放射诊疗场所防护检测及评价.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,放射诊疗场所防护检测及评价,王 虹,武汉市疾病预防控制中心,X,射线机的发展史,1,、气体,X,射线管时期,X,射线机的发展史,2,、热电子固定阳极,X,射线管时期,X,射线机的发展史,3,、旋转阳极,X,射线管时期（荧光屏透视机）,X,射线机的发展史,透视机,（影像增强电视）,胃肠机,碎石机,立柱式拍片机,多功能,X,线摄影系统,下球管高频医用诊断,X,射线机,70,年代以后,移动式医用诊断,X,射线机,数字化医用,X,射线诊疗装置,(DR),乳腺机,曲面断层机,骨密度仪,C,型臂,U,型臂,G,型臂,X,射线计算机断层扫描,(CT),介入放射学透视设备,ECT,单光子发射断层摄影,SPECT,双探头,SPECT,模拟定位机,医用电子直线加速器,Co-60,治疗机,60,Co,治疗机,后装治疗机,刀治疗系统,伽玛刀,我国常见的,X,射线影像诊断用设备,X,射线影像诊断用设备,屏片,DR,屏片,DR,CR,荧光屏,平板,增强器,影像,增强器,碎石,CR,线扫描,荧,+,屏,增,+,屏,医用诊断,X,射线机,CT,机,透视机,摄影机,胃肠机,乳腺机,牙科机,骨密度仪,模拟定位机,其它,螺旋,CT,普通,CT,立体定位,增,+CR,增,+DR,口内片,全景,CT,全身,手指,前臂,腕踝,增,+,屏,增,+CR,增,+DR,C,型臂,U,型臂,G,型臂,L,型臂,床边机,X,射线产生,医用,X,射线机的基本结构,电源,控制台,高压发生器,X,线管,机械装置与辅助装置,CT,工作原理,X,射线成像,X,射线的特性：,穿透性,荧光效应,摄影效应,人体组织的密度和厚度,常用术语,1,、辐射源：,是指可以通过发生电离辐射或释放放射性物质而引起辐射照射的一切物质或实体。,2,、放射性同位素：,是指某种发生放射性衰变的元素中具有相同原子序数但质量数不同的核素，放射性同位素可以是固体、液体和气体状态化合物。,3,、射线装置：,是指,X,射线机、加速器及中子发生器等在通电状态下产生电离辐射的射线发生装置。这种装置发射射线是可以被控制的，开机后可发射射线，关机后发射停止。,常用术语,4,、放射诊疗：,是指使用放射性同位素、射线装置进行医学诊断、治疗和健康检查的活动。,5,、放射诊疗工作场所：,包括放射诊断场所和放射治疗场所，这两个场所的辐射源可能是射线装置，也可能是放射源。,放射诊疗工作场所的监测是为工作人员提供工作环境和与其从事的操作有关的辐射水平的数据而进行的监测。,辐射防护三原则,核辐射探测器,辐射的监测需要专用的测量仪器,按探测核辐射的物理过程可分为两大类：电离型探测器和发光型探测器。,探测器,信号处理系统,热释光探测器,451,型电离室巡测仪,技术指标,1,、探 测 器：,300 cc,高压空气电离室,2,、检测射线：大于,1,MeV,的,射线，大于,25,KeV,的,和,X,射线,3,、测量范围：,0-500R/h,，,0-5mR/h,，,0-50mR/h,，,0-500mR/h,，,0-5R/h,或,0-5Sv/h,，,0-50Sv/h,，,0-500Sv/h,，,0-5mSv/h,，,0-50mSv/h,（,mR/h,或,Sv/h,的单位只能选择一种，需购买前定制）,4,、准 确 度：在任何量程满刻度指示的,10%,100%,之间精度在,10%,以内，不包括能量响应；校准源是,137Cs 5,、控制按钮：,ON/OFF,和,MODE,两个按钮,6,、工作模式：整体模式：开机后连续工作,30,秒，即使以,mR/h,或,R/h,为单位显示也执行综合模式 冻结模式：仪器有标记，保持所显数字的峰值，能连续读取和显示当前的辐射值自动特性：自动回零、自动切换量程、自动背景光,7,、环境要求：温度范围从,-20C,到,+50C,，相对湿度从,0,到,100%,，向地性忽略不计,8,、电 源：两节,9V,碱性电池，工作,200,小时,9,、显 示：液晶显示模拟,/,数字信号，带背景光,10,、模拟信号：,100,单元直方图显示,6.4cm,长。直方图显示分成,5,个区段，每段标有仪器量程的相应值,11,、数字信号：两位半数字显示，取决于仪器量程的有效数字,0,，数字高,1/4 in(6.4 mm),。显示测量单位，在显示器上提供电池电压过低和冻结模式指示器。,12,、体 积：,100mm 200mm 150mm 13,、重 量：,1.11 kg,451,B,和451,P,背面比较,451,B,451,P,R,adeye,个人辐射巡测仪,技术参数,1,、主要应用：宽范围伽玛剂量率测量。应急响应、核工业、辐射防护医学,2,、探测器：外置,(R),能量补偿型,GM,管,3,、测量范围：,5mR/h10R/h,0.05,Sv/h,100mSv/h 4,、,超范围指示：,1000R/h(10Sv/h)5,、,能量范围,(+/-30%),：,45keV1.3MeV 6,、,Cs-137,的计数率,(662keV),：,0.017cps per,R/h,1.7cps per,Sv/h,7,、,Am-241,的计数率,(60keV),：,0.020cps per,R/h,2.0cps per,Sv/h,FD-71,型小型闪烁辐射仪,能量响应：,50KeV,以上,时间响应：,25s,测量范围：,0-1000R/h,FJ-347A,便携式,X,、,剂量率仪,特 点,:,1,、探测器：电离室,2,、测量范围：剂量：,10,、,30,、,100,、,1000Gy,剂量率：,10,、,30,、,100,、,1000,、,3000,、,10000,、,100000Gy/h3,、基本误差：,10%4,、能量响应：,10KeV-10MeV5,、供电：,6F22,电池两节可连续工作,150,小时以上；,15F20,电池两块（电池保存寿命）,6,、外形尺寸：,270106203mm7,、仪器重量：,1.8,公斤,GBZ138-2002,医用,X,射线诊断卫生防护监测规范,5,医用诊断,X,射线防护监测的一般要求,5.1,医用,X,射线诊断的防护监测应包括,X,射线机防护性能检测，,X,射线机机房防护设施的检查测试，,X,射线机机房周围辐射安全的检查测试，并根据有关国家标准对工作人员工作条件、受检者防护、机房周围辐射安全等进行防护评价。,5.4,用于杂散辐射防护监测的仪器应具备下列主要性能,:,a),最小量程,:0,10Gy,h,-1,；,b),能量响应,:10,60keV,40%,；,c),读数响应时间,:,小于,15s,；,d),应有测累积剂量档。,用于防护性能检测的仪器应有法定计量检定合格证，并在有效期内,仪器的选择,1,、仪器的测量范围,测量范围是指仪器能测到的下限和上限之间的测量范围，老式仪器分档测量，如,FJ347(A),型,、,剂量仪。测量前要对待检测辐射场的剂量进行估计，尽可能选择灵敏度高，测量范围宽的仪器。,仪器的选择,2,、仪器的能量响应,仪器的能量响应是指探测器的灵敏度与入射的,、,射线能量的依赖关系。最理想的检测仪器是其测量数值与射线的能量无关，但目前尚没有这样理想化的仪器。各种仪器都有各自的能量适用范围，因此选择仪器时，应首先了解仪器的能量响应，再根据待测射线的能量进行选择。,仪器的能量响应可以在其使用说明书上查询到。,仪器的选择,3,、仪器的时间响应,仪器测量时，其读数的建立需要时间，这个时间越短对测量就越有利。我们可以在被检测对象条件允许的情况下，增加工作电压，降低毫安后再延长出束时间。,仪器的选择,4,、射线的类型,对不同类型的射线，要使用不同的测量仪器。测量时，需要根据射线的类型选择与之相适应的仪器。,5,、仪器的稳定性和方向性,监测仪器要有良好的稳定性。在,5,40,的温度范围内，温度变化,20,时，仪器误差应小于,5%,；仪器零点漂移要小，可在辐射场内调零；测量的方向性误差不应大于,5%,。,放射防护有关的技术标准、规范目录,GB 18871-2002,电离辐射防护与辐射源安全基本标准,GB 11743-89,土壤中放射性核素的,能谱分析方法,GB15213-94,医用电子加速器性能和试验方法,GB/T 16137-1995 ,线诊断中受检者器官剂量的估算方法,GB/T 16141-1995,放射性核素的,能谱分析方法,GB 16348-1996 ,线诊断中受检者放射卫生防护标准,GB 16349-1996,育龄妇女和孕妇的,线检查放射卫生防护标准,GB 16350-1996,儿童,线诊断放射卫生防护标准,GB 16361-1996,临床核医学中患者的放射卫生防护标准,GB 16362-1996,体外射束放射治疗中患者的放射卫生防护标准,GB/T 17589-1998 ,射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范,GB/T 17982-2000,核事故应急情况下公众受照剂量估算的模式和参数,GB/T 18883-2002,室内空气质量标准,(,室内氡指标,),放射防护有关的技术标准、规范目录,GBZ 114-2006,密封放射源及密封,放射源容器的放射卫生防护标准,GBZ 117-2006,工业,射线探伤放射卫生防护标准,GBZ/T 150-2002,工业,射线探伤卫生防护监测规范,GBZ 120-2006,临床核医学放射卫生防护标准,GBZ 121-2002,后装,源近距离治疗卫生防护标准,GBZ 126-2002,医用电子加速器卫生防护标准,GBZ 128-2002,职业性外照射个人监测规范,GBZ 129-2002,职业性内照射个人监测规范,GBZ 130-2002,医用,射线诊断卫生防护标准,GBZ 131-2002,医用,射线治疗卫生防护标准,GBZ 132-2008,工业,射线探伤放射防护标准,GBZ 133-2002,医用放射性废物管理卫生防护标准,GBZ 134-2002,放射性核素敷贴治疗卫生防护标准,GBZ 137-2002,含密封源仪表的卫生防护监测规范,GBZ 138-2002,医用,射线诊断卫生防护监测规范,GBZ 141-2002 ,射线和电子束辐照装置防护检测规范,GBZ 143-2002,集装箱检查系统放射卫生防护标准,放射防护有关的技术标准、规范目录,GBZ/T 145-2002,个人胶片剂量计,GBZ/T 146-2002,医疗照射放射防护名词术语,GBZ/T 149-2002,医学放射工作人员的卫生防护培训规范,GBZ/T 151-2002,放射事故个人外照射剂量估计原则,GBZ/T 152-2002 ,远距治疗室设计防护标准,GBZ 161-2004,医用,射束远距治疗防护与安全标准,GBZ 165-2012 ,射线计算机断层摄影放射卫生防护标准,GBZ 166-2005,职业性皮肤放射性污染个人监测规范,GBZ 167-2005,放射性污染的物料解控和场址开放的基本要求,GBZ 168-2005 X,、,射线头部立体定向外科治疗放射卫生防护标准,GBZ 175-2006 ,射线工业,CT,放射卫生防护标准,GBZ 176-2006,医用诊断,X,射线个人防护材料及用品标准,放射防护有关的技术标准、规范目录,GBZ 177-2006,便携式,X,射线检查系统放射卫生防护标准,GBZ 178-2006,低能,射线粒子源植入治疗的放射卫生防护与质量控制检测规范,GBZ 179-2006,医疗照射放射防护基本要求,GBZ/T 180-2006,医用,X,射线,CT,机房的辐射屏蔽规范,GBZ/T 181-2006,建设项目职业病危害放射防护评价报告编制规范,GBZ/T 183-2006,电离辐射与防护常用量和单位,GBZ/T 184-2006,医用诊断,X,射线防护玻璃板标准,GBZ 186-2007,乳腺,X,射线摄影质量控制检测规范,GBZ 187-2007,计算机,X,射线摄影（,CR,）质量控制检测规范,GBZ/T 200.1-2007,辐射防护用参考人第,1,部分：体格参数；,GBZ/T 200.2-2007,辐射防护用参考人第,2,部分：主要组织器官质量；,GBZ/T 201.1-2007,放射治疗机房的辐射屏蔽规范第,1,部分：一般原则；,GBZ/T 208-2008,基于危险指数的放射源分类,放射防护有关的技术标准、规范目录,WS/T 75-1996,医用,射线诊断的合理应用原则,WS/T 76-1996,医用,射线诊断影像质量保证的一般要求,WS 177-1999,牙瓷中天然铀的豁免,WS 178-1999,日用陶瓷中天然放射性物质的豁免,WS/T 184-1999,空气中放射性核素的,能谱分析方法,WS/T 189-1999,医用,射线诊断设备影像质量控制检测规范,WS/T 234-2002,食品中放射性物质检验 镅,-241,的测定,WS 262-2006,后装,源治疗的患者防护与质量控制检测规范,WS/T 263-2006,医用磁共振成像,(MRI),设备影像质量检测与评价规范,监测方法,已有国家标准的监测方法或监测规范即可遵照执行。,尚无国标者可参照下述原则进行监测：,1,、测量位置：应以放射工作人员的操作位置或活动场所为检测点。为了反映站立或行走时人体所受剂量，一般可将探测器放置在离地面,1-1.2m,的高度进行测量。对辐射源机房的四周墙体的检测点为墙外,0.3m,处，对机房屋顶上房间的检测点为地板上,0.5m,处，对机房地板下房间的检测点为顶板下,1.7m,处。,监测方法,监测方法,2,、辐射源的发射条件和照射方向,应选定设备在正常运行的最高条件下（如管电压、管电流、照射野面积等）进行，测量开放型放射性同位素工作场所的外照射剂量时，应选定在常规操作的最大放射性条件下进行。,由于受仪器响应时间的制约，在现场检测时，可采用：提高,kV,值、降低,mA,值，延长曝光时间的方法，获取较为准确的数据。,辐射源的照射方向应选取正常运行使用频率最高、场所剂量可能最大的照射方向或按有关监测规范进行。,监测方法,3,、探测器的方向,探测器均有一定的方向性，因此在测量时应使探测器的监测面垂直于辐射的入射方向。,监测方法,4,、散射体,工作场所外照射检测有时测量的是散射线，散射体为人体。如果不是正常运行情况下进行测量，而是在模拟条件下测量，则必须根据实际运行情况设置与之等效的散射体，例如，用水模代替人体等。,监测方法,5,、监测频率,工作场所的检测频率根据工作场所辐射水平和潜在照射的可能性大小来确定。一般来说，一年不少于一次。,测试点示意图,监测报告,现场监测辐射防护评价探讨,放射防护测量中的量有,3,种,:,物理量、防护量和实用量。,物理量是可以直接测量的，但是不易用于辐射防护的目地。主要的物理量有：粒子注量、比释动能和吸收剂量。,防护量是国际放射防护委员会（,ICRP,）定义并用作放射防护目的的量。主要的防护量有：器官剂量、当量剂量和有效剂量。,实用量是国际放射单位与测量委员会（,ICRU),定义并用来连接物理量与防护量的差距的量。实用量可测，且以实用量所作的测量可用于证明剂量限值要求是否得到遵从。实用量有：周围剂量当量、定向剂量当量和个人剂量当量。,现场监测辐射防护评价探讨,仪器测得的周围剂量当量常可作为仪器所在位置上人体有效剂量的合理估值。如果仪器测量结果是以,Gy,为单位的光子空气比释动能或光子注量时，要用相关的转换系数对仪器读数进行校正。,仪器测得的定向剂量当量常可作为仪器所在位置上人体皮肤和眼晶体当量剂量的合理估值。,GB18871-2002,电离辐射防护与辐射源安全基本标准,（附录,B,剂量限值和表面污染控制水平）,现场监测辐射防护评价探讨,评价标准,GB18871-2002,电离辐射防护与辐射源安全基本标准,（附录,B,剂量限值和表面污染控制水平）,连续,5,年的年平均有效剂量不超过,20mSv,，,公众中的有关关键人群组成员所受到的年有效剂量不超过,1mSv,现场监测辐射防护评价探讨,评价方法,对工作场所外照射剂量监测结果的评价，通常有两种方法：,一是用年有效剂量（对全身照射而言）与国家标准年限值相对照，,二是用当量剂量率与国家标准年限值导出的当量剂量相对照。,现场监测辐射防护评价探讨,评价方法,第一种方法需将监测结果按下列公式换算成年累计受照剂量：,H=H,0,t,公式中，,H,年累计受照剂量，,mSv,/a;,H,0,监测出的剂量率，,Sv/h,或,mSv/h,；,T,场所内工作人员全年实际受照射时间，,h,。,现场监测辐射防护评价探讨,评价方法,第二种方法需将年剂量按下列公式推导出每小时剂量率：,H,0,=H/t,公式中，,H,年累计受照剂量，,mSv,/a;,H,0,监测出的剂量率，,Sv/h,或,mSv/h,；,t,场所内工作人员全年实际受照射时间，,h,。,现场监测辐射防护评价探讨,放射,工作人员,10Sv/h,（,20mSv/a50w5d8h=0.01mSv/h,10 00=10Sv/h,）,非放射,工作人员,0.5Sv/h,（,1mSv/a50w5d8h=0.0005mSv/h,1 000=0.5Sv/h,）,现场监测辐射防护评价探讨,（,1,）以照射量率或照射量刻度的仪器读数为,R/h,、,mR/h,、,R/h,。可按,D=f X,将其转换为人体组织的吸收剂量。（,转换系数,f=1,）,（,2,）以吸收剂量率或吸收剂量刻度的仪器读数为,Gy/h,、,mGy/h,或,Gy/h,，可按下列公式将其转换为组织当量剂量率：,H=DQN,。（,Q=1,，,N=1,）,总之，在场所外照射剂量监测中，从防护的意义上来说，可以认为：,1R=1cGy,（,rad,）,=0.01Sv,（,rem,）（在数值上）,1R/h=1rad/h=1rem/h,（在数值上）,现场监测辐射防护评价探讨,1,、,CT,GBZ165,2012,X,射线计算机断层摄影放射防护要求,机房外人员可能受到照射的年有效剂量,0.25mSv,（相应的周有效剂量,5Sv,）；,距机房外表面,0.3m,处，空气比释动能率,2.5Gy/h,。,现场监测辐射防护评价探讨,GBZT180-2006,医用,X,射线,CT,机房的辐射屏蔽规范,现场监测辐射防护评价探讨,2,、,GBZ130-2002,医用,X,射线诊断卫生防护标准,（,非遥控,透视,）,立位透视防护区测试平面上的空气比释动能率,50Gy/h,卧位透视防护区测试平面上的空气比释动能率,150Gy/h,现场监测辐射防护评价探讨,3,、拍片、透视（,遥控机房,）,没有明确的剂量率要求,GBZ117-2006,工业,X,射线探伤放射卫生防护标准,屏蔽墙外,30cm,处空气比释动能率不大于,2.5Gy/h,4,、放射治疗机房,GBZT201.1-2007,放射治疗机房的辐射屏蔽规范第,1,部分：一般原则,距治疗机房墙和入口门外表面,30cm,处：,Hc2.5Gy/h,（人员全居留场所，,T1/2,）；,Hc10Gy/h,（人员部分和偶然居留场所，,T1/2,）,居留因子（,T,）,现场监测辐射防护评价探讨,对放射工作人员居留场所按照周围剂量当量,10Sv/h,来评价,对于周围环境公众居留场所按照剂量率,2.5Sv/h,来评价。,0.520%,（居留因子）,=2.5Sv/h,对于介入放射工作场所手术操作位按实际工作量评价,例：某一介入放射工作场所手术操作者位置的剂量率为,65Sv/h,，问每周做,6,名病人的医生全年所受剂量是多少？是否超标？,解析：每台手术的出束时间约为,0.5,小时，每周做,6,台手术，医生的受照时间为,3,小时，乘以,2,倍安全系数为每周,6,小时，所以全年受照时间为,506=300,小时。,已知,H,0,=65Sv/h,，根据公式,H=H,0,t,H=65Sv/h300h=19500Sv/h=19.5mSv,评价：该医生全年所受剂量为,19.5mSv,，没有超过国家标准限值的要求。,表面污染,4号机组：事故前,4号机组：事故后,纪念碑,思念故土的老人,切 尔 诺 贝 利 核 事 故,食入,内照射,吸入,外照射,地面沉积,烟羽,表面污染监测仪器要求,仪器类型,测量的物理学量,单位,（,a）,最低探测水平或范围,备注,/,表面污染监测仪,表面活度,Bq/cm,2,cps,/,：,1Bq/cm,2,/,表面污染监测仪,表面活度,Bq/cm,2,cps,：,1Bq/cm,2,，,：,0.1Bq/cm,2,敏感面积：100,cm,2,(,a)：,或等效单位,人体表面污染,监测仪器,一般需要,/,表面污染监测仪和,/,表面污染监测仪。,必要时还需要一台高剂量率和大量程的仪器。,监测仪,使用最广泛的,Geiger-Mueller,b-g,辐射,计数器,德国,SEA,CoMo170,表面沾污仪,技术参数：,1,、,ZnS,薄层塑料闪烁体，无需充气；,2,、可以对,、,、,同时测量。仪器自动地检测,射线，可选择同时检测,和,/,表面污染。,3,、,25,个可自由编辑的核素库；,4,、大面积探头：,170cm2,；,5,、测量单位：,cps,、,Bq,、,Bq/cm2,；,6,、典型效率（,2,）：,C-14.14%,；,F-18.18%,；,P-32.25%,；,S-35.12%,；,CI-36.42%,；,K-40.30%,；,Co-57.7%,；,Co-60.27%,；,Sr-89.27%,；,Sr-90/Y-90.42%,；,Tc-99.3%,；,In-111.8%,；,I-123.7%,；,I-125.12%,；,I-131.21%,；,Cs-137.35%,；,Au-198.23%,；,Ti-204.43%,；,Am-241.22%,；,P-238.12%,；,U-238.26%,7,、本底,:0.1 cps,；,/,:15,25 cps,；,8,、显示：,LCD,显示，带背景灯,9,、有效面积上探测不均匀度：,15%,；,10,、可自动或手动设置阈值,11,、测量时间和照明时间可调,FJ-2207,、,表面污染测量仪,主要技术指标,1,、探测器类型：闪烁探测器,2,、测量范围：,：,0.03,104Bq,cm2,探测效率,25,：,0.3,104,Bq,cm2,探测效率,30,3,、探头：端面,5050cm2,，高,173mm 4,、供电：一号电池两节，可连续工作,80,小时以上,5,、外形尺寸：操作台：,23711788mm 6,、重量：探头,0.35,公斤。,7,、操作台：,1.75,公斤,8,、温度范围：,-10,45 9,、相对湿度,90%,（,30,）,美国,TA TBM-3S,表面污染检测仪,技术参数,表头,TBM-3,：,2-1/4,TBM-3S,：加固型,2-1/2,测量范围 量程，呈线性，,0-500,，,0-5000,，,0-50000cpm,（,0-0.15,，,0-1.5,，,0-15mR/h,）,开关位置 依次为关,电池检测,100101,声音,TBM-3,：内置镶嵌式扬声器,TBM-3S,：装有可控音量调节器,检测器,T-1190,薄膜,GM,管,直径,2,，,5cm,检测窗直径,1-3/4,，,4.5cm,检测窗厚度,1.5mg/cm2,检测管填充气体 卤素，可供长期使用,仪器放射性本底 薄的管壁（,13mm,）产生低本底，典型值为,50cpm,仪器性能 对于,、,射线，其放射出的能量可,100%,穿透薄的检测窗；,对,射线，预期的敏感度为,3000cpm/R/hr,（以,Cs137,为基础）,体积,35-1/42-1/4,，,7.6cm13.3cm6cm,（包括表头和把手）,底座 具有可更换氯丁橡胶脚，以使在台面上移动方便，而不污染仪器底面,校验 具有一个公用校验电位器和个量程分别使用的三个校验电位器,电源,9,伏收音机电池,电池寿命 正常操作情况下,100,小时,把手 旋转型，经阳极极化抛光铝把手,重量,22,盎司，,625,克,德国,LB124,表面污染监测仪,技术参数,显示屏：单色,LCD,显示屏，,19264,像素，背光照明,探头：,150 cm2,，,protection grid with 80%transmission,测量模式：搜索模式、测量计数率、,scaler,-timer,、清除结果等,功能：本底测量、坪曲线测量、泊松分布检测,刻度：参考,ISO 7503-1,或,DIN 44801,可测量核素：出场设置中包含了,50,多种核素的刻度因子，可以对这些因子进行编辑，用户也可以加入自定义的核素及其因子。,内存：可存储,250,个测量值，包括日期和时间,报警功能：声音报警，可选震动报警，报警阈可设置,电源：,3,节 可充电,Ni-,Cd,/Ni-MH,电池,电池寿命：碱性电池（,7.8Ah,），无照明，使用时间,100 h,使用温度：,-15C50C,仪器尺寸：,240 x 140 x 110 mm3,仪器重量：无电池：,1.46kg/,含电池：,1.62kg,可选附件：铝制仪器箱、参考源，沾染防护设备,人员体表污染监测,体表污染检查,在奥林匹克体育场监测112 000人,人员体表放射性核素污染检测程序,1,、对表面污染仪进行质量控制检查；,2,、将探头用塑料薄膜包裹以防污染，测量污染检测点的本底；,3,、在污染探测器离被测人员的衣服和皮肤1,cm,处进行检测，如果是进行,a,污染检测，探头距人体要小于,0.5,cm,。,人员体表放射性核素污染检测程序,人员体表放射性核素污染检测程序,探头的移动速度约5,cm/s，,皮肤和衣服测量结果按100,cm,2,平均，手和手指分别按30,cm,2,和3,cm,2,平均。,在紧急情况下应先检测皮肤。可以要求受检者先换衣服（换衣时应带手套，其它人可以帮助，避免二次污染），换下衣服以后再检测。,人员体表放射性核素污染检测程序,耳道、鼻孔、口角及伤口用棉签擦拭，并将擦拭物置于试管中。,脱下的衣物应放置在密闭容器中（例如塑料桶、塑料袋），每一个容器都应贴上标签，写有病人的姓名、地点、样品名称、收集时间和日期，并且醒目地标注：“放射性勿扔掉”，以便进一步鉴定放射性核素种类等。,工作场所表面污染检测,对于开放型放射性工作场所，表面污染监测是评价工作场所防护条件优劣、包封容器完好程度以及判断有无违章操作造成意外污染的重要手段之一。,监测点,工作台、设备表面、墙壁、地面、工作人员的工作服、手套、工作鞋、工作人员的暴露部位等。,监测方法,在测量时注意探测器窗口不要接触被测物表面，以免污染探测器，探测器窗表面与污染表面之间的距离选择是：,测量,放射性物质污染，探测器窗面离污染表面的距离不得超过0.5,cm，,探测器在污染表面上移动的速度一般不超过15,cm/s;,测量能量大于0.3,MeV,的,放射性物质,探测器窗面离污染表面的距离应不大于5,cm，,探测器的移动速度一般不超过15,cm/s;,监测结果,局部皮肤表面污染监测，由大约100,cm,2,面积上的均值确定，并以此作为当量剂量评价的依据。,表面污染的控制水平是按每平方厘米表面的,Bq,数规定的。表面污染测量仪探测器的窗口面积多为50,cm,2,。,被测表面的污染水平,C,由下式计算：,监测结果,C=（N-N0）/S（Bq/cm,2,）,C,被测表面的污染水平,N,仪器读数，计数/,S,N0,仪器本底计数率，计数/,S,探测器的探测效率,S,探测器的有效探测面积,监测结果,例：对一实验台台面进行,放射性污染监测，仪器读数为1000/,s，,仪器的探测效率为30%，有效探测面积为50,cm,2,仪器本底计数率为4/,min,求该实验台台面的污染水平？,解：已知仪器读数,N=1000/s,仪器本底计数率,N0=4/min=0.07/s,探测效率为30%，有效探测面积为50,cm,2,，,代入公式,C=（N-N0）/S,=（1000-0.07）/(0.350),=66.7（Bq/cm,2,）,答：该实验台台面的污染水平为66.7（,Bq/cm,2,）。,GB18871-2002,电离辐射防护与辐射源安全基本标准,（附录,B,剂量限值和表面污染控制水平）,谢谢！,考试题,1,、现行医用,X,射线诊断的卫生防护标准及其监测规范的职业卫生标准名称和标准号是什么？,GB18871-2002,中提出的工作人员及公众的年有效剂量限值？,答：卫生防护标准是：,医用,X,射线诊断卫生防护标准,（,GBZ130-2002,）、,医用,X,射线诊断卫生防护监测规范,（,GBZ138-2002,）。,GB18871-2002,中提出的工作人员及公众的年有效剂量限值：连续,5,年的年平均有效剂量不超过,20mSv,，任何单一年份内有效剂量不超过,50mSv,；公众中的有关关键人群组成员所受到的年有效剂量不超过,1mSv,。,2,、简述在外照射防护中选用监测仪器的基本原则？,答：,1,）仪器的能量响应：各种仪器都有各自的能量适用范围，因此选侧仪器时，应首先了解仪器的能量响应，再根据待测射线的能量进行选择。,（,2,）仪器的时间响应：仪器测量时，其读数的建立需要时间，这个时间越短对测量就越有利。,（,3,）仪器的测量范围：测量前要对待检测辐射场的剂量进行估计，尽可能选择灵敏度高，测量范围宽的仪器。,（,4,）射线的类型：测量时，需要根据射线的类型选择与之相适应的仪器。,（,5,）仪器的稳定性和方向性：监测仪器要有良好的稳定性，测量的方向性误差不应大于,5%,。,3,、简述普通摄影机房防护监测点的选择。,答：应以放射工作人员的操作位置或活动场所为检测点。为了反映站立或行走时人体所受剂量，一般可将探测器放置在离地面,1-1.2m,的高度进行测量。对辐射源机房的四周墙体的检测点为墙外,0.3m,处，对机房屋顶上房间的检测点为地板上,0.5m,处，对机房地板下房间的检测点为顶板下,1.7m,处。如：控制室观察窗、控制室防护墙、控制室防护门、机房四周防护墙、机房防护门、防护窗、机房的楼上、楼下、配电箱、电缆线孔、空调线孔等，即以机房为中心，相邻的六个面，都需要检测。,