2020-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案.docx

2020-2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案

单选题（共360题）
1、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L／h
C.2.28L／h
D.0.090L／h
E.0.045L／h

【答案】 B
2、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
E.以上答案都不对

【答案】 B
3、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸钠

【答案】 A
4、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 B
5、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
6、依那普利抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
7、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
8、适合于制成混悬型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 A
9、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是(　)。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 C
10、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
11、孟鲁司特
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 C
12、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
13、属于阴离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.新洁尔灭
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
14、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的
A.阿西美辛为主药
B.MCC和淀粉为填充剂
C.CMS-Na为分散剂
D.1%HPMC溶液为黏合剂
E.微粉硅胶为润滑剂

【答案】 C
15、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶

【答案】 D
16、作防腐剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 A
17、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A.磺胺甲噁唑
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺

【答案】 D
18、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是
A.增粘剂
B.络合物与络合作用
C.吸附剂与吸附作用
D.表面活性剂
E.制备工艺对药物吸收的影响

【答案】 D
19、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
20、制备缓释固体分散体常用的载体材料是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精

【答案】 B
21、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.方便应用
D.增强药物疗效
E.商品宣传

【答案】 D
22、属于口服速释制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏

【答案】 B
23、混合不均匀或可溶性成分迁移
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限

【答案】 D
24、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 C
25、由代谢产物发展而来的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬

【答案】 A
26、《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指
A.不超过100.O％
B.不超过101.0％
C.不超过105.0％
D.不超过110.0％
E.以上均不是

【答案】 B
27、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象
A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用以下药物效应属于

【答案】 A
28、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.阿司匹林
B.维生素
C.红霉素
D.氯丙嗪
E.奥美拉唑

【答案】 D
29、下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

【答案】 A
30、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
31、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 A
32、不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的粒度
B.药物胃肠道中的稳定性
C.药物成盐与否
D.药物的熔点
E.药物的多晶型

【答案】 D
33、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 C
34、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环

【答案】 C
35、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。
A.氯氮平
B.氯噻平
C.洛沙平
D.氯普噻吨
E.利培酮

【答案】 D
36、用作液体制剂的甜味剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 C
37、与东莨菪碱结构特征相符的是
A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6，7位间有一环氧基
D.化学结构中6，7位间有双键
E.化学结构中6位有羟基取代

【答案】 C
38、可提高脂质体靶向性的脂质体
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物

【答案】 A
39、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少

【答案】 D
40、含芳环的药物在体内主要发生
A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢

【答案】 B
41、碘量法的指示剂
A.结晶紫
B.麝香草酚蓝
C.淀粉
D.永停法
E.邻二氮菲

【答案】 C
42、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 B
43、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 D
44、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
45、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
46、属于雌甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 C
47、关于液体制剂的特点叙述错误的是
A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者
B.水性液体不易霉变
C.液体制剂携带、运输、贮存不方便
D.易引起化学降解，从而导致失效
E.给药途径广泛，可内服，也可外用

【答案】 B
48、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒

【答案】 D
49、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
A.CYP3A4
B.CYP2D6
C.CYP2C19
D.FMO
E.MAO

【答案】 A
50、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
51、以下不属于非离子表面活性剂的是
A.土耳其红油
B.普朗尼克
C.吐温80
D.司盘80
E.卖泽

【答案】 A
52、效能的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 A
53、利多卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 C
54、当药物与蛋白结合率较大时，则
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多

【答案】 B
55、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为
A.PH的改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.直接反应
E.溶解度改变

【答案】 A
56、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
57、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 D
58、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0～5℃
D.2～10℃
E.10～30℃

【答案】 D
59、胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压门控离子通道受体

【答案】 B
60、药物透过生物膜主动转运的特点之一是
A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要消耗机体能量
C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

【答案】 B
61、需要进行稠度检查的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.乳膏剂
E.散剂

【答案】 D
62、磺胺甲噁唑的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 C
63、不属于遗传因素对药物作用影响的是
A.种族差异
B.体重与体型
C.特异质反应
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 B
64、《日本药局方》的英文缩写是
A.NF?
B.BP?
C.JP?
D.USP?
E.GMP?

【答案】 C
65、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是
A.氟康唑
B.伏立康唑
C.酮康唑
D.伊曲康唑
E.咪康唑

【答案】 D
66、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水

【答案】 C
67、零级静脉滴注速度是( )
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss

【答案】 C
68、关于高分子溶液的错误表述是
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

【答案】 D
69、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k

【答案】 D
70、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 C
71、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是
A.糖衣片
B.植入片
C.薄膜衣片
D.泡腾片
E.口含片

【答案】 C
72、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。
A.抛射剂
B.乳化剂
C.潜溶剂
D.抗氧剂
E.助溶剂

【答案】 A
73、可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
74、常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇（PVA）
B.聚乙二醇（PEG）
C.交联聚维酮（PVPP）
D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）
E.乙基纤维素（EC）

【答案】 B
75、配伍变化是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 A
76、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.影响细胞环境

【答案】 C
77、炔雌醇属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物

【答案】 A
78、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（　　）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
79、反映药物安全性的指标是
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能

【答案】 C
80、助悬剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 B
81、下列有关肾脏的说法，错误的是
A.肾脏是人体最主要的排泄器官
B.肾清除率的正常值为100ml/min
C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收
D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管
E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和

【答案】 B
82、胃蛋白酶合剂属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

【答案】 C
83、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 D
84、对听觉神经及肾有毒性的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案】 C
85、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.药效迅速
B.剂量准
C.使用方便
D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物

【答案】 C
86、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片

【答案】 C
87、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 B
88、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(α
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 C
89、药物代谢反应的类型不包括
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
90、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 C
91、属于均相液体制剂的是
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰搽剂

【答案】 D
92、含三氮唑结构的抗肿瘤药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

【答案】 A
93、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 A
94、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 B
95、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
96、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有
A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.代谢快、排泄快的药物，其t
C.t
D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药
E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

【答案】 B
97、有关溶解度的正确表述是
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】 B
98、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

【答案】 B
99、溴已新为
A.解热镇痛药
B.镇静催眠药
C.抗精神病药
D.镇咳祛痰药
E.降血压药

【答案】 D
100、阈剂量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 C
101、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
102、（2017年真题）催眠药使用时间（　　）
A.饭前
B.上午 7~8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 C
103、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂
A.高分子溶液剂
B.低分子溶液剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
E.乳剂

【答案】 C
104、防腐剂
A.十二烷基硫酸钠
B.泊洛沙姆
C.卵黄
D.山梨酸
E.甘油

【答案】 D
105、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

【答案】 D
106、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
107、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
108、静脉注射某药，X
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
109、属于阴离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.新洁尔灭
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】 D
110、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 C
111、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.相对生物利用度为55％
B.绝对生物利用度为55％
C.相对生物利用度为90％
D.绝对生物利用度为90％
E.绝对生物利用度为50％

【答案】 D
112、主动靶向制剂是指
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 B
113、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT
A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼

【答案】 A
114、《中国药典》规定的注射用水应该是（）
A.饮用水
B.蒸馏水
C.无热原的蒸馏水
D.去离子水
E.纯化水

【答案】 C
115、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（　　）。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
116、依那普利的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 C
117、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
118、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 D
119、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 C
120、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（　　）
A.给药途径和方法影响药物代谢
B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等
E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱

【答案】 C
121、下列说法正确的是
A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃

【答案】 C
122、催眠药使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 C
123、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 C
124、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
125、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
126、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（　　）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 C
127、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 B
128、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.氢键
D.偶极-偶极相互作用力
E.电荷转移复合物

【答案】 B
129、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。
A.胃黏膜糜烂出血
B.胃黏膜萎缩
C.胃黏膜穿孔
D.胃黏膜增生
E.胃黏膜化生

【答案】 A
130、混悬剂中使微粒电位增加的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
131、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 A
132、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（　　）
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 A
133、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
134、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是
A.对苯二酚
B.对氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.对乙酰氨基酚硫酸酯
E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

【答案】 B
135、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
E.无定形

【答案】 D
136、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

【答案】 C
137、是一种以反复发作为特征的慢性脑病
A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

【答案】 B
138、可增加栓剂基质稠度的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 B
139、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.分子具有弱碱性，直接与H
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H

【答案】 C
140、增加分散介质黏度的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
141、主动转运的特点不包括
A.有结构特异性
B.逆浓度梯度转运
C.不受代谢抑制剂的影响
D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象
E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

【答案】 C
142、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 C
143、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（　　）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
144、环孢素引起的药源性疾病（ ）
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍

【答案】 A
145、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是
A.酮康唑
B.伊曲康唑
C.氟康唑
D.伏立康唑
E.益康唑

【答案】 B
146、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。
A.0.153μg／ml
B.0.225μg／ml
C.0.301μg／ml
D.0.458μg／ml
E.0.610μg／ml

【答案】 A
147、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【答案】 C
148、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
149、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
150、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 B
151、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡

【答案】 D
152、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是
A.渗透压调节剂
B.pH调节剂
C.保湿剂
D.成膜剂
E.防腐剂

【答案】 D
153、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.哌替啶
B.可待因
C.苯妥英钠
D.布洛芬
E.氯丙嗪

【答案】 B
154、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾

【答案】 A
155、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 B
1