资源描述
2020-2025年执业药师之西药学专业一每日一练试卷A卷含答案
单选题(共360题)
1、当溶液浓度为1%(1g/100mL),液层厚度为1cm时,在一定条件(波长、溶剂、温度)下的吸光度,称为( )。
A.比移值
B.保留时间
C.分配系数
D.吸收系数
E.分离度
【答案】 D
2、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
【答案】 C
3、药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )
A.溶液剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
【答案】 D
4、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力
【答案】 D
5、(2016年真题)关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是
A.分散度大,吸收慢
B.给药途径大,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂
【答案】 A
6、(2020年真题)高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度有
E.色谱峰面积重复性
【答案】 C
7、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,其化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 B
8、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况
【答案】 B
9、属于乳膏剂保湿剂的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯
【答案】 D
10、苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
【答案】 C
11、属于碳头孢类,具有广谱和长效的特点,该药物是
A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.拉氧头孢
D.氯碳头孢
E.头孢吡肟
【答案】 D
12、《中国药典》贮藏项下规定,"阴凉处"为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25℃±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃
【答案】 A
13、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯
【答案】 D
14、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮(PVPP)
C.四氟乙烷(HFA-134a)
D.乙基纤维素(EC)
E.聚山梨酯80
【答案】 B
15、水杨酸与铁盐配伍,易发生
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.结块
E.爆炸
【答案】 A
16、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
【答案】 D
17、温度高于70℃或降至冷冻温度,造成乳剂不可逆的现象是
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败
【答案】 C
18、能降低表面张力外,还有形成胶团增溶的是作用是
A.增粘剂
B.络合物与络合作用
C.吸附剂与吸附作用
D.表面活性剂
E.制备工艺对药物吸收的影响
【答案】 D
19、《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是
A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
E.此项规定不合理
【答案】 D
20、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是
A.伯氨喹
B.对乙酰氨基酚
C.呋塞米
D.环孢素
E.氢氯噻嗪
【答案】 A
21、粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾
【答案】 A
22、与洛伐他汀叙述不符的是
A.结构中有多个手性碳原子,有旋光性
B.对酸碱不稳定,易发生水解
C.易溶于水,不溶于氯仿和丙酮
D.为HMG-CoA还原酶抑制剂
E.结构中含有氢化萘环
【答案】 C
23、片剂的润滑剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖
【答案】 B
24、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
【答案】 C
25、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验
【答案】 A
26、下列叙述错误的是
A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂
E.凡按医师处方,专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂
【答案】 C
27、下列属于吡咯烷酮类药物,且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮
【答案】 A
28、可用作滴丸非水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 D
29、(2019年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是( )
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基
【答案】 C
30、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是( )。
A.全血
B.血浆
C.唾沫
D.尿液
E.粪便
【答案】 B
31、关于药物的第Ⅰ相生物转化,发生ω-氧化和ω-1氧化的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素
【答案】 D
32、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星
【答案】 C
33、适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.盐酸西替利嗪咀嚼片
【答案】 D
34、细胞摄取固体微粒的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运
【答案】 C
35、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂
【答案】 C
36、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠( )
A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂
【答案】 D
37、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开,极性增大,对肝脏具有选择性的降血脂药物是
A.辛伐他丁
B.普伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.氟伐他汀
【答案】 B
38、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺
【答案】 B
39、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
【答案】 C
40、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵
【答案】 C
41、乳膏剂中常用的防腐剂
A.羟苯乙酯
B.甘油
C.MCC
D.白凡士林
E.十二烷基硫酸钠
【答案】 A
42、(2018年真题)服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于( )
A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应
【答案】 B
43、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂
【答案】 D
44、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体
【答案】 C
45、非竞争性拮抗药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
【答案】 D
46、可防止药物在胃肠道中失活,或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.混悬颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒
【答案】 C
47、关于药物的第Ⅰ相生物转化,生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素
【答案】 C
48、治疗指数表现为
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈值
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离
【答案】 D
49、(2019年真题)增加药物溶解度的方法不包括( )
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成共晶
D.加入助悬剂
E.使用混合溶剂
【答案】 D
50、具有促进钙、磷吸收的药物是
A.葡萄糖酸钙
B.阿仑膦酸钠
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.维生素A
【答案】 D
51、(2018年真题)含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是( )
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀
【答案】 A
52、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂
【答案】 A
53、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片
【答案】 A
54、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.双室模型
D.单室模型
E.房室模型
【答案】 A
55、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是
A.冲洗剂
B.搽剂
C.栓剂
D.洗剂
E.灌肠剂
【答案】 A
56、抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶Ⅱ,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要与下列哪种代谢物有关
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物
【答案】 B
57、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是
A.二氯甲烷?
B.硬脂酸镁?
C.HPMC?
D.PEG?
E.醋酸纤维素?
【答案】 D
58、结构存在几何异构,E异构体对NA重摄取的活性强,而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平
【答案】 A
59、由家族性遗传疾病(或缺陷)决定的不良反应是
A.A型反应(扩大反应)
B.B型反应(过度反应)
C.E型反应(撤药反应)
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
【答案】 D
60、利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西汀
【答案】 D
61、《中国药典》规定,"贮藏"项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0~5℃
D.2~10℃
E.10~30℃
【答案】 D
62、可用于制备不溶性骨架片的是( )
A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素
【答案】 D
63、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是
A.皮下>皮内>静脉>肌内
B.静脉>肌内>皮下>皮内
C.静脉>皮下>肌内>皮内
D.皮内>皮下>肌内>静脉
E.皮内>肌内>静脉>皮下
【答案】 B
64、关于他莫昔芬叙述错误的是
A.属于三苯乙烯类结构
B.抗雌激素类药物
C.药用反式几何异构体
D.代谢物也有抗雌激素活性
E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬
【答案】 C
65、芬必得属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名
【答案】 A
66、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是
A.维拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地尔硫
【答案】 D
67、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
【答案】 B
68、当药物进入体循环以后,能迅速向体内个组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A.消除速度常数
B.单隔室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积
【答案】 B
69、属于主动靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂
E.热敏感靶向制剂
【答案】 C
70、氯霉素可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
【答案】 A
71、常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物( )
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒
【答案】 A
72、A、B、C三种药物的L
A.A>C>
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>B>A
【答案】 B
73、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
【答案】 D
74、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是
A.糖浆剂
B.溶胶剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.溶液剂
【答案】 A
75、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率
【答案】 A
76、治疗指数的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2
【答案】 D
77、薄膜包衣片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
【答案】 D
78、(2018年真题)患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是( )
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物
【答案】 B
79、在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80
【答案】 A
80、(2020年真题)单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是
A.黏附力
B.装量差异
C.递送均一性
D.微细粒子剂量
E.沉降体积比
【答案】 B
81、关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收
B.药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
【答案】 B
82、分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B
E.叶酸
【答案】 A
83、胺基的红外光谱特征参数为
A.3750~3000cm
B.1900~1650cm
C.1900~1650cm
D.3750~3000cm
E.3300~3000cm
【答案】 A
84、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗,医师嘱患者不要在太阳下暴晒,可能的原因是
A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效
B.容易晒黑
C.输注左氧氟沙星后,太阳光的照射可能会出现变态反应
D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢
E.太阳光影响左氧氟沙星的分布
【答案】 C
85、关于新诺明叙述错误的是
A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)
B.新诺明抗菌谱广,抗菌作用强,对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C.作用特点是吸收或排泄缓慢,一次给药后有效药物浓度可维持10~24小时
D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增强至数十倍
E.磺胺嘧啶分子有较强酸性,可以制成钠盐和银盐,磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染
【答案】 D
86、糊精为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂
【答案】 C
87、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
【答案】 A
88、(2020年真题)用于诊断与过敏试验的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射
【答案】 A
89、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂
【答案】 B
90、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.利多卡因
B.胺碘酮
C.普罗帕酮
D.奎尼丁
E.普茶洛尔
【答案】 B
91、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
【答案】 A
92、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
【答案】 B
93、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A.阿莫西林
B.头孢噻吩钠
C.克拉维酸
D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星
【答案】 C
94、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
【答案】 B
95、平均滞留时间是( )
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css(平均稳态血药浓度)
【答案】 D
96、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯
【答案】 D
97、糖皮质激素使用时间( )
A.饭前
B.上午7~8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
【答案】 B
98、(2015年真题)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是( )
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
【答案】 A
99、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基
【答案】 B
100、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是( )。
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
【答案】 A
101、关于乳剂说法不正确的是
A.两种互不相容的液体混合
B.包含油相、水相和乳化剂
C.防腐剂可增加乳剂的稳定性
D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高
【答案】 D
102、效价高、效能强的激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
【答案】 A
103、(2016年真题)铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境
【答案】 C
104、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射
【答案】 A
105、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
【答案】 D
106、属于孕甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑
【答案】 D
107、不属于核苷类抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.司他夫定
C.阿昔洛韦
D.喷昔洛韦
E.恩曲他滨
【答案】 A
108、长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( )
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
【答案】 A
109、属于非离子表面活性剂的是
A.硬脂酸钾
B.泊洛沙姆
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基磺酸钠
E.苯扎氯铵
【答案】 B
110、结构中含有芳伯氨基的药物有
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.雷尼替丁
D.昂丹司琼
E.托烷司琼
【答案】 A
111、属于肝药酶抑制剂药物是
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平
【答案】 D
112、与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
【答案】 C
113、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂,(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
【答案】 B
114、体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( )
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
【答案】 A
115、有一上呼吸道感染的患者,医生开具处方环丙沙星片口服治疗,用药三天后,患者向医生抱怨症状没有缓解,经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书,在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液,导致环丙沙星片作用降低。作为药师,给出的合理解释是
A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星吸收减少所致
B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星的吸收减少
C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少
D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致吸收减少
E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应,导致吸收减少
【答案】 A
116、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.依地酸钠
E.枸橼酸钠
【答案】 B
117、对散剂特点的错误表述是
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
E.贮存、运输、携带方便
【答案】 D
118、下面属于栓剂油脂性基质的是
A.棕榈酸酯
B.聚乙二醇4000
C.聚乙二醇1000
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.泊洛沙姆
【答案】 A
119、(2018年真题)长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为( )
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性
【答案】 D
120、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.生理性拮抗
B.抵消作用
C.相减作用
D.化学性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 C
121、以下属于质反应的药理效应指标有
A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数
【答案】 A
122、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂
A.洗剂
B.乳剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.低分子溶液剂
【答案】 D
123、静脉滴注硫酸镁可用于( )
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻
【答案】 A
124、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L
【答案】 C
125、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )
A.继发性反应
B.首剂效应
C.后遗效应
D.毒性反应
E.副作用
【答案】 B
126、抑制细菌细胞壁合成的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶
【答案】 A
127、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于( )。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】 A
128、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.
【答案】 B
129、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 D
130、分子中含有氮杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是( )
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 C
131、药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是
A.氢键
B.偶极相互作用
C.范德华力
D.共价键
E.非共价键
【答案】 D
132、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应
【答案】 B
133、在气雾剂的处方中,可作为乳化剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C
【答案】 C
134、关于受体的描述,不正确的是
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性
【答案】 C
135、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵
【答案】 D
136、可作为栓剂硬化剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林
【答案】 A
137、以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.用常规毒理学方法不能发现
D.发生率较高,死亡率相对较高
E.又称为与剂量不相关的不良反应
【答案】 D
138、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
【答案】 B
139、用于评价药物脂溶性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB
【答案】 D
140、有关膜剂的表述,不正确的是
A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.膜剂面积大,适用于剂量较大的药物
D.膜剂的外观应完整光洁,无明显气泡
E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
【答案】 C
141、苯巴比妥使避孕药药效降低
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 D
142、根据药物不良反应的性质分类,可能造成药物产生毒性反应的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
【答案】 A
143、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
【答案】 D
144、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
【答案】 D
145、属于芳氧丙醇胺类的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静
【答案】 B
146、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5%CMC-Na溶液
【答案】 D
147、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
【答案】 B
148、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于2%但不小于0.2%被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性
【答案】 D
149、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是( )。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
【答
展开阅读全文