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2025年山东省日照市五莲县高三化学第一学期期末学业水平测试模拟试题.doc

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资源描述
2025年山东省日照市五莲县高三化学第一学期期末学业水平测试模拟试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃,能与水混溶)的装置(夹持装置已略)如图所示: 下列说法错误的是 A.向圆底烧瓶中滴入H2O2溶液前需打开K B.实验开始时需先加热②,再通O2,然后加热③ C.装置③中发生的反应为2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2O D.实验结束时需先将④中的导管移出。再停止加热 2、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.标准状况下,1LC2H5OH完全燃烧后生成的CO2分子个数约为 B.20gD2O与20gH218O含有的中子数均为10NA C.1mol·L-1Al(NO3)3溶液中含有3NA个NO3- D.50mL12mol·L-1盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NA 3、下列说法中,不正确的是 A.固体表面水膜的酸性很弱或呈中性,发生吸氧腐蚀 B.钢铁表面水膜的酸性较强,发生析氢腐蚀 C.将锌板换成铜板对钢闸门保护效果更好 D.钢闸门作为阴极而受到保护 4、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.7g14C中,含有3NA个中子 B.25℃时,pH=4的CH3COOH溶液中H+的数目为10-4NA C.3.2gCu与足量浓硝酸反应,生成的气体在标准状况下的体积为22.4L D.标准状况下,5.6L丙烷中含有共价键的数目为2.5NA 5、邮票是国家邮政发行的一种邮资凭证,被誉为国家名片。新中国化学题材邮票展现了我国化学的发展和成就,是我国化学史不可或缺的重要文献。下列说法错误的是 A.邮票中的人物是侯德榜。其研究出了联产纯碱与氯化铵化肥的制碱新工艺,创立了中国人自己的制碱工艺一侯氏制碱法 B.邮票中的图是用橡胶生产的机动车轮胎。塑料、橡胶和纤维被称为三大合成材料,它们不断替代金属成为现代社会使用的重要材料 C.邮票中的图是显微镜视野下的结晶牛胰岛素。我国首次合成的人工牛胰岛素属于蛋白质 D.邮票是纪念众志成城抗击非典的邮票。冠状病毒其外壳为蛋白质,用紫外线、苯酚溶液、高温可以杀死病毒 6、除去下列括号内杂质的试剂或方法正确的是(  ) A.HNO3溶液(H2SO4):适量BaCl2溶液,过滤 B.乙烷(乙烯):催化剂条件下通入H2 C.溴苯(溴):加入KI溶液,分液 D.乙醇(乙酸):加入足量CaO后蒸馏 7、室温下用下列装置进行相应实验,能达到实验目的的是 A.验证浓硫酸具有强氧化性 B.制取干燥的NH3 C.干燥、收集并吸收多余的SO2 D.验证乙炔的还原性 8、《环境科学》曾刊发我国科研部门采用零价铁活化过硫酸钠(Na2S2O7其中S为+6价)去除废水中的正五价砷的研究成果,其反应机理模型如图,(NA为阿伏加德罗常数的值)下列说法正确的是 A.1 molSO4-· (自由基)中含50NA个电子 B.pH越大,越不利于去除废水中的正五价砷 C.1 mol过硫酸钠中含NA个过氧键 D.转化过程中,若共有1 mol S2O82-被还原,则参加反应的Fe为56 g 9、实验室为监测空气中汞蒸气的含量,通常悬挂有CuI的滤纸,根据滤纸是否变色或颜色发生变化的时间来判断空气中汞的含量,其反应为:4CuI+Hg=Cu2HgI4+2Cu。下列有关说法正确的是(  ) A.上述反应的产物Cu2HgI4中,Hg的化合价为+2 B.上述反应中CuI既是氧化剂,又是还原剂 C.上述反应中Hg元素与Cu元素均被氧化 D.上述反应中生成64gCu时,转移的电子数为2NA 10、下列说法不正确的是( ) A.乙醇的酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应 B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为乙烯分子中含有碳碳双键 C.乙醛分子式为C2H4O2它可以还原生成乙醇 D.苯与溴水混合,反复振荡后溴水层颜色变浅是因为苯与溴水发生了加成反应 11、有机物X的结构简式如图,某同学对其可能具有的化学性质进行了预测,其中正确的是 ①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaHCO3溶液反应③一定条件下能与H2发生加成反应④在浓硫酸、加热条件下,能与冰醋酸发生酯化反应 A.①② B.②③ C.①②③ D.①②③④ 12、向1.00L浓度均为0.0100mol/L的Na2SO3、NaOH 混合溶液中通入HCl气体调节溶液pH(忽略溶液体积变化)。其中比H2SO3、HSO3-、SO32-平衡时的分布系数(各含硫物种的浓度与含硫物种总浓度的比)随HCl气体体积(标况下)的变化关系如图所示(忽略SO2气体的逸出);已知Ka1代表H2SO3在该实验条件下的一级电离常数。下列说法正确的是 A.Z点处的pH=-lgKa1(H2SO3) B.从X点到Y点发生的主要反应为SO32- +H2O⇌HSO3- +OH- C.当V(HCl)≥672mL时,c(HSO3-) = c(SO32-)=0mol/L D.若将HCl改为NO2,Y点对应位置不变 13、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是() A.pH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN- B.能使酚酞变红的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32- C.=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42- D.由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3- 14、下列实验操作、现象及所得出的结论或解释均正确的是 选项 实验操作 现象 结论或解释 A 向盐酸中滴加Na2SO3溶液 产生使品红溶液褪色的气体 非金属性:Cl>S B 向废FeCl3蚀刻液X中加入少量的铁粉,振荡 未出现红色固体 X中一定不含Cu2+ C 向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇 溶液褪色 乙醇具有还原性 D 用3 mL稀硫酸与纯锌粒反应,再加入几滴 Cu(NO3)2浓溶液 迅速产生无色气体 形成Zn-Cu原电池加快了制取H2的速率 A.A B.B C.C D.D 15、化学与生产和生活密切相关,下列分析错误的是 A.用氯化钙作钢箱梁大桥融雪剂会加速钢铁腐蚀 B.对燃煤进行脱硫处理有利于减少酸雨的产生 C.明矾水解生成的胶体可吸附水中悬浮颗粒物 D.芳香族化合物有香味,均可以用作食品香味剂 16、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等;B的单质分子中有三对共用电子;C、D同主族,且核电荷数之比为1:2。下列有关说法不正确的是( ) A.C、D、E的简单离子半径:D>E>C B.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子 C.由A、B、C三种元素形成的化合物均能促进水的电离 D.分子D2E2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键 二、非选择题(本题包括5小题) 17、M是一种常用于缓解哮喘等肺部疾病的新型药物,一种合成路线如图: 已知:RX+ +HX。请回答: (1)化合物D中官能团的名称为______。 (2)化合物C的结构简式为______。 (3)①和④的反应类型分别为______,______。 (4)反应⑥的化学方程式为______。 (5)下列说法正确的是______。 A.化合物B能发生消去反应 B.化合物H中两个苯环可能共平面 C.1mol 化合物F最多能与5mol NaOH反应 D.M的分子式为C13H19NO3 (6)同时符合下列条件的化合物A的同分异构体有______种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为______。①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应 18、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图: 请回答下列问题: (1)A的化学名称为______;C中官能团的名称是_______。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是_______,该反应类型是________。 (3)已知吡啶是一种有机碱,在反应⑤中的作用是________ (4)反应④的化学方程式为__________ (5)G的相对分子质量为__________。 (6)是E在碱性条件下的水解产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有___种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为_____。 ①直接连在苯环上;②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。 (7)参照上述合成路线,以CH3CH2COCl和为原料,经三步合成某化工产品的路线为(其他无机试剂任选)_____。 19、硝基苯是制造染料的重要原料。某同学在实验室里用下图装置制取硝基苯,主要步骤如下: ①在大试管里将2mL浓硫酸和1.5mL浓硝酸混合,摇匀,冷却到50~60℃以下。然后逐滴加入1mL苯,边滴边振荡试管。 ②按图连接好装置,将大试管放入60℃的水浴中加热10分钟。 完成下列填空: (1)指出图中的错误__、__。 (2)向混合酸中加入苯时,“逐滴加入”、“边滴边振荡试管”的目的是________________、____________。 (3)反应一段时间后,混合液明显分为两层,上层呈__色,其中主要物质是__(填写物质名称)。把反应后的混和液倒入盛有冷水的烧杯里,搅拌,可能看到__。(选填编号) a.水面上是含有杂质的硝基苯 b.水底有浅黄色、苦杏仁味的液体 c.烧杯中的液态有机物只有硝基苯 d.有无色、油状液体浮在水面 (4)为了获得纯硝基苯,实验步骤为: ①水洗、分离; ②将粗硝基苯转移到盛有__的烧杯中洗涤、用__(填写仪器名称)进行分离; ③__; ④干燥; ⑤__。 (5)实验装置经改进后,该同学按照上述实验步骤重新进行了多次实验,充分反应后有两种情况出现,请帮助他作出分析: ①产率低于理论值,原因是__; ②产率高于理论值,原因是__。 20、用含有二氧化碳和水蒸气杂质的某种还原性气体测定一种铁的氧化物(FexOy)的组成,实验装置如图所示。 根据图回答: (1)甲装置的作用是________,甲装置中发生反应的化学方程式为________。 (2)实验过程中丁装置中没有明显变化,而戊装置中溶液出现了白色沉淀,则该还原性气体是________;丙中发生的反应化学方程式为________。 (3)当丙装置中的FexOy全部被还原后,称量剩余固体的质量为16.8g,同时测得戊装置的质量增加17.6g,则FexOy中,铁元素与氧元素的质量比为________ ,该铁的氧化物的化学式为________。 (4)上述实验装置中,如果没有甲装置,将使测定结果中铁元素与氧元素的质量比值____(填偏大、偏小或无影响)。如果没有已装置,可能产生的后果是________。 21、 [化学—选修3:物质结构与性质] 含硼、氮、磷的化合物有许多重要用途,如:(CH3)3N、Cu3P、磷化硼等。回答下列问题: (1)基态B原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为____;基态Cu+的核外电子排布式为 ___。 (2)化合物(CH3)3N分子中N原子杂化方式为 ___,该物质能溶于水的原因是 ___。 (3)PH3分子的键角小于NH3分子的原因是 ___;亚磷酸(H3PO3)是磷元素的一种含氧酸,与NaOH反应只生成NaH2PO3和Na2HPO3两种盐,则H3PO3分子的结构式 为____。 (4)磷化硼是一种耐磨涂料,它可用作金属的表面保护层。磷化硼晶体晶胞如图1所示: ①在一个晶胞中磷原子的配位数为____。 ②已知磷化硼晶体的密度为ρg/cm3,阿伏加德罗常数为NA,则B-P键长为____pm。 ③磷化硼晶胞沿着体对角线方向的投影如图2,请在答题卡上将表示B原子的圆圈涂黑________。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、B 【解析】 根据装置图,①中过氧化氢在二氧化锰催化条件下生成氧气,通入②中与乙醇形成混合蒸气,在③中加热条件下发生氧化还原反应生成乙醛,④用于收集乙醛以及未反应的乙醇,据此分析解答。 【详解】 A.向圆底烧瓶中滴入H2O2溶液前需打开K,避免生成的氧气,使装置内压强过大,故A正确; B.实验时应先加热③,以起到预热的作用,使乙醇充分反应,故B错误; C.催化条件下,乙醇可被氧化生成乙醛,发生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正确; D.实验结束时需先将④中的导管移出,再停止加热,以避免发生倒吸,故D正确; 故选B。 明确反应的原理是解题的关键。本题的易错点为A,要注意滴入过氧化氢就会反应放出氧气,容器中的压强会增大。 2、B 【解析】 A选项,标准状况下乙醇为液体,不能用气体摩尔体积来计算,故A错误; B选项,D2O与H218O的摩尔质量均为20g·mol-1,故20gD2O与20gH218O的物质的量均为1mol,且它们每个分子中均含10个中子,故1mol两者中均含10NA个中子,故B正确; C选项,溶液体积未知,无法计算离子个数,故C错误; D选项,50mL12mol·L-1盐酸与足量MnO2共热反应一段时间后,盐酸浓度减小,无法继续反应,转移电子数目小于0.3NA,故D错误。 综上所述,答案为B。 计算溶液中溶质物质的量时一定要注意题中给没给溶液的体积,二氧化锰与浓盐酸、铜与浓硫酸反应,当盐酸浓度或浓硫酸浓度降低变为稀溶液时就不再反应了。 3、C 【解析】 钢铁生锈主要是电化学腐蚀,而电化学腐蚀的种类因表面水膜的酸碱性不同而不同,当表面水膜酸性很弱或中性时,发生吸氧腐蚀;当表面水膜的酸性较强时,发生析氢腐蚀,A、B均正确; C、钢闸门与锌板相连时,形成原电池,锌板做负极,发生氧化反应而被腐蚀,钢闸门做正极,从而受到保护,这是牺牲阳极的阴极保护法;当把锌板换成铜板时,钢闸门做负极,铜板做正极,钢闸门优先腐蚀,选项C错误; D、钢闸门连接直流电源的负极,做电解池的阴极而受到保护,这是连接直流电源的阴极保护法,选项D正确。 答案选C。 4、D 【解析】 A.1个14C中含有8个中子,7g14C即0.5mol,含有中子数目为4NA,故A错误; B.溶液的体积未知,所以无法计算相关微粒的个数,故B错误; C.3.2gCu即0.05mol,与足量浓硝酸反应生成NO2气体,化学计量关系为:Cu—2NO2可知n(NO2)=0.1mol,V(NO2)=2.24L,且标况下NO2不是气体,无法确定其体积,故C错误; D.标况下,5.6L丙烷为0.25mol,一个丙烷分子含有10个共价键,0.25mol丙烷中含有2.5NA个共价键,故D正确; 答案选D。 易错点为B选项,pH值代表溶液中氢离子的浓度,要计算微粒数目必须要计算物质的量,题中没有给出体积,不能计算物质的量,也就无法计算微粒数目。NO2在标况下不是气体。 5、B 【解析】 A.邮票中的人物是侯德榜。1941年,侯德榜改进了索尔维制碱法,研究出了制碱流程与合成氨流程于一体的联产纯碱与氯化铵化肥的制碱新工艺,命名为“侯氏制碱法”,故A正确; B.邮票中的图是用橡胶生产的机动车轮胎。橡胶和纤维都有天然的,三大合成材料是指塑料、合成橡胶和合成纤维,它们不断替代金属成为现代社会使用的重要材料,故B错误; C.邮票中的图是显微镜视野下的结晶牛胰岛素。1965年9月,我国科学家首先在世界上成功地实现了人工合成具有天然生物活力的蛋白质−−结晶牛胰岛素,故C正确; D.邮票是纪念众志成城抗击非典的邮票。冠状病毒其外壳为蛋白质,用紫外线、苯酚溶液、高温都可使蛋白质变性,从而可以杀死病毒,故D正确; 答案选B。 合成材料又称人造材料,是人为地把不同物质经化学方法或聚合作用加工而成的材料,其特质与原料不同,如塑料、合金(部分合金)等。 塑料、合成纤维和合成橡胶号称20世纪三大有机合成材料,纤维有天然纤维和人造纤维,橡胶也有天然橡胶和人造橡胶。 6、D 【解析】 A. 加入氯化钡引入新的杂质氯离子,应加入硝酸钡,故A错误; B. 由于不能确定乙烯的含量,则不能确定通入氢气的量,易混入氢气杂质,故B错误; C. 加入KI溶液,溴与KI反应生成碘单质,形成新的杂质,故C错误; D. 乙醇不能和氧化钙反应,乙酸和氧化钙反应生成沸点较高的醋酸钙,然后用蒸馏的方法可分离,故D正确; 故答案为D。 7、B 【解析】 A.铜与浓硫酸反应需要加热,故A错误; B.浓氨水滴入生石灰中,氧化钙与水反应放出大量的热,增大溶液中氢氧根浓度,使氨水的电离向左移动,放出的热量有利于放出氨气,氨气可以用碱石灰干燥,故B正确; C.收集不到干燥的二氧化硫气体,因为二氧化硫是酸性氧化物,不能用碱石灰干燥,故C错误; D.电石中混有硫化物,与水反应生成的乙炔气体中混有硫化氢气体,硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙炔的还原性验证,故D错误; 故选B。 8、C 【解析】 A. 1 mol SO4−∙(自由基)中含1 mol×(16+4×8+1)NAmol−1=49NA个电子,故A错误; B. 室温下,pH越大,亚铁离子和铁离子变为氢氧化亚铁和氢氧化铁,越有利于去除废水中的+5价砷,故B错误; C. 过硫酸钠(Na2S2O8)中S为+6价,Na为+1价,假设含有x个O2−,含有y个O22−,则x + 2y = 8,(+1) ×2+ (+6) ×2 + ( −2)×x+( −2)×y =0,则x =6,y=1,因此1mol过硫酸钠(Na2S2O8)含NA个过氧键,故C正确; D. 根据图示可知,1mol Fe和1mol S2O82−反应生成2mol SO42−和1mol Fe2+,该过程转移2mol电子,但是1mol Fe2+还要与0.5mol S2O82−反应变成Fe3+,因此1mol铁参加反应要消耗1.5mol S2O82−,所以共有1 mol S2O82−被还原时,参加反应的Fe,故D错误。 综上所述,答案为C。 9、A 【解析】 A.Cu2HgI4中Cu 元素的化合价为+1价,Hg为+2价,I为﹣1价,故A正确; B.Cu元素化合价部分由+1价降低到0价,被还原,CuI为氧化剂,故B错误; C.Cu得到电子被还原,Hg失去电子被氧化,故C错误; D.由方程式可知,上述反应中生成64g Cu,即1mol时,转移1mol电子,电子数为1NA,故D错误; 答案选A。 10、D 【解析】 A. 乙醇的酯化反应和酯的水解反应都可看作是有机物分子中的原子或原子团被其他的原子和原子团所代替的反应,是取代反应,故A不选; B. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为乙烯分子中含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B不选。 C. 乙醛的结构简式为CH3CHO,分子式为C2H4O。它可以和氢气发生加成反应,即还原反应生成乙醇,故C不选; D.苯与溴水混合反复振荡,溴水层颜色变浅是因为溴水中的溴从水中进入到了苯中,是萃取,不是苯和溴水发生了加成反应,故D选。 故选D。 11、D 【解析】 ①该有机物中含有碳碳双键和醇羟基,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故正确; ②含有羧基,可以和NaHCO3溶液反应,故正确; ③含有碳碳双键,一定条件下能与H2发生加成反应,故正确; ④含有羟基,在浓硫酸、加热条件下,能与冰醋酸发生酯化反应,故正确; 故选D。 12、A 【解析】 A.在Z点c(H2SO3)=c(HSO3-),由,则有,则pH=-lgc(H+)=-lgKa1,A正确; B.根据图示,从X点到Y点,SO32-的浓度减少,而HSO3-的浓度在增加,则加入盐酸发生的主要反应为SO3-+H+=HSO3,B错误; C.当V(HCl)=672mL时,n(HCl)=0.672L÷22.4L·mol-1=0.03mol。溶液中的NaOH和Na2SO3的物质的量均为1L×0.01mol·L-1=0.01mol,通入0.03molHCl,NaOH完全反应,Na2SO3转化为H2SO3。H2SO3为弱酸,可经第一二步电离产生HSO3-和SO32-,其关系是c(HSO3-)>c(SO32-)>0,C错误; D.若将HCl换为NO2,NO2会与水反应,3NO2+H2O=2HNO3+NO,生成的HNO3有强氧化性,可以氧化Na2SO3,溶液中将没有SO32-、HSO3-、H2SO3等粒子,Y点位置会消失,D错误。 答案选A。 13、C 【解析】 A. pH=l的溶液中, Fe3+、SCN-反应生成Fe(SCN)3,不能大量共存,故不选A; B. 能使酚酞变红的溶液:Ca2+、CO32-反应生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故不选B; C. =10-12的溶液呈酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-不反应,能大量共存,故不选C; D. 由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,呈酸性或碱性,若呈碱性, Al3+不能存在,故不选D。 14、C 【解析】 A.盐酸中滴加Na2SO3溶液反应生成SO2气体,只能说明盐酸酸性大于亚硫酸,无法比较S和Cl的非金属性强弱,故A错误; B.Fe先与FeCl3反应,再与Cu2+反应,由于加入少量的铁粉,Fe3+未反应完,所以无红色固体生成,无法确定是否含有Cu2+,故B错误; C.酸性高锰酸钾溶液有氧化性,加入乙醇,溶液褪色,说明乙醇被氧化,体现了乙醇的还原性,故C正确; D. 用3 mL稀硫酸与纯锌粒反应,再加入几滴 Cu(NO3)2浓溶液,在酸性条件下,硝酸根离子具有强氧化性,与金属反应不能生成氢气,故D错误, 故选C。 15、D 【解析】 A. 氯化钙是电解质,铁与钢中的碳、潮湿的空气形成原电池,用氯化钙作钢箱梁大桥融雪剂会加速钢铁腐蚀,故A正确; B. 煤中含有硫元素,直接燃烧产生二氧化硫,污染空气,对燃煤进行脱硫处理有利于减少酸雨的产生,故B正确; C. 明矾水解生成的胶体,氢氧化铝胶体表面积大,吸附水中悬浮颗粒物,故C正确; D. 芳香族化合物不一定有香味,好多有毒,只有少数可以用作食品香味剂,故D错误; 故选D。 16、C 【解析】 A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等,A为氢元素;B的单质分子中有三对共用电子,B为氮元素;C、D同主族,且核电荷数之比为1︰2,C为氧元素,D为硫元素,E为氯元素。 【详解】 A. C、D、E的简单离子,S2-与Cl-电子层结构相同,O2-少一个电子层,离子半径:S2->Cl->O2-,故A正确; B. A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl,故B正确; C. 由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离,故C错误; D. 分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键S-S键,故D正确;故选C。 本题考查元素周期律与元素周期表,解题关键:位置结构性质的相互关系应用,难点B,N2H4、 H2O2两种分子也是18电子。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、酯基、羟基、羰基加成反应取代反应+HBrBD13 【解析】 与HCHO发生加成反应生成B为,B与HCl发生取代反应生成C为,③为C与醋酸钠的取代反应生成D,结合可知,④⑤均为取代反应,E为,与发生取代反应生成G为,G与HCl发生取代反应,再发生取代反应生成M。 【详解】 (1)化合物D为,其官能团的名称为酯基、羟基、羰基,故答案为:酯基、羟基、羰基; (2)与HCHO发生加成反应生成B为,与HCl发生取代反应生成C为,故答案为; (3))与HCHO发生加成反应生成B为,与HCl发生取代反应生成C为,与醋酸钠的取代反应生成,结合可知,④⑤均为取代反应,E为,故答案为:加成反应;取代反应; (4)反应⑥的化学方程式为:+HBr (5)A.化合物B为,不能发生消去反应,A错误; B.化合物H为,两个苯环可能共平面,B正确; C. 化合物F为,水解生成的羧基、酚羟基和HBr能和NaOH反应,则1mol 化合物F最多能与4molNaOH反应,C错误; D.M的结构简式为,其分子式为C13H19NO3,D正确;故答案为:BD; (6)化合物A为,①能与FeCl3溶液发生显色反应,由酚羟基,②能发生银镜反应,由醛基,同时符合条件同分异构体有:邻间对有10种,邻间对有3种,总共有13种,其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为:,故答案为:13;; 苯环上由两个取代基的同分异构体有3种、有两个相同取代基和一个不同取代基的同分异构体有6中、有三个互不相同取代基的同分异构体有10种。 18、甲苯 氟原子 浓硫酸和浓硝酸、加热 取代反应(或硝化反应) 吸收反应产生的氯化氢,提高反应物转化率 +2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O 276 13 【解析】 A中含有1个苯环,由B的分子式可知A为,则B为,B中的氯原子被氟原子取代生成了C,C的结构简式为,C发生硝化反应生成D,D中硝基被还原成氨基生成E,E与酰氯发生取代反应生成F,F的结构简式为,然后发生硝化反应生成G,结合对应的有机物的结构和性质解答。 【详解】 (1)由以上分析可知A为甲苯,结构简式为,C中官能团的名称为氟原子,故答案为甲苯;氟原子。 (2)③为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,水浴加热,与浓硝酸发生取代反应,故答案为浓硫酸和浓硝酸、水浴加热;取代反应(或硝化反应)。 (3)反应⑤的方程式为,反应中生成了HCl,加入吡啶这样的有机碱,可以消耗产生的氯化氢,促进平衡右移,提高反应转化率,故答案为消耗反应中生成的氯化氢,促进平衡右移,提高产率。 (4)由题中转化关系可知反应④的化学方程式为:+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O,故答案为+2Fe+4HCl+2FeCl2+2H2O。 (5)由结构简式可知G的分子式为C11H11O3N2F3,则相对分子质量为276,故答案为276。 (6)T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物,显然有1个羧基,它的同分异构体,要求:①—NH2直接连在苯环上②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体,说明结构中含有醛基。分析可知,T符合条件的同分异构体分两大类:一类是苯环上有2个取代基:—NH2和HCOO—,在苯环上按邻、间、对排列方式共有3种,另一类是苯环上有3个取代基:—OH、—CHO、—NH2,3个不同的取代基在苯环上的排列方式共有10种结构,所以一共有13种符合条件的同分异构体。其中核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为:,故答案为13;。 (6)由目标产物逆推,需要合成氨基,推知原料要先发生硝化,引入硝基,再还原得到氨基,氨基与酰氯发生取代反应生成目标产物,合成路线为:,故答案为。 有机推断应以特征点为解题突破口,按照已知条件建立的知识结构,结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰,最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。 19、缺少温度计 大试管接触烧杯底部 使苯与混酸混合均匀 能及时移走反应产生的热量 浅黄色 硝基苯、苯 b、d 氢氧化钠溶液 分液漏斗 水洗、分离 蒸馏 温度过高引起硝酸的分解、苯的挥发 温度过高,有其他能溶于硝基苯的产物生成 【解析】 ⑴水浴加热需精确控制实验温度;为使受热均匀,试管不能接触到烧杯底部; ⑵苯不易溶于混酸,需设法使之充分混合;该反应放热,需防止温度过高; ⑶混合酸密度比硝基苯大,但稀释后会变小,硝基苯无色,但溶解的杂质会使之有色; ⑷粗硝基苯中主要含未反应完的酸和苯,酸可用水和碱除去,苯可用蒸馏的方法分离; ⑸在本实验中使用的硝酸易分解、苯易挥发,有机反应的一个特点是副反应比较多,这些因素会使产率降低或使得实验值偏离理论值,而这些因素都易受温度的影响。 【详解】 ⑴在水浴装置中为了精确控制实验温度,需要用温度计测量水浴的温度;为使受热均匀,试管不能接触到烧杯底部,所以在图中错误为缺少温度计、大试管接触烧杯底部。答案为:缺少温度计;大试管接触烧杯底部; ⑵在向混合酸中加入苯时边逐滴加入边振荡试管,能使苯与混酸混合均匀;苯的硝化反应是一个放热反应,在向混合酸中加入苯时边逐滴加入边振荡试管,能及时移走反应产生的热量,有利于控制温度,防止试管中液体过热发生更多的副反应,甚至发生危险。答案为:使苯与混酸混合均匀;能及时移走反应产生的热量; ⑶混合酸与苯反应一段时间后,生成的硝基苯与未反应的苯相溶,有机层密度比混酸小,不能与混酸相溶,会浮在混合酸的上层,有机层因溶解了少量杂质(如浓硝酸分解产生的NO2等)而呈浅黄色,所以反应一段时间后,混合液明显分为两层,上层呈浅黄色;把反应后的混合液倒入盛有冷水的烧杯里,搅拌: a.与水混合后,形成的水层密度比硝基苯小,硝基苯不在水面上,a选项错误; b.苦杏仁味的硝基苯密度比水层大,沉在水底,且因溶有少量杂质而呈浅黄色,b选项正确; c.烧杯中的液态有机物有硝基苯、苯及其它有机副产物,c选项错误; d.反应后的混和液倒入冷水中,可能有部分未反应的苯浮上水面,苯为无色、油状液体,d选项正确; 答案为:浅黄色;硝基苯、苯;b、d; ⑷在提纯硝基苯的过程中,硝基苯中有酸,能与碱反应,硝基苯中有苯,与硝基苯互溶,所以操作步骤为:①水洗、分离,除去大部分的酸;②将粗硝基苯转移到盛有氢氧化钠溶液的烧杯中洗涤、用分液漏斗进行分离,除去剩余的酸;③水洗、分离,除去有机层中的盐及碱;④干燥;⑤蒸馏,使硝基苯与苯及其它杂质分离。答案为:氢氧化钠溶液;分液漏斗;水洗、分离;蒸馏; ⑸本实验中反应为放热反应,需控制好温度。如果温度过高会导致硝酸的分解、苯的挥发,使产率降低;温度过高会也有不易与硝基苯分离的副产物产生并溶解在生成的硝基苯中,使实验值高于理论值。答案为:温度过高引起硝酸的分解、苯的挥发;温度过高,有其他能溶于硝基苯的产物生成。 1. 平时注重动手实验并仔细观察、认真思考有助于解此类题。 2. 硝基苯的密度比水大、比混酸小。所以,与混酸混合时硝基苯上浮,混和液倒入水中后混酸溶于水被稀释,形成的水溶液密度减小至比硝基苯小,所以,此时硝基苯下沉。 20、除去混合气体中CO2 2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O CO yCO+FexOyxFe+yCO2 21:8 Fe3O4 偏小 造成大气污染 【解析】 利用还原性气体测定铁的氧化物的组成,其原理是根据生成物的质量通过计算确定结果;还原性气体有氢气和一氧化碳,他们夺氧后生成水和二氧化碳;原气体中混有二氧化碳和水蒸气,所以必须先除去,然后让还原性气体反应,丁、戊装置用以检验生成的水和二氧化碳,最后的己装置进行尾气处理,有环保理念。 【详解】 (1)因二氧化碳能与氢氧化钠反应,方程式为:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,所以除二氧化碳用氢氧化钠溶液,故甲装置的作用是除去二氧化碳;故答案为:除去混合气体中CO2;2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O; (2)丁装置盛放的是无水硫酸铜,无水硫酸铜遇水会变蓝,丁装置没有明显变化,说明没有水生成,故该还原性气体不是氢气。戊装置盛放的是石灰水,二氧化碳能使石灰水变浑浊,戊装置中溶液出现了白色沉淀,故该还原性气体是一氧化碳,反应方程式为:yCO+FexOyxFe+yCO2,故答案为:CO;yCO+FexOyxFe+yCO2; (3)丙装置中的FexOy全部被还原,剩余固体为生成的铁的质量,戊装置中盛放的石灰水吸水二氧化碳,增加的质量为二氧化碳的质量,二氧化碳是一氧化碳夺取FexOy的氧生成的,即二氧化碳只有一个氧原子来自铁氧化合物,占二氧化碳质量的,故FexOy中氧元素的质量为:17.6g×=6.4g,则FexOy中铁氧元素的质量比为:56x:16y=16.8g:6.4g=21:8,x:y=3:4,该铁的氧化物的化学式为Fe3O4;故答案为:21:8;Fe3O4; (4)如果没有甲装置,混有的二氧化碳也会在戊装置被吸收,故二氧化碳的质量偏大,相当于一氧化碳夺得的氧的质量增加,故测得结果中铁元素与氧元素的质量的比值偏小。一氧化碳有毒,会污染空气,最后的己装置对尾气进行处理,具有环保理念;故答案为:偏小;造成大气污染。 21、哑铃形或纺锥形 [Ar]3d10 sp3杂化 (CH3)3N为极性分子,且可与水分子间形成氢键 电负性N>P,成键电子对离中心原子越近,成键电子对之间的排斥力就越大,因而键角就变大 或 4 或 【解析】 (1)第ⅢA族的价电子排布为ns2np1,由基态Cu的电子排布式书写Cu+的电子排布式; (2)根据所形成的σ键数和孤电子对数判断杂化类型;根据影响物质溶解性的因素分析; (3)根据P和N的电负性不同分析键角差异;由生成的盐的种类判断H3PO3为二元酸,结合P原子的最外层电子数分析; (4)根据结构确定配位数,根据密度,求解晶胞的相关数据; 【详解】 (1)B为5号元素,位于第二周期第ⅢA族元素,其电子排布为1s22s22p1,占据的最高的能级为2p能级,p能级的电子云轮廓图为哑铃形或纺锥形;基态Cu的核外电子排布为[Ar] 3d104s1,形成离子是从最外层开始失去, Cu+的电子排布式为[Ar]3d10; (2)(CH3)3N中,N形成3个σ键,N上还有1对孤电子对,则N为sp3杂化;(CH3)3N和H2O都为极性分子,而且(CH3)3N分子可以与H2O分子间形成氢键,所以(CH3)3N能溶于水;答案为:sp3杂化 (CH3)3N为极性分子,且可与水分子间形成氢键; (3)根据价层电子对互斥理论,PH3中的P和NH3中的N的价层电子对数都为4,孤电子对数都为1,PH3和NH3都是三角锥形,但是P的电负性没有N的电负性强,成键电子对离中心原子越近,成键电子对之间的排斥力就越大,因而键角就变大,故PH3分子的键角小于NH3分子;亚磷酸(H3PO3)是磷元素的一种含氧酸,与NaOH反应只生成NaH2PO3和Na2HPO3两种盐,说明H3PO3为二元酸,H3PO3分子中含2个羟基,P原子最外层有5个电子,则H3PO3的结构式为或; (4)①黑球为磷原子,根据晶胞分析,P原子作面心立方最密堆积,从上底面面心的P原子分析,周围等距且最近的B原子有4个,即P原子的配位数为4; ②1个晶胞中,包含P原子数目为8×1/8+6×1/2=4个,含有B原子数目为4个,则1mol晶胞的质量为m=42×4g;设晶胞的边长为apm,则晶胞的体积(a×10-10cm)3=÷ρg/cm3,则a=pm,B-P键长为a的,则B—P键长为pm; ③根据晶胞结构分析,立方磷化硼晶胞沿着体对角线方向可以观察到六边形,中心B与P重合,六边形中形成两个倒立关系的正三角形,分别由3个B
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