贵州省贵阳市2025年高一下生物期末统考试题含解析.doc

贵州省贵阳市2025年高一下生物期末统考试题
注意事项
1．考生要认真填写考场号和座位序号。
2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1．下列关于酶的叙述不正确的是
A．酶的活细胞产生的一类具有生物催化作用的有机物
B．酶的催化作用，具有专一性和高效性
C．酶的合成场所都是核糖体
D．过酸过碱都能使酶活性降低
2．下列关于基因重组的叙述，不正确的是
A．基因重组一般发生在有性生殖过程中
B．基因重组能产生多种基因型
C．基因重组包括自由组合和交叉互换
D．所有病毒和原核生物都一定会发生基因重组
3．下列不能体现生物正在进化的是
A．杂交育种通过不断地自交、筛选和淘汰使得纯合矮秆抗病小麦比例越来越高
B．杂合高茎豌豆通过连续自交导致后代纯合子频率越来越高
C．在黑褐色环境背景下，黑色桦尺蠖被保留，浅色桦尺蠖被淘汰
D．青霉菌通过辐射诱变产生了青霉素产量很高的菌株
4．放射性同位素示踪法在生物学研究中具有广泛的用途，下列是生物学发展史上的几个重要实验，其中没有应用放射性同位素示踪技术的是（ ）
A．DNA半保留复制的实验证据
B．研究分泌蛋白的合成及分泌途径
C．艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验
D．噬菌体侵染细菌的实验
5．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
6．孟德尔的遗传规律适用于下列哪种生物
A．蓝藻 B．豌豆 C．乳酸菌 D．艾滋病病毒
7．通过基因工程育种与其他育种方法相比较，其突出的优点是（    ）
A．能够定向地改造物种 B．育种周期短
C．操作过程简单 D．技术要求和生产成本低
8．（10分）科学家在探索基因神秘踪迹的历程中，运用了多种研究方法和技术。下列相关叙述错误的是（ ）
A．孟德尔利用假说﹣演绎法发现了分离定律，其中在现象分析阶段完成了豌豆的杂交和自交实验
B．萨顿研究蝗虫的有丝分裂过程，运用类比推理法提出基因在染色体上的假说
C．运用同位素标记法研究T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质
D．在对实验结果进行分析时，孟德尔用了数学统计学的方法
二、非选择题
9．（10分）下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①~⑦表示物质或结构，A、b、c表示生理过程，据图回答下列问题：

（1）b过程需要的酶是________。c过程中结构③的移动方向为______(用箭头表示)。氨基酸⑦对应的密码子是________。b过程与a过程相比，特有的碱基配对方式是_________。
（2）若图中①所示为某个精原细胞中一对同源染色体上的DNA分子，由5000个碱基对组成，其中的腺嘌呤占20%，将该细胞放在含有14N培养基中连续进行两次有丝分裂，则形成该DNA分子需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个，而形成的4个子细胞中该DNA分子含有15N的细胞数是_______。
（3）图中②上相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶通过_______结构连接。
（4）在人体的神经细胞和造血干细胞中都可以发生的生理过程是________(填字母)。
10．（14分）下图是小麦育种的一些途径。请回答下列问题：

（1）已知高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。亲本基因型为ddrr和DDRR，在培育矮秆抗病小麦品种过程中，F1自交产生F2，F2中矮秆抗病类型所占的比例是_________。
（2）E→F→G途径的育种方法是_____________，其中F过程是________________，G过程常用的方法是___________________________________________________。
（3）要使小麦获得燕麦抗锈病的性状，应该选择图中________（填字母）表示的技术手段最合理，该育种方法是______________。
（4）图中能产生新基因的育种途径是________（填字母）。
11．（14分）如图甲是某高等动物细胞分裂的坐标图，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，请回答下列问题：

（1）图甲中纵坐标的含义是___________________，H→I段表示发生了_________作用。
（2）图甲CD段对应于图乙中的__________；B→C变化的原因是______________________。
（3）在图乙中，A图细胞名称为_________________，含有同源染色体的有______（填序号）。
（4）基因分离定律和自由组合定律都发生在甲图的__________段。
12．下图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。
（2）色盲遗传的特点有________________、________________。人类患白化病的实例说明基因通过控制________________来控制生物的性状。
（3）Ⅲ8为纯合子的概率为____________，Ⅱ6为杂合子的概率____________。
（4）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个白化病孩子的概率为_________，生育一个色盲男孩的概率为__________，生育一个正常孩子的概率为____________。
参考答案

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、C
【解析】酶是活细胞产生的一类具有生物催化作用的有机物，A正确；酶的催化作用具有高效性和专一性，B正确；酶是蛋白质或RNA，其中蛋白质的合成场所是核糖体，而RNA的合成场所主要是细胞核，C错误；过酸、过碱都能使酶的活性降低，甚至使酶变性失活，D正确。
2、D
【解析】
基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同形状的非等位基因重新组合，是形成生物多样性的重要原因之一，也是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】
A. 基因重组一般发生减数分裂过程中，也就是在有性生殖过程中，A正确；
B. 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，其来源有二：一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，其结果会产生多种基因型，B正确；
C. 基因重组其来源有二：一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，C正确；
D. 一般情况下，基因重组发生在有性生殖过程中，所有病毒和原核生物都不会发生基因重组，D错误；
故选D。
3、B
【解析】纯合矮秆抗病小麦是自然选择的产物，种群基因频率发生定向改变，生物发生了进化，A错误；生物进化的实质是种群内基因频率发生变化，杂合高茎豌豆通过连续自交，后代的基因型频率发生改变，但是基因频率没有改变，没有进化，B正确；在黑褐色环境背景下，浅色桦尺蠖被环境选择被淘汰，自然选择使得种群基因频率发生定向改变，生物发生了进化，C错误；青霉菌通过辐射诱变产生了青霉素产量很高的菌株，发生了基因突变，种群基因频率发生了改变，生物发生了进化，D错误。
4、C
【解析】
DNA半保留复制的实验用15N标记亲代大肠杆菌的DNA双链，在转到14N的普通培养液中，然后在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行梯度离心，通过观察离心后试管中DNA的位置来判断DNA的复制方式，A正确。
用3H标记氨基酸，跟踪由其参与合成的蛋白质在细胞中的运输途径，B正确。
艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验，只是分离提纯DNA、多糖等物质而进行的转化实验，没有应用同位素标记法，C错误。
噬菌体侵染细菌的实验分别用32P和35S标记亲代噬菌体的DNA和蛋白质，证明DNA是遗传物质，D正确。
故选C
5、C
【解析】
试题分析：假设先天性白内障的基因由A控制，低血钙佝偻病的基因为B控制。根据题干可知，该夫妇的基因型为AaXbY、aaXBXb，因此再生一个正常女孩的概率为1/2×1/4＝1/8，故C正确。
考点：本题主要考查基因自由组合的相关计算，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
6、B
【解析】由分离定律和自由组合定律的实质可知，分离定律和自由组合定律是随染色体变化而变化的，只有真核生物才具有染色体，因此遵循孟德尔遗传规律的生物是真核生物，蓝藻和乳酸菌属于原核生物，艾滋病病毒不含有细胞结构，都没有染色体，而豌豆属于真核生物，能进行减数分裂，因而遵循孟德尔的遗传规律，故选B。
【点睛】解答本题关键能掌握遗传规律的使用范围，明确遗传定律只适用于有性生殖生物的核基因的遗传。
7、A
【解析】
转基因技术是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
【详解】
基因工程育种能按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品，A正确；育种周期短是单倍体育种突出的优点，B错误；基因工程育种需要通过体外DNA重组技术，操作过程不简单，C错误；基因工程育种的技术要求和生产成本高，D错误。
8、B
【解析】
1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】
A、孟德尔利用假说﹣演绎法发现了分离定律，其中在现象分析阶段完成了豌豆的杂交和自交实验，A正确；
B、萨顿研究蝗虫的减数分裂过程，运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，B错误；
C、运用同位素标记法研究T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，C正确；
D、在对实验结果进行分析时，孟德尔用了数学统计学的方法，D正确。
故选B。

二、非选择题
9、RNA聚合酶 → UUC A-U 9000 1个或2个 核糖-磷酸-核糖 bc
【解析】
分析题图可知，a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译，其中①表示一对同源染色体上的DNA，②表示mRNA，③表示核糖体，④表示多肽，⑤表示tRNA，⑥表示复制产生的两个DNA分子，⑦表示氨基酸。
【详解】
（1）根据以上分析已知，图中b表示转录，需要RNA聚合酶的催化；根据tRNA的移动方向可知，翻译过程中（c过程）③核糖体的移动方向是向右（→）；氨基酸⑦的反密码子是AAG，则密码子为UUC；b过程（转录）与a过程（DNA复制）相比，特有的碱基配对方式是A-U。
（2）根据题意分析，已知一个DNA分子由5000个碱基对组成，其中的腺嘌呤都占20%，则胞嘧啶占30%，即胞嘧啶脱氧核苷酸为5000×2×30%=3000个，将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸3000×（22-1）=9000个；由于DNA复制的方式是半保留复制，1个DNA复制形成的2个DNA中1个DNA两条链中N分别为15N和14N，另1个DNA两条链中N分别为14N和14N，因此该精原细胞连续进行有丝分裂形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是1个或2个。
（3）图中②为单链的mRNA，其相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶通过“核糖-磷酸-核糖”结构连接。
（4）人体神经细胞是高度分化的成熟动物细胞，不能进行细胞分裂，即不能进行DNA复制，而正常情况下所有细胞都可以通过转录和翻译合成蛋白质，因此在人体的神经细胞和造血干细胞中都可以发生的生理过程是bc。
解答本题的关键是掌握DNA的复制、转录和翻译的详细过程，弄清楚每一个过程的模板、产物与原料等，据此准确判断图中各个数字代表的物质的名称以及各个字母代表的过程的名称，进而结合题干要求分析答题。
10、3/16 单倍体育种 花药离体培养 用秋水仙素(或低温 )处理幼苗 C → D 基因工程育种 A→B
【解析】
分析题图：图示表示小麦遗传育种的一些途径，其中AB是诱变育种，CD是基因工程育种，E是杂交育种，EFG是单倍体育种，HI是采用细胞工程技术育种，JK是多倍体育种。
【详解】
（1）以矮秆易感病（ddrr）和高秆抗病（DDRR）小麦为亲本进行杂交，培育矮秆抗病小麦品种过程中，F1（DdRr）自交产生F2，其中矮科抗病类型（1/16ddRR和2/16ddRr）出现的比例是3/16。
（2）由上分析可知，E→F→G途径的育种方法是单倍体育种，其中F过程是花药离体培养，G过程常用的方法是用秋水仙素(或低温 )处理幼苗。
（3）因抗锈病基因在燕麦细胞内，故要使小麦获得燕麦抗锈病的性状，应该选择基因工程育种，对应图中的C → D。
（4）能产生新基因的育种是诱变育种，对应图中的A→B。
育种实际上是对遗传基本规律和变异知识的应用，考试中常以某一作物育种为背景，综合考查诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种及基因工程育种的区别与联系，这部分需要重点记忆杂交育种的概念和原理以及诱变育种的原理。
11、（细胞核中）DNA含量的变化 受精 A和D DNA的复制 初级精母细胞 ABDE CD
【解析】
分析甲图：AG表示減数分裂过程，IH表示受精作用；
分析乙图：A细胞处于减数第一次分裂后期，B细胞处于有丝分裂中期，C细胞处于减数第二次分裂后期，D细胞处于減数第一次分裂后期，E细胞处于有丝分裂后期，F细胞处于减数第二次分裂中期。
【详解】
(1)图甲中相关物质的含量变化为2a→4a→2a→a→2a,表示减数分裂和受精作用过程中DNA含量变化规律；H→I段表示发生了受精作用，之后进行的细胞分裂方式主要是有丝分裂。
(2)CD段表示减数第一次分裂过程，对应于图乙中的A和D；B→C变化的原因是DNA的复制。
(3) 图乙中，A图细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，由分析可知，含有同源染色体的有ABDE。
(4)基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，即坐标图的CD段。
有丝分裂和减数分裂的区别：有丝分裂的结果是染色体数目不变，DNA数目减半。减数分裂的结果是染色体和DNA都减半。有丝分裂无同源染色体分离，减数分裂同源染色体要分离。有丝分裂前DNA复制一次分裂一次，减数分裂DNA复制一次分裂两次。
1个细胞有丝分裂产生2个细胞，减数分裂1个细胞分裂产生4个细胞。减数分裂I前期同源染色体要进行联会，有丝分裂无联会现象。
12、AAXBY或AaXBY(A_XBY) aaXbXb 男性患者多于女性患者 交叉遗传 酶的合成进而影响新陈代谢 1/2 100% 1/6 1/4 5/12
【解析】
试题分析：白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病，据此以图示信息为解题的切入点，准确推知有关个体的基因型并结合题意，围绕基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传、基因对性状的控制等知识进行相关问题的解答。
(1) 白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ9为两病兼患，其基因型为aaXbXb ，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，进而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。
(2) 色盲遗传的特点有：男性患者多于女性患者、 交叉遗传。人类患白化病的原因是基因突变导致缺少酪氨酸酶，说明基因通过控制酶的合成来控制新陈代谢过程进而影响生物的性状。 (3) Ⅲ8是白化病患者，其基因型为aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7为色盲患者，据此可知Ⅱ3和Ⅱ4与色盲相关的基因型为XBY、XBXb，进而推知Ⅲ8为1/2XBXB、1/2 XBXb；所以Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是纯合子的概率为1/2。结合对(1) 的分析可知：Ⅱ6的基因型为AaXBXb，为杂合子的概率是100%。
(4) 若只考虑白化病，因Ⅱ4为白化病患者，其基因型为aa，所以Ⅲ7的基因型为Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa可知：Ⅲ10的基因型为2/3Aa、1/3AA结婚；因此Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个白化病孩子的概率为2/3 ×1/2aa ＝1/6aa，正常孩子的概率为1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均为色盲患者，基因型均为XbY，进而推知Ⅲ10的基因型为XBXb，所以Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个色盲男孩的概率为1/2Y×1/2Xb ＝1/4XbY，生育一个色盲女孩的概率为1/2Xb×1/2Xb ＝1/4XbXb，正常孩子的概率为1—1/4—1/4＝1/2。若将白化病和色盲一起研究，则Ⅲ7与Ⅲ10生育一个正常孩子的概率为5/6×1/2＝5/12。