手术室感染监测及控制.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/10,*,手术室感染监测,2021/10/10,1,医院消毒、灭菌是预防医院内感染的重要措施之一。消毒、灭菌效果的监测是评价其消毒、灭菌方法是否合理；消毒剂是否有效；消毒、灭菌效果是否达标的唯一手段，因而在医院消毒、灭菌工作中是必不可少的。,2021/10/10,2,监测项目,手术室空气微生物学监测,物体表面微生物学监测,医务人员手微生物学监测,医疗器械消毒灭菌效果监测,压力蒸汽灭菌效果监测,低温等离子灭菌效果监测,使用中消毒液的监测,2021/10/10,3,手术室空气微生物学监测,监测频率：每月一次，每次各不同级别的手,术间各做一个,每季度时，不仅要做不同级别的手,术间，还要做复苏室、无菌间、,器械室、仪器间的空气培养,2021/10/10,4,千级手术间：一室、二室或三室,普通手术间：四室或五室,2021/10/10,5,采样时间,消毒后 操作前,1.,采用洁净技术净化空气的房间（,）,洁净系统自净后、从事医疗活动前,2.,未采用洁净技术净化空气的房间（,、,）,消毒、通风换气后、操作前,3.,怀疑空气与医院感染暴发有关时,2021/10/10,6,采样方法,沉降法 浮游菌法,1.,浮游菌法：可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器（日常监测很少使用）按采样器使用说明书操作。,2.,沉降法：常用方法使用普通营养琼脂平（,90mm,）进行采样。培养皿置,37,温箱中培养,24h,，分别计数,手术区、周边区,的平均细菌菌落数。,2021/10/10,7,操作方法,将平皿放置在采样点处,采样高度距离地面,80-150cm,距墙,1m,（静态时）或放置在地面上（空态时）,采样时将平皿盖打开，扣放于平板旁,采用洁净技术净化空气的房间暴露,30min,未采用洁净技术净化空气的房间,类环境暴露,15min,类环境暴露,5min,2021/10/10,8,采样后盖好平皿盖子,记录科室、房间、采样人、采样时间,将平皿倒置放于托盘内（附化验单）,采样平皿尽快送至实验室培养,若怀疑与医院感染有关时进行,目标微生物检测,2021/10/10,9,平板暴露法采样注意事项,1,、采样前关闭各门，无人走动的情况下静止,10min,后采样,2,、楼层平面：放置培养皿从总平面中最靠里的房间开始,布置，依次向外布，最后人员撤出。,3,、每间房间：从房间的最里面开始布置，最后布置门附,近的点，然后人员撤出。,4,、收取培养皿时顺序相反，从最外边的房间开始收，每,间房间从最靠门的培养皿开始收，最先布置的皿最后,收，沉降时间略有差别。,5,、另外再布置,1,点作为对照皿。,2021/10/10,10,对照皿：,将皿盖拿开后，马上重新盖上，同样放置,30,分钟收起培养除,30,分钟沉降过程为带盖沉降外其余过程均一样。目的是模拟整个操作过程，看培养皿、培养基以及人员操作过程是否对结果有影响。,2021/10/10,11,培养皿放置位置：,一般放置在地面上（空态时），注意乱流洁净室应尽量避开高效送风口正下方，若有固定设备、仪器（如手术床等），可放置在设备仪器上（静态时）。,2021/10/10,12,百级手术间培养皿放置点,手术区为百级，周边区为千级,共,13,个培养皿，手术区,5,个，周边区,8,个,2021/10/10,13,千级手术间培养皿放置点,手术区为千级，周边区为万级,共,9,个培养皿，手术区,3,个，周边区,6,个,2021/10/10,14,万级手术间培养皿放置点,手术区万级，周边区十万级,共,7,个培养皿，手术区,3,个，周边区,4,个,2021/10/10,15,三十万级手术间培养皿放置点,面积,30m2,布放,4,点,面积,30 m2,布放,2,点,2021/10/10,16,培养皿正确放置法,2021/10/10,17,动态监测（了解）,动态监测（回风口动态平板采样法）,方法：,（,1,）沉降法：在手术开始、手术,2,小时和结束前抽检,3,4,次。,在每个回风口中部摆放,3,个直径为,90mm,平皿，暴露,30min,后，在,37,下培养,24,（,48,）小时，计算菌落数,（,2,）动态采样器法：浮游菌菌落检测应在切皮、缝合、连台 手术之间、手术进行,4,小时等，选择不少于,3,次，测定细菌菌落总数,2021/10/10,18,动态监测（了解）,3),其它洁净用房在当日上午,10,时和下午,4,时各测,1,次，在每个回风口中部摆放,3,个直径为,9cm,的平皿，暴露,30min,后，在,37,下培养,24,（,48,）小时，计算菌落数。,2021/10/10,19,记录,化验单：科室、手术间、采样人、采样时间,培养皿：手术间、采样点位（需写明手术区及周边区）,2021/10/10,20,对采样人员的要求,着无菌的工作服、戴口罩帽子,操作前洗手或手卫生,所带物品清洁后方可带入,手臂及头部不可越过打开的培养皿上方,行动及放置动作要轻,尽量减少对空气流动状态的影响,每次采样人员不得超过,2,人,2021/10/10,21,物体表面消毒效果的监测,监测频率,:,每月一次，对应空气培养的,手术间做物表监测,2021/10/10,22,采样时间,消毒后,1,、,在消毒处理后,2,、怀疑与医院感染暴发有关时进行采样。,2021/10/10,23,采样面积,被采物表表面,100cm,2,，取全部表面,被采物表表面,100cm,2,，取,100cm,2,2021/10/10,24,采样方法,用,5cmx5cm,灭菌规格板放在被检物体表面，用浸有无菌,0.03mol/L,磷酸盐缓冲液（,PBS,）或,生理盐水,采样液的棉拭子,1,支，在规格板内横竖往返各涂抹,5,次，并随之转动棉拭子，连续采样,4,个规格板面积。剪去手接触部分，将棉拭子放入装有,10ml,无菌检验用洗脱液的试管中及时送检。,门把手等小型物体用棉拭子直接涂抹物体表面采样,2021/10/10,25,2021/10/10,26,采样门把手时，则用浸有生理盐水的,无菌棉拭子直接抹擦门把手,2021/10/10,27,记录,化验单：记录科室、手术间、何种物体表面、何种消毒剂、采样人、采样时间,试管：标明科室、手术间,采样结束后送到实验室,2021/10/10,28,合格标准,结果报告形式：,物体表面菌落总数：,cfu/cm,2,；小型物体表面用,cfu/,件表示,规定标准,、,类区域：细菌菌落总数,5cfu/cm,2,类区域：细菌菌落总数,10cfu/cm,2,注意：,不得检出致病微生物,怀疑与医院感染暴发有关时，进行目标微生物检测,2021/10/10,29,医务人员手微生物的监测,（外科手消毒效果监测）,监测频率：每月一次，每次三双手，分别为,不同手术科室医生的手,一季度时则为六双手，均为手术,室护士或麻醉师的手,2021/10/10,30,2021/10/10,31,采样时间及方法,采样时间,医务人员洗手，手消毒处理自然晾干后,采样方法,被检人五指并拢，掌心向上，用浸有无菌生理盐水的无菌棉拭子在单手指曲面从指根到指端来回涂擦两次，并随之转动采样棉拭子（一只手涂抹面积,30 cm,2,），将装有,10ml,物表采样液的试管放在酒精灯上消毒管口后，将拭子放入试管 中，同时剪去被手污染的部位。,2021/10/10,32,手培养采样法,2021/10/10,33,可采用不污染管口及棉拭子头端情况下折断棉拭子，,还可用无菌剪剪去污染部分,2021/10/10,34,记录,试管上标明科室、被采人,化验单写明 科室、采样地点、被采人、采样人、采样时间,2021/10/10,35,结果判定,外科手消毒，,监测的细菌菌落总数应,5cfu/cm2,卫生手消毒，,监测的细菌菌落总数应,10cfu/cm2,不得检出致病微生物,2021/10/10,36,医疗器械消毒效果监测,（腔镜、眼科器械）,2021/10/10,37,高度危险性医疗器械,进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液（如血液）流过，若被微生物污染将导致极高感染危险的器材如手术器械；穿刺针；腹腔镜；活检钳；牙科器械；心导管；植入物等,消毒水平：达到灭菌,消毒效果：应无菌生长,2021/10/10,38,中度危险性医疗器械,直接、间接接触粘膜的器材如胃肠道内镜；气管镜；喉镜；体温表；呼吸机管道；麻醉剂管道；压舌板等,消毒水平：高水平消毒或中水平消毒,消毒效果：菌落数应,20cfu/,件或,100cm,2,氧气湿化瓶、吸引器、加温加湿罐等宜采用高水平消毒,2021/10/10,39,低度危险性医疗器械,仅与完整皮肤接触而不与粘膜接触的器材如听诊器；血压计袖带；被褥；墙面等,消毒水平：中水平消毒或低水平消毒或保持日常清洁,消毒效果：菌落数应,20cfu/,件或,100cm,2,2021/10/10,40,内窥镜消毒灭菌效果的监测,采样时间,消毒灭菌后,使用前,2021/10/10,41,采样方法,监测部位为内镜的内腔面,方法一,：用无菌注射器抽取,10ml,无菌生理盐水从待检内镜的活检口注入内镜，用无菌试管从活检出口收集注入的液体,2h,内送检,方法二,：用浸有无菌生理盐水的无菌棉拭子来回抹擦内窥镜的关节、齿缝处，将装有,10ml,物表采样液的试管放在酒精灯上消毒管口后，将拭子放入试管 中，同时剪去被手污染的部位。,2021/10/10,42,合格标准,灭菌内镜,无任何细菌检出,消毒内镜,细菌总数,20cfu/,件,2021/10/10,43,压力蒸汽灭菌监测,快速消毒,监测频率：每周一次（每周一）,2021/10/10,44,生物监测,物理监测,化学监测,监测方法,快速消毒锅,2021/10/10,45,指示胶带,B-D,试纸,单参数化学指示剂,爬行卡,化学指示卡,压力蒸汽灭菌,化学监测,2021/10/10,46,生物监测综合了所有参数,是反映灭菌效果最重要的监测方法,压力蒸汽灭菌,-,生物监测,2021/10/10,47,快速消毒锅监测,目的：,监测消毒锅的灭菌效果是否达标,方法：,将菌片放置在消毒锅内进行灭菌，结束后用无菌持物钳夹取菌片放入有培养液的试管内。,记录：,试管上注明科室、日期时间、消毒锅名称、采样人；化验单同上,合格标准：,无菌生长,2021/10/10,48,记录及合格标准,记录,试管：标明日期、锅次、消毒锅名称,化验单：同上,合格标准,无菌生长,2021/10/10,49,使用中消毒液的监测,（消毒液染菌量监测）,监测频率：每季度一次,2021/10/10,50,采样方法,用无菌注射器吸取消毒液,1ml,，加入,9ml,相应中和剂中，充分振荡混匀。,注明科室、何种消毒剂、开启日期、批号、采样人以及采样日期,采样结束后送至实验室,2021/10/10,51,中和剂,醇类与酚类消毒剂和普通营养肉汤中和,含氯、碘和过氧化物消毒剂用,0.1%,硫代硫酸钠中和剂,2021/10/10,52,合格标准,灭菌剂染菌量,0cfu/ml,皮肤黏膜消毒剂染菌,10cfu/ml,消毒剂染菌量,100cfu/ml,怀疑与医院感染暴发相关时进行,目标微生物检测,2021/10/10,53,谢谢聆听！,2021/10/10,54,