有机化学课程教学设计方案.doc

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《有机化学》课程教学设计方案

　　一、 课程概况
　　《有机化学》是药学专业专科层次的统设必修课。课内学时99 , 5.5学分。其中理论教学72学时, 实验27学时。一学期开设。
　　本课程主要学习有机化合物的结构和性质以及二者之间的关系, 与医药有关的化合物的性质、 来源和用途, 使学生掌握有机化学的基础知识、 基本理论和基本的实验操作技能。为学习本专业的后续课程打下必要的基础。
　　本课程文字教材分( 1) 、 ( 2) 两册, ( 1) 的主要内容包括有机化学基础知识, 包括链烃、 脂环烃、 对映异构、 芳香烃、 卤代烃、 醇、 酚、 醚、 醛酮、 羧酸及其衍生物、 胺、 红外光谱知识。( 2) 的主要内容包括与医药有关的化合物及知识, 包括杂环化合物及生物碱、 糖类、 类脂和萜类、 氨基酸、 蛋白质、 核酸、 有机化学与药学、 医药用高分子化合物, 有机化学实验。
　　二、 课程教学媒体的选择
　　本课程选择的主要媒体包括文字教材( 主教材、 实验教材) 、 录象教材、 直播课堂及网上教学等。各媒体之间的关系如下:
　　1.文字教材是主要媒体, 录象教材是文字教材的强化媒体, 网上教学是文字教材的辅助媒体。几种媒体所表现的内容有共同之处, 但决不是简单的重复, 互相配合, 各有侧重。
　　2．教材是合一型, 分( 1) 、 ( 2) 两册, 中央电大出版社出版, 由中国药科大学陆涛主编。文字教材是教学内容的基本载体, 是三种媒体中的核心, 学生全部学习内容的知识点尽在其中。
　　3．录象教材是用形象化手段强调教学内容的重点、 难点, 讲解分析问题的思路和解决问题的方法。
　　4．网上主要是教学实施意见、 本课程教学设计方案、 学习指导等。
　　三、 教学要求( 见课程教学实施意见)
　　四、 教与学的建议
　　1．善于归纳、 总结规律有机化合物种类繁多, 结构式、 命名方法、 化学性质反应等比较难记忆, 要善于总结, 如各类化合物的命名原则、 化合物结构与性质的关系、 物理性质的变化规律、 各类化合物的鉴别方法等, 要掌握内在的联系, 便于理解和记忆。
　　2．认真练习、 作好作业认真作好平时作业、 多做练习题是巩固所学知识的最有效办法。有机反应较多, 但只要把几个大类型的反应机理弄清楚, 很容易判断出反应产物。另外, 完成反应式、 推测化合物结构、 分离鉴别题等的练习都能够加深对反应的记忆。做书上练习题时, 一定要认真复习思考教材内容后再做。
　　3．充分利用小组讨论的形式解决疑难问题。
　　4．重视实验、 训练技能本课程实践性较强, 必须认真做好实验, 实验前作好预习, 实验时认真观察现象, 既提高动手能力, 又能巩固书本上所学的知识。
　　5．教师应督促学员按照规定的教学进度认真自学; 指导小组讨论, 对疑难问题进行解答, 特别要帮助学生建立立体概念; 组织实验, 讲解实验注意事项; 认真判作业, 定期集中进行作业评析, 讲解带普遍性的错误问题。
　　五、 教学内容进度安排
周 次
章节序号
教学内容
实验
1
第一章
第二章
绪论
烷烃

2-3
第三章
第四章
烯烃
炔烃及二烯烃
自学实验室基本知识
4-6
第五章
第六章
第七章
脂环烃
对映异构
芳香烃
自学实验室基本操作
7
第八章
卤代烃

8-11
第九章
第十章
第十一章
醇酚醚
醛和酮
羧酸及其衍生物
基本操作实验1-3
( 重结晶、 测熔点)
12
第十二章
第十三章
胺
红外光谱基础知识
基本操作实验4( 蒸馏、 测沸点)
13
第十四章
杂环化合物与生物碱

14
第十五章
糖类

15
第十六章
类脂和萜类
性质实验5-9
16
第十七章
氨基酸、 蛋白质、 核酸

17
第十八章
有机化学和药学

18
第十九章
医药用高分子化合物

　　六、 教学媒体的安排
　　1．录象教材( 16学时)
序号
标题
讲授内容
时间( 分)
1
绪论
有机化学的研究对象, 有机化合物的特征, 共价键
25
2、 3、 4
烷烃
烷烃的系统命名、 物理性质变化规律; 结构、 构象, 化学性质
75
5、 6
烯烃
烯烃的顺反异构体, 烯烃命名( 重点是顺反异构体的命名) , 化学性质: 催化氢化、 加卤素( 溴、 氯) 、 加浓硫酸、 酸性水合、 a-氢取代、 高锰酸钾氧化
50
7、 8
炔烃和二烯烃
炔烃的命名、 结构、 化学性质: 加卤素( 溴) 、 氧化( KMnO4 ) 、 炔氢的反应, 加水、 共轭二烯的结构、 性质、 共轭效应
50
9、 10
脂环烃
脂环烃的命名、 化学性质、 环烷烃的结构、 环己烷及取代环己烷的构象
50
11、 12
对映异构
有关对映异构的基本概念, 分子的对称性、 手性与光学活性, 含一个手性碳原子的化合物, 费歇尔投影式的书写方法, R、 S构型标记法, 含两个手性碳原子的化合物。
50
13、 14
芳香烃
单环芳烃的命名、 苯的结构、 单环芳烃的化学性质、 亲电取代反应机理、 苯环上取代基的定位规律及应用; 萘衍生物的命名
50
15、 16
卤代烃
卤代烃的命名、 化学性质( 与硝酸银反应演示) 、 查依采夫规则、 卤代烷亲核取代反应机理、 结构对亲核取代反应的影响。
50
17、 18、 19
醇、 酚、 醚
。
醇、 酚、 醚的命名、 氢键对醇、 酚物理性质的影响, 醇、 酚、 醚的化学性质, 环氧乙烷性质和用途
75
20、 21
醛和酮
醛酮的结构、 分类、 命名, 化学性质: 亲核加成( 与2, 4-二硝基苯肼反应、 碘仿反应、 银镜反应等演示) ; 氧化还原; 亲核加成反应机理。
50
22、 23、 24
羧酸及其衍生物
羧酸及其衍生物的命名、 羧酸沸点较高的原因, 羧酸的化学性质, 诱导效应对羧酸酸性的影响; 羧酸衍生物的化学性质,
75
25、 26
胺
胺的分类、 结构、 命名、 化学性质; 伯胺的重氮化反应; 芳香伯胺重氮盐的性质
50
27、 28
杂环化合物及生物碱
杂环化合物的分类、 结构、 命名, 呋喃、 噻吩、 吡咯的结构、 性质, 吡啶的性质。生物碱的药用价值
50
29、 30
糖类
单糖的结构特点( D/L, 直链、 环状) 和化学性质( 氧化、 还原、 酸性脱水、 差向异构、 生成苷) 、 双糖氧苷键类型。
50
31
类脂和萜类
甾体和萜的结构特点。
25
32
氨基酸、 蛋白质、 核酸
氨基酸的性质, 多肽的结构特点
25