广东海洋大学有机化学练习(1).doc

《有机化学》练习题（一）
一、 命名下列化合物(每小题1分，共10分）、

二、写出下列化合物得结构式（每小题１分，共5分)
１、　烯丙基仲丁基醚　２、 顺－1-甲基—４-叔丁基环己烷得稳定构象式
3、 苄氯 4、尿素 ５、　4—甲基苯磺酰氯
三、完成下列化学反应式(每空格1分，共２0分)

四、选择或比较题(每小题2分,共20分）
１、下列碳正离子中,稳定性最大得就是( 　)

２、下列化合物中,酸性最强得就是（ 　　　)

３、下列化合物中，碱性最强得就是（ 　 　 ）

4、下列化合物或离子中,具有芳香性得就是（ 　 )

５、下列化合物发生亲电加成反应，速度最快得就是（ 　 　 ）
6、下列化合物中，既能发生碘仿反应又能与饱与得NａHＳＯ３溶液作用得就是（ )

7、比较下列化合物发生水解或醇解反应得速度( 　 　 　 )
8、比较下列化合物按SN１历程进行水解反应得速度(　 　 　　 )
９、比较下列化合物发生亲核加成反应得速度(　 　 　 )
１0、比较下列化合物进行卤代或硝化或磺化反应得速度（ 　)
五、用化学方法鉴别下列各组化合物(15分）
１、D－甘露糖，D—果糖（２分） 　 2、甲酸，乙酸（２分)

六、用指定原料合成下列化合物（无机试剂、催化剂、有机溶剂任选）
(每小题５分,共１5分）
1、由乙酰乙酸乙酯与丙烯为原料合成

2、由乙烯为原料合成正丁醇（）
七、推断结构式(15分）
1、某化合物得分子式为C6H12Ｏ，能与羟胺作用生成肟，但不能起银镜反应。催化加氢则得到醇，此醇经脱水、臭氧化还原水解后得到两种液体，其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应;另一种有碘仿反应,但不能还原Feｈlinｇ试剂。试推导该化合物得结构式并写出反应式。（8分）
2、某化合物A得分子式为Ｃ7H８O,不溶于NaOH水溶液，与金属Ｎa不发生反应，但能与浓得ＨI反应生成两个化合物Ｂ与Ｃ。B与ＦｅCl3溶液发生显色反应，也能溶于ＮaOH溶液;Ｃ与ＡgNO3得乙醇溶液作用，生成黄色得AgＩ。试推导A，B,Ｃ得可能结构式并写出各步反应式。(7分）
《有机化学》练习题(一）
评分标准及参考答案
第一题1０分，每小题１分,第2、3小题,“构型"占０、5分，“名称" 占0、5分。
1。 2－甲基-3-异丙基己烷 2、　（2Z，４E)—2—溴－2，４-己二烯； ３. R－2—羟基丁酸　 4.　3－甲氧基苯甲醛；５、　 8—硝基－２－萘酚；6．邻苯二甲酸酐;7、 N-甲基乙酰胺;8.β—D-葡萄糖； 9、α-噻吩磺酸(2—噻吩磺酸)；10、 N,N　–二甲基苯胺
第二题,每小题1分.

第三题，每空格１分。
1(CH3）２C(OH）CＨ3；

第四题,每小题2分。
1。d 2.a ３。b 4。a　 ５．a 6。ｃ 　７．a>d〉 ｂ 〉 c
8.c > b 〉 a　>　d　 　 9、　 b >a ＞ d　> c 10、　b 〉　a >c＞d
第五题，第１小题2分，第2小题2分，第3小题３分,第4小题4分，
第５小题4分。以下仅为参考答案，用其它方法得出正确结果,同样得分。

(或者用兴斯堡试剂鉴定)

第六题,每小题5分。以下仅为参考答案,用其它方法得出正确结果,同样得分。根据合成路线,每一步骤0、５至２分。

第七题，第1小题８分，结构式为5分，反应式为3分。第2小题7分，结构式A为3分，B为1、5分；C为1、5分,反应式为1分。

2．
（反应式,略,各位同学自己写出各步反应式.)
《有机化学》练习题（二）
一、 命名下列化合物（每小题1分,共１0分)

二、写出下列化合物得结构式（每小题1分,共5分）
１、乙酰苯胺 　２、α－Ｄ－吡喃葡萄糖 ３、D-甘油醛
4、阿司匹林（乙酰水杨酸) 　 5、２，4—二硝基苯肼
三、完成下列反应式（每空格１分,共20分）

四、选择或比较题(每小题2分,共20分）
1、下列自由基最稳定得就是（　 ）
２、下列化合物中,酸性最强得就是( 　 　）

3、下列化合物中，碱性最强得就是（ )
４、下列化合物或离子中，不具有芳香性得就是（ 　 ）

５、下列化合物发生消除反应,速度最快得就是( 　 )

６、下列化合物在酸催化下发生脱水反应，速度最快得就是( 　 　)
7、比较下列构象得稳定性（ 　　 　　 　 ）

8、比较下列化合物按SN2历程进行水解反应得速度( 　 　 　 )
9、比较下列化合物与ＡgＮO３-乙醇溶液作用得反应速度(　 　 　　 )
10、把下列化合物得沸点由高至低排列（ 　 　 　 　 　 　）
a、2,3-二甲基戊烷 　b、２-甲基己烷 c、庚烷 ｄ、戊烷
五、用化学方法鉴别下列各组化合物(1５分）
１、乙二酸，丁二酸(2分)

六、用指定原料合成下列化合物(无机试剂、催化剂、有机溶剂任选)
1、由丙二酸二乙酯与丙烯为原料合成CH2=CＨCＨ2-ＣH2ＣOＯH

七、推断结构式(1５分）
1、某化合物(Ａ）得分子式为Ｃ８Ｈ14Ｏ,（A）能很快使溴水退色，还可以与苯肼反应；(A）经高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮及另一化合物(B)，(Ｂ)具有酸性,与ＮａOI反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸，试写出(A)、（B）得可能结构式。(8分）
2、 分子式为C5H1２O得化合物A,能与金属钠作用放出氢气，不能使高锰酸钾溶液褪色。Ａ与浓硫酸共热得Ｂ(Ｃ5H１0）,B用冷高锰酸钾溶液处理得到C,C与高碘酸作用得到丙酮与乙醛，试推断Ａ、B、C得结构式.（7分)
《有机化学》练习题(二)
评分标准及参考答案
第一题10分，每小题1分，第2、4小题，“构型”占0、5分，“名称" 占0、5分。
１）、2，4-二甲基-３－乙基庚烷;2）Ｚ -３-甲基-４—异丙基—３—庚烯;　３)异丁基叔丁基醚;4)、S—２-氯丁醛;5)α-呋喃甲酸（2—呋喃甲酸）; ６）、氢氧化四甲铵（四甲基氢氧化铵);7）丙酮肟； 8)乙酸苯甲酯（乙酸苄酯）； 9、）丙酰氯;
10）４—羟基苯甲醇（对羟基苯甲醇)
第二题，每小题１分。

第三题，每空格1分。
1、CＨ３ＣH（Ｂr)CH３　　
第四题，每小题2分。
1。a 　　2.a 3．d ４。ｄ 　５。c　　　６．D 　　　７．b＞ ｃ　〉d＞ a　
8、 b〉　c ＞ d> ａ ９、 b　＞　c　＞a > d 　10 、 c　＞b ＞a　〉 ｄ
第五题，第1小题2分,第2小题2分，第3小题3分，第4小题4分,
第5小题4分。以下仅为参考答案,用其它方法得出正确结果,同样得分.

3.加卢卡斯试剂　（浓ＨＣｌ ＋无水ZnCl2)　
(ＣＨ3）3CＯＨ 　 马上混浊，放置分层
数分钟混浊,放置分层
　室温不作用

第六题,每小题5分。以下仅为参考答案,用其它方法得出正确结果,同样得分。根据合成路线，每一步骤0、5至2分.

第七题，第１小题7分,结构式A为５分，Ｂ为2分。第2小题８分，结构式A为4分，Ｂ为２分；C 为2分。