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2026届河北省唐山市第二十三中学高三化学第一学期期末统考试题.doc

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2026届河北省唐山市第二十三中学高三化学第一学期期末统考试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。 4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、如图所示,在一个密闭的玻璃管两端各放一团棉花,再用注射器同时在两端注入适量的浓氨水和浓盐酸,下列说法不正确的是 A.玻璃管中发生的反应可表示为:NH3+HCl=NH4Cl B.实验时会在玻璃管的A处附近看到白雾 C.用手触摸玻璃管外壁,会感觉到有热量放出 D.将浓盐酸换成浓硝酸也会有相似现象 2、某无色溶液中可能含有 Al3+、HCO3-、Ba2+和 Cl-,取样加入少量氢氧化钠溶液产生白色沉淀,另取样加入稀硫酸产生白色沉淀和产生气体,则原溶液中(  ) A.一定有 Cl- B.一定有 HCO3- C.可能有 Ba2+ D.可能有 Al3+ 3、下列叙述正确的是 A.发生化学反应时失去电子越多的金属原子,还原能力越强 B.活泼非金属单质在氧化还原反应中只作氧化剂 C.阳离子只有氧化性,阴离子只有还原性 D.含有某元素最高价态的化合物不一定具有强氧化性 4、下列离子方程式正确的是 A.钾和冷水反应:K+H2O=K++OH—+H2↑ B.氢氧化铁溶于氢碘酸:2Fe3++2I—=2Fe2++I2 C.碳酸氢铵稀溶液中加入足量烧碱溶液:HCO3—+ NH4++2OH—=CO32—+ NH3·H2O+H2O D.硫代硫酸钠溶液与稀硫酸混合:3S2O32—+2H+=4S↓+2SO42—+H2O 5、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.标准状况下,11.2 L HF所含分子数为0.5NA B.2 mol NO与1 mol O2充分反应,产物的分子数小于2NA C.常温下,1 L 0.1 mol·L-1氯化铵溶液中加入氢氧化钠溶液至溶液为中性,则溶液含铵根离子数为0.1 NA D.已知白磷(P4)为正四面体结构,NA个P4与NA个甲烷所含共价键数目之比为1:1 6、下列液体中,滴入水中出现分层现象,滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象不会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)(  ) A.溴乙烷 B.乙醛 C.橄榄油 D.汽油 7、H3PO2是精细磷化工产品。工业制备原理如下: (I)2P4 + 3Ba(OH)2 + 6H2O = 3Ba(H2PO2)2 + 2PH3↑ (II) Ba(H2PO2)2 +H2SO4 = BaSO4↓+ 2H3PO2 下列推断错误的是 ( ) A.反应I是氧化还原反应,反应II是非氧化还原反应 B.H3PO2具有强还原性,在空气中可能被氧化成磷酸 C.在反应I中氧化剂与还原剂的质量之比为1:1 D.在标准状况下生成2.24LPH3,同时转移0.3mol电子 8、下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是 选项 实验操作和现象 预期实验目的或结论 A 向两支盛有KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀 KI3溶液中存在平衡:I3-I2+ I- B 向1 mL浓度均为0.05 mol·L-l NaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01 mol·L-l AgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色 Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) C 室温下,用 pH 试纸分别测定浓度为 0.1mol/L NaClO溶液和0.1mol/L CH3COONa溶液的pH 比较HC1O和CH3COOH的酸性强弱 D 浓硫酸与乙醇180℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4 溶液,溶液紫色褪去 制得的气体为乙烯 A.A B.B C.C D.D 9、下列有关实验的操作正确的是 实验 操作 A 除去NaHCO3固体中混有的NH4Cl 直接将固体加热 B 实验室收集Cu与稀硝酸反应成的NO 向上排空气法收集 C 检验乙酸具有酸性 配制乙酸溶液,滴加NaHCO3溶液有气泡产生 D 测定某稀硫酸的浓度 取20.00ml该稀硫酸于干净的锥形瓶中,用 0.1000mol/L的NaOH标准液进行滴定 A.A B.B C.C D.D 10、已知:①H2 (g) + Se (g) H2Se (g) +87.48kJ ②Se (g) → Se (s) +102.17kJ; 下列选项正确的是 A.H2 (g) + Se (s)的总能量对应图中线段 b B.相同物质的量的 Se,Se(s)的能量高于 Se(g) C.1mol Se (g)中通入 1mol H2(g),反应放热 87.48kJ D.H2 (g) + S (g) H2S (g) +QkJ ,Q< 87.48kJ 11、用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的吸收液用三室膜电解技术处理,原理如图所示.下列说法错误的是 A.电极a为电解池阴极 B.阳极上有反应HSO3—-2e—+H2O=SO42—+3H+发生 C.当电路中通过1mol电子的电量时,理论上将产生0.5mol H2 D.处理后可得到较浓的H2SO4和NaHSO3产品 12、设为阿伏加德罗常数值。下列说法正确的是( ) A.标准状况下,与足量反应转移的电子数为 B.的原子核内中子数为 C.25℃时,的溶液中含的数目为 D.葡萄糖和蔗糖的混合物中含碳原子的数目为 13、一定符合以下转化过程的X是(  ) X溶液WZX A.FeO B.SiO2 C.Al2O3 D.NH3 14、下列有关实验操作、现象、解释和结论都正确的是(  ) 选项 操作 现象 解释、结论 A 用玻璃棒蘸取浓氨水点到干燥红色石蕊试纸上 试纸变蓝色 浓氨水呈碱性 B 向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2 溶液变浑浊 析出了Na2CO3晶体 C 向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌 蔗糖变黑,体积膨胀 反应中浓硫酸只体现脱水性 D 过量的Fe粉与氯气充分反应后,向反应后的混合物中加水,取上层清液滴入KSCN溶液 溶液不变红色 氯气将Fe氧化为Fe2+ A.A B.B C.C D.D 15、用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是 A.通电后阴极区附近溶液pH会增大 B.阳极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑ C.纯净的KOH溶液从b出口导出 D.K+通过交换膜从阴极区移向阳极区 16、锡为ⅣA族元素,四碘化锡是常用的有机合成试剂(SnI4,熔点144.5℃,沸点364.5℃,易水解)。实验室以过量锡箔为原料通过反应Sn+2I2SnI4制备SnI4。下列说法错误的是 A.装置Ⅱ的主要作用是吸收挥发的I2 B.SnI4可溶于CCl4中 C.装置Ⅰ中a为冷凝水进水口 D.加入碎瓷片的目的是防止暴沸 17、用多孔石墨电极完成下列实验,下列解释或推断不合理的是( ) 实验 现象 (i)中a、b两极均有气泡产生 (ii)中b极上析出红色固体 (iii)中b极上析出灰白色固体 A.(i)中,a电极上既发生了化学变化,也发生了物理变化 B.电解一段时间后,(i)中溶液浓度不一定会升高 C.(ii)中发生的反应为H2+Cu2+=2H++Cu↓ D.(iii)中发生的反应只可能是2Ag+Cu=2Ag++Cu2+ 18、室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质充分混合后,有关结论不正确的是( ) 加入的物质 结论 A 0.05molCH3COONa固体 减小 B 0.05molNaHSO4固体 c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=c(Na+)﹣c(SO42﹣) C 0.05molNH4Cl固体 水电离程度增大 D 50mLH2O 由水电离出的c(H+)·c(OH﹣)减小 A.A B.B C.C D.D 19、已知某酸HA的电离常数Ka=2.0×10-8,用2mol/LNaOH溶液滴定100ml2mol/LHA溶液,溶液的pH随滴入NaOH溶液的体积变化曲线如图下列说法正确的是 A.a点溶液的pH=4 B.b点溶液中存在:c(A-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-) C.b点c(HA)/c(A-)=5 D.c点c(A-)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-) 20、用氟硼酸(HBF4,属于强酸)代替硫酸做铅蓄电池的电解质溶液,可使铅蓄电池在低温下工作时的性能更优良,反应方程式为:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2为可溶于水的强电解质,下列说法正确的是 A.充电时,当阳极质量减少23.9g时转移0.2 mol电子 B.放电时,PbO2电极附近溶液的pH增大 C.电子放电时,负极反应为PbO2+4HBF4-2e-=Pb(BF4)2+2HF4-+2H2O D.充电时,Pb电极的电极反应式为PbO2+H++2e-=Pb2++2H2O 21、25°C 时,向 20 mL 0.10 mol•L-1的一元酸 HA 中逐滴加入 0.10 mol•L-1 NaOH 溶液,溶液 pH随加入 NaOH 溶液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是(  ) A.HA 为强酸 B.a 点溶液中,c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C.酸碱指示剂可以选择甲基橙或酚酞 D.b 点溶液中,c(Na+)=c(A-) 22、氰气[(CN)2]性质与卤素相似,分子中4个原子处于同一直线.下列叙述正确的是(  ) A.是极性分子 B.键长:N≡C大于C≡C C.CN﹣的电子式: D.和烯烃一样能发生加成反应 二、非选择题(共84分) 23、(14分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图: 已知: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为__。 (2)由B生成C的化学方程式为__。 (3)由E和F生成G的反应类型为__,G的化学名称为__。 (4)①由D和H生成PPG的化学方程式为__; ②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为__(填标号)。 a.48 b.58 c.76 d.122 (5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__种(不含立体异构); ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是__(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是__(填标号)。 a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 24、(12分)据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。F为药物合成的中间体,其合成路线如下: 已知:R-OH R-Cl (1)A中官能团名称是________;C的分子式为_____ (2)A到B为硝化反应,则B的结构简式为___,A到B的反应条件是_____。 (3)B到C、D到E的反应类型 ________(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为________ 。 (4)H是C的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有_____种。 ①硝基直接连在苯环上 ②核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1 ③遇FeCl3溶液显紫色 (5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。 25、(12分)SO2是一种大气污染物,但它在化工和食品工业上却有广泛应用。某兴趣小组同学对SO2的实验室制备和性质实验进行研究。 (1)甲同学按照教材实验要求设计如图所示装置制取SO2 ①本实验中铜与浓硫酸反应的化学方程式是 ______,铜丝可抽动的优点是_______。 ②实验结束后,甲同学观察到试管底部出现黑色和灰白色固体,且溶液颜色发黑。甲同学认为灰白色沉淀应是生成的白色CuSO4夹杂少许黑色固体的混合物,其中CuSO4以白色固体形式存在体现了浓硫酸的________性。 ③乙同学认为该实验设计存在问题,请从实验安全和环保角度分析,该实验中可能存在的问题是________。 (2)兴趣小组查阅相关资料,经过综合分析讨论,重新设计实验如下(加热装置略): 实验记录 A 中现象如下: 序号 反应温度/℃ 实验现象 1 134 开始出现黑色絮状物,产生后下沉,无气体产生 2 158 黑色固体产生的同时,有气体生成 3 180 气体放出的速度更快,试管内溶液为黑色浑浊 4 260 有大量气体产生,溶液变为蓝色,试管底部产生灰白色固体,品红溶液褪色 5 300 同上 查阅资料得知: 产物中的黑色和灰白色固体物质主要成分为 CuS、Cu2S 和 CuSO4,其中CuS 和 Cu2S为黑色固体,常温下都不溶于稀盐酸,在空气中灼烧均转化为CuO和SO2。 ①实验中盛装浓硫酸的仪器名称为 ____________。 ②实验记录表明__________对实验结果有影响,为了得到预期实验现象,在操作上应该____________。 ③装置C 中发生反应的离子方程式是 ___________________。 ④将水洗处理后的黑色固体烘干后,测定灼烧前后的质量变化,可以进一步确定黑色固体中是否一定含有 CuS其原理为__________(结合化学方程式解释)。 26、(10分)为了测定含氰废水中CN- 的含量,某化学小组利用如图所示装置进行实验。关闭活塞a,将100ml含氰废水与过量NaClO溶液置于装置B的圆底烧瓶中充分反应,打开活塞b,滴入稀硫酸,然后关闭活塞b。 (1)B中盛装稀硫酸的仪器的名称是_____________。 (2)装置D的作用是_________________,装置C中的实验现象为______________。 (3)待装置B中反应结束后,打开活塞a,经过A装置缓慢通入一段时间的空气 ①若测得装置C中生成59.1mg沉淀,则废水中CN-的含量为_________mg·L-1 。 ②若撤去装置A,直接向装置B中缓慢通入一段时间的空气,则测得含氰废水中CN-的含量__________(选填“偏大”、“偏小”、“不变”)。 (4)向B中滴入稀硫酸后会发生某个副反应而生成一种有毒的黄绿色气体单质,该副反应的离子方程式为_________________。 (5)除去废水中CN-的一种方法是在碱性条件下,用H2O2将CN-氧化生成N2,反应的离子方程式为_____________________________。 27、(12分)扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,实验室用如下原理制备: 合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下: 物质 状态 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 扁桃酸 无色透明晶体 119 300 易溶于热水、乙醚和异丙醇 乙醚 无色透明液体 -116.3 34.6 溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水 苯甲醛 无色液体 -26 179 微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、 氯仿等混溶 氯仿 无色液体 -63.5 61.3 易溶于醇、醚、苯、不溶于水 实验步骤: 步骤一:向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(约16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液,维持温度在55~60℃,搅拌并继续反应1h,当反应液的pH接近中性时可停止反应。 步骤二:将反应液用200mL水稀释,每次用20mL。乙醚萃取两次,合并醚层,待回收。 步骤三:水相用50%的硫酸酸化至pH为2~3后,再每次用40mL乙醚分两次萃取,合并萃取液并加入适量无水硫酸钠,蒸出乙醚,得粗产品约11.5g。 请回答下列问题: (1)图中仪器C的名称是___。 (2)装置B的作用是___。 (3)步骤一中合适的加热方式是___。 (4)步骤二中用乙醚的目的是___。 (5)步骤三中用乙醚的目的是___;加入适量无水硫酸钠的目的是___。 (6)该实验的产率为___(保留三位有效数字)。 28、(14分) “低碳经济”已成为全世界科学家研究的重要课题。为减小和消除CO2对环境的影响,一方面世界各国都在限制其排放量,另一方面科学家加强了对CO2创新利用的研究。 (1)已知:①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)  ΔH=-41 kJ·mol-1 ②C(s)+2H2(g)CH4(g) ΔH=-73kJ·mol-1 ③2CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH=-171 kJ·mol-1 写出CO2与H2反应生成CH4 和H2O(g)的热化学方程式: __________________。 (2)目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,在容积为2L的密闭容器中,充入1 molCO2和3.25 mol H2在一定条件下发生反应,测得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物质的量(n)随时间的变化如图所示: ①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=_____________。 ②下列措施一定不能使CO2的转化率增大的是_____________(选填编号)。 A.在原容器中再充入1molCO2 B.在原容器中再充入1molH2 C.在原容器中再充入1mol氦气 D.使用更有效的催化剂 E.缩小容器的容积 F.将水蒸气从体系中分离 (3)煤化工通常研究不同条件下CO转化率以解决实际问题。已知在催化剂存在条件下反应:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)中CO的平衡转化率随及温度变化关系如图所示: ①上述反应的逆反应方向是_____________反应(填“吸热”或“放热”); ②对于气相反应,用某组分(B)的平衡分压(pB)代替平衡浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作Kp),则该反应的Kp的表达式为______________,提高,则Kp_____________(填“变大”、“变小”或“不变”)。使用铁镁催化剂的实际工业流程中,一般采用400 ℃左右、=3~5,采用此条件的原因可能是___________。 29、(10分)减少CO2的排放以及CO2的资源化利用具有重要意义。 (1)H2NCOONH4是工业合成尿素[CO(NH2)2]的中间产物,该反应的能量变化示意图如图甲所示,用CO2和氨气合成尿素的热化学方程式为_____。 (2)用氨水捕集烟气中的CO2生成铵盐,是减少CO2排放的可行措施之一。 ①写出氨水捕集烟气中的CO2生成碳酸氢铵的主要化学方程式_____。 ②分别用不同pH的吸收剂吸收烟气中的CO2,CO2脱除效率与吸收剂的pH关系如图乙所示,烟气中CO2的含量为12%,烟气通入氨水的流量为0.052m3/h(标准状况),用pH为12.81的氨水吸收烟气30min,脱除的CO2的物质的量最多为_____(精确到0.01)。 ③通常情况下温度升高,CO2脱除效率提高,但高于40℃时,脱除CO2效率降低的主要原因是_____。 (3)将CO2和甲烷重整制合成气(CO和H2)是CO2资源化利用的有效途径.合成气用于制备甲醇的反应为2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g)△H=﹣90kJ/mol.在T1℃时,容积相同的甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应过程如下图所示。 容器 甲 乙 丙 起始反应物投入量 2molH2、1molCO 1molCH3OH 2mol CH3OH ①能代表丙反应的曲线是_____(选填I、II),a、b点的压强关系为Pa_____Pb(填>、<、=),理由是_____。 ②b点时反应吸收的能量为_____kJ。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、B 【解析】 A、玻璃管中浓氨水分解产生的氨气与浓盐酸挥发的氯化氢气体反应生成氯化铵,发生的反应可表示为:NH3+HCl=NH4Cl,选项A正确; B、分子运动速率和分子的相对分子质量成反应比,故应在C附近看到白烟,选项B不正确; C、氨气与氯化氢反应为放热反应,用手触摸玻璃管外壁,会感觉到有热量放出,选项C正确; D、浓硝酸也易挥发,与氨气反应生成白烟硝酸铵,故将浓盐酸换成浓硝酸也会有相似现象,选项D正确。 答案选B。 本题考查分子的定义与分子的特性、根据化学反应方程式的计算。了解分子的特点,掌握化学反应原理,易错点为选项B:分子运动速率和分子的相对分子质量成反应比。 2、B 【解析】 取样加入稀硫酸产生白色沉淀和产生气体,则一定含有HCO3-、Ba2+,又HCO3-与Al3+发生双水解反应,所以原溶液中一定不含Al3+,取样加入少量氢氧化钠溶液产生白色沉淀,则白色沉淀一定含碳酸钡,综上所述,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,一定不含Al3+,可能含 Cl-,据此分析判断。 【详解】 A、原溶液中可能含 Cl-,故A错误; B、由上述分析可知,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,故B正确; C、由上述分析可知,原溶液中一定含HCO3-、Ba2+,故C错误; D、由上述分析可知,原溶液中一定不含Al3+,故D错误; 故选:B。 本题考查离子检验与推断,掌握发生的离子反应及现象是解题关键,题目难度不大。 3、D 【解析】 A.还原能力的强弱和失电子的难易有关而和失电子的数目无关,如金属钠和金属铁的还原能力是金属钠强于金属铁,故A错误; B.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸既是氧化剂又是还原剂,所以活泼非金属单质在氧化还原反应中不一定只作氧化剂,故B错误; C.最高价态的阳离子一般具有氧化性,如Fe3+;最低价的阴离子具有还原性,如I−;但Fe2+、都既有氧化性又有还原性,故C错误; D.含最高价元素的化合物,如碳酸钠中碳元素为最高价,却不具有强氧化性,故D正确; 故答案为:D。 4、C 【解析】 A. 钾和冷水反应:2K+2H2O=2K++2OH-+H2↑,A错误; B. 氢氧化铁溶于氢碘酸:2Fe(OH)3+ 6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,B错误; C. 碳酸氢铵稀溶液中加入足量烧碱溶液,无氨气溢出:HCO3-+ NH4++2OH-=CO32-+ NH3·H2O+H2O,C正确; D. 硫代硫酸钠溶液与稀硫酸混合: S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,D错误; 答案为C。 离子方程式中单质、氧化物、气体、沉淀、弱电解质写化学式。 5、B 【解析】 A、标准状况下, HF不是气态,不能用气体摩尔体积计算物质的量,故A错误; B、2 mol NO与1 mol O2充分反应,生成的NO2 与N2O4 形成平衡体系,产物的分子数小于2NA,故B正确; C. 常温下,1 L 0.1 mol·L-1氯化铵溶液中加入氢氧化钠溶液至溶液为中性,溶液中存在电荷守恒,c(NH4+)+c(Na+ )=c(Cl-),溶液含铵根离子数少于0.1 NA,故C错误; D. 已知白磷(P4)为正四面体结构,NA个P4与NA个甲烷所含共价键数目之比为6:4,故D错误; 故选B。 6、D 【解析】 A.溴乙烷不溶于水,滴入水中会分层,若再加入氢氧化钠溶液,溴乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和溴化钠,分层现象逐渐消失,故不选A; B.乙醛溶于水,滴入水中不出现分层现象,故不选B; C.橄榄油属于油脂,不溶于水,滴入热的氢氧化钠溶液中发生水解反应,分层现象逐渐会消失,故不选C; D.汽油不溶于水,不与氢氧化钠溶液反应,滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失,故选D。 7、C 【解析】 A选项,P化合价有升高,也有降低,因此反应I是氧化还原反应,反应II是复分解反应,因此为非氧化还原反应,故A正确; B选项,H3PO2中的磷为+1价,易升高,具有强还原性,在空气中可能被氧化成磷酸,故B正确; C选项,在反应I中有2个磷作氧化剂降低变为PH3,有6个磷作还原剂升高变为Ba(H2PO2)2,故氧化剂和还原剂质量之比为1:3,故C错误; D选项,根据反应方程式2个白磷中有2个磷作氧化剂降低变为2个PH3,转移6个电子,即生成2 mol PH3气体转移6 mol电子,在标准状况下生成2.24 L PH3即0.1 mol,则转移0.3mol电子,故D正确; 综上所述,答案为C。 8、A 【解析】 A.淀粉遇I2变蓝,AgI为黄色沉淀,实验现象说明KI3的溶液中含有I2和I-,由此得出结论正确,A项符合题意; B.由生成的沉淀呈黄色可知沉淀为AgI,在c(Cl-)和c(I-)相同时,先生成AgI,故可得Ksp (AgCl)>Ksp(AgI),与结论不符,B项不符合题意; C.NaClO水解生成HClO,次氯酸具有强氧化性,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,应使用pH计测量比较二者pH的大小,C项不符合题意; D.浓硫酸具有强氧化性,能将乙醇氧化,自身被还原为二氧化硫,二氧化硫以及挥发出来的乙醇蒸气都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故该气体不一定是乙烯,实验现象所得结论与题给结论不符,D项不符合题意; 答案选A。 9、C 【解析】 A、加热NaHCO3和NH4Cl均分解,故A错误;B、NO能与O2反应,不能用排空集气法收集,故B错误;C、NaHCO3+CH3COOH=CH3COONa+H2O+CO2↑,故C正确;D、稀硫酸与NaOH溶液的反应没有明显现象,需要滴入指示剂,否则无法完成实验,故D错误;故选C。 10、A 【解析】 A. 根据①H2 (g) + Se (g) H2Se (g) +87.48kJ ②Se (g) → Se (s) +102.17kJ 可得:H2 (g) + Se (s) H2Se (g) -14.69kJ ,所以H2 (g) + Se (s)的总能量对应图中线段 b,故正确; B. 相同物质的量的 Se,Se(s)的能量低于 Se(g),故错误; C. 1mol Se (g)中通入 1mol H2(g),H2 (g) + Se (g) H2Se (g) +87.48kJ,该反应是可逆反应,放出的热量小于87.48kJ,故错误; D.S和Se是同族元素,S的非金属性比Se强,和氢气化合更容易,放热更多,故错误; 故选:A。 11、D 【解析】 A.从图中箭标方向“Na+→电极a”,则a为阴极,与题意不符,A错误; B.电极b为阳极,发生氧化反应,根据图像“HSO3-和SO42-”向b移动,则b电极反应式HSO3-–2e-+H2O=SO42-+3H+,与题意不符,B错误; C.电极a发生还原反应,a为阴极,故a电极反应式为2H++2e–=H2↑,通过1mol电子时,会有0.5molH2生成,与题意不符,C错误; D.根据图像可知,b极可得到较浓的硫酸,a极得到亚硫酸钠,符合题意,D正确; 答案为D。 12、A 【解析】 A.二者的反应方程式为,当有2mol二氧化碳参加反应时,一共转移2mol电子,因此当有二氧化碳参加反应时,转移0.1mol电子,A项正确; B.碳原子的物质的量是,根据质量数=质子数+中子数算出其1个原子内有8个中子,故一共有中子,B项错误; C.pH=2的溶液中,根据算出的物质的量为,C项错误; D.葡萄糖的分子式为,蔗糖的分子式为,二者的最简式不一样,因此无法计算,D项错误; 答案选A。 13、D 【解析】 A.FeO与稀硝酸反应生成硝酸铁溶液,硝酸铁溶液与NaOH溶液反应生成氢氧化铁沉淀,氢氧化铁加热分解生成氧化铁,不能生成FeO,所以不符合转化关系,故A不选; B.SiO2与稀硝酸不反应,故B不选; C.Al2O3与稀硝酸反应生成硝酸铝溶液,硝酸铝溶液与少量NaOH溶液反应生成氢氧化铝沉淀,但过量NaOH溶液反应生成偏铝酸钠,氢氧化铝加热分解生成氧化铝,偏铝酸钠加热得不到氧化铝,所以不一定符合,故C不选; D.NH3与稀硝酸反应生成硝酸铵溶液,硝酸铵溶液与NaOH溶液反应生成一水合氨,一水合氨加热分解生成NH3,符合转化关系,故D选; 故答案为:D。 14、A 【解析】 A.试纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性; B.向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠; C.体积膨胀,原因是生成气体; D.氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应。 【详解】 A.能使红色石蕊试纸变蓝色的溶液呈碱性,试纸变蓝色,可说明氨水溶液呈碱性,选项A正确; B.向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2生成碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度较小,析出晶体为碳酸氢钠,选项B错误; C.体积膨胀,说明生成了气体,原因是碳和浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化碳、二氧化硫等气体,选项C错误; D.氯气与铁反应生成氯化铁,溶液中铁与氯化铁反应生成氯化亚铁,滴加KSCN,溶液不变色,选项D错误. 答案选A。 本题考查较为综合,涉及元素化合物知识的综合应用,注意把握物质性质的异同,把握实验方法和注意事项,难度不大。 15、D 【解析】 A、阴极的反应是2H++2e-=H2↑,氢离子来自于水电离,所以剩余了水电离的氢氧根离子,溶液的pH升高,A正确; B、阳极是溶液的氢氧根离子失电子,反应为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,B正确; C、左侧溶液中氢氧根离子转化为氧气,多余的钾离子透过阳离子交换膜进入右侧;右侧水电离的氢离子转化为氢气,剩余大量水电离的氢氧根离子,加上透过交换膜过来的钾离子,使右侧溶液中氢氧化钾的浓度增大,所以纯净的KOH溶液从b出口导出,C正确; D、阳离子应该向阴极移动,所以K+通过交换膜从阳极区移向阴极区移动,D错误; 故选D。 16、A 【解析】 A.SnI4易水解,装置Ⅱ的主要作用是防止空气中的水蒸气进去到反应装置中,故A错误; B.根据相似相溶原理,SnI4是非极性分子溶于CCl4非极性分子中,故B正确; C.冷凝水方向是“下进上出”,因此装置Ⅰ中a为冷凝水进水口,故C正确; D.在液体加热时溶液易暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故D正确; 故答案为A。 17、D 【解析】 A.阴极b极反应:2H++2e-=H2↑产生氢气发生了化学过程,氢气又被吸附在多孔石墨电极中发生了物理变化,故A正确; B.(i)为电解池,a、b两极均产生气泡即相当于电解水,如果原溶液是饱和溶液则电解一段时间后c(NaNO3)不变,如果原溶液是不饱和溶液,则电解一段时间后c(NaNO3)增大,故B正确; C.取出b放到(ii)中即硫酸铜溶液中析出红色固体,说明b产生的氢气吸附在多孔石墨电极中将铜置换出来,反应为:Cu2++H2=Cu+2H+,故C正确; D.(ii)中取出b,则b表面已经有析出的铜,所以放到(iii)中析出白色固体即Ag,可能是铜置换的、也可能是b产生的氢气吸附在多孔石墨电极中置换,则可能发生反应为:2Ag++Cu=Cu2++2Ag和2Ag++H2=2Ag+2H+,故D错误; 故答案为D。 18、A 【解析】 室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,所得溶液的浓度为0.5mol/L。则A、再加入0.05molCH3COONa固体,c(Na+)增大为原来的2倍,而由于溶液浓度增大,故CH3COO-的水解程度变小,故c(CH3COO-)大于原来的2倍,则c(CH3COO-)/c(Na+)比值增大,A错误;B、加入0.05molNaHSO4固体,能和0.05molCH3COONa反应生成0.5mol/LCH3COOH和0.5mol/L的Na2SO4的混合溶液,根据物料守恒可知,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.5mol/L,而c(Na+)=1mol/L,c(SO42-)=0.5mol/L,故有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)-c(SO42-),B正确;C、加入0.05molNH4Cl固体后,和CH3COONa发生双水解,水解程度增大,则对水的电离的促进会增强,故水的电离程度增大,C正确;D、加入50mL水后,溶液变稀,pH变小,即溶液中c(OH-)变小,而溶液中所有的氢氧根均来自水的电离,即水电离出的c(OH-)变小,且水电离出的氢离子浓度和其电离出的氢氧根的浓度相同,故水电离出的c(H+)变小,因此由水电离出的c(H+)•c(OH-)减小,D正确,答案选A。 19、C 【解析】 A. HA的电离常数Ka=2.0×10-8,则2mol/LHA溶液中氢离子浓度约是,因此a点溶液的pH<4,A错误;B. b点溶液显中性,根据电荷守恒可知溶液中存在:c(A-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-),B错误;C. b点溶液显中性,c(H+)=10-7mol/L,根据电离平衡常数表达式可知c(HA)/c(A-)=5,C正确;D. c点酸碱恰好中和,生成NaA,根据电荷守恒可知c(A-)+c(OH-)= c(Na+)+ c(H+),D错误,答案选C。 20、B 【解析】 A.充电时阳极发生反应Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+,产生1molPbO2,转移2mol电子,阳极增重1mol×239g/mol=239g,若阳极质量增加23.9g时转移0.2mol电子,A错误; B.放电时正极上发生还原反应,PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,c(H+)减小,所以溶液的pH增大,B正确; C.放电时,负极上是金属Pb失电子,发生氧化反应,不是PbO2发生失电子的氧化反应,C错误; D.充电时,PbO2电极与电源的正极相连,作阳极,发生氧化反应,电极反应式为Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+,Pb电极与电源的负极相连,D错误; 故合理选项是B。 21、D 【解析】 A、根据图示可知,加入20mL等浓度的氢氧化钠溶液时,二者恰好反应生成NaA,溶液的pH>7,说明NaA为强碱弱酸盐,则HA为弱酸,故A错误; B、a点反应后溶质为NaA,A-部分水解溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),结合电荷守恒可知:c(Na+)>c(A-),溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B错误; C、根据图示可知,滴定终点时溶液呈碱性,甲基橙的变色范围为3.1~4.4,酚酞的变色范围为8~10,指
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