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2020-2025年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案
单选题(共360题)
1、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁,对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是( )
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
2、沙美特罗是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.糖皮质激素类药物
D.影响白三烯的药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
【答案】 A
3、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF
【答案】 D
4、有关乳剂特点的错误表述是
A.静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分?
B.不能改善药物的不良臭味?
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性?
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?
【答案】 B
5、(2016年真题)可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
【答案】 B
6、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义
【答案】 A
7、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。这种现象称为
A.变态反应
B.药物依赖性
C.后遗效应
D.毒性反应
E.继发反应
【答案】 C
8、可用于制备不溶性骨架片
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.胆固醇
【答案】 D
9、分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是( )
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
10、该仿制药片剂的绝对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC
【答案】 A
11、红外光谱特征参数归属羰基
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1
【答案】 B
12、以S(-)异构体上市的药物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
【答案】 B
13、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖
【答案】 A
14、分光光度法常用的波长范围中,可见光区是:
A.200~400nm
B.400~760nm
C.760~2500nm
D.2.5~25μm
E.200~760nm
【答案】 B
15、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况
【答案】 A
16、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药
【答案】 A
17、下列哪一项不是液体制剂的缺点
A.药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效
B.液体药剂体积较大,携带运输不方便
C.非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题
D.不能准确分剂量和服用,不适合婴幼儿和老年患者
E.水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂
【答案】 D
18、(2015年真题)关于眼用制剂的说法,错误的是( )
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH,使其在生理耐受范围
【答案】 D
19、属于亲水凝胶骨架材料的是( )
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸
【答案】 B
20、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
【答案】 A
21、伊曲康唑片处方中黏合剂为( )
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
【答案】 B
22、药物测量近红外光谱的范围是
A.
B.200~400μm
C.400~760μm
D.760~2500μm
E.2.5~25μm
【答案】 D
23、具有人指纹一样的专属性,用于药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法
【答案】 C
24、属于肝药酶抑制剂药物是
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平
【答案】 D
25、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于( )变化。
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
【答案】 A
26、制备液体制剂首选的溶剂是
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸馏水
D.植物油
E.PEG
【答案】 C
27、栓剂油脂性基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇
【答案】 A
28、受体部分激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
【答案】 C
29、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是( )。
A.全血
B.血浆
C.唾沫
D.尿液
E.粪便
【答案】 B
30、古柯叶
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药
【答案】 B
31、可作润滑剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
【答案】 D
32、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验
【答案】 A
33、《中国药典》规定“称定”时,指称取重量应准确至所取重量的
A.1.5~2.59
B.±l0%
C.1.95~2.059
D.百分之一
E.千分之一
【答案】 D
34、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼
【答案】 A
35、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 B
36、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛,服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是
A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.卡马西平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄
D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物
E.患者病情加重,需要增加用药剂量
【答案】 B
37、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 B
38、当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平
【答案】 D
39、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利
【答案】 A
40、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是
A.吗啡
B.尼可刹米
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
E.肾上腺素
【答案】 B
41、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第1类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】 C
42、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂
【答案】 C
43、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀
【答案】 C
44、硬胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min
【答案】 B
45、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是
A.主峰的保留时间
B.主斑点的位置
C.理论板数
D.信噪比
E.峰面积
【答案】 A
46、(2015年真题)关于眼用制剂的说法,错误的是( )
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH,使其在生理耐受范围
【答案】 D
47、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是
A.胺碘酮
B.链霉素
C.四环素
D.金盐
E.卡托普利
【答案】 B
48、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( )
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
【答案】 C
49、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.异丙肾上腺素
E.氨己烯酸
【答案】 A
50、属于乳膏剂油相基质的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯
【答案】 A
51、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构,无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁
【答案】 D
52、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDE
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇
【答案】 A
53、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:
A.栓剂
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡腾片
E.肠溶片
【答案】 A
54、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
【答案】 A
55、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。
A.无效
B.效果良好
C.无效,缘于非此药的作用靶点
D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
【答案】 C
56、以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法
【答案】 C
57、(2016年真题)单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
A.清除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度
【答案】 A
58、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】 B
59、(2018年真题)利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西订
【答案】 D
60、静脉注射某药,X
A.5L
B.6L
C.15L
D.20L
E.30L
【答案】 B
61、当一种药物与特异性受体结合后,受体对激动药的敏感性和反应性下降,此作用为
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗
【答案】 C
62、下列哪个实验的检测指标属于质反应
A.利尿实验中对尿量多少的测定
B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
C.解热实验中体温变化的测定
D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测
E.降压实验中血压变化的测定
【答案】 B
63、由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是( )。
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠
【答案】 D
64、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
【答案】 A
65、(2016年真题)盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是
A.水解
B.pH值的变化
C.还原
D.氧化
E.聚合
【答案】 B
66、毛果芸香碱降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解
【答案】 B
67、压片力过大,可能造成
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大
【答案】 C
68、具有酸性,可通过成酯增加脂溶性的基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键
【答案】 A
69、具有噻唑烷二酮结构,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,减少肝糖产生的口服降糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
70、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在
A.1~0.5μm
B.1~2μm
C.2~5μm
D.3~10μm
E.>10μm
【答案】 A
71、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服,既提高疗效,又大大减轻不良反应,属于
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.时辰因素
E.生活习惯与环境因素
【答案】 D
72、药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)
【答案】 A
73、气雾剂的抛射剂应用较多,发展前景好,主要用于吸入气雾剂的是
A.氢氟烷烃
B.碳氢化合物
C.氮气
D.氯氟烷烃
E.二氧化碳
【答案】 A
74、静脉注射某药,X
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
【答案】 C
75、可作为片剂的填充剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
【答案】 C
76、单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期
A.1.33
B.3.32
C.2
D.6.64
E.10
【答案】 B
77、下列有关输液的描述,错误的是
A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
B.静脉注射脂肪乳剂90%的微粒直径<1μm
C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂
D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压
【答案】 C
78、1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.依诺沙星
D.左氧氟沙星
E.洛美沙星
【答案】 D
79、以下哪个不符合头孢曲松的特点
A.其结构的3位是氯原子取代
B.其结构的3位取代基含有硫
C.其7位是2-氨基噻唑肟
D.其2位是羧基
E.可以通过脑膜
【答案】 A
80、软膏剂中作透皮促进剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁
【答案】 C
81、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物
【答案】 C
82、药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是( )。
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
83、(2019年真题)药品名称“盐酸黄连素”属于( )。
A.注册商标
B.品牌名
C.商品名
D.别名
E.通用名
【答案】 D
84、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用
A.α肾上腺素受体阻断药
B.钙拮抗药
C.β肾上腺素受体阻断药
D.利尿药
E.ACEI
【答案】 C
85、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。
A.静脉注射用于心律失常,属于ⅠA类抗心律失常药
B.口服用于心律失常,属于ⅠA类抗心律失常药
C.静脉注射用于心律失常,属于ⅠB类抗心律失常药
D.口服用于心律失常,属于ⅠB类抗心律失常药
E.口服用于麻醉,属于中效酰胺类局麻药
【答案】 C
86、下列属于肝药酶诱导剂的是( )
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮
【答案】 D
87、通式为RCOO
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
【答案】 A
88、布洛芬可采用以下方法进行鉴别:取样品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液,测量其紫外区光谱,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。
A.最大吸收波长和最小吸收波长
B.最大吸收波长和吸光度
C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数
E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值
【答案】 A
89、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂
【答案】 C
90、在酸性条件下,与铜离子生成红色螯合物的药物是
A.异烟肼
B.异烟腙
C.乙胺丁醇
D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺
【答案】 A
91、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
【答案】 A
92、(2020年真题)药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量
【答案】 C
93、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺
【答案】 B
94、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是( )。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
【答案】 D
95、(2016年真题)肾小管中,弱酸在酸性尿液中
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收多,排泄慢
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.解离多,重吸收多,排泄快
【答案】 B
96、乳膏剂中常用的油相
A.羟苯乙酯
B.甘油
C.MCC
D.白凡士林
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 D
97、当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平
【答案】 D
98、为增加制剂的稳定性,易氧化的氯丙嗪易制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物
【答案】 D
99、引起药源性肾病的药物是
A.辛伐他汀
B.青霉素
C.地西泮
D.苯妥英钠
E.吲哚美辛
【答案】 B
100、静脉注射用脂肪乳
A.高温法
B.超滤法
C.吸附法
D.离子交换法
E.反渗透法
【答案】 A
101、阿米替林在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢
【答案】 C
102、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.混悬剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂
【答案】 A
103、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降,甚至休克,属于
A.相加作用
B.增强作用
C.生理性拮抗
D.药理性拮抗
E.化学性拮抗
【答案】 C
104、关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液中的可见异物可引起过敏反应
E.输液pH尽可能与血液相近
【答案】 C
105、氟康唑的化学结构类型属于
A.吡唑类
B.咪唑类
C.三氮唑类
D.四氮唑类
E.丙烯胺类
【答案】 C
106、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
【答案】 C
107、阈剂量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
【答案】 C
108、尼莫地平的特点是
A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构
【答案】 D
109、对HERGK通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是( )
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇
【答案】 C
110、属于栓剂水溶性基质的是
A.蜂蜡
B.普朗尼克
C.羊毛脂
D.凡士林
E.可可豆脂
【答案】 B
111、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星
B.异烟肼
C.磺胺甲嗯唑
D.氟康唑
E.甲氧苄啶
【答案】 B
112、乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料
【答案】 A
113、适合于制成注射用无菌粉末的药物是
A.水中难溶的药物
B.水中稳定且易溶的药物
C.油中易溶的药物
D.水中不稳定且易溶的药物
E.油中不溶的药物
【答案】 D
114、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.PLGA
E.PEG
【答案】 D
115、气雾剂中可作抛射剂
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡
【答案】 A
116、单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
117、雌二醇的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 A
118、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在
A.1~0.5μm
B.1~2μm
C.2~5μm
D.3~10μm
E.>10μm
【答案】 D
119、泰诺属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
【答案】 D
120、以下对停药综合征的表述中,不正确的是
A.主要表现是症状反跳
B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
C.又称撤药反应
D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应
【答案】 B
121、治疗指数为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95
【答案】 C
122、静脉注射脂肪乳属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
【答案】 D
123、 苯妥英在体内可发生
A.氧化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢
【答案】 A
124、(2020年真题)关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
【答案】 D
125、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.乙酰丙嗪
D.三氟丙嗪
E.氯普噻吨
【答案】 B
126、《中国药典》(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是
A.凡例
B.附录
C.索引
D.通则
E.正文
【答案】 D
127、空白试验
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
【答案】 B
128、崩解剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
【答案】 C
129、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体
【答案】 B
130、在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是( )
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠
【答案】 D
131、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用
A.残数法
B.对数法
C.速度法
D.统计矩法
E.以上都不是
【答案】 A
132、用作片剂的填充剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁
【答案】 B
133、胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
【答案】 C
134、易引起肾血管损害的常见药物是
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠
【答案】 D
135、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖
【答案】 B
136、关于液体制剂的特点叙述错误的是
A.服用方便,特别适用于儿童与老年患者
B.水性液体不易霉变
C.液体制剂携带、运输、贮存不方便
D.易引起化学降解,从而导致失效
E.给药途径广泛,可内服,也可外用
【答案】 B
137、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
【答案】 D
138、(2019年真题)关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是( )。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
【答案】 A
139、(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是( )
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
【答案】 A
140、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂
【答案】 C
141、下面属于栓剂油脂性基质的是
A.棕榈酸酯
B.聚乙二醇4000
C.聚乙二醇1000
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.泊洛沙姆
【答案】 A
142、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂
【答案】 B
143、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是( )。
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌呤
D.苯溴马隆
E.布洛芬
【答案】 C
144、地西泮的活性代谢制成的药品是( )
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氟地西泮
【答案】 B
145、由给药部位进入血液循环的过程是( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄
【答案】 C
146、有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂用作去污剂时,最适宜的HLB值为13~16
B.表面活性剂用作乳化剂时,既可用作W/O型乳化剂又可作为O/W型乳化剂
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越强
D.表面活性剂均有很大毒性
E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌防腐剂
【答案】 A
147、属三相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂
【答案】 B
148、(2015年真题)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是( )
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
【答案】 C
149、配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.溶解速度
E.保湿性
【答案】 D
150、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布
【答案】 B
151、反映药物内在活性的是
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.安全范围
【答案】 B
152、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
A.苯基
B.卤素
C.烃基
D.羟基
E.酯基
【答案】 D
153、润滑剂用量不足
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
【答案】 B
154、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
【答案】 D
155、激动剂的特点是
A
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