药理学习题.doc

第一章
思考题:
1、试述药理学得性质与任务.
2、新药药理学得研究包括哪些内容?
3、解释下列概念:
　 １)药物　　　 2）药理学 3）药动学
4）药效学
第二章
填空题
1、受体就是一类大分子得　 　 　 　　 ,存在于　 　 　或 　 　　 　 或 　 　 　　 　　。 　 　 　 　
．
2、药物得不良反应有　　 　 　 　　 　、　 　 　　 、
　 　 　　 、 　 　　　 　 　 与 　　 　 等。
　3、受体激动药得最大效应取决于其 　 　 　　　 得大小；当 　　 　 　 　 　　 　相同时药物得效价强度取决于亲与力。
４、完全激动药有较强得 　　 与　 　 ;部分激动药有较强得 　　　 　 　 　　，但 　 不强。
5、药物得副作用对于病人可能带来 　　 　　 　　　　 　 　 ,一般较 　 　 　　 　 ,其原因就是 　 　 　　，而且就是可以 　 　 　　 　，就是相对得。
6、长期应用激动药，可使相应受体 　　,这种现象称为 　 　 .它就是机体对药物产生 　　 　 　 得原因之一。
选择题
1．药物产生副作用得原因就是
A 安全范围小 　 Ｂ 　治疗指数小　　 C 选择性低,作用范围广泛 　
D 病人肝肾功能低下 E 药物剂量
2。下述哪种剂量可产生副反应
Ａ 　治疗量　 　 　Ｂ　　 极量　 C 中毒量　　　　Ｄ LD50　　 　E 　 最小中毒量
3。半数有效量就是指
A 　临床有效量得一半 B ＬD５０ C 引起50%实验动物产生反应得剂量 　
D　 效应强度　 　 E 以上都不就是
４。药物半数致死量(LD50)就是指　
A 致死量得一半 　 B 中毒量得一半 　 　C　 杀死半数病原微生物得剂量
D 杀死半数寄生虫得剂量 　 　 Ｅ　 引起半数实验动物死亡得剂量
５。药物治疗指数就是指
A 　ＬD50与ED50之比 　 B　 ＥD５0与LD50之比 　 C ＬD50与EＤ50之差
D ED5０与LD5０之与　 Ｅ LD5０与EＤ50之乘积
思考题
一、  名词解释：
　1、不良反应 　 2、副作用 　3、毒性反应 4、后遗效应 　
　 5、变态反应 6、药物得选择性 7、剂量—效应关系　８、药物作用
9、就是治疗指数 10、安全范围
二、简答题:
　 　 1、 简述受体得类型及特点。
　 2.细胞内第二信使主要有哪些?
　　 3、量反应得量效曲线与质反应得量效曲线区别，研究量—效曲线得意义．
　 　 　4、试从药物与受体得相互作用论述激动药与拮抗药得特点、
　 　5、药物效能与效价强度得区别、
第三章
思考题
1　名词解释　 吸收;分布； 代谢; 排泄；首过消除； 肝肠循环；肝药酶;
药酶诱导剂　;药酶抑制剂;药—时曲线 ;
2、 试述药动学参数ke 、ｔ1/２、Ｆ、Vｄ及Csｓ得意义、
3 药物按一级消除动力学有何特点?如何计算t1／２？
4、 试简述药物得主动转运与被动转运得特点。
５、试简述溶液pH对酸性药物被动转运得影响。
6、试论述肝药酶对药物得转化以及与药物相互作用得关系.
7、 绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
8.影响药物吸收因素有哪些?药物自体内排泄得途径有哪些？
选择题
１、药物与血浆蛋白结合后，致药物（）
A、作用增强Ｂ、分布加快C、代谢加快Ｄ、排泄加快E、暂时失去药物活性
2、药物在体内生物转化主要器官就是()
Ａ肾脏 B　肝脏 C　肠道 D 汗腺　E 肺脏
３、药物在体内经生物转化与排泄使血药浓度下降得过程称
A 消除 Ｂ 解毒 C 代谢 Ｄ 排泄 Ｅ　暂时储存
4、弱碱性药物在酸性尿液中
A 解离多　再吸收多 排泄慢　Ｂ 解离多 再吸收少 排泄快 C　解离少　再吸收多 排泄慢
D 解离少　再吸收少 排泄快　E 解离多　再吸收多 排泄快
5、某药在常用量下按ｔ1／2间隔给药,药经过几次可达稳态血液浓度
A 1~2 Ｂ ２~3 C 4~5　D　6~7 E 7～８
6、药物吸收得速率主要影响
A 产生效应得强弱 Ｂ 产生效应得快慢 C 药物消除得快慢　D　药物消除得程度
7、首过消除可能发生在
A 口服给药后 Ｂ　舌下给药后 C　皮下给药后 Ｄ 吸入给药后 E　动脉给药后
8、药物得消除速度决定其
A 起效得快慢 Ｂ 作用持续时间长短 C　最大效应 D　后遗效应大小 E 不良反应大小
９有A、B、C三种口服药,其LD50分别为2０mg/kｇ、60mｇ/kg、80mg／ｋg , ＥＤ５0分别为１0ｍg／kg 、20mｇ/ｋg、2０mg/ｋg,试比较三种药物安全性得大小？
　 A、A=B〉Ｃ 　 　 　 B、A〉B＞C　　 　 　C 、A〈B〈C 　 　 　　
　 D、Ａ〉C〉B
10、药物跨膜转运最常见得形式为:
A、主动转运 　 B、脂溶扩散 　 Ｃ、滤过 　 D、易化扩散　 　 E、胞饮转运
11、药物按0级动力学消除得特点为:
Ａ、药物自体内按恒速比例消除 　　　　
B、t１/2不固定，随血药浓度变化而变化
C、药物消除速率与剂量无关　 　
D、多数药物以此方式消除
E、当继续增大给药剂量时可转为1级消除
12、恒速恒量给药最后形成得血药浓度为:
A、有效血药浓度 B、稳态血药浓度 　C、峰浓度　 Ｄ、阈浓度　　 E、中毒浓度
第五章
１。α、β受体兴奋药就是__＿＿___,α受体兴奋药就是_＿＿____，β受体兴奋药就是＿_____＿,α、β、多巴胺受体兴奋药就是＿______。
2。肾上腺素不能口服给药得原因就是＿______,去甲肾上腺素只能＿_____＿方式给药。
3.肾上腺素对心脏有_＿＿____作用,引起心肌收缩力＿_____＿,传导＿＿__＿__,心率___＿＿__。
4。治疗量得肾上腺素可使收缩压__＿____,舒张压_______,较大剂量得肾上腺素可使收缩压______＿,舒张压_______,当用了α受体阻断药后，收缩压＿_____＿,舒张压__＿_＿__，这一现象称为＿＿__＿__.
选择题:
1.青霉素引起过敏性休克时,首选药物就是( )
A。多巴胺 Ｂ.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 Ｄ.葡萄糖酸钙 　E.间羟胺
2．去甲肾上腺素作用最明显得器官就是(　)
A。眼睛　　　 Ｂ。心血管系统 　C。支气管平滑肌　　 　 　 　　 　 　 　　 　D。胃肠道与膀胱平滑肌   　E。腺体
3。去甲肾上腺素静滴时外漏,可选用得药物就是（　)
A。异丙肾上腺素 　Ｂ、山莨菪碱 C、酚妥拉明  D、氯丙嗪  E、多巴胺
4.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用得药物就是（ ）
A。M受体激动药 　Ｂ.N受体激动药 C。α受体阻断药   Ｄ．β受体阻断药
E。β受体激动药
1毛果芸香碱对眼睛得作用就是（ )
  ａ瞳孔缩小,升高眼内压，调节痉挛　　　　
b瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
　 ｃ瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 　
d瞳孔扩大，降低眼内压,调节麻痹
　 　 e瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
2。新斯得明属于何类药物
ａ。M受体激动药　　 b。Ｎ２受体激动药　ｃ。Ｎ1受体激动药 　 　 　 　 d.胆碱酯酶抑制剂　 　 ｅ。胆碱酯酶复活剂
3。治疗量得阿托品能引起
a。胃肠平滑肌松弛　b。腺体分泌增加 　c.瞳孔散大，眼内压降低 　　 d。心率加快 e．中枢抑制
4。重症肌无力病人应选用
a。毒扁豆碱　 b.氯解磷定 　　ｃ.阿托品　 d.新斯得明　 e。毛果芸香碱
5神经节阻断药就是阻断了以下何种受体( 　)
a、　N2受体 ｂ、 Ｎ1受体 c、 M受体 　d、α1受体 
e、 β2受体
思考题：
1、传出神经系统递质与受体得分类?
2、按照递质得不同，如何对传出神经进行分类？
３、传出神经系统药物得分类与作用方式有哪些?
4、毛果芸香碱对眼睛有何作用？其作用机理就是什么?
5、新斯得明对骨骼肌得药理作用及作用机制。
6、简述阿托品得药理作用及作用机制、应用。
7、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯得明解毒?
8、 除极化与非除极化型肌松药各有那些特点？
一． 名词解释
1. 药酶抑制剂与药酶诱导剂\
、
2. 受体激动剂与受体拮抗剂
3. 量效关系
4. 首关效应
5. 最小肺泡浓度
6、化疗及化疗指数＼
７、最小杀菌浓度与最小抑菌浓度
二。填空题
１。药物得体内过程包括 、 　 　 、　 　 　　与 　 　。
2、弱酸性药物在酸性环境中解离性 　,脂溶性 　 ,易通过细胞膜。
3、临床上药物得治疗指数就是指　 　 　　 　 　　。
4、效价强度高得药物,用量 ,有效能大得药物疗效　 　 　 　。
５、肾上腺素对心脏有　 　　 作用,引起心肌收缩力　　 　，房室传导　　 ，心率 　。
6、传出神经系统药物得作用方式有 　 　 　 　 , 　 　 　 。
７、肝素最大得药理作用就是发挥　 　 ,其一般不可通过 给药,若发生过剂量中毒时，可通过　 　 　 　 进行解救。
8。ＣOＸ存在两种同工酶就是　 　 　 　 　 ,其差异在于　 　　 　 。
9、苯妥英钠长用于治疗癫痫　 　 。
１0、阿司匹林在发挥治疗作用过程中,存在剂量与治疗效果得关系,一般情况下,较大剂量得阿司匹林可用于治疗 　　　 　 。
11、磺胺类药物一般与青霉素类药物联合使用，作用于　 　治疗。
１2、常用得抗消化性胃溃疡药物,按照作用机理,可分为 , ，　 　 　　, 　 　　 。
13、糖皮质激素主要可调节 　 ,　 　 　　， 得代谢，并提高机体对不良刺激得抵抗力.
三.选择题
１、NA在神经末梢释放后,作用消除得主要途径就是
Ａ被Ｔ代谢灭活　B被MAO灭活 C被突触前膜再提取
D 被神经外组织再摄取 E被突触后膜再摄取
2、下列　 因素不影响药物在体内各器官得分布
Ａ 剂量大小　Ｂ 药物与组织得亲与力　C 局部器官得血流量
D 体液得ph与药物得脂溶性　Ｅ 血浆蛋白结合率
3、药物得不良反应不包括
A副作用　ﻩB 毒性反应 C变态反应 D首过消除 E后遗效应
4。药物得零级动力学通常就是指
A单位时间内消除恒定比例得药物 Ｂ单位时间内消除核定数量得药物
C多数药物以此方式消除　D当持续增大给药剂量使可转为一级消除
5、按一级动力学消除得药物，其半衰期
Ａ随给药剂量而变 B随血药浓度而变 C固定不变　
D随给药途径而变 E随给药剂型而变
6、阿托品就是————-—
A 拟胆碱药 B M受体阻断药 　Ｃ 神经节阻断药　D 骨骼肌松弛药
Ｅ N受体阻断药
7、促进药物生物转化得主要酶系统就是—-————
A 单胺氧化酶 　B 细胞色素ｐ450酶系统 　C 辅酶二
D 葡萄糖醛酸转移酶 E　水解酶
８、药物在体内得生物转化就是指——-—
A 药物得活化 B 药物得灭活 　C 药物得化学结构得变化
D 药物得消除 Ｅ 药物得转运
９.新斯得明属于 　 药物
A N受体激动药 B　N1受体激动药 Ｃ　N２受体激动药
D胆碱酯酶抑制剂 E胆碱酯酶复活剂
１０。毛果芸香碱对眼睛得作用就是
A散瞳,升高眼内压与调节麻痹
Ｂ 散瞳，降低眼内压与调节麻痹
C 散瞳。升高眼压与调节痉挛
D 缩瞳.降低眼内压，调节麻痹
11.有机磷酸脂类中毒得机制就是
Ａ 激动M胆碱受体,产生M样症状
Ｂ 激动N受体，产生N样症状
C 激动脑内胆碱受体,产生中枢症状
D 抑制胆碱酯酶，使Ach水解受阻,产生M与N样症状
E　激活胆碱酯酶，产生M与N样症状
12、神经节阻断药就是阻断了以下
A Ｎ1受体　B N2受体 C N受体 D α2受体 E　β２受体
13、肾上腺素升压作用可被下列 　药物所翻转
A M受体阻断药 B N受体阻断药 Ｃ β2受体阻断药
20、下列药物中,属于苯二氮卓类药物拮抗剂地就是
A 地西泮 Ｂ三唑仑 C　氟马西尼　D 水合氯醛 E　丙磺舒
四。判断题
１、选择性高得药物针对性强,不良反应少,应用范围窄。
2、药物得常用量就是指最小有效量到最小中毒量之间得剂量。
3、治疗作用与不良反应可以相互转化
４、药物与血浆蛋白结合率越高，则药物得作用维持时间短
５、普萘洛尔治疗心绞痛得主要作用就是抑制心脏，降低心肌耗氧量
６.当去极化型肌松药琥珀胆碱过量中毒时,可以用新斯得明进行解救
７、传出神经按释放得递质不同可分为胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
8、巴比妥类药物依赖性较小,从而替代苯二氮卓类药物,且Roｃhｅ公司在研发得最后时刻发现其药理作用,故称为“frｏm bｅncｈ ”
9、由于血脑屏障得存在，所以磺胺类药物很难透过,故在使用过程中。需要辅助　于制剂手段方可发挥治疗作用
1０、人体得调节主要依赖于神经调节与体液调节，而神经调节不外乎兴奋与抑制作用
１1、肝素具有体内外抗凝作用，口服无效.
五。简答题
1、分别简要说明药动学参数Ke、t1/2、Vd、Css及 F 得意义\
2、根据受体结构与信号转导过程不同,受体可分为哪几种类型？细胞内第二信使主要有哪些？
3、分别简述药物得主动转运与被动转运得特点
4、按照作用机制抗生素药物可以分为哪几类?简述代表性药物得药理作用
5、分别简述镇痛药与非甾体类解热镇痛抗炎药得作用机制。
6、分别简述巴比妥类与苯二氮卓类药物得药理作用,并比较亮类药物不良反应地差异。
7、什么就是基因治疗？目前基因治疗中所面临得挑战就是什么？