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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,常见装置及其用途,第1页,一,、,供气装置,常见供气形式有制气（气体发生装置）、贮气释放（贮气装置）和鼓入空气（鼓气及缓冲装置）。,第2页,制取或通入气体目标,常见有三种,（1）制取一个气体并试验其性质；,（2）制取或导入一个气体，以此为一个反应物与另外一个物质反应来制取其它物质；,（3）利用这种气体气流把装置中空气或其它气体排出或者预防气体倒流。常见情况有：,试验开始阶段气源提供气体，假如不能发生（或因温度等条件不够暂时不能发生）反应，则提供此气体目标普通是排尽装置中空气。如氢气还原氧化铜，在加热前要先通一会儿氢气。,在整个试验过程中连续提供一个非反应必需气体，则往往是为了利用它气流把装置中反应生成气体“赶”入后面仪器中与吸收剂反应。,主要反应停顿后继续通入或产生气体，普通是为了预防在冷却过程中空气或溶液被倒吸进入装置。,第3页,依据反应物质状态和反应条件,气体发生装置基本类型:,A,、固体反应物（加热）,C,、固（液）液反应物（加热）,气体发生装置设计则,：,B,、固液反应物（不加热）,1、制备气体发生装置,第4页,试管,导管,酒精灯,铁架台,注意事项：,（1）,试管口应略向下倾斜,（2）,试管夹夹在试管中上部,（3）,药品应平铺于试管底部,（4）,导管不宜伸入试管过长,（5）,试验开始时先检验装置 气密性,（6）,加热时，先预热且应用外焰加热,A,、固体反应物（加热）,第5页,该装置可用于制备,O,2、,NH,3,和,CH,4,第6页,启普,发生器,简易,装置,B,、固液反应物,（不加热）,第7页,启普发生器拓展与延伸,第8页,启普发生器原理式反应器设计,第9页,注意事项：,（1）,检验装置气密性,（2）,加热时要预热，受热均匀,（3）,加热易暴沸混合物时要 加,碎石,，防暴沸,（4）,制乙烯时浓硫酸与乙醇可先混合，故无须用分液漏斗，换成温度计控制反应温度,C,、固与液,、,液与液反应物（加热）,液体-分液漏斗,固体-圆底烧瓶,石棉网,第10页,第11页,气体搜集装置设计标准：,依据气体溶解性或密度,2、,贮气装置（,搜集装置）,第12页,装置类型,排水法,向上排气法,向下排气法,示意图,气体性质,难溶或微溶于水气体,密度大于空 气气体,密度小于空气气体,实例,H,2,O,2,NO,C,2,H,2,N,2,CO,CO,2,Cl,2,HCl,H,2,NH,3,第13页,搜集装置拓展与延伸,第14页,3、贮气装置,试验所需气体事先制取好，存于贮气装置中，在试验时用适当方法使气体按一定流速释放出来。贮气装置形式有各种，图A是试验室惯用贮气瓶，使用时由漏斗进水把气体压出。图B所表示贮气装置优点是贮气量大，使用时只要打开活塞，在“钟罩”自重作用下，气体可自动流出。通常适合用于贮气装置气体应是难溶于水气体。,A,B,第15页,4,、,鼓空气装置,图中左边是用于鼓气橡皮囊，广口瓶起缓冲气流作用。,第16页,干燥气体；使气体充分混合；,观察气泡生成速率方便控制气流速度。,5,、,气体混匀装置,气体A,易挥发液体B,A和B混合气体,第17页,气体净化装置设计标准：,依据净化药品状态和净化条件,二、净化装置,第18页,洗气瓶,进气管应“长进,短出”,干燥管,应,大口,方向进,气，,小口,方向,出气,液体试剂,固体试剂,固体试剂需加热,注意:控制气流通入速度-应迟缓通入,管中玻璃纤维作用是固定固体，预防粉末被气流带走,第19页,酸、碱性,据气体,氧化、还原性,气体酸碱性 干燥剂酸碱性,保持一致,干燥剂选择及使用标准,1,、选择标准,气体在被干燥过程中要不能被降低,不要引入新杂质。,2,、选择方法,干燥剂,选择,干燥剂状态,干燥装置,第20页,常见干燥剂及使用装置,液态干燥剂,固态干燥剂,装,置,常见干燥剂,可干燥,气体,不可干燥 气体,浓硫酸,无水,CaCl,2,碱石灰,H,2,O,2,Cl,2,SO,2,CO,N,2,CH,4,O,2,Cl,2,HCl,SO,2,H,2,CO,N,2,CH,4,H,2,O,2,N,2,CH,4,NH,3,H,2,S NH,3,HBr,HI,C,2,H,4,HX,H,2,S,SO,2,CO,2,NO,2,Cl,2,NH,3,第21页,1、燃烧法,如,CH,4,、C,2,H,4,、C,2,H,2,、H,2,、CO,等。,2、碱液吸收法,如,Cl,2,、H,2,S、CO,2,、SO,2,、NO,2,、,NO,等。,3、水溶解法,如,HCl、NH,3,等,。,三、除尾气装置,4、袋装储存法,CO、H,2,、CH,4,等,第22页,尾气处理,：吸收、燃烧、搜集,第23页,四、气体与气体反应装置,不需加热,需要催化剂且要加热,第24页,五、固体与气体反应装置,注意：,固体与气体反应因接触不充分，故通入气体不可能完全反应。为提升气体利用率，通入气体速度应迟缓匀速地。,第25页,六、安全装置,设计试验装置时候首先必须考虑安全问题,第26页,1,、,防倒吸吸收装置,图A利用漏斗有较大容积，溶液被吸入时，烧杯中液面将显著下降，使漏斗口露出液面而使溶液重新流出，预防溶液吸入导管。依据此原理，能够用其它有较大容积仪器替换漏斗，如底部有漏洞试管、烧瓶等图B利用干燥管即为一例。图C导管露在溶液面之上预防倒吸.图C在吸收气体装置前放一空容器（进气管不要伸入容器底部），预防偶然产生倒吸溶液进入发生装置,A,B,C,D,第27页,第28页,设计试验装置时候必须注意，仪器中如有气体进入，就必须有气体出口或者有容积可变贮气设备接纳残留气体。图1中把气体通入广口瓶反应，因气体没有出口，,进气就困难，或者会造成压强增大而产生事故,。可依据生成物详细情况改成图2或其它有气体出口装置。,2,、,压强控制装置,图1,图2,第29页,图1瓶玻璃管中有一段水柱，观察水柱高低能够了解装置内气压情况。一旦右边诸导管有某处堵塞，装置内气压会骤然增大，这时瓶中水经过瓶中导管快速被压出，便可预防出现事故,图2中分液漏斗顶和烧瓶颈间连接橡皮管起平衡气压作用，预防当烧瓶内气压大于漏斗中液柱压强时放液不顺畅。一样原理，在做分液试验时，假如塞紧漏斗上口，则漏斗中液体流出会受阻。这时应打开漏斗上口，或使漏斗颈上小孔与塞子上小槽对准，让漏斗内外气压平衡。,图1,图2,图3,图4,第30页,3,、,防爆炸安全装置,散热式：,原理是因为内塞金属丝能吸收分散热量，使回火不能进入前端贮气或气体发生装置。,第31页,七、,测量气体体积装置,图,中应先将广口瓶中右边长导气管中充满水。,在读取气体体积时都应使两边水面或量筒液面和水槽,（烧杯）,里液面保持同一水平面。,第32页,八、,喷泉试验装置,第33页,压强：下上,且压差较大,【例1】,怎样用金属钠与水反应产生H,2,反应设计一个喷泉装置。,喷泉问题,第34页,图D,图E,图D：减小上部烧瓶内气体压强,图E：增大上部锥形瓶内气体压强,图A,图B,图C,图A：减小上部烧瓶内气体压强,图B、C：增大下部锥形瓶内气体压强,第35页,注意:二氧化碳气体与氢氧化钠发生反应，但CO,2,却不能与NaOH溶液形成喷泉，经检验装置气密性良好，操作无误，可能原因是：,倒吸形成喷泉条件：,一是气体溶解量大，二是溶解速度较快,二者反应相对较慢，不能引发密闭容器气压骤减；,溶液浓度较小。,第36页,思索：,分析右图装置有哪些作用？,1、净化气体,2、搜集气体（密度比空气大）,4、排水集气法搜集气体,3、搜集气体（密度比空气小）,第37页,
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