇、甲苯、苯、醇。,第45页/共101页,第四十五页，共102页。,药源性急性(jxng)肾衰综合征,RPGN型：引起的药物主要见于丙基硫氧嘧啶等。,急性肾小管坏死(hui s),急性过敏性间质性肾炎,第46页/共101页,第四十六页，共102页。,药源性慢性(mn xng)间质性肾炎综合征,引起的药物(yow)见于：,NSAID、含马兜铃酸类药物(yow)、,环孢素A肾病等。,第47页/共101页,第四十七页，共102页。,按照肾功能损害程度，粗略(cl)估计经肾排泄药物的用量,肾功能,肌酐清除率（,ml/min,）,4060,1040,884(10),血尿素氮（,mmol/L,、,mg/dl,）,7.1(20),7.121.4(2060),21.4(60),药物用量按正常量的,%,计算,75100,5075,2550,第48页/共101页,第四十八页，共102页。,按病人(bngrn)血清肌酐值(Scr)推算用药,第49页/共101页,第四十九页，共102页。,延长(ynchng)间期法的用药间期计算公式,病人用药(yn yo)间期,正常人用药(yn yo)间期(h)病人血清肌酐值（mgd1）,第50页/共101页,第五十页，共102页。,减量并延长(ynchng)间期法,鉴于延长间期法在两个峰浓度之间的间隔时间会很长，保持有效血浓度时间往往较减量法为短，影响对危重病人的治疗，故提出每l个正常用药间期给药一次，每次给正常量的，以期血中药物浓度确保在高峰浓度与谷浓度的范围之间而保证(bozhng)疗效。,第51页/共101页,第五十一页，共102页。,按病人(bngrn)肌酐清除率 (Ccr)来推算用药,此法一般比用肌酐来推算的公式精确，但较复杂，且须知道药物每小时排泄常数(chngsh)K(正常人)，非肾与经肾排泄的分数(a，b)及正常药物半衰期t1/2,第52页/共101页,第五十二页，共102页。,减量法的药物(yow)剂量计算公式,第53页/共101页,第五十三页，共102页。,第54页/共101页,第五十四页，共102页。,K=a+b,Ccr,第55页/共101页,第五十五页，共102页。,第56页/共101页,第五十六页，共102页。,延长(ynchng)间期法的用药间期计算公式,患者(hunzh)用药间期,正常人用药间期病人血中药物半衰期,第57页/共101页,第五十七页，共102页。,（Kf=病人(bngrn)Ccr/正常人Ccr）,第58页/共101页,第五十八页，共102页。,Thank You,第59页/共101页,第五十九页，共102页。,药物(yow)与肝脏,北京大学(bi jn d xu)临床药理研究所,齐慧敏,第60页/共101页,第六十页，共102页。,药物(yow)与肝脏,肝脏(gnzng)在药理学中的作用,药物对肝脏(gnzng)的作用,保肝药作用,对药物代谢酶的诱导作用,对药物代谢酶的抑制作用,引起药物性肝病,肝脏(gnzng)对药物代谢动力学的影响,肝脏(gnzng)对药效学的影响,第61页/共101页,第六十一页，共102页。,一 肝脏(gnzng)在药理学中的作用,1 肝脏是药物消化、吸收的重要关卡,药物消化道吸收门脉,摄取,肝脏 结合血液循环,代谢胆汁(dnzh)排泄,如青蒿素,第62页/共101页,第六十二页，共102页。,肝脏(gnzng)在药理学中的作用,首过效应：也叫第一关卡效应(first-pass effect)，指口服药物有些极易在肝中代谢灭活，第一次通过肝脏时大部分被破坏，使进入(jnr)血液循环的有效药量减少，影响生物利用度，使药效降低。制定剂量方案时应注意。,第63页/共101页,第六十三页，共102页。,肝脏(gnzng)在药理学中的作用,肝肠循环：药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便(fnbin)排出体外。如果有些药物在肠腔内又被重吸收便形成肝肠循环。肝肠循环可延长药物作用时间。,第64页/共101页,第六十四页，共102页。,肝脏(gnzng)在药理学中的作用,2 肝脏是药物代谢的重要器官,药物代谢的最终结果(ji gu),转化为无活性物质,无活性药物转化为有活性的代谢产物,将活性药物转化为其它活性物质,产生有毒物质,第65页/共101页,第六十五页，共102页。,肝脏(gnzng)在药理学中的作用,药物代谢所涉及(shj)的化学反应：,相反应：氧化、还原、水解,相反应：结合,其中绝大多数由位于肝细胞内光面内质网亲脂膜上的特异的酶催化完成，主要涉及(shj)的酶有11种：,第66页/共101页,第六十六页，共102页。,肝脏(gnzng)在药理学中的作用,依赖于细胞(xbo)色素P450 的单氧化酶,转磺基酶,葡萄糖醛酸转化酶,谷胱甘肽S转移酶,醇脱氢酶,甲基转移酶,第67页/共101页,第六十七页，共102页。,肝脏(gnzng)在药理学中的作用,单胺氧化酶,乙基转移酶,氧化硫还原酶,硫氰酸酶及氰化物结合酶,羧酸(su sun)酯酶和酰胺酶,药酶的基因多态性,第68页/共101页,第六十八页，共102页。,药物(yow)对肝脏的药理作用,1 对药物(yow)代谢酶的诱导作用,具有药酶诱导作用的药物(yow),巴比妥类、乙醇、灰黄霉素、抗癫痫药、保泰松、氯丙嗪、皮质激素、利福平、甲氧氟烷、农药杀虫剂等,第69页/共101页,第六十九页，共102页。,药物对肝脏(gnzng)代谢药酶的作用,药酶诱导作用机理(j l)：,促进酶的合成速率,抑制酶的降解速率,增强酶活性,第70页/共101页,第七十页，共102页。,药酶诱导(yudo)作用机理,例:苯巴比妥的药酶诱导作用机理,a 抑制肝细胞微粒体中磷脂(ln zh)酶活性减少内质网膜上磷脂(ln zh)的分解，影响磷脂(ln zh)代谢内质网增生 蛋白合成增加,b 加速细胞核内的转录过程蛋白合成增加,c 诱导原卟啉铁的合成肝细胞微粒体细胞色素P450合成增加,第71页/共101页,第七十一页，共102页。,药物对肝脏(gnzng)代谢药酶的作用,药酶诱导剂对药物的影响,药物（诱导剂）被诱导药,巴比妥类 氯丙嗪、双香豆素类抗凝药、皮质(pzh)类甾醇,多西环素、口服避孕药、苯妥英,保泰松 皮质(pzh)类甾醇,灰黄霉素 华法林,利福平 双香豆素类、口服避孕药、甲苯磺丁尿,苯妥英 皮质(pzh)类甾醇、口服避孕药、甲苯磺丁尿,乙醇 双香豆素类、苯妥英,第72页/共101页,第七十二页，共102页。,药物对肝脏(gnzng)代谢药酶的作用,药酶诱导的结果：,药物代谢加快(ji kui)，,血药浓度降低，,治疗效果下降,第73页/共101页,第七十三页，共102页。,药物(yow)对肝脏代谢药酶的作用,药酶诱导的特点：,有潜伏期；,速度与诱导物浓度成正比；,撤除(chch)诱导物，酶活性持续一段时间；,酶诱导效应与pH、温度有关。,第74页/共101页,第七十四页，共102页。,药物对肝脏代谢(dixi)药酶的作用,2 对药物代谢酶的抑制作用,具有药酶抑制作用的药物,吡咯类抗真菌药物如酮康唑、大环内脂类抗生素、选择性5-HT重摄取抑制剂如氟西丁、钙离子拮抗剂、利多卡因、胺碘酮、柚子(yu z)汁、西咪替丁、氯霉素、异烟肼、别嘌呤醇、口服避孕药、对氨基水杨酸等。,第75页/共101页,第七十五页，共102页。,(2)药酶抑制作用机理(j l),药物和P450酶活性部位亲和力强，作为酶的底物结合，从而抑制酶的活性。如西咪替丁，特点作用快、持续时间短、可逆。,药物和药酶结合后，改变酶的立体结构，使NADPH大量消耗，造成(zo chn)药物氧化时脱偶联现象，抑制作用稳定、不可逆，如口服避孕药。,第76页/共101页,第七十六页，共102页。,(2)药酶抑制作用机理(j l),药物阻碍别的药物进入肝微粒体内，使微体酶难与药物结合。,改变了各种(zhn)形式的细胞色素P450酶的比例。最终导致药酶数量减少，活性降低，起到抑制作用。,第77页/共101页,第七十七页，共102页。,(3)药酶抑制剂对药物(yow)的影响,药物(yow)(抑制剂)被抑制药,氯霉素 双香豆素类、苯妥英、甲苯磺丁尿,保泰松 氯磺丙尿、苯妥英、甲苯磺丁尿、S(-)华法林,西米替丁 地西泮、华法令、普萘洛尔,异烟肼 苯妥英,双硫仑 乙醇、苯妥英、S(-)华法林,别嘌呤醇 硫唑嘌呤、6巯基嘌呤,甲基多巴肼 L多巴,第78页/共101页,第七十八页，共102页。,药物性肝损害(snhi)流行病学资料,据SDA药品不良反应监测中心报告，我国近年来每年约有19.2万人死于药物不良反应，药源性疾病的死亡人数已达到主要传染病死亡人数的十倍以上。,国外文献(wnxin)报道，药物性肝损害发生率为,9.5%,第79页/共101页,第七十九页，共102页。,肝脏(gnzng)易受药物性损害的原因,肝脏是人体代谢的主要器官,药物(yow)经肝脏代谢,肝血流量大,占心排出量的20-25%。,第80页/共101页,第八十页，共102页。,药物性肝病的分类(fn li),急性(jxng)型,中毒性肝病,胆汁郁积性肝病,病毒性肝炎样肝损伤,胆红素代谢障碍,慢性型,慢性活动性肝病,肝硬化型,慢性脂肪肝,第81页/共101页,第八十一页，共102页。,引起肝病的药物(yow)和发病机理,中毒性肝病,直接中毒：如四氯化碳中毒，儿童服用过量的硫酸亚铁。,间接中毒：通过改变或竞争抑制正常代谢物，干扰正常的代谢或分泌过程，经过一阶段引起肝细胞坏死或脂肪(zhfng)变。如四环素抑制蛋白质合成，干扰脂质代谢，引起脂肪(zhfng)肝。,第82页/共101页,第八十二页，共102页。,引起肝病的药物(yow)和发病机理中毒性肝病,药物或药物代谢后生成自由基、氧基、亲电子(dinz)基等，损害肝细胞,自由基、氧基,膜脂质过氧化,膜破坏溶酶体酶释放,释放(shfng)酶类,药物,亲电子基,共价结合,肝细胞受损或破坏,膜泵受损等,P,450,酶,第83页/共101页,第八十三页，共102页。,引起肝病的药物(yow)和发病机理中毒性肝病,毒性代谢物和肝细胞大分子结合肝细胞坏死。,中毒性肝病特点 肝损速度快，结构崩溃(bngku)，功能消失，引起小叶坏死或脂肪变。,第84页/共101页,第八十四页，共102页。,引起肝病的药物和发病(f bng)机理,胆汁郁积性肝病 与胆盐形成不溶性复合物；改变肝细胞骨架和毛细管结构；降低肝细胞对胆盐的摄取和排泄,单纯(dnchn)郁胆型：如雄性激素类、炔诺酮干扰结合,胆红素从微粒体分泌入毛细胆管。,郁胆兼炎症：神经安定类：氯丙嗪、地西泮;,抗甲状腺药:硫脲类、他巴唑；,抗生素：红霉素、灰黄霉素；,口服降血糖药：甲苯磺丁尿；,其他；硫唑嘌呤、保泰松、丙磺舒,第85页/共101页,第八十五页，共102页。,引起(ynq)肝病的药物和发病机理,病毒性肝炎样肝损伤 药物代谢物与肝蛋白质结合，生成抗原(kngyun)，诱发变态反应肝细胞损伤。,1.抗结核药：异烟肼、利福平,2.麻醉药：氟烷、甲氧氟烷、氯仿,3.解热镇痛药：扑热息痛,4.抗抑郁药：丙咪嗪,5.MAO抑制剂：苯乙肼,6.其它：氨甲嘌呤、甲基多巴,第86页/共101页,第八十六页，共102页。,引起(ynq)肝病的药物和发病机理,胆红素代谢障碍,干扰胆红素与白蛋白竞争性结合，未结合胆红素通过血脑屏障进入大脑引起(ynq)核黄疸，如水杨酸类和磺胺类。,阻碍胆红素和葡萄糖醛酸结合引起(ynq)黄疸，如新生霉素。,第87页/共101页,第八十七页，共102页。,引起肝病的药物和发病(f bng)机理,慢性型,慢活肝：甲基多巴、异烟肼、扑热息痛、,双醋酚丁、呋喃妥因、阿斯匹林,肝硬化型：氨甲喋呤、异烟肼、甲基多巴,慢性脂肪肝：氨甲喋呤,磷脂蓄积型：胺碘酮,肿瘤(zhngli)：雄性激素、口服避孕药,肝肉芽肿：保泰松、苯妥英钠、奎尼丁,第88页/共101页,第八十八页，共102页。,肝病对药物(yow)的影响,对药物代谢动力学的影响(yngxing),对药效学的影响(yngxing),不同程度肝病变对药物剂量调整问题,第89页/共101页,第八十九页，共102页。,肝病对药物(yow)代谢动力学的影响,肝损害程度(chngd),低蛋白血症,药物代谢酶,肝血流,影响(yngxing)药代动力学的相关因素,第90页/共101页,第九十页，共102页。,肝血流量对药代动力学的影响(yngxing),某些药物入肝的剂量和肝血流有直接联系,Ca-Cb,Eh=,Ca,Eh肝摄取(shq)率Ca入肝药物浓度Cb出肝药物浓度,Eh=0为药物没有被肝脏摄取(shq),Eh=1为药物全部被肝摄取(shq),Eh0.5为药物肝高摄取(shq)药物,第91页/共101页,第九十一页，共102页。,肝血流量对药代动力学的影响(yngxing),高摄取药物受肝血流影响大,低摄取药物受肝血流影响小，受蛋白(dnbi)结合率的影响大,肝硬变时肝血流下降，对高摄取药物影响大,第92页/共101页,第九十二页，共102页。,低蛋白血症对药代动力学的影响(yngxing),肝脏疾病(jbng)影响药物蛋白结合率,游离型药物,蛋白结合率90%的药物：,安定、甲苯磺丁脲、氯丙嗪、吲哚关率、华结全、苯安英,第93页/共101页,第九十三页，共102页。,肝病对药物(yow)代谢酶影响,P450 活性,结合(jih)酶：,葡萄糖醛酸转移后影响小,磺基转移酶,乙酰转移酶 影响较大,谷胱甘肽转移酶,第94页/共101页,第九十四页，共102页。,肝病对药物排泄(pixi)的影响,药物排泄方式,经肾排泄,粪便排泄,胆汁(dnzh)排泄 地高辛20-30%,乳汁排泄,汗液排泄,第95页/共101页,第九十五页，共102页。,肝病对药物排泄(pixi)的影响,肝脏晚病期影响肾功能,肾功能正常、肝硬变代偿(di chn)期，药物经肝肾清除,肾功能正常、肝硬变失代偿(di chn)，药物经肾清除,肾功能受损、肝硬变失代偿(di chn)，药物蓄积,第96页/共101页,第九十六页，共102页。,不同程度肝硬变的药物(yow)剂量调整,目前肝功能没有很好的指标评价,不需调整剂量的情况(qngkung),（1）轻度肝病,（2）主要经肾清除的药物并且肾功能正常,（3）主要肝外代谢药物,（4）经肝药酶代谢，但为短期用药,（5）静脉短期给药，受肝血流影响的药物,（6）常规剂量使用后敏感性没有改变的药物,第97页/共101页,第九十七页，共102页。,不同程度肝硬变的药物(yow)剂量调整,剂量下调25%,（1）药物经肝清除40%，且肝功能正常,（2）静脉(jngmi)给药受血流影响，但是蛋白结合率没有改变,（3）受肝血流影响短期给药,（4）安全范围大的药物,第98页/共101页,第九十八页，共102页。,不同(b tn)程度肝硬变的药物剂量调整,3.剂量下调25%,（1）药物代谢受肝病影响长期用药,（2）安全范围小，血浆蛋白结合(jih)率有明显改变,（3）受血流影响，口服给药,（4）药物从肾脏排泄肾功能损害,（5）患肝病对药物的敏感性有改变,如：吗啡敏感性药代动力学改变,第99页/共101页,第九十九页，共102页。,Thank You,第100页/共101页,第一百页，共102页。,感谢您的观看(gunkn)！,第101页/共101页,第一百零一页，共102页。,内容(nirng)总结,流行病学资料(zlio)。2 内皮表面积大：与药物接触面积大。肾小球的滤过分泌功能引起药代动力学改变。自1990年1月至2001年12月11年间慢性肾脏疾病基础上发生的ARF中与药物因素相关者占37.5%。阻塞泌尿道而引起间接损害：如磺胺类等在肾小管中形成结晶而导致阻塞。177884(210)。c 诱导原卟啉铁的合成肝细胞微粒体细胞色素P450合成增加。(2)药酶抑制作用机理。感谢您的观看,第一百零二页，共102页。,