江西青年职业学院《实用药理学》2023-2024学年第一学期期末试卷.doc

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《实用药理学》2023-2024学年第一学期期末试卷

院(系)_______ 班级_______ 学号_______ 姓名_______

题号
一
二
三
四
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得分

批阅人

一、单选题（本大题共20个小题，每小题1分，共20分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）
1、在药剂学的范畴内，药物制剂的稳定性是至关重要的。对于一款需要长期储存的口服片剂，如果其主要成分容易吸湿，以下哪种包装材料的选择能够最有效地保证药品的稳定性？（ ）
A. 塑料瓶包装 B. 铝箔泡罩包装 C. 玻璃瓶包装 D. 纸袋包装

2、在微生物与生化药学的研究中，酶工程技术在药物生产中发挥着重要作用。对于一个利用酶催化反应合成药物的过程，以下哪种因素对反应速率的影响最小？（ ）
A. 酶的浓度
B. 底物浓度
C. 反应体系的 pH 值
D. 反应容器的材质

3、在药物的临床研究伦理审查中，以下哪个原则是首要遵循的，以保障受试者的权益和安全？（ ）
A. 尊重自主原则
B. 不伤害原则
C. 有利原则
D. 公正原则

4、在药物化学中，前药设计是一种改善药物性质的策略。将一种药物分子进行化学修饰制成前药，以下哪个目的最有可能通过前药设计实现？（ ）
A. 提高药物的水溶性 B. 降低药物的毒性 C. 延长药物的作用时间 D. 以上都是

5、对于药物的生物利用度研究，以下哪种给药途径的生物利用度通常最高，能够使药物最快地发挥作用？（ ）
A. 静脉注射
B. 肌肉注射
C. 口服给药
D. 舌下给药

6、在天然药物的活性成分筛选中，各种现代分离分析技术发挥着重要作用。对于一种具有抗肿瘤活性的植物提取物，以下哪种技术更有助于快速鉴定其中的关键活性成分？（ ）
A. 高效液相色谱-质谱联用 B. 核磁共振谱 C. 红外光谱 D. 紫外光谱

7、在天然药物化学的领域中，从植物中提取有效成分是研发新药的重要途径之一。对于一种具有抗炎活性的传统药用植物，以下哪种提取方法更能有效地富集目标成分，并最大程度地保留其活性？（ ）
A. 溶剂萃取法 B. 超临界流体萃取法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 超声辅助提取法

8、对于中药的炮制研究，以下哪种炮制方法能够降低中药的毒性成分，同时保留其有效成分，提高用药的安全性？（ ）
A. 炒制
B. 炙制
C. 煅制
D. 以上方法均可

9、在药物的临床监测中，治疗药物监测（TDM）对于优化个体化治疗方案具有重要意义。对于一种治疗窗窄的药物，以下哪种情况需要进行 TDM ？（ ）
A. 患者出现药物不良反应 B. 患者肝肾功能正常 C. 药物剂量容易调整 D. 以上都是

10、在药物分析的方法验证中，以下哪个参数用于评估分析方法的精密度，反映了多次测量结果的一致性程度？（ ）
A. 相对标准偏差
B. 回收率
C. 检测限
D. 定量限

11、对于药理学中的中枢神经系统药物，关于镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药等的作用靶点和不良反应，以下说法不正确的是（ ）
A. 镇静催眠药通过作用于中枢神经系统产生睡眠作用 B. 抗癫痫药能抑制神经元异常放电 C. 抗精神失常药没有锥体外系反应 D. 合理用药可减少不良反应的发生

12、在药物毒理学的研究中，评估药物的潜在毒性是新药研发过程中的重要环节。对于一种处于临床试验阶段的新药，以下哪种毒理学实验方法更能准确地预测其可能对人体产生的长期毒性效应？（ ）
A. 急性毒性实验 B. 慢性毒性实验 C. 遗传毒性实验 D. 生殖毒性实验

13、在新药研发的过程中，若要通过计算机辅助药物设计筛选潜在的活性化合物，以下哪种方法能够基于药物靶点的结构信息进行精准的虚拟筛选？（ ）
A. 分子对接
B. 定量构效关系研究
C. 药效团模型
D. 以上方法均可

14、在药物的研发流程中，临床前研究和临床试验之间需要进行衔接。以下关于这一衔接过程的描述，不准确的是？（ ）
A. 临床前研究结果直接决定临床试验方案 B. 要综合考虑药物的安全性和有效性 C. 需根据相关法规和指导原则进行 D. 可以根据需要随时调整研发计划

15、在天然药物化学的领域中，关于天然产物的提取分离和结构鉴定方法，以下哪种说法是正确的？（ ）
A. 天然产物的提取分离过程简单，不需要复杂的技术和设备，结构鉴定主要依靠化学方法
B. 现代技术如色谱技术、波谱技术等在天然产物的提取分离和结构鉴定中发挥着重要作用，能够更高效、准确地获得天然产物的化学结构和活性成分
C. 天然产物的结构鉴定是一项不可能完成的任务，因为其成分复杂且不稳定
D. 提取分离天然产物时，只需要考虑产量，不需要关注纯度和活性

16、在药物研发中，药物的药代动力学参数可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药代动力学参数中反映药物在体内分布情况的参数？（ ）
A. 分布容积
B. 清除率
C. 半衰期
D. 生物利用度

17、关于药物的作用靶点筛选，以下哪种方法能够从大量的化合物中快速筛选出与靶点具有潜在结合活性的小分子化合物？（ ）
A. 高通量筛选
B. 虚拟筛选
C. 基于片段的药物设计
D. 以上方法均可

18、在药物合成的工艺优化中，若要降低生产成本并减少环境污染，以下哪种策略通常被优先考虑，以实现绿色制药的目标？（ ）
A. 选用廉价的起始原料
B. 优化反应条件减少副产物生成
C. 采用可回收的催化剂
D. 以上策略同等重要

19、在内分泌系统药物中，胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。以下关于胰岛素的使用注意事项，不准确的是？（ ）
A. 可以口服给药 B. 应根据血糖水平调整剂量 C. 注射部位要经常更换 D. 保存时要注意温度

20、药物的作用机制可以分为不同的类型。以下哪种作用机制是通过影响神经递质的释放和代谢来发挥作用？（ ）
A. 抗精神病药物
B. 抗抑郁药物
C. 抗癫痫药物
D. 以上都是

二、多选题（本大题共15小题，每小题2分，共30分．有多个选项是符合题目要求的．）
1、下列哪些药物属于抗肿瘤药的分类？（ ）。A.细胞毒类抗肿瘤药；B.激素类抗肿瘤药；C.生物反应调节剂；D.靶向治疗药物。

2、在药物分析中，常用的定量分析方法有：
A. 紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 气相色谱法
D. 荧光分析法

3、对于药物的生物利用度，下列影响因素中正确的有：
A. 药物的晶型
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 患者的年龄

4、关于药物的变态反应，以下正确的是：
A. 是免疫反应
B. 与药物的剂量无关
C. 不可预知
D. 可以通过皮试预防

5、在治疗高脂血症的药物中，属于他汀类的有：
A. 阿托伐他汀
B. 瑞舒伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 普伐他汀

6、在药物的研发过程中，需要进行的研究有：
A. 药物设计
B. 药效学研究
C. 药动学研究
D. 临床研究

7、药物的定量分析方法在药学研究和质量控制中广泛应用。以下关于常见定量分析方法的描述，正确的是（ ）
A. 高效液相色谱法具有分离效能高、灵敏度高等优点
B. 气相色谱法适用于挥发性成分的分析
C. 紫外分光光度法操作简便，但易受干扰
D. 容量分析法准确度高，但操作较繁琐

8、泌尿系统药物用于治疗泌尿系统的各种疾病。以下关于泌尿系统药物的描述，正确的是：
A. 呋塞米是一种强效的利尿药，容易导致电解质紊乱
B. 氢氯噻嗪主要作用于髓袢升支粗段，抑制钠氯重吸收
C. 螺内酯是保钾利尿药，与排钾利尿药合用可以预防低钾血症
D. 坦索罗辛用于治疗前列腺增生引起的排尿困难，对血压没有影响

9、在临床用药中，药物的相互作用可能会影响治疗效果和安全性。以下关于药物相互作用的描述，正确的是：
A. 某些药物可以诱导肝药酶的活性，加快其他药物的代谢。
B. 两种药物竞争同一血浆蛋白结合位点，可能导致其中一种药物游离浓度增加。
C. 一种药物增强另一种药物的作用称为协同作用，减弱则称为拮抗作用。
D. 同时使用具有相似副作用的药物可能会增加不良反应的发生风险。

10、在治疗心力衰竭的药物中，以下属于血管紧张素转化酶抑制剂的是：
A. 贝那普利
B. 依那普利
C. 赖诺普利
D. 氯沙坦

11、关于药物的肠溶制剂，以下说法正确的是：
A. 在胃中不溶解
B. 在小肠中快速溶解
C. 可以减少药物对胃的刺激
D. 适用于所有药物

12、在药物临床试验的伦理原则中，以下说法恰当的是（ ）
A. 必须保护受试者的权益和安全
B. 可以为了获取实验数据而忽视受试者的风险
C. 不需要告知受试者实验的风险
D. 可以强迫受试者参加试验

13、对于药物的无菌制剂，以下哪些检测项目是必需的：
A. 无菌检查
B. 热原检查
C. 细菌内毒素检查
D. 可见异物检查

14、对于药物的稳定性试验，以下项目包括：
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 长期试验

15、某种用于治疗消化系统疾病的药物，在临床治疗中具有一定的特点。关于其对胃肠道动力的影响、药物剂型的选择、联合用药的方案以及药物耐受性，以下说法正确的是：
A. 可以增强或抑制胃肠道动力，根据病情选择
B. 有肠溶胶囊、分散片等多种剂型，适应不同患者需求
C. 常与抗生素、抑酸药等联合使用，提高治疗效果
D. 长期使用可能导致药物耐受性，需要调整治疗策略

三、简答题（本大题共6个小题，共30分)
1、（本题5分）运动系统的康复治疗中药物的应用需要合理安排，以骨折康复为例，分析药物在不同康复阶段的作用和使用原则。

2、（本题5分）针对精神活性物质，如酒精、毒品等，分析其对神经系统的作用机制、成瘾性和戒断症状，以及相应的治疗和预防措施。

3、（本题5分）对于药物研发中的药物代谢研究新技术，阐述如代谢组学等新技术的应用，分析这些新技术对药物代谢研究的推动作用。

4、（本题5分）药物的制剂新技术如纳米制剂、脂质体等具有独特的优势，阐述这些新技术的特点、制备方法以及在药物传递中的应用。

5、（本题5分）在药物研发过程中，动物实验是不可或缺的环节，请探讨动物实验在药物安全性评价、药效学研究中的作用以及实验动物的选择原则。

6、（本题5分）在药物研发中，计算机辅助药物设计技术得到了广泛应用，请阐述计算机辅助药物设计的基本方法、优势以及在新药研发中的应用实例。

四、论述题（本大题共2个小题，共20分)
1、（本题10分）探讨药物合成方法的创新对新药研发的推动作用，分析绿色合成在药物合成中的重要性。

2、（本题10分）分析药物不良反应监测和报告制度，探讨其对药品安全的重要性。

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