2020-2025年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案).docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一通关试题库(有答案)

单选题（共360题）
1、可作为片剂的崩解剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
2、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（　　）
A.阿伦膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
3、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?
B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?
C.对映异构体之间产生相反的活性?
D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?
E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?

【答案】 D
4、反映药物内在活性的是
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.安全范围

【答案】 B
5、常用作注射剂的等渗调节的是
A.氢氧化钠
B.NaCl
C.HCl
D.硼砂
E.NaHCO3

【答案】 B
6、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 D
7、有关口崩片特点的叙述错误的是
A.吸收快，生物利用度高
B.胃肠道反应小，副作用低
C.体内有蓄积作用
D.服用方便，患者顺应性高
E.减少了肝脏的首过效应

【答案】 C
8、滴丸剂的特点不正确的是
A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型

【答案】 B
9、关于缓释和控释制剂特点说法错误，
A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，
B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果减少用药总量，
D.临床用药，剂量方便调整，
E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

【答案】 D
10、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 D
11、液体制剂中，柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 C
12、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 D
13、有关药用辅料的功能不包括
A.提高药物稳定性
B.赋予药物形态
C.提高药物疗效
D.改变药物作用性质
E.增加病人用药的顺应性

【答案】 D
14、下面属于栓剂油脂性基质的是
A.棕榈酸酯
B.聚乙二醇4000
C.聚乙二醇1000
D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
E.泊洛沙姆

【答案】 A
15、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药

【答案】 A
16、布洛芬混悬剂的特点不包括
A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便
B.易于分剂量给药，患者顺应性好
C.可产生长效作用
D.水溶性药物可以制成混悬剂
E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

【答案】 D
17、在气雾剂处方中丙二醇是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料

【答案】 A
18、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 A
19、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
20、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C
A.鉴别项下
B.检查项下
C.含量测定项下
D.有关物质项下
E.物理常数项下

【答案】 C
21、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.递减法逐步脱瘾
B.抗焦虑药治疗
C.可乐定治疗
D.地昔帕明治疗
E.氟哌啶醇治疗

【答案】 C
22、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（　　）
A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值
C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值
D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值

【答案】 A
23、下列关于维生素C注射液叙述错误的是
A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B.可采用依地酸二钠络合金属离子
C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰
E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加

【答案】 C
24、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
25、多潘利酮属于
A.抗溃疡药
B.抗过敏药
C.胃动力药
D.抗炎药
E.抗肿瘤药

【答案】 C
26、一般药物的有效期是指
A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间
B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间
E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间

【答案】 C
27、下列属于量反应的有
A.体温升高或降低
B.惊厥与否
C.睡眠与否
D.存活与死亡
E.正确与错误

【答案】 A
28、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.注射剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
29、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
E.以上答案都不对

【答案】 B
30、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
31、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛

【答案】 B
32、属于非离子表面活性剂的是
A.硬脂酸钾
B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基磺酸钠
E.苯扎氯铵

【答案】 B
33、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂

【答案】 D
34、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠

【答案】 C
35、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（　　）。
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 D
36、使用抗生素杀灭病原微生物属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 B
37、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性

【答案】 B
38、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 A
39、这种分类方法与临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

【答案】 A
40、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（　　）
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用

【答案】 A
41、可作为片剂润滑剂的是
A.硬脂酸镁
B.羧甲基淀粉钠
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.硫酸钙

【答案】 A
42、醋酸甲地孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
43、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 B
44、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类
C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

【答案】 D
45、有关顺铂的叙述，错误的是
A.抑制DNA复制
B.易溶于水，注射给药
C.属于金属配合物
D.有严重的肠道毒性
E.有严重肾毒性

【答案】 B
46、有关膜剂的表述，不正确的是
A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物
D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

【答案】 C
47、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是(　)。
A.硫酸阿托品(
B.氢溴酸东莨菪碱(
C.氢溴酸后马托品(
D.异丙托溴铵(
E.丁溴东莨菪碱(

【答案】 D
48、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用
A.CYP1A2?
B.CYP2E1?
C.CYP3A4?
D.CYP2C9?
E.CYP2D6?

【答案】 A
49、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
50、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
51、苯丙酸诺龙属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 C
52、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
53、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是
A.副作用
B.首剂效应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应

【答案】 D
54、（2020年真题）用于计算生物利用度的是
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间

【答案】 A
55、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
56、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

【答案】 C
57、催眠药使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 C
58、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效
B.根据AUC
C.根据t
D.供试制剂与参比制剂的C
E.供试制剂与参比制剂的t

【答案】 B
59、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 C
60、属于药物制剂生物不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 C
61、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为
A.红色
B.白色
C.绿色
D.黄色
E.黑色

【答案】 A
62、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 D
63、 有关天然产物的药物说法正确的是
A.化学合成的药物如地西泮
B.解热镇痛药物阿司匹林
C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林
D.生物技术药物如疫苗
E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白

【答案】 C
64、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】 D
65、采用对照品比色法检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 B
66、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

【答案】 D
67、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
68、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。
A.具有苯吗喃的基本结构?
B.属于外周镇咳药?
C.兼有镇痛作用?
D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?
E.结构中含有酚羟基?

【答案】 D
69、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究

【答案】 C
70、药物测量近红外光谱的范围是
A.
B.200～400μm
C.400～760μm
D.760～2500μm
E.2.5～25μm

【答案】 D
71、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时

【答案】 C
72、固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度

【答案】 D
73、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是(　)。
A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

【答案】 A
74、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在
A.胎盘屏障?
B.血脑屏障?
C.体液屏障?
D.心肺屏障?
E.脑膜屏障?

【答案】 A
75、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）
A.抗高血压药
B.抗心绞痛药
C.抗心律失常药
D.抗心力衰竭药
E.抗动脉粥样硬化药

【答案】 B
76、属于长春碱类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 B
77、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（　　）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
78、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.布洛芬
D.萘普生
E.秋水仙碱

【答案】 A
79、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.聚乙烯醇
D.棕榈酸酯
E.乙基纤维素

【答案】 B
80、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
81、可作为片剂润湿剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
82、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
83、可用作滴丸水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
84、甲氧苄啶的作用机制为
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抗代谢作用
D.掺入DNA的合成
E.抑制β-内酰胺酶

【答案】 B
85、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：
A.苯环
B.双键
C.酚羟基
D.酯键
E.羰基

【答案】 C
86、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。
A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂

【答案】 B
87、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 B
88、治疗指数为
A.LD
B.ED
C.LD
D.LD
E.LD

【答案】 C
89、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
90、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为
A.头孢克洛
B.头孢哌酮
C.头孢羟氨苄
D.头孢噻吩
E.头孢噻肟

【答案】 B
91、属于水溶性高分子增稠材料的是(　)。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】 D
92、与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性，药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服

【答案】 B
93、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 D
94、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药

【答案】 A
95、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为
A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基羧酸结构片段
E.酰苯胺基

【答案】 D
96、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20

【答案】 A
97、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
A.属于半固体制剂
B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药
C.应遮光，密闭贮存
D.在启用后最多可使用4周
E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗

【答案】 A
98、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
99、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于
A.副作用
B.治疗作用
C.后遗效应
D.药理效应
E.毒性反应

【答案】 A
100、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
101、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是
A.顺浓度差转运
B.逆浓度差转运
C.有载体或酶参与
D.没有载体或酶参与
E.通过细胞膜的主动变形发生

【答案】 B
102、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 B
103、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷

【答案】 A
104、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

【答案】 C
105、混合不均匀或可溶性成分迁移
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
106、又称生理依赖性
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 C
107、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是
A.泼尼松
B.氢化可的松
C.泼尼松龙
D.曲安奈德
E.地塞米松

【答案】 A
108、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 B
109、与药物在体内分布无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率

【答案】 D
110、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
111、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 D
112、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径

【答案】 B
113、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
114、二阶矩.
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMG
E.AUC

【答案】 B
115、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 C
116、光照射可加速药物的氧化
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 A
117、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是
A.EGFR
B.HER-2
C.BRAFV600E
D.ALK
E.KRAS

【答案】 B
118、 苯妥英在体内可发生
A.氧化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 A
119、具有氨基酸结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 D
120、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 B
121、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围

【答案】 B
122、是一种以反复发作为特征的慢性脑病
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 B
123、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.方便应用
D.增强药物疗效
E.商品宣传

【答案】 D
124、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 B
125、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是
A.非无菌药品的微生物检验
B.药物的效价测定
C.委托检验
D.复核检验
E.体内药品的检验

【答案】 B
126、在维生素C注射液中作为溶剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 D
127、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 C
128、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 C
129、速释制剂为
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片

【答案】 B
130、熔点
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 D
131、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位
A.Mpa
B.MBq
C.Pa·s
D.Pa
E.mm

【答案】 B
132、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存

【答案】 D
133、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（　　）
A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物
B.在其母核中的3,10位含有乙酰基
C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂
D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物
E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

【答案】 C
134、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是
A.耳毒性
B.肾毒性
C.光毒反应
D.瑞夷综合征
E.高尿酸血症

【答案】 C
135、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
136、可溶性的薄膜衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L～HPC

【答案】 C
137、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 C
138、含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
139、开环嘌零核苷酸类似物( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 C
140、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
141、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

【答案】 A
142、高分子溶液稳定性的主要影响因素是
A.溶液黏度
B.溶液温度
C.水化膜
D.双电层结构之间的电位差
E.渗透压

【答案】 C
143、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

【答案】 B
144、可作为片剂的润湿剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
145、酪氨酸激酶抑制剂( )
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
146、栓剂油脂性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
147、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，