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江苏省东海高级中学2025届化学高二下期末综合测试试题含解析.doc

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江苏省东海高级中学2025届化学高二下期末综合测试试题 注意事项 1.考生要认真填写考场号和座位序号。 2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。 3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、具有下列电子层结构的原子,其对应元素一定属于同一周期的是 A.两种原子的电子层上全部都是s电子 B.3p能级上只有一个空轨道的原子和3p能级上只有一个未成对电子的原子 C.最外层电子排布为2s22p6的原子和最外层电子排布为2s22p6的离子 D.原子核外M层上的s能级和p能级都填满了电子,而d轨道上尚未有电子的两种原子 2、下列图示与对应的叙述相符合的是( ) A.图甲表示某可逆反应中物质浓度随时间的变化,反应在t时刻达到平衡状态 B.图乙表示NO2在恒容密闭容器中发生反应:2NO2(g) N2O4(g),NO2体积分数与温度的变化曲线,则该反应的正反应△H<0 C.图丙表示某温度时,BaSO4在水中的溶解平衡曲线,蒸发水可使溶液由b点变到a点 D.图丁表示分别稀释10 mL pH均为12的NaOH和NH3⋅H2O溶液时pH的变化,曲线I表示NH3⋅H2O溶液,n>100 3、根据下列实验操作与现象所得结论正确的是( ) 选项 选项 实验操作与现象 结论 A 向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞,溶液变红 油脂已经完全皂化 B 蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加适量氨水使溶液呈碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成 蔗糖溶液已经水解完全 C 向溶液X中滴入NaHCO3溶液,产生无色气体 X中的溶质一定是酸 D 向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,加水沉淀不消失 蛋白质发生变性 A.A B.B C.C D.D 4、下列关于有机物性质的说法正确的是 A.乙烯和甲烷在一定条件下均可以与氯气反应 B.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色 C.乙烯和苯都能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.乙酸能与钠产生氢气,而乙醇不可以 5、下列物质不能使蛋白质变性的是( ) A.甲醛 B.硝酸汞 C.饱和氯化铵溶液 D.氢氧化钠 6、对于可逆反应A(g)+2B(g) 2C(g) ΔH>0,(A%为A平衡时百分含量)下列图象中正确的是( ) A. B. C. D. 7、下列不属于配合物的是( ) A.[Cu(NH3)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OH C.KAl(SO4)2·12H2O D.[Zn(NH3)4]SO4·H2O 8、下列电子排布式表示的基态原子中,第一电离能最小的是 A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np6 9、海水提溴过程中将Br-氧化成Br2,可向其中加入氧化剂,合适的是( ) A.酸性KMnO4溶液 B.氯水 C.FeCl3溶液 D.碘水 10、下列对物质的分类正确的是 A.属于酚 B.属于芳香烃 C.属于酮 D.属于卤代烃 11、某化工厂由于操作失误,反应釜中残留大量金属钠,危险性极大。请选择最合理、最安全的处理方案( ) A.打开反应釜,用工具将反应釜内金属钠取出 B.向反应釜内加水,通过化学反应使钠转化成溶液流出 C.向反应釜中加入乙醇,放出产生的气体和溶液 D.通入氧气,将钠氧化成氧化钠,再加水溶解除去 12、用NaOH固体配制1.0 mol·L-1的NaOH溶液220 mL,下列说法正确的是(  ) A.首先称取NaOH固体8.8 g B.定容时仰视刻度线会使所配制的溶液浓度偏高 C.定容后将溶液均匀,静置时发现液面低于刻度线,于是又加少量水至刻度线 D.容量瓶中原有少量蒸馏水没有影响 13、2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下: 下列说法不正确的是 A.元素甲位于现行元素周期表第四周期第ⅢA族 B.元素乙的简单气态氢化物的稳定性强于CH4 C.原子半径比较:甲>乙>Si D.推测乙可以用作半导体材料 14、欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),不能达到目的的是 A.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡静置后,分液 B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏 C.苯甲酸(NaCl):加水,重结晶 D.乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏 15、某种钢闸门保护法原理示意图如下,下列说法不正确的是 A.锌块发生氧化反应:Zn-2e–= Zn2+ B.钢闸门有电子流入,可以有效减缓腐蚀 C.若通过外加电源保护钢闸门,应将钢闸门与电源正极相连 D.锅炉内壁装上若干镁合金的防腐原理与该种钢闸门保护法原理相同 16、已知2Fe3++2I-=I2+2Fe2+、2Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+。现向含有FeBr2、FeI2的溶液中通入一定量的氯气,再向反应后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,结果溶液变为红色,则下列叙述中正确的是 ①氧化性:Br2>Fe3+>I2②原溶液中Br-一定被氧化③通入氯气后,原溶液中的Fe2+一定被氧化④不能确定通入氯气后的溶液中是否还存在Fe2+⑤若取少量所得溶液,加入CCl4后静置,向上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中Fe2+、Br-均被完全氧化 A.①②③④ B.①③④⑤ C.②④⑤ D.①②③④⑤ 二、非选择题(本题包括5小题) 17、某工业废水中仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离及离子的水解),且各种离子的物质的量浓度相等,均为。 阳离子 、、、、 阴离子 、、、、 甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验: ①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰 ②取少量溶液,加入溶液无明显变化。 ③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变。 ④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。 (1)步骤①使用的焰色反应属于___(填“物理”或“化学”)变化 (2)③中加入少量盐酸生成无色气体的离子方程式是____ (3)该溶液中一定含有的阳离子有___,一定含有的阴离子有___ (4)检验溶液中存在的方法是_____ (5)取该溶液,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,充分反应后,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后得到的固体质量为___g 18、1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出): (1)写出反应④、⑦的化学方程式: ④__________________________________; ⑦__________________________________。 (2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号),A中所含有的官能团名称为____________。 (3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_____________________。 19、现有一份含有FeCl3和FeCl2的固体混合物,某化学兴趣小组为测定各成分的含量进行如下两个实验: 实验1 ①称取一定质量的样品,将样品溶解; ②向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,产生沉淀; ③将沉淀过滤、洗涤、干燥得到白色固体28.7 g 实验2 ①称取与实验1中相同质量的样品,溶解; ②向溶解后的溶液中通入足量的Cl2; ③再向②所得溶液中加入足量的NaOH溶液,得到红褐色沉淀; ④将沉淀过滤、洗涤后,加热灼烧到质量不再减少,得到固体Fe2O36.40g 根据实验回答下列问题: (1)溶解过程中所用到的玻璃仪器有________ (2)实验室保存FeCl2溶液时通常会向其中加入少量的铁粉,其作用是_________ (3)用化学方程式表示实验2的步骤②中通入足量Cl2的反应:___________ (4)用容量瓶配制实验所用的NaOH溶液,下列情况会使所配溶液浓度偏高的是(填序号)_______。 a.未冷却溶液直接转移 b.没用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次并转入容量瓶 c.加蒸馏水时,不慎超过了刻度线 d.砝码上沾有杂质 e.容量瓶使用前内壁沾有水珠 (5)检验实验2的步骤④中沉淀洗涤干净的方法是___________ (6)该小组每次称取的样品中含有FeCl2的质量为_________g 20、铁是人体必须的微量元素,治疗缺铁性贫血的常见方法是服用补铁药物。“速力菲”(主要成分:琥珀酸亚铁,呈暗黄色)是市场上一种常见的补铁药物。该药品不溶于水但能溶于人体中的胃酸。某同学为了检测“速力菲”药片中Fe2+的存在,设计并进行了如下实验: (1)试剂1是_______________________。 (2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情况下,溶液中也产生了红色,其可能的原因是_______________________________________________________________。 (3)在实验中发现放置一段时间,溶液的颜色会逐渐褪去。为了进一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同学首先进行了猜想: 编号 猜想 甲 溶液中的+3价Fe又被还原为+2价Fe 乙 溶液中的SCN-被过量的氯水氧化 丙 新制的氯水具有漂白性,将该溶液漂白 基于乙同学的猜想,请设计实验方案,验证乙同学的猜想是否正确。写出有关的实验操作、预期现象和结论。(不一定填满,也可以补充) 编号 实验操作 预期现象和结论 21、(1)氯酸是一种强酸,氯酸的浓度超过40%就会迅速分解,反应的化学方程式为8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O。根据题意完成下列小题: ①在上述变化过程中,发生还原反应的过程是_____→____(填化学式)。 ②该反应的氧化产物是________(填化学式)。 (2)已知测定锰的一种方法是:锰离子转化为高锰酸根离子,反应体系中有H+、Mn2+、H2O、IO3-、MnO4-、IO4-。有关反应的离子方程式为_____。 (3)工业尾气中含有大量的氮氧化物,NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。反应原理如图所示: ①由上图可知SCR技术中的氧化剂为_____________。 ②用Fe作催化剂加热时,在氨气足量的情况下,当NO2与NO的物质的量之比为1∶1时,写出该反应的化学方程式:________。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、B 【解析】 A.两种原子的电子层上全部都是s电子,均为1s或均为1s、2s电子,则为短周期一或二,不一定为同周期元素,如H与Li不同周期,故A不选;B.3p能级上只有一个空轨道的原子,为Si元素,3p能级上有一个未成对电子的原子为Na、Cl,均为第三周期元素,故B选;C.最外层电子排布式为2s22p6的原子为Ne,最外层电子排布式为2s22p6的离子为O或Na等,不一定为同周期元素,故C不选;D.原子核外M层上的s、p轨道都充满电子,而d轨道上没有电子,符合条件的原子的核外电子排布式有1s22s22p63s23p6为氩原子,1s22s22p63s23p64s1为钾原子,1s22s22p63s23p64s2为钙原子,不一定处于同一周期,故D不选;故答案为B。 2、B 【解析】 A. t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变; B. 升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分没有达到平衡,增大部分说明升高温度,平衡左移,NO2体积分数增大; C. 蒸发水时溶液体积减小,则硫酸根浓度也增大; D. NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,加水稀释促进NH3•H2O电离。 【详解】 A. t时反应物和生成物的浓度相等,而不是不变,所以t时未处于平衡状态,A错误; B. 升高温度,题中图象曲线变化先减小后增大,减小部分是反应正向进行速率加快而消耗,没有达到平衡,当达到最低点后升高温度,NO2体积分数增大,说明升高温度化学平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,因此以该反应的正反应△H<0,B正确; C. 蒸发水时溶液体积减小,则Ba2+、SO42-的浓度都增大,所以蒸发水不能使溶液由b点变到a点,C错误; D. NH3•H2O是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,NaOH是一元强碱,完全电离,所以c(NH3•H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀释促进NH3•H2O电离,所以若稀释相同倍数,溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀释后溶液中c(OH-)相等,NH3•H2O稀释倍数就要大于NaOH的稀释倍数,故曲线I表示NaOH溶液,曲线II表示NH3•H2O溶液,溶液pH由pH=12变为pH=10,稀释倍数n>100,D错误; 故合理选项是B。 本题考查了图象在化学平衡、物质的溶解平衡、弱电解质的电离平衡及溶液稀释及pH等,把握图中纵坐标、横坐标的含义及点、线、面的含义是解答本题的关键,注意相关化学反应原理的应用,及物质的性质的应用。 3、D 【解析】 A.油脂碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐溶液呈碱性,所以不能根据皂化后溶液酸碱性判断油脂是否完全皂化,故A错误; B.葡萄糖和银氨溶液的银镜反应必须在碱性条件下,所以在滴加银氨溶液之前必须加NaOH溶液,否则得不到Ag,且只能证明蔗糖已经发生水解,无法证明完全水解,故B错误; C.产生无色气体,向溶液X中滴入NaHCO3溶液,说明X溶液呈酸性,但X不一定是酸,如硫酸氢钠属于盐,故C错误; D.铅离子为重金属离子,蛋白质遇到重金属离子发生变性,所以向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,且加水沉淀不消失,故D正确。 故选D。 4、A 【解析】 A.乙烯与氯气能发生加成反应,甲烷在光照条件下能与氯气发生取代反应,A正确; B.聚乙烯分子中不含有碳碳双键,不能使溴水褪色,B不正确; C.苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液褪色,C不正确; D.乙酸和乙醇都能与钠反应产生氢气,D不正确; 故选A。 5、C 【解析】分析:蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性.能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强碱、尿素、乙醇、丙酮、甲醛等有机溶剂化学物质、重金属盐等;能使蛋白质变性的物理方法有加热(高温)、紫外线及X射线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌等. 详解:A. 甲醛等有机溶剂化学物质能使蛋白质变性,故A错误;B. 硝酸汞等重金属盐能使蛋白质变性,故B错误;C. 饱和氯化铵溶液属于轻金属盐,能使蛋白质发生盐析,故C正确;D. 氢氧化钠等强碱能使蛋白质变性,故D错误;故选C。 点睛:本题考查蛋白质的变性,解题关键:了解蛋白质变性的常用方法,注意蛋白质变性是不可逆的,选项C是盐析,是可逆的。 6、C 【解析】 该反应是一个气体体积减小的吸热反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,升高温度,平衡向正反应方向移动。 【详解】 A项、增大压强,平衡向正反应方向移动,正反应速率大于逆反应速率,故A错误; B项、升高温度,平衡向正反应方向移动,反应物A%减小,故B错误; C项、升高温度,反应速率增大,达到平衡所用时间较少,平衡向正反应方向移动,反应物A%减小,故C正确; D项、升高温度,反应速率增大,达到平衡所用时间较少,故D错误; 故选C。 本题考查化学反应平衡图象,注意分析方程式的特征来判断温度、压强对平衡移动的影响为解答该题的关键。 7、C 【解析】 配合物也叫络合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子,完全或部分由配位键结合形成,配合物中中心原子提供空轨道,配体提供孤电子对。 【详解】 A项、[Cu(NH3)4]SO4·H2O中,铜离子提供空轨道、氨气分子中氮原子提供孤电子对而形成配位键,所以该物质属于配合物,故A错误; B项、[Ag(NH3)2]OH中,银离子提供空轨道、NH3中氮原子提供孤电子对而形成配位键,所以该物质属于配合物,故B错误; C项、KAl(SO4)2·12H2O是复盐,不含配体,不属于配合物,故C正确; D项、[Zn(NH3)4]SO4·H2O中,锌离子提供空轨道、氨分子中氮原子提供孤电子对而形成配位键,所以该物质属于配合物,故D错误; 故选C。 本题考查配合物的成键情况,注意配体、中心离子、外界离子以及配位数的判断,把握相关概念,明确“只有有提供空轨道原子和提供孤电子对的原子”才能形成配位键是解答关键。 8、C 【解析】 同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,但ⅤA族3p能级为半满稳定状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能的大小顺序为:D>B>A>C, 故选:C。 9、B 【解析】 Fe3+和I2的氧化性都不如Br2的强。 【详解】 C、D不正确;酸性KMnO4溶液能氧化Br-,但不适合工业生产用,KMnO4价格比较贵。] 海水提溴过程中将Br-氧化成Br2,可向其中加入氧化剂,合适的是( ) A. 酸性KMnO4溶液可以把Br-氧化成Br2,但是其成本较高; B. 氯水可以将Br-氧化成Br2,比较合适; C. FeCl3溶液不能将Br-氧化成Br2,C不可行; D. 碘水不能将Br-氧化成Br2,D不可行。 故选B。 10、D 【解析】分析:A.苯甲醇属于醇;B.环己烯属于烯烃;C.苯甲醛属于醛类;D.烃中的氢原子被卤素原子代替后产物属于卤代烃; 详解:A.苯甲醇属于醇,A错误;B.环己烯属于烯烃,B错误;C.苯甲醛属于醛类,C错误;D.烃中的氢原子被卤素原子代替后产物属于卤代烃,D正确;答案选D. 11、C 【解析】 本题主要考查的是实验室安全及钠的相关化学知识。金属钠性质很活泼,反应釜中存在金属钠,说明反应釜中一定存在有机物;金属钠能与和氧气和水剧烈反应且放出大量热;甲醇和钠反应较缓慢。 【详解】 由于金属钠量大,取出过程中,与空气中氧气或水蒸气反应,反应放热可能会引燃保存金属钠的有机物,发生危险,A错误;钠很活泼,遇水立即发生剧烈反应同时生成氢气,导致反应釜中气体压强增大,能产生爆炸,B错误;钠与乙醇反应,反应速度相对缓慢,若能导出氢气和热量,则应更安全、更合理,C正确;通入氧气,将钠氧化成氧化钠会放出大量的热,可能会引燃保存金属钠的有机物,发生危险,D错误。 故选C。 该题侧重对实验基础知识的检验和训练,学会在实验过程中处理常见意外事故的方法是解题的关键。 12、D 【解析】 A. 依题意,配制1.0 mol·L-1的NaOH溶液220 mL,要用250 mL容量瓶来配制,则需要NaOH固体10.0 g,选项A错误; B. 定容时仰视刻度线会使所配制的溶液浓度偏低,选项B错误; C. 定容后将溶液均匀,静置时发现液面低于刻度线,是因为少量溶液残留在刻度线上方的器壁上,此时又加少量水至刻度线,溶液浓度会偏低,选项C错误; D. 容量瓶中原有少量蒸馏水对实验结果没有影响,选项D正确; 故合理选项为D。 13、B 【解析】 A.根据递变规律,B、Al分别位于第二、三周期,IIIA族,则元素甲位于现行元素周期表第四周期ⅢA族,A正确; B.元素乙为Ge,其简单气态氢化物的稳定性弱于CH4,B错误; C.同周期,序数越大半径越小,同主族,序数越大半径越大,则原子半径比较:甲>乙>Si,C正确; D.乙位于金属与非金属交界的位置,推测乙可以用作半导体材料,D正确; 答案为B。 14、D 【解析】 A.乙酸与碳酸钠反应而被吸收,但乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,所以乙酸乙酯中混有乙酸,可用饱和碳酸钠溶液分离,故不选A; B.新制生石灰与水反应生成氢氧化钙,蒸馏时,可得到较为纯净的乙醇,故不选B; C.由于苯甲酸在水中溶解度很小,而氯化钠易溶于水,所以可以采用重结晶的方法除杂,故不选C; D.乙酸和乙醇与金属钠都反应,不能用加金属钠的方法分离,故选D; 答案:D 15、C 【解析】 该保护法利用了原电池的原理,锌块作负极,钢闸门作正极,海水作电解质溶液,整个过程是锌的吸氧腐蚀。 【详解】 A. 该保护法利用了原电池的原理,锌块作负极,发生氧化反应,电极反应为Zn-2e–= Zn2+,A正确; B. 锌块作负极,发生氧化反应,失去的电子通过导线转移到钢闸门,减缓了钢闸门的腐蚀,B正确; C. 通过外加电源保护钢闸门,若将钢闸门与电源正极相连,则钢闸门作阳极,这样会加快钢闸门的腐蚀,C错误; D. 镁的活泼性比铁强,锅炉内壁装上若干镁合金的防腐原理与该种铁闸门保护法一样,都是利用了原电池的原理,D正确; 故合理选项为C。 该装置利用的原理是金属的电化学腐蚀,我们已学过铁的吸氧腐蚀,凡是在水中的金属的腐蚀,几乎考察的都是吸氧腐蚀,需要搞明白哪个金属是我们不希望被腐蚀的,即哪个金属应该作正极,而负极的金属一般是较活泼的金属,也就是用来被“牺牲”的金属,这种保护法叫作牺牲阳极的阴极保护法(注意区别外加电源的阴极保护法)。 16、B 【解析】 由题给方程式可知,还原性强弱顺序为:I->Fe2+>Br-,氯气先氧化碘离子,然后氧化二价铁,最后氧化溴离子,向反应后的溶液中滴加KSCN溶液,结果溶液变为红色,说明碘离子全部被氧化,二价铁部分或全部被氧化,溴离子可能被氧化。 【详解】 ①氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,由题给方程式可知,氧化性:Br2>Fe3+>I2,故正确; ②原溶液中的Br-可能被氧化,也可能未被氧化,故错误; ③通入氯气之后原溶液中的二价铁部分或全部被氧化,故正确; ④通入氯气之后原溶液中的二价铁部分或全部被氧化,所以不能确定通入氯气之后的溶液中是否存在Fe2+,故正确; ⑤若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液,静置、分液,向上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的Br-被完全氧化,I-、Fe2+均被完全氧化,故正确; 答案选B。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、物理 、 、、 取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,再加入溶液,若产生白色沉淀,则含有 12 【解析】 ①用铂丝蘸取少量溶液,在无色火焰上灼烧,未出现黄色火焰,则溶液中无Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液无明显变化,则溶液中无Fe3+;③另取溶液加入少量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色,则溶液中含有NO3-和还原性离子,即Fe2+,此时溶液依然澄清,且溶液中阴离子种类不变,则溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,则CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,则存在SO42-。根据溶液呈电中性,且各离子的物质的量为1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol时,0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,则只能为Mg2+; 【详解】 (1)步骤①灼烧时的焰色反应为元素所特有的性质,属于物理变化; (2)溶液中的硝酸根离子、亚铁离子与氢离子反应生成铁离子、NO和水,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O; (3)由分析可知,一定含有的阳离子为Fe2+、Mg2+;一定含有的阴离子有Cl-、NO3-、SO42-; (4)检验SO42-常用盐酸和氯化钡溶液,方法是取少量待测液于试管中,先加入稀盐酸,取清液再加入BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则含有SO42-; (5)取1.0L该溶液,则溶液中含有0.1molFe2+、0.1mol Mg2+,向溶液中加入过量的稀氢氧化钠溶液,过滤、洗涤,将沉淀在空气中灼烧后,得到的固体为0.1molMgO、0.05molFe2O3,其质量为12g。 18、+NaOH+2NaCl+2H2O +2NaOH+2NaBr ③⑤⑥ 碳碳双键 【解析】 由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应③为A与氯气发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到,反应⑤为溴与的1,4—加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应,生成C为,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,据此解答。 【详解】 (1)一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A:环己烯;环己烯与氯气发生加成反应产生B:1,2二氯环己烷,与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯,故反应④的化学方程式为; ⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生;与氢气发生加成反应产生C:;C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是:。 (2)在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥,A为,所含官能团名称为碳碳双键; (3)二烯烃可能发生1,2加成,也可能发生1,4加成反应,还可能完全发生加成反应,所以反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为、。 19、烧杯、玻璃棒 防止溶液里的Fe2+ 被氧化 Cl2 + 2FeCl2 = 2FeCl3 ad 取少量最后一次的洗涤液于试管中 ,向试管中溶液加适量AgNO3溶液 ,如未出现白色沉淀说明已洗净 5.08 【解析】 (1)溶解所用到的仪器为烧杯、玻璃棒; (2)FeCl2易被空气中的氧气氧化成FeCl3; (3)Cl2将FeCl2氧化生成FeCl3; (4)分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,根据c=分析判断; (5)氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠; (6)依据原子个数守恒建立方程组求解。 【详解】 (1)溶解过程中所用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒,故答案为:烧杯、玻璃棒; (2)FeCl2易被空气中的氧气氧化成FeCl3,向溶液中加入少量铁粉,使被氧气氧化产生的FeCl3重新转化为FeCl2,故答案为:防止溶液里的Fe2+被氧化; (3)实验2的反应为Cl2将FeCl2氧化生成FeCl3,反应的化学方程式为Cl2+2FeCl2=2FeCl3,故答案为:Cl2+2FeCl2=2FeCl3; (4)a、NaOH溶解放热,未冷却溶液直接转移,会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高; b、没用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次并转入容量瓶,会导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低; c、加蒸馏水时,不慎超过了刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低; d、砝码上沾有杂质,会导致溶质的质量偏大,溶液浓度偏高; e、容量瓶使用前内壁沾有水珠,不影响溶质的物质的量和对溶液的体积,对溶液浓度无影响; ad正确,故答案为:ad; (5)检验沉淀是否洗涤干净,检验洗涤液中不含Cl-即可,因为氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠,所以如果最后一次的洗涤液仍然有氯化钠,加入硝酸银溶液就会出现沉淀,反之说明溶液中没有氯化钠,故答案为:取少量最后一次的洗涤液于试管中,向试管中溶液加适量AgNO3溶液,如未出现白色沉淀说明已洗净; (6)6.40g Fe2O3的物质的量为=0.04mol,28.7 gAgCl的物质的量为=0.2mol,设FeCl3和FeCl2的物质的量分别为amol和bmol,由Fe原子个数守恒可得a+b=0.08①,由Cl原子个数守恒可得3a+2b=0.2②,解联立方程式可得a=b=0.04mol,则FeCl2的质量为0.04mol×127g/mol=5.08g,故答案为:5.08。 本题主要考查了化学实验以及化学计算,注意FeCl3和FeCl2的性质,操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,计算时抓住元素守恒是解答关键。 20、稀盐酸(或稀硫酸溶液) 少量Fe2+被空气中氧气氧化成Fe3+ 编号 实验操作 预期现象和结论 ① 取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液 如果溶液变红色,说明乙同学的猜想是合理的;如果溶液不变红色,说胆乙同学的猜想是不合理的 或 取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液 如果溶液仍不变红色,说明乙同学的猜想是合理的;如果溶液变红色,说明乙同学的猜想是不合理的 【解析】 (1)根据图示分析可知,加入试剂1用于溶解药品,应该选用加入非氧化性的酸; (2)亚铁离子具有较强的还原性,部分亚铁离子能够被空气中氧气氧化成铁离子; (3)若溶液中的SCN-被过量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化钾溶液,根据反应现象进行判断。 【详解】 (1)试剂1用于溶解样品,可以选用稀盐酸或者稀硫酸; (2)少量Fe2+被空气中的氧气氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情况下,溶液中也产生了红色, (3)乙的猜想为:溶液中的SCN-被过量的氯水氧化,若检验乙同学的猜想是否正确,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液变红色,说明乙同学的猜想是合理的;如果溶液不变红色,说胆乙同学的猜想是不合理的,故答案为 编号 实验操作 预期现象和结论 ① 取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液 如果溶液变红色,说明乙同学的猜想是合理的;如果溶液不变红色,说胆乙同学的猜想是不合理的 或 取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液 如果溶液仍不变红色,说明乙同学的猜想是合理的;如果溶液变红色,说明乙同学的猜想是不合理的 21、HClO3Cl2O2HClO42Mn2++5 IO4−+3H2O=2MnO4−+5 IO3−+6H+2NH3+NO+NO22N2+3H2O 【解析】 (1)得电子的反应物是氧化剂,氧化剂在反应中发生还原反应,失电子的反应物是还原剂,还原剂对应的产物是氧化产物; (2)锰离子失电子而转化为高锰酸根离子,所以锰离子作还原剂,则得电子化合价降低的物质作氧化剂,根据元素的化合价确定氧化剂和还原产物,再结合离子方程式的书写规则书写; (3)①得电子,化合价降低的反应物是氧化剂; ②根据化合价升降总数相等、原子守恒来配平; 【详解】 (1)①8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O中,氧化剂和还原剂都是HClO3,HClO3中Cl元素得电子化合价降低生成Cl2而发生还原反应,所以发生还原反应的过程是HClO3→Cl2; 故答案为:HClO3;Cl2; ②O氧元素的化合价由−2价→0价,Cl元素的化合价由+5价→+7价,所以氧化产物是O2、HClO4; 故答案为:O2、HClO4; (2)①锰离子失电子被氧化生成高锰酸根离子,所以锰离子作还原剂,氧化剂得电子化合价降低,IO3−和IO4−中碘元素的化合价分别是+5价和+7价,所以IO4−作氧化剂,还原产物是IO−3,同时水参加反应生成氢离子,所以该反应的离子方程式为:2Mn2++5 IO4−+3H2O=2MnO4−+5 IO3−+6H+, 故答案为:2Mn2++5 IO4−+3H2O=2MnO4−+5 IO3−+6H+; (3)①由图甲可知SCR技术中NH3与NO、NO2反应产物为N2和水,故氧化剂为NO、NO2, 故答案为:NO、NO2; ②NH3中氮的化合价由-3价升高到0价,一个NH3失去3个电子,NO2中氮的化合价由+4价降低到0价,一个NO2得到4个电子,NO中氮的化合价由+2价降低到0价,一个NO得到2个电子,当NO2与NO的物质的量之比为1:1时,转移电子的最小公倍数为6,结合质量守恒可知方程式为:2NH3+NO+NO22N2+3H2O, 故答案为:2NH3+NO+NO22N2+3H2O; (1)新情景下氧化还原反应化学方程式的书写:(1)有题意分析出还原剂,氧化剂,氧化产物,还原产物;(2)运用电子守恒配平;(3)利用电荷守恒调节离子;(4)利用原子守恒检验。
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