2020-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷附答案.docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试卷A卷附答案

单选题（共360题）
1、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依耐性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 D
2、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
3、酸碱滴定法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
4、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 B
5、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 B
6、给某患者静脉注射某药，已知剂量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A.0.05mg／L
B.0.5mg／L
C.5mg／L
D.50mg／L
E.500mg／L

【答案】 D
7、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁

【答案】 D
8、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）
A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.可与阿司匹林成前药

【答案】 A
9、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应

【答案】 A
10、《英国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 B
11、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
12、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 D
13、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是
A.法莫替丁
B.奥关拉唑
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.兰索拉唑

【答案】 D
14、含硝基的药物在体内主要发生
A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢

【答案】 A
15、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 C
16、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是
A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败

【答案】 C
17、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
18、焦亚硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
19、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（　　）
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
20、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
21、普鲁卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 B
22、固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度

【答案】 D
23、非水酸量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 B
24、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80

【答案】 C
25、属于肠溶性高分子缓释材料的是(　)。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

【答案】 A
26、水杨酸乳膏
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
27、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 A
28、类食物中，胃排空最快的是
A.糖类
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样

【答案】 A
29、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观

【答案】 C
30、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 C
31、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响
A.胎儿期
B.妊娠期
C.临产前
D.哺乳期
E.胚胎期

【答案】 D
32、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定
D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

【答案】 B
33、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A.阿司匹林
B.可待因
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛

【答案】 C
34、可溶性的薄膜衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 C
35、关于克拉维酸的说法，错误的是
A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

【答案】 C
36、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A.盐酸
B.磷酸
C.枸橼酸
D.酒石酸
E.马来酸

【答案】 C
37、碘量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 B
38、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
39、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是
A.甘油
B.二氧化钛
C.液状石蜡
D.地西泮微粉
E.PVA

【答案】 C
40、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
A.苯基
B.卤素
C.烃基
D.羟基
E.酯基

【答案】 D
41、制备缓释固体分散体常用的载体材料是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精

【答案】 B
42、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是
A.对所用药物均实施血药浓度检测
B.加强ADR的检测报告
C.一旦发现药源性疾病，及时停药
D.大力普及药源性疾病的防治知识
E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

【答案】 A
43、混合不均匀或可溶性成分迁移
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
44、测定维生素C的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 A
45、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDE
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
46、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物

【答案】 B
47、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.11.2μg／kg
B.14.6μ9／kg
C.5.1μg／kg
D.22.2μg／kg
E.9.8μg／kg

【答案】 A
48、临床前药理毒理学研究不包括
A.主要药效学研究
B.一般药理学研究
C.药动学研究
D.多中心临床试验
E.毒理学研究

【答案】 D
49、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
A.解离度
B.分配系数
C.立体构型
D.空间构象
E.电子云密度分布

【答案】 B
50、 不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒子大小
D.药物的旋光度
E.药物的多晶型

【答案】 D
51、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

【答案】 B
52、清除率
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 A
53、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 B
54、芳香水剂剂型的分类属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.微粒分散型

【答案】 A
55、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 A
56、清除率的单位是
A.1／h
B.L／h
C.L
D.g／h
E.h

【答案】 B
57、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（　　）
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】 C
58、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 A
59、小剂量药物制备时，易发生
A.含量不均匀
B.裂片
C.松片
D.溶出超限
E.崩解迟缓

【答案】 A
60、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应

【答案】 A
61、溶质1g （ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 A
62、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）
A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素

【答案】 D
63、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量

【答案】 C
64、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
A.氟西汀为三环类抗抑郁药
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无活性
D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性碳

【答案】 B
65、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合

【答案】 A
66、气雾剂中的潜溶剂是
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

【答案】 B
67、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
68、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

【答案】 D
69、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠

【答案】 B
70、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（　　）。
A.继发反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性

【答案】 B
71、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
72、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 D
73、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 A
74、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 B
75、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂

【答案】 A
76、体内吸收受渗透效率影响
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 C
77、在药品命名中，国际非专利的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
78、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是
A.高血脂
B.直立性低血压
C.低血糖
D.恶心
E.腹泻

【答案】 B
79、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 A
80、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应
C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应
E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应

【答案】 C
81、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 A
82、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好
C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

【答案】 B
83、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
84、缩性鼻炎、干性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 C
85、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 B
86、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
87、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药
B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药
C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药
D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药
E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药

【答案】 C
88、属于G一蛋白偶联受体的是
A.5一HT受体
B.胰岛素受体
C.GABA受体受体
D.N胆碱受体
E.甲状腺激素受体

【答案】 A
89、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 D
90、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )
A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用

【答案】 B
91、可用作滴丸非水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
92、肠溶包衣材料
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸

【答案】 A
93、影响药物在体内分布的相关因素是
A.血浆蛋白结合
B.制剂类型
C.给药途径
D.解离度
E.溶解度

【答案】 A
94、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（　　）。
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密封，在干燥处保存
D.密闭，在干燥处保存
E.融封，在凉暗处保存

【答案】 C
95、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂治德教育，
E.耳用制剂

【答案】 A
96、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

【答案】 B
97、属于均相液体制剂的是（）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂

【答案】 D
98、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
99、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.硫鸟嘌呤

【答案】 B
100、红外光谱特征参数归属羟基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 D
101、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 C
102、关于眼部给药吸收的说法错误的是
A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收
B.滴眼液在中性时有利于药物吸收
C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失
D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收
E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长

【答案】 C
103、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括
A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性

【答案】 D
104、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 A
105、硬胶囊的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
106、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】 C
107、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸钠

【答案】 A
108、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 D
109、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂

【答案】 B
110、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

【答案】 B
111、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )
A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 B
112、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是
A.甘露醇
B.聚山梨酯
C.聚乙二醇
D.山梨醇
E.聚乙烯醇

【答案】 C
113、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
114、药物分子中引入酰胺基的作用是
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
115、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
116、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.洛美沙星
D.加替沙星
E.左氧氟沙星

【答案】 C
117、引起乳剂絮凝的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 A
118、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 A
119、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是
A.异烟肼　　　　　　　
B.异烟腙
C.乙胺丁醇　　　　
D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺

【答案】 A
120、药物化学的研究对象是
A.中药饮片
B.化学药物
C.中成药
D.中药材
E.生物药物

【答案】 B
121、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 A
122、（2015年真题）受体脱敏表现为（　　）
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

【答案】 A
123、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（　　）。
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 C
124、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因

【答案】 D
125、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
126、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
127、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（　　）。
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药

【答案】 A
128、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
129、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

【答案】 B
130、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％

【答案】 D
131、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
A.长期用药后出现
B.潜伏期较长
C.背景发生率高
D.与用药者体质相关
E.用药与反应发生没有明确的时间关系

【答案】 D
132、脂质体不具有哪个特性
A.靶向性
B.缓释性
C.降低药物毒性
D.放置稳定性
E.提高药物稳定性

【答案】 D
133、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。
A.整体家兔
B.鲎试剂
C.麻醉猫
D.离体豚鼠回肠
E.整体豚鼠

【答案】 B
134、能反映药物的内在活性的是
A.效能
B.阈剂量
C.效价
D.半数有效量
E.治疗指数

【答案】 A
135、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 B
136、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（　　）
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 A
137、经皮给药制剂的胶黏膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 D
138、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 B
139、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

【答案】 A
140、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
141、需要进行硬度检查的剂型是
A.滴丸剂
B.片剂
C.散剂
D.气雾剂
E.膜剂

【答案】 B
142、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 B
143、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
144、处方中含有丙二醇的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂

【答案】 A
145、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 B
146、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A.甲氨蝶呤
B.环磷酰胺
C.伊立替康
D.培美曲塞
E.柔红霉素

【答案】 D
147、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于
A.后遗效应
B.停药反应
C.过度作用
D.继发反应
E.毒性反应

【答案】 B
148、含片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min

【答案】 A
149、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。
A.因使用药品导致患者死亡
B.药物治疗过程中出现的不良临床事件
C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残

【答案】 D
150、配伍禁忌是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 B
151、治疗指数的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI