深圳高级中学2025年生物高一第二学期期末达标检测模拟试题含解析.doc

深圳高级中学2025年生物高一第二学期期末达标检测模拟试题
注意事项:
1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2．答题时请按要求用笔。
3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。
4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1．下列关于动、植物细胞有丝分裂相同点的叙述，不正确的是（ ）。
A．在分裂间期，核DNA复制含量加倍
B．在分裂前期，由中心粒周围发出的纺锤丝形成纺锤体
C．在分裂中期，染色体的着丝点排列在赤道板上，含染色单体
D．在分裂后期，每一个着丝点分裂成两个，染色体数目加倍，不含染色单体
2．同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在
A．有丝分裂的过程中 B．无丝分裂的过程中
C．减数第一次分裂的过程中 D．减数第二次分裂的过程中
3．下列有关真核生物DNA分子复制的叙述，错误的是（ ）
A．DNA的复制过程是边解旋边复制
B．DNA的复制主要发生在细胞核中
C．DNA的复制过程中，需要多种酶的催化
D．复制生成的两条子链中碱基的排列顺序相同
4．下图中①和②表示发生在常染色体上的变异，其变异类型分别属于

A．染色体结构变异和数目变异
B．基因突变和染色体结构变异
C．基因重组和染色体结构变异
D．都属于染色体结构变异
5．下列关于遗传信息的转录和翻译的叙述中正确的是（ ）
A．决定氨基酸的密码子指基因上的3个相邻的碱基
B．在转录过程中，需要解旋酶将DNA双链解开，暴露出DNA双链的碱基
C．在翻译过程中，每种游离的氨基酸只能由一种tRNA识别并转运
D．一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
6．下列四组杂交实验中，能判别性状显隐性关系的是
A．高茎×高茎→高茎 B．高茎×高茎→301高茎+101矮茎
C．矮茎×矮茎→矮茎 D．高茎×矮茎→98高茎+107矮茎
7．某转运RNA的反密码子为UAC，它所转运的氨基酸是( )
A．缬氨酸（GUA） B．组氨酸（CAU）
C．酪氨酸（UAC） D．甲硫氨酸（AUG）
8．（10分）某一肽链内共有肽键200个，则脱水缩合形成该肽链的氨基酸的分子数是(　　)
A．50个 B．200个 C．201个 D．199个
二、非选择题
9．（10分）下图是某家系红绿色盲遗传图解，受一对等位基因B、b控制。请据图回答

(1)Ⅲ3的基因型是___，他的致病基因来自于Ⅰ代中____个体，该个体的基因型是____。
(2)Ⅲ2的可能基因型是_____，她是杂合体的的概率是____。
(3)Ⅳ1是色盲携带者的概率是____。
10．（14分）下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）

（1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①___________；②____________。
（2）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于________性遗传病。
（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保证Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______________。
（5）镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这体现了基因突变的多害少利、______________等特点。
11．（14分）用下面括号中的字母补充完善概念图：
（A．DNA B．转录 C．翻译 D． 蛋白质 E.密码子）

①___________ ②__________ ③__________ ④__________ ⑤__________
12．基因突变的特点：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突变是 _________产生的途径，是生物变异的________来源，为生物进化提供了最初的_______材料。基因重组的类型有随着非同源染色体的自由组合，导致_________________的自由组合；随同源染色体上的非姐妹染色单体的交换，导致染色单体上的_________________。
参考答案

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、B
【解析】
无论动物细胞还是植物细胞都是在细胞分裂的间期通过DNA复制使其含量加倍，中期都有染色体的着丝粒排列在赤道面上，含染色单体;分裂后期，均有每个着丝粒分裂成两个，染色体数目加倍，不含染色单体，动物细胞在分裂前期，由中心体周围发出的星射线形成纺锤体，植物是由细胞的两极发出的纺锤丝形成纺锤体。
【详解】
A.动植物细胞有丝分裂间期，均有DNA复制和有关蛋白质的合成，A正确；
B. 动物细胞有丝分裂前期，由中心体周围发出的星状射线形成纺锤体，而植物细胞有丝分裂前期，由细胞两极发出的纺锤丝形成纺锤体，B错误；
C. 动植物细胞有丝分裂中期，染色体的着丝点均排列在赤道板上，都含染色单体，C正确；
D. 动植物细胞有丝分裂后期，每一个着丝粒分裂成两个，染色体数目加倍，都不含染色单体，D正确.
故选B。
2、C
【解析】同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换只发生在减数第一次分裂四分体时期，故选C。
3、D
【解析】
1、DNA分子复制的场所、过程和时间：
（1）DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。
（2）DNA分子复制的过程：
①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。
②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。
③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
（3）DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
2、复制需要的基本条件：
（1）模板：解旋后的两条DNA单链；（2）原料：四种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】
A、DNA的复制过程是边解旋边复制的过程，A正确；
B、DNA的复制主要发生在细胞核中，其次是线粒体、叶绿体，B正确；
C、DNA的复制过程中，需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶的催化，C正确；
D、DNA复制分别以两条链为模板，所以复制生成的两条子链中碱基的排列顺序互补，D错误。
故选D。
本题知识点简单，考查DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子复制的场所、条件、过程、产物等基础知识，明确DNA的复制方式为半保留复制，能结合所学的知识准确判断各选项。
4、C
【解析】试题分析：分析题图可知，①的变异是同源染色体的非姐妹染色单体之间交换某一片段，属于基因重组；②是非同源染色体之间交换某一片段，是易位，属于染色体结构变异
考点：对于染色体变异类型的理解，把握知识点的内在联系是解题的关键。
5、D
【解析】
遗传信息的表达过程包括转录和翻译，通过转录，遗传信息从DNA流向mRNA，通过翻译过程，遗传信息从mRNA流向蛋白质；DNA分子复制以DNA的两条链为模板，转录以DNA的一条链为模板，翻译的模板是mRNA；密码子是指mRNA上三个连续相邻的碱基，能编码一个氨基酸，所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】
A、决定氨基酸的密码子指mRNA上的3个相邻的碱基，A错误；
B、在转录过程中，RNA聚合酶将DNA双链解开，暴露出DNA双链的碱基，B错误；
C、在翻译过程中，一种氨基酸可以由一种或几种tRNA来转运，C错误；
D、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，D正确。
故选D。

6、B
【解析】
判定性状显隐性关系的方法很多，如相对性状的亲本杂交，子代没有出现的性状是隐性性状；同一性状的亲本杂交，后代新出现的性状为隐性性状等。
【详解】
A、高茎×高茎→高茎，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，A错误；
B、高茎×高茎→301高茎+101矮茎，高茎与高茎杂交后代出现了矮茎，所以矮茎为隐性性状，高茎为显性性状，B正确；
C、矮茎×矮茎→矮茎，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，C错误；
D、高茎×矮茎→98高茎+107矮茎，后代的性状分离比为1：1，可能是Aa×aa→Aa、aa，也可能是aa×Aa→aa、Aa，所以无法判断显隐性关系，D错误。
故选B。
7、D
【解析】试题分析：氨基酸是由mRNA上的密码子决定的，而密码子与tRNA上的反密码子互补配对，所以转运RNA的反密码子为UAC时，mRNA上的密码子为AUG，编码甲硫氨酸，即该转运RNA转运的是甲硫氨酸（AUG）。故选D
考点：本题考查密码子的相关知识。
点评：本题意在考查考生的识记能力，属于容易题。
8、C
【解析】
本题是关于肽链计算的问题，在多肽中，氨基酸数目-肽链数目=肽键数目。
【详解】
题目中多肽一共有200个肽键，一条肽链，因此氨基酸的数目等于200加1，共201个氨基酸，A、B、D错误；C正确
在氨基酸的计算中肽键数目等于氨基酸数量减去肽链的数目；多肽的分子量等于氨基酸的总分子量减去脱去的水的总分子量。

二、非选择题
9、XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 1/4
【解析】
本题以遗传系谱图为载体考查伴性遗传的相关知识。解答本题时首先要知道红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型；最后才是计算相关个体的概率。
【详解】
（1）红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，Ⅲ3是患者，其基因型是XbY；Ⅲ3的致病基因Xb来自于他的母亲Ⅱ1，其母亲表现正常，所以他的母亲Ⅱ1基因型是XBXb，Ⅱ1的父母Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常，可推知Ⅱ1的致病基因只能来自Ⅰ1。所以Ⅲ3的致病基因来自于Ⅰ代中的Ⅰ1个体，该个体的基因型是XBXb。
（2）由前面分析可知，Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，所以Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb；她是杂合体的的概率是1/2。
（3）Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，所以Ⅳ1的母亲基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，父亲基因型为XBY，Ⅳ1是色盲携带者（XBXb）的概率是1/2×1/2＝1/4。
10、复制 转录 CAT GUA 常 隐 Bb 1/8 BB 低频性
【解析】
分析题图可知，①过程为DNA复制，②过程为转录，根据谷氨酸的密码子为GAA，可知转录是以α链为模板进行的，故缬氨酸的密码子为GUA。“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，所以根据3和4表现正常，却生有患病的女儿，可判断该病为常染色体隐性遗传病。据此答题。
【详解】
（1）据图分析，左图中①表示DNA复制，②表示转录。
（2）依据碱基互补配对原则，α链的碱基组成为CAT，由于转录是以α链为模板进行的，所以根据碱基互补配对可知β链碱基组成为GUA。
（3）根据上述分析可知，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。
（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型为bb，说明其父母均携带致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表现正常，故基因型均为Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9为患者，基因型为bb，要保证Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB。
（5）镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这体现了基因突变的多害少利、低频性等特点。
本题以镰刀型细胞贫血症为例，考查了DNA复制、转录和人类遗传病遗传方式的判断，意在考查考生对所学知识的应用和识图能力。
11、A B C D E
【解析】
试题分析：图为有关遗传信息的概念图。遗传信息是DNA（基因）中碱基（对）排列顺序，所以细胞内遗传信息储存于①DNA上，DNA通过以一条链为模板，转录②形成mRNA，再以mRNA为模板，翻译③成蛋白质④；其中mRNA中3个一组碱基构成的密码子⑤决定20种不同的氨基酸。
根据前面的分析可知，图中①为A——DNA，②为B——转录，③为C——翻译，④为D——蛋白质，⑤为E——密码子。
【点睛】本题关键要将概念图中已知信息与所选填的内容尽可能结合，联系“转录和翻译的过程”即可顺利完成。
12、普遍性 随机性 不定向性 低频性 少利多害性 新基因 根本 原始 非等位基因 基因重组
【解析】
由题干可知本题涉及基因突变和基因重组等知识，回忆基因突变的特点和基因重组的类型，然后结合题干信息进行解答便可。
【详解】
基因突变的特点：普遍性：由于自然界诱发基因突变的因素很多，基因突变还可以自发产生，因此基因突变在生物界中是普遍存在的。随机性：可以发生在生物体生长发育的各个时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；可以发生在同一个DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突变，产生一个以上等位基因。低频性：在自然状态下，突变率低。少利多害性：一般对生物都是有害的。
基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原始材料。
基因重组的类型：一种类型是在减数第一次分裂后期，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因的自由组合；另一种类型是在减数第一次分裂前期，位于同源染色体的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。
识记基因突变的特点、意义和基因重组的类型便可解答本题。