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2026届安徽六校教育研究会化学高三第一学期期末考试模拟试题.doc

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2026届安徽六校教育研究会化学高三第一学期期末考试模拟试题 注意事项 1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回. 2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置. 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符. 4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效. 5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗. 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、下列说法正确的是 A.氯气和明矾都能用于自来水的杀菌消毒 B.常温下,浓硫酸和浓硝酸都能用铜制容器盛装 C.钢铁设备连接锌块或电源正极都可防止其腐蚀 D.酸雨主要是由人为排放的硫氧化物和氮氧化物等转化而成 2、下列实验结果不能作为相应定律或原理的证据之一的是( ) A B C D 勒夏特列原理 元素周期律 盖斯定律 阿伏加德罗定律 实验方案 结果 左球气体颜色加深 右球气体颜色变浅 烧瓶中冒气泡 试管中出现浑浊 测得为、的和 与的体积比约为2:1 (B中试剂为浓盐酸、碳酸钠溶液、硅酸钠溶液) A.A B.B C.C D.D 3、下列实验能达到目的的是 选项 目的 实验 A 验证某气体表现还原性 将某气体通入溴水中,溴水褪色 B 制备少量二氧化硫气体 向饱和亚硫酸溶液中滴加浓硫酸 C 制备硅酸胶体 向硅酸钠水溶液中逐滴滴加浓盐酸至溶液呈强酸性 D 配制0.2mol/L的CH3COOH溶液 准确量取100mL2mol/L的CH3COOH溶液,加入烧杯中稀释后迅速转移至1000mL容量瓶中,然后加蒸馏水定容 A.A B.B C.C D.D 4、下列有关14C60的叙述正确的是 A.与12C60化学性质相同 B.与12C60互为同素异形体 C.属于原子晶体 D.与12C60互为同位素 5、25℃时,将浓度均为0.1 mol·L-1、体积分别为Va和Vb的HX溶液与NH3·H2O溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法不正确的是 A.Ka(HX)的值与Kb(NH3·H2O)的值相等 B.b点,c(NH4+)+c(HX)=0.05 mol·L-1 C.a→c点过程中, 值不变 D.a、b、c三点,c点时水电离出的c(H+)最大 6、常温下,向20mL0.1氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。则下列说法正确的是 A.常温下,0.1氨水中的电离常数K约为 B.a、b之间的点一定满足, C.c点溶液中 D.d点代表两溶液恰好完全反应 7、某化合物由两种单质直接反应生成,将其加入Ba(HCO3)2溶液中同时有气体和沉淀产生。下列化合物中符合上述条件的是 A.Na2O B.AlCl3 C.FeCl2 D.SiO2 8、硫酸亚铁铵受热分解的反应方程式为 ,用表示阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 ( ) A.1 L 0.1 mol·L−1溶液中Fe2+的数目小于0.1 B.将1 mol 和1 mol 充分反应后,其分子总数为1.5 C.标准状况下,每生成15.68 L气体转移电子数目为0.8 D.常温常压下,3.0 g中含有的中子总数为1.6 9、下列说法正确的是 A.苯乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同 B.用饱和 Na2CO3 溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯 C.用 Ni 作催化剂,1mol 最多能与 5molH2 加成 D.C3H6BrCl 的同分异构体数目为 6 10、下列化学用语表示正确的是 (  ) A.酒精的分子式:CH3CH2OH B.NaOH的电子式: C.HClO的结构式:H—Cl—O D.CCl4的比例模型: 11、有关铝及其化合物的用途正确的是(  ) A.氢氧化铝:治疗胃酸过多 B.氧化铝:铝热剂 C.明矾:消毒净水 D.铝槽车:装运稀硫酸 12、在《科学》(Science)中的一篇论文中,圣安德鲁斯的化学家描绘出了一种使用DMSO(二甲亚砜)作为电解液,并用多孔的黄金作为电极的锂—空气电池的实验模型,这种实验电池在充放电100次以后,其电池容量仍能保持最初的95%。该电池放电时在多孔的黄金上氧分子与锂离子反应,形成过氧化锂,其装置图如图所示。下列有关叙述正确的是 A.多孔的黄金作为正极,负极的电极反应式为Li-e-=Li+ B.DMSO电解液能传递Li+和电子,但不能换成水溶液 C.该电池放电时每消耗2mol空气,转移4mol电子 D.给该锂—空气电池充电时,金属锂接直流电源正极 13、下列有关海水综合利用的说法正确的是 A.海水提溴过程中,提取溴单质只能用有机物萃取的方法 B.电解饱和食盐水可制得金属钠 C.海水晒盐过程中主要涉及物理变化 D.海带提碘中,氧化过程可通入过量的氯气 14、关于P、S、Cl三种元素的说法错误的是 A.原子半径 P>S>Cl B.最高价氧化物对应水化物的酸性 H3PO4<H2SO4<HClO4 C.氢化物的稳定性 PH3<H2S<HCl D.元素的非金属性 P>S>Cl 15、炼钢时常用的氧化剂是空气(或纯氧).炼钢过程中既被氧化又被还原的元素是(  ) A.铁 B.硫 C.氧 D.碳 16、化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是 A.SO2和NO2是主要的大气污染物 B.大气中的SO2和CO2溶于水形成酸雨 C.以液化石油气代替燃油可减少大气污染 D.对煤燃烧后形成的烟气脱硫,目前主要用石灰法 17、已知常温下HF酸性强于HCN,分别向1Ll mol/L的HF和HCN溶液中加NaOH固体调节pH(忽略温度和溶液体积变化),溶液中(X表示F或者CN)随pH变化情况如图所示,下列说法不正确的是 A.直线I对应的是 B.I中a点到b点的过程中水的电离程度逐渐增大 C.c点溶液中: D.b点溶液和d点溶液相比:cb(Na+)<cd(Na+) 18、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式见图,合成它的单体可能为(  ) A. B.CH2=CF2 和 CF2=CFCF3 C. D. 19、室温下,用滴定管量取一定体积的浓氯水置于锥形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度来滴定该浓氯水,根据测定结果绘制出ClO-、ClO3-等离子的物质的量浓度c与时间t的关系曲线如下。下列说法正确的是 A.NaOH溶液和浓氯水可以使用同种滴定管盛装 B.点溶液中存在如下关系:c(Na+)+ c(H+)=c(ClO-) +c(ClO3-) +c(OH-) C.点溶液中各离子浓度:c(Na+)> c(Cl-) >c(ClO3-) =c(ClO-)> c(OH-) >c(H+) D.t2~t4,ClO-的物质的量下降的原因可能是ClO-自身歧化:2 ClO-=Cl-+ClO3- 20、设为阿伏加德罗常数值。下列说法正确的是( ) A.标准状况下,与足量反应转移的电子数为 B.的原子核内中子数为 C.25℃时,的溶液中含的数目为 D.葡萄糖和蔗糖的混合物中含碳原子的数目为 21、NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.18gD2O 和 18gH2O 中含有的质子数均为 10NA B.12 g 石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为 0.5 NA C.标准状况下,5.6LCO2 与足量 Na2O2 反应转移的电子数为0.5 NA D.某密闭容器盛有 1 mol N2 和 3 mol H2,在一定条件下充分反应,转移电子的数目为 6NA 22、在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源H2其原理如图所示,正确的是( ) A.通电后,H+通过质子交换膜向右移动,最终右侧溶液pH减小 B.电源A极为负极 C.通电后,若有22.4LH2生成,则转移0.2mol电子 D.与电源A极相连的惰性电极上发生的反应为CH3COOH-8e-+2H2O=CO2↑+8H+ 二、非选择题(共84分) 23、(14分)化合物H可用以下路线合成: 已知: 请回答下列问题: (1)标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为________________________; (2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为_________________; (3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是___________; (4)反应①的反应类型是_______________________; (5)反应②的化学方程式为______________________________________; (6)写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式_______________。 24、(12分)已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:。请根据如图回答: (1)物质A的化学式为C8H10,写出A的名称___,鉴别A和可选用的试剂是___。 (2)写出反应①的化学反应方程式____。 (3)反应①~⑤中,属于加成反应的是____;反应⑤的反应条件为___。 (4)写出2种满足下列条件的同分异构体的结构简式。___,____。 ①含苯环结构 ②能发生银镜反应 (5)设计由制备 的合成路线(无机试剂任选)。_____ 合成路线常用的表示方式为: 25、(12分)三草酸合铁(III)酸钾K3[Fe (C 2O4)3]•3H2O(其相对分子质量为491),为绿色晶体,易溶于水,难溶于酒精。110℃下可完全失去结晶水,230℃时分解。它还具有光敏性,光照下即发生分解,是制备活性铁催化剂的原料。某化学小组制备该晶体,并测定其中铁的含量,进行如下实验: Ⅰ.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备; ①称取5g硫酸亚铁固体,放入到100mL的烧杯中,然后加15mL馏水和5~6滴稀硫酸,加热溶解后,再加入25mL饱和草酸溶液,搅拌加热至沸。停止加热,静置,待析出固体后,抽滤、洗涤、干燥,得到FeC2O4•2H2O; ②向草酸亚铁固体中加入饱和K2C2O4溶液10mL,40oC水浴加热,边搅拌边缓慢滴加20mL3%H2O2溶液,变为深棕色,检验Fe2+是否完全转化为Fe3+,若氧化不完全,再补加适量的H2O2溶液; ③将溶液加热至沸,然后加入20mL饱和草酸溶液,沉淀立即溶解,溶液转为绿色。趁热抽滤,滤液转入100mL烧杯中,加入95%乙醇25mL,混匀后冷却,可以看到烧杯底部有晶体析出。晶体完全析出后,抽滤,用乙醇-丙酮混合液洗涤,置于暗处晾干即可。 (1)写出步骤①中,生成FeC2O4•2H2O晶体的化学方程式___。检验FeC2O4•2H2O晶体是否洗涤干净的方法是___。 (2)步骤②中检验Fe2+是否完全转化的操作为___。 (3)步骤③用乙醇-丙酮混合液洗涤,而不是用蒸馏水洗涤的原因是___。 Ⅱ.铁含量的测定: 步骤一:称量5.00g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL溶液。 步骤二:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化,MnO4-被还原成Mn2+,向反应后的溶液中逐渐加入锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。 步骤三:用0.0100mol/LKMnO4溶液滴定步骤二所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。 步骤四:重复步骤二、步骤三操作,滴定消耗0.0100mol/LKMnO4溶液19.98mL。 (4)配制三草酸合铁酸钾溶液中用到的玻璃仪器有烧杯____,___,___。 (5)写出步骤三中发生反应的离子方程式____。 (6)实验测得该晶体中铁的质量分数为____(结果保留3位有效数字)。 26、(10分)探究SO2和氯水的漂白性,设计了如下实验,装置如图.完成下列填空: (1)棉花上沾有的试剂是NaOH溶液,作用是______. (2)①反应开始一段时间后,B、D两个试管中可以观察到的现象分别是:B:_____,D:____. ②停止通气后,分别加热B、D两个试管,可以观察到的现象分别是:B:_____,D:____. (3)有同学认为SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定会更强,他将制得的SO2和Cl2按1:1同时通入到品红溶液中,结果发现褪色效果并不理想.产生该现象的原因(用化学方程式表示)______. (4)装置E中用_____(填化学式)和浓盐酸反应制得Cl2,生成2.24L(标准状况)的Cl2,则被氧化的HCl为____mol. (5)实验结束后,检验蘸有试剂的棉花含有SO42﹣的实验方案是:取棉花中的液体少许,滴加足量的稀HNO3,再加入几滴BaCl2溶液,出现白色沉淀.该方案是否合理____,理由是___. 27、(12分)铜及其化合物在生产、生活中有广泛的应用。某研究性学习小组的同学对铜常见化合物的性质和制备进行实验探究,研究的问题和过程如下: I.探究不同价态铜的稳定性 进行如下实验: (1)向中加适量稀硫酸,得到蓝色溶液和一种红色固体,该反应的离子化学方程式为:__________。由此可知,在酸性溶液中,价Cu比+1价Cu更_______(填“稳定”或“不稳定”)。 (2)将粉末加热至以上完全分解成红色的粉末,该反应说明:在高温条件下,+1价的Cu比+2价Cu更_______(填“稳定”或“不稳定”)。 II.探究通过不同途径制取硫酸铜 (1)途径A:如下图 ①杂铜(含少量有机物)灼烧后的产物除氧化铜还含少量铜,原因可能是___________(填字母代号) a.该条件下铜无法被氧气氧化 b.灼烧不充分,铜未被完全氧化 c.氧化铜在加热过程中分解生成铜 d.灼烧过程中部分氧化铜被还原 ②测定硫酸铜晶体的纯度: 某小组同学准确称取4.0g样品溶于水配成100mL溶液,取10mL溶液于锥形瓶中,加适量水稀释,调节溶液pH=3~4,加入过量的KI,用标准溶液滴定至终点,共消耗标准溶液。上述过程中反应的离子方程式如下:。则样品中硫酸铜晶体的质量分数为_________________ (2)途径B:如下图 ①烧瓶内可能发生反应的化学方程式为_______________ (已知烧杯中反应:) ②下图是上图的改进装置,其中直玻璃管通入氧气的作用是_____________________。 Ⅲ.探究用粗铜(含杂质Fe)按下述流程制备氯化铜晶体。 (1)实验室采用如下图所示的装置,可将粗铜与反应转化为固体l(部分仪器和夹持装置已略去), 有同学认为应在浓硫酸洗气瓶前增加吸收的装置,你认为是否必要________(填“是”或“否”) (2)将溶液2转化为的操作过程中,发现溶液颜色由蓝色变为绿色。 已知:在氯化铜溶液中有如下转化关系:[Cu(H2O)4]2+(aq,蓝色)+4Cl-(aq) CuCl42-(aq,黄色)+4H2O(l),该小组同学取氯化铜晶体配制成蓝绿色溶液Y,进行如下实验,其中能够证明溶液中有上述转化关系的是_____________(填序号)(已知:较高浓度的溶液呈绿色)。 a.将Y稀释,发现溶液呈蓝色 b.在Y中加入晶体,溶液变为绿色 c.在Y中加入固体,溶液变为绿色 d.取Y进行电解,溶液颜色最终消失 Ⅳ.探究测定铜与浓硫酸反应 取铜片和12mL18mol/L浓硫酸放在圆底烧瓶中共热,一段时间后停止反应,为定量测定余酸的物质的量浓度,某同学设计的方案是:在反应后的溶液中加蒸馏水稀释至1000mL,取20mL至锥形瓶中,滴入2~3滴甲基橙指示剂,用标准氢氧化钠溶液进行滴定(已知氢氧化铜开始沉淀的pH约为5),通过测出消耗氢氧化钠溶液的体积来求余酸的物质的量浓度。假定反应前后烧瓶中溶液的体积不变,你认为该学生设计的实验方案能否求得余酸的物质的量浓度____________(填“能”或“不能”),其理由是_____________。 28、(14分)酿酒和造醋是古代劳动人民的智慧结晶,白酒和醋也是日常生活中常见的有机物。 (1)上述以高粱为主要原料的酿醋工艺中,利用醋酸溶解性的是_________(填选项)。 (2)写出乙酸在水溶液中的电离平衡常数的表达式________。 (3)已知25℃下,CH3COOH在水中电离的电离常数Ka=2×10-5,则25℃时CH5COONa水解平衡常数Kh=_________(填数值)。 (4)近年来,研究者利用乙酸开发出新工艺合成乙酸乙酯,使产品成本明显降低,其主要反应为: CH2=CH2 (g)+CH3COOH(l) CH3COOC2H5(l)。 ①该反应属于有机反应类型中的___________。 ②下列描述能说明乙烯与乙酸合成乙酸乙酯的反应已达化学平衡的是_________(填选项)。 A 乙烯、乙酸、乙酸乙酯的浓度相同 B 酯化合成反应的速率与酯分解反应的速率相等 C 乙烯断开l mol碳碳双键的同时乙酸恰好消耗l mol D 体系中乙酸的百分含量一定 (5)下图为n(乙烯)与n(乙酸)物料比为1时,在不同压强下进行了乙酸乙酯的产率随温度变化的测定实验,在相同时间点的实验结果如图所示。回答下列问题: ①温度在60-80℃范围内,乙烯与乙酸酯化合成反应速率由大到小的顺序是_______[用v(P1)、v(P2)、v(P3)分别表示不同压强下的反应速率]。 ②压强为P1 MPa、温度60℃时,若乙酸乙酯的产率为30%,则此时乙烯的转化率为_______。 ③压强为P1 MPa、温度超过80℃时,乙酸乙酯产率下降的原因可能是___________。 29、(10分)我国秦俑彩绘和汉代器物上用的颜料被称为“中国蓝”、“中国紫”,直到近年来人们才研究出来其成分为BaCuSi4O10,BaCuSi2O6。 (1)“中国蓝”、“中国紫”中均具有Cun+离子,n=___,基态时该阳离子的价电子排布式为______。 (2)在5500年前,古代埃及人就己经知道如何合成蓝色颜料—“埃及蓝”CaCuSi4O10,其合成原料中用CaCO3代替了BaCO3,其它和“中国蓝”一致。CO32一中键角∠OCO为___。根据所学,从原料分解的角度判断“埃及蓝”的合成温度比“中国蓝”更___(填“高”或“低”)。 (3)配离子Cu(CN)32-中,中心离子的杂化类型是___________,该配离子的空间构型为___________;CN-中配位原子是___________ (填名称)。 (4)CaCux合金可看作由如图所示的(a)、(b)两种原子层交替堆积排列而成。(a)是由Cu和Ca共同组成的层,层中Cu—Cu之间由实线相连;(b)是完全由Cu原子组成的层,Cu—Cu之间也由实线相连。图中虚线构建的六边形,表示由这两种层平行堆积时垂直于层的相对位置;(c)是由(a)和(b)两种原子层交替堆积成CaCux合金的晶体结构图。在这种结构中,同一层的Ca—Cu距离为294pm,相邻两层的Ca—Cu距离为327pm。 ①该晶胞中Ca有___________个Cu原子配位(不一定要等距最近)。 ②同一层中,Ca原子之间的最短距离是___________pm,设NA为阿伏加德罗常数的值,CaCu晶体的密度是___________g/cm3(用含m、n的式子表示)。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、D 【解析】A、自来水厂常用氯气杀菌消毒,用明矾、氯化铁等絮凝剂净化水,选项A错误;B、常温下,浓硫酸和浓硝酸都能与铜反应,不能用铜制容器盛装,选项B错误;C、钢铁设备连接锌块或电源负极都可防止其腐蚀,选项C错误;D、酸雨主要是由人为排放的硫氧化物和氮氧化物等酸性气体转化而成的,这些气体进入大气后,造成地区大气中酸性气体富集,在水凝结过程中溶于水形成酸性溶液,随雨降下,选项D正确。答案选D。 2、B 【解析】 A. 是放热反应,升高温度,平衡向生成二氧化氮的方向移动,颜色变深,可以作为勒夏特列原理的证据之一; B、比较元素的非金属性,应用元素最高价氧化物对应水化物的酸性比较,浓盐酸不是氯的最高价氧化物对应水化物,无法比较氯和碳的非金属性;生成的二氧化碳中含有HCl气体,氯化氢与二氧化碳都能与硅酸钠溶液反应生成硅酸沉淀,故也无法比较碳和硅的非金属性,不能证明元素周期律; C、△H=△H1+△H2,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关,可以证明盖斯定律; D、在同温同压下,气体的体积比等于方程式的化学计量数之比等于气体的物质的量之比,电解水生成的氧气和氢气体积比等于物质的量之比,可以证明阿伏加德罗定律; 故答案为B。 3、B 【解析】 A.若某气体具有强氧化性将溴单质氧化,溴水也会褪色,故A错误; B.向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸可生成SO2,且浓硫酸溶于水放热,降低了SO2的溶解度,能够达到实验目的,故B正确; C.硅酸胶体中加入加入过量盐酸可使胶体聚沉,故C错误; D.量取一定体积的浓醋酸在烧杯中稀释后,迅速转移至1000mL容量瓶中,要用蒸馏水洗涤烧杯玻璃棒2-3次,洗涤液转移进容量瓶,否则会造成溶质的损失,导致最终溶液浓度偏低,浓醋酸的少量挥发,也会导致溶质的损失,导致最终溶液浓度偏低,故D错误; 故答案为B。 4、A 【解析】 A.14C60与12C60中碳原子为同种元素的碳原子,则化学性质相同,故A正确; B.14C60与12C60是同一种单质,二者不是同素异形体,故B错误; C.14C60是分子晶体,故C错误; D.14C与12C的质子数均为6,中子数不同,互为同位素,14C60与12C60是同一种单质,故D错误。 故选:A。 5、D 【解析】 A.b点加入等体积等浓度的HX和氨水,两者恰好完全反应生成NH4X,b点溶液的pH=7,说明X-与NH4+的水解程度相等,则Ka(HX)的值与Kb(NH3·H2O)的值相等,故A正确; B.由图可知0.1 mol·L-1的HX溶液的pH=3,HX为弱酸,因为b点的pH=7,所以b点c(X-)=c(NH4+),,根据物料守恒c(X-)+c(HX)=0.1mol/L×0.05L/0.1L=0.05mol/L,则c(NH4+)+c(HX)=0.05 mol·L-1,故B正确; C. a→ c点过程中,,水解平衡常数只与温度有关,温度不变,则值不变,故C正确; D. b点加入等体积等浓度的HX和氨水,两者恰好完全反应生成NH4X,NH4X是弱酸弱碱盐,促进水电离,则a、b、c三点,b 点时水电离出的c(H+)最大,故D错误。答案选D。 6、A 【解析】 NH3·H2O电离出OH-抑制水的电离;向氨水中滴加HCl,反应生成NH4Cl,NH4+的水解促进水的电离,随着HCl的不断滴入,水电离的c(H+)逐渐增大;当氨水与HCl恰好完全反应时恰好生成NH4Cl,此时水电离的c(H+)达到最大(图中c点);继续加入HCl,盐酸电离的H+抑制水的电离,水电离的c(H+)又逐渐减小;据此分析。 【详解】 A. 常温下,0.1mol/L的氨水溶液中水电离的c(H+)=10-11mol/L,氨水溶液中H+全部来自水电离,则溶液中c(H+)=10-11mol/L,c(OH-)=mol/L=10-3mol/L,Ka==mol/L=110-5mol/L,所以A选项是正确的; B.a、b之间的任意一点,水电离的c(H+)<1×10-7mol/L,溶液都呈碱性,则c(H+)<c(OH-),结合电荷守恒得c(Cl-)<c(NH4+),故B错误; C.根据图知,c点水电离的H+达到最大,溶液中溶质为NH4Cl,NH4+水解溶液呈酸性,溶液中c(H+)>10-7mol/L,c(OH-)<10-7mol/L,结合电荷守恒得: c(NH4+)<c(Cl-),故C错误; D. 根据上述分析,d点溶液中水电离的c(H+)=10-7mol/L,此时溶液中溶质为NH4Cl和HCl,故D错误。 所以A选项是正确的。 7、B 【解析】 A、钠和氧气可以生成氧化钠,加入碳酸氢钡中反应生成碳酸钡沉淀,没有气体,错误,不选A; B、铝和氯气反应生成氯化铝,加入碳酸氢钡中反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳,正确,选B; C、铁和氯气反应生成氯化铁,不是氯化亚铁,错误,不选C; D、硅和氧气反应生成二氧化硅,加入到碳酸氢钡中不反应,错误,不选D。 注意单质之间化合的产物 1、氢气和氧气生成水。 2、硫和氧气生成二氧化硫,不是三氧化硫。 3、氮气和氧气生成一氧化氮,不是二氧化氮。 4、钠和氧气在点燃条件下反应生成过氧化钠,常温下生成氧化钠。 5、锂和氧气反应生成氧化锂,没有过氧化物。 6、钾和氧气点燃反应生成更复杂的氧化物。 7、铁和氯气反应生成氯化铁,不是氯化亚铁。 8、铁和硫反应生成硫化亚铁。 9、铁和氧气反应生成四氧化三铁 10、铜和硫反应生成硫化亚铜 8、B 【解析】 A.由于Fe2+水解,1L0.1mol·L−1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+的数目小于0.1NA,故A正确; B.SO2与O2反应2SO2+O22SO3属于可逆反应,不能反应完全,若1molSO2和1molO2完全反应生成1molSO3和剩余的0.5molO2,共1.5mol,现不能完全反应,其物质的量大于1.5mol,分子总数大于1.5NA,故B错误; C.标准状况下,15.68L气体的物质的量为0.7mol,其中NH3占,N2占,SO2占,根据反应可知,生成4molSO2转移8mol电子,所以生成0.4molSO2转移0.8mol电子,数目为0.8NA,故C正确; D.15N的中子数=15-7=8,3.0g15N2的物质的量为0.1mol,含有的中子总数为=0.1×16×NA=1.6NA,故D正确。 故选B。 9、B 【解析】 A. 苯乙烯中含碳碳双键,与溴水发生加成反应,而苯与溴水混合发生萃取,则苯乙烯与苯使溴水褪色原理不同,故A错误; B. 乙醇易溶于水,则乙醇与饱和Na2CO3 溶液互溶,乙酸具有酸性,可与碳酸钠反应生成气体,乙酸乙酯难溶于水,会出现分层,则可鉴别,故B正确; C. 能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1mol该物质最多只能与4molH2加成,故C错误; D. C3H6BrCl可看成丙烷分子中有两个氢原子分别被一个溴原子、一个氯原子取代,根据“定一移一”的思路可得,先定Br原子的位置,有两种情况,BrCH2CH2CH3、CH3CHBrCH3,再定Cl原子的位置,符合的同分异构体有,,则C3H6BrCl 的同分异构体共5种,故D错误; 故选B。 苯在溴化铁的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢;苯分子中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,但溴更易溶于苯中,溴水与苯混合时,可发生萃取,苯的密度小于水,因此上层为溴的苯溶液,颜色为橙色,下层为水,颜色为无色,这是由于萃取使溴水褪色,没有发生化学反应。这是学生们的易错点,也是常考点。 10、B 【解析】 A.CH3CH2OH为乙醇的结构简式,乙醇的分子式为C2H6O,故A错误; B.NaOH是离子化合物,钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O-H原子之间存在共价键,其电子式为,故B正确; C.HClO属于共价化合物,分子中含有1个H-Cl键和1个O-H键,其正确的结构式为:H-O-Cl,故C错误; D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:,故D错误; 故选B。 本题的易错点为D,在比例模型中要注意原子的相对大小的判断。 11、A 【解析】 A.氢氧化铝碱性较弱,能与酸反应,可用于治疗胃酸过多,故A正确; B.铝热剂是铝粉和难熔金属氧化物的混合物,不含氧化铝,故B错误; C.明矾净水是由于明矾水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附能力,但不具有消毒杀菌能力,故C错误; D.铝会和稀硫酸反应,释放出氢气,不能用铝罐车盛稀硫酸,故D错误; 答案选A。 消毒剂可以是医用酒精,使蛋白质变性,可以是氯气,臭氧,具有强氧化性,可以用于杀菌,明矾只能吸附悬浮物,不能杀菌消毒。 12、A 【解析】 该装置为原电池,锂电极作负极,负极的电极反应式为Li-e-=Li+,且已知该电池放电时在多孔的黄金上氧分子与锂离子反应,形成过氧化锂,因此多孔的黄金作为正极,正极的电极反应式为2Li+ +O2 + 2e-= Li2O2,在原电池中,电子经导线从负极移动向正极,溶液中离子移动导电。 【详解】 A. 锂电极作负极,负极的电极反应式为Li-e-=Li+,多孔的黄金作为正极,A项正确; B. 电子经导线从负极移动向正极,电子不在溶液中移动,溶液中是离子移动导电,B项错误; C. 该电池放电时,氧气的化合价由0价转化为-1价,消耗1mol氧气,转移2mol电子,但是2mol空气中氧气的物质的量小于2mol,则转移电子数小于4mol,C项错误; D. 放电时,金属锂为负极,充电时该电极相当于电解池的阴极,因此给该锂—空气电池充电时,金属锂接直流电源的负极,D项错误; 答案选A。 13、C 【解析】 A.溴元素在海水中以化合态存在,将Br元素由化合态转化为游离态时发生电子转移,所以一定发生氧化还原反应,生成溴单质后用有机物进行萃取,故A错误; B.钠易与水反应,电解饱和食盐水得到氢氧化钠、氯气和氢气,所以应用电解熔融的氯化钠的方法冶炼钠,故B错误; C. 海水晒盐利用蒸发原理,蒸发是根据物质的沸点不同进行分离的操作,为物理变化,故C正确; D.加入过量的氯气能将I2氧化成更高价的化合物,减少碘的产率,故D错误; 答案选C。 14、D 【解析】同周期元素从左到右半径减小,原子半径 P>S>Cl,故A正确;同周期元素从左到右非金属性增强,所以最高价氧化物对应水化物的酸性增强,酸性 H3PO4<H2SO4<HClO4,故B正确;非金属性越强,氢化物越稳定,氢化物的稳定性 PH3<H2S<HCl,故C正确;同周期元素从左到右非金属性增强,元素的非金属性 P<S<Cl,故D错误。 点睛:同周期元素从左到右非金属性增强,最高价氧化物对应水化物的酸性增强、简单氢化物的稳定性增强、越易与氢气化合。 15、A 【解析】 炼钢过程中反应原理:2Fe+O22FeO、FeO+CFe+CO 、2FeO+Si2Fe+SiO2。反应中C元素化合价升高,Fe元素发生Fe~FeO~Fe的一系列反应中,则Fe元素既失去电子也得到电子,所以既被氧化又被还原,答案选A。 从化合价的角度分析被氧化还是被还原,要正确的写出炼钢过程的化学方程式。 16、B 【解析】 A.空气中的SO2和NO2是主要的大气污染物,故A正确;B.大气中的SO2和氮氧化物是形成酸雨的主要污染物,故B错误;C.液化石油气含有杂质少,燃烧更充分,燃烧时产生的一氧化碳少,对空气污染小,减少大气污染,故C正确;D.用石灰对煤燃烧后形成的烟气脱硫,可以将有害气体二氧化硫转化为硫酸钙,减少环境污染,故D正确;答案为B。 17、D 【解析】 A.纵坐标为0时即=1,此时Ka==c(H+),因此直线I对应的Ka=10-3.2, 直线II对应的Ka= 10-9.2, 由于HF酸性强于HCN,因此直线I对应,A正确; B.a点到b点的过程中HF浓度逐渐减小,NaF浓度逐渐增大,因此水的电离程度逐渐增大,B正确; C.Ka(HCN)= 10-9.2 ,NaCN的水解常数Kh(NaCN)=10-4.8>Ka(HCN),因此等浓度的HCN和NaCN的混合溶液中c(CN-)<c(HCN),c点是HCN和NaCN的混合溶液且c(CN-)=c(HCN),因此c(NaCN)>c(HCN),即有c(Na+)>c(CN-);由于OH-、H+来自水的电离,浓度比较小且此时溶液的pH为9.2,C点溶液中存在:c(Na+)>c(CN-)=c(HCN) >c(OH-)>c(H+),C正确; D.由于HF酸性强于HCN,要使溶液均显中性,HF溶液中要加入较多的NaOH,因此cb(Na+)>cd(Na+),D错误; 答案选D。 溶液中有多种电解质时,在比较离子浓度大小时注意水解常数与电离平衡常数的关系。 18、B 【解析】 在高分子链中,单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,即链节,判断高聚物的单体,就是根据高分子链,结合单体间可能发生的反应机理,找出高分子链中的链节,凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。 【详解】 分析其链节可知,链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种单烯烃,按如图方式断键可得单体为1,1-二氟乙烯和全氟丙烯。 故选:B。 19、C 【解析】 A. NaOH溶液属于强碱溶液,浓氯水显酸性且具有强氧化性,所以NaOH溶液不能用酸式滴定管,浓氯水不能用碱式滴定管,两者不能使用同种滴定管盛装,故A错误; B.a点溶液中含有NaClO3、NaClO和NaCl,根据电荷守恒,有:(Na+)+c(H+)=c(ClO3-)+c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),故B错误; C.由图象可知,b点溶液中c(ClO3-)=c(ClO-),根据氧化还原反应得失电子守恒,写出发生反应的化学方程式为:8NaOH+4Cl2=6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O,由此可知,溶液中n(NaCl):n(NaClO3):n(NaClO)=6:1:1,溶液中各离子浓度:(Na+)> c(Cl-)> c(ClO3-)=c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故C正确; D. ClO-发生歧化反应,离子方程式为:3ClO-=2Cl-+ ClO3-,故D错误。 故选C。 20、A 【解析】 A.二者的反应方程式为,当有2mol二氧化碳参加反应时,一共转移2mol电子,因此当有二氧化碳参加反应时,转移0.1mol电子,A项正确; B.碳原子的物质的量是,根据质量数=质子数+中子数算出其1个原子内有8个中子,故一共有中子,B项错误; C.pH=2的溶液中,根据算出的物质的量为,C项错误; D.葡萄糖的分子式为,蔗糖的分子式为,二者的最简式不一样,因此无法计算,D项错误; 答案选A。 21、B 【解析】 A.D2O的摩尔质量为,故18gD2O的物质的量为0.9mol,则含有的质子数为9 NA,A错误; B.单层石墨的结构是六元环组成的,一个六元环中含有个碳原子,12g石墨烯物质的量为1mol,含有的六元环个数为0.5NA,B正确; C.标准状况下,5.6LCO2的物质的量为0.25mol,与Na2O2反应时,转移电子数为0.25 NA,C错误; D.N2与H2反应为可逆反应,由于转化率不确定,所以无法求出转移电子,D错误。 答案选B。 本题B选项考查选修三物质结构相关考点,石墨的结构
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