毕业论文格式--摘要.doc

某某大学2008届本科生毕业论文 HPGe g 谱仪系统死时间校正方法的实验研究 王某某
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小二号黑体，加粗，居中，段前1.5行，段后1.5行。
注意标题上边有一空行
小五号宋体/ Times New Roman

HＰＧe g 谱仪系统死时间校正方法的实验研究
摘 要
小四号宋体/ Times New Roman，1.5倍行距。

给出了HPＧe g 谱仪系统死时间校正的一种实用方法.用强源干扰找到了ＨＰGｅ g 谱仪系统百分死时间与计数率丢失校正因子的关系,使该系统允许计数率大大提高,从而解决了放射性定量测量中的一些困难.
关键词： ＨＰGe g 谱仪,死时间，校正因子
小四号黑体，加粗
小四号宋体/ Times New Roman

Ｅxperiｍｅnｔａl　ｓtｕdy ｏn thｅ ｍethod oｆ deａdtime
小三号字，Arial Black，居中，段前1.5行，段后1.5行。标题两行间距30磅
四号字，Arial Black，居中，段前0行，段后1行。
correction Fｏr HPGｅ g sｐｅctromeｔｅｒ sｙｓtem
Aｂstrａct
小四号字，Times New Roman，1.5倍行距（如果内容较多可适当减速小行距，以美观为标准）
A practical meｔｈod　oｆ ｄｅadtime correcｔion for HPＧe g sｐectrｏmeter　systeｍ was ｇｉｖen.The reｌaｔion ｂetweｅｎ　the　ｐeｒcｅnt　deadtime　and the coｒｒeｃtｉon　of countｉng ｒａte losses fｏｒ ＨPGe g speｃtrｏmeteｒ syｓtem　ｗas　fouｎd by ｕsing a sｔroｎg g sourｃｅ。 Thｅreｆore ,thｅ ａctｉｖity mｅasuremenｔ can be　finiｓhed　aｔ　very high couｎt　rate，ｗｉth ｔhis g spectroｍｅｔeｒ。
Ｋey　Woｒds:HＰGe g speｃtｒomｅteｒ,　Ｄｅadtｉme， Coefficient oｆ　cｏｒrection
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小四号字，Times New Roman
小四号字，Arial Black

注意：如果摘要内容较多，一页排不下，则中文摘要(含关键词)单独占一页,英文摘要（含关键词）单独占一页．如下所示：
α—取代甲苯定向硝化的理论研究
摘　 要
运用密度泛函理论(DＦT)， 研究了吸电子氟基和供电子羟基在取代甲苯的 α—H 以后, 其邻、间、对各位次进行硝化反应的速控步骤, 在 B3LYP/6－3１1G**水平上, 计算了该速控步骤基元反应各反应驻点(反应物、过渡态和中间体）的优化几何、电子结构和能量性质, 并首次给出了目标硝化反应速控步骤的 ＩR 谱学的动态特征及解析, 从微观层面上验证了反应坐标C—N的形成和C—H的断裂是非协同的，　从而无一级动力学同位素效应的实验事实.　通过对目标硝化反应速控步骤的微观动态计算， 验证了氟基对甲基定位的影响.　氟基的电负性大, 吸电子能力强,　取代甲苯的 α—H 以后对
硝酰阳离子的进攻有抑制作用,　活化能较取代前高, 但比较苄基氟各位次硝化活化能的相对大小得知， －CH2F 仍为邻、对位定向基团。 而供电子羟基取代甲苯的 α-H 以后, 则对硝酰阳离子的进攻有促进作用， 因而各反应驻点络合物的稳定化能较 α—H 取代前甲苯的有所增大, 且邻、对位硝化的活化能较间位低，　故－CH２OH 为邻、对位定位基． 但对位因硝化活化能低, 反应放热多, 空间位阻小， 为亲电试剂 ＮO+最有利的进攻位；而邻位则因羟基取代甲苯 α—Ｈ 后多了　 　 　 　　 　　　 　 　　 　 　　 　 ２一个氧原子，　增大了邻位进攻的空间位阻, 使得其络合物的能量比相应对位的高。
关键词:　苄基氟,苄醇，α—取代，取代基效应，速控步骤
Theoreticａl　Study　on Ｓelｅcｔivity　ｆor Nｉtratｉon ｏｆ
α—Subsｔitutｅｄ　Toｌueｎe　wiｔh　Nｉｔronｉｕm
Ａbstｒａｃt
Ｔhe rate-deｔerｍininｇ ｓteｐs ｏf　isomeric orthｏ， meｔa ａnd ｐara niｔraｔions　of ｂｅｎｚｙｌ aｌcoｈol anｄ benzｙl flｕoｒide have　been theoretically　iｎvestiｇated at B3LＹＰ/6—31１G＊＊ leｖｅl。 Stａtｉonary　pｏｉnts ｏf the ｓteｐ ｉｎvｏlｖｉｎg reacｔaｎt, trａｎｓｉtｉon　ｓtatｅ ａnd iｎteｒｍediａte　compleｘes wｅrｅ successｆｕlｌy ｌocateｄ and chaｒacteriｚed wｉｔhoｕt　any ｒｅstｒiｃtioｎ ｏn thｅ inｔernal coordinaｔes。　Thｅiｒ molecular geomeｔriｅｓ，　elｅｃtrｏnｉc stｒuctureｓ，　IR　ｓpecｔｒa，　aｎd tｈe FMO sｙmｍｅtriｅs　of tｗｏ　iｎｉｔiａl　aromatic cｏｍpounds anｄ tｈe ｎitｒｏniｕｍ ion hａve 　　 　 　　 　 　 　 　bｅen ｓtudiｅd.　The　vibrａtional ｓｈiftｓ oｆ C—N anｄ　C-Ｈ sｔreｔchｅs from　TS to INＴ　at tｈe ratｅ—detｅrminiｎｇ　step ｏf taｒｇｅt ａｒｏｍatiｃ nｉｔｒatｉons shoｗ up tｈat the　ｆormatioｎ of C—N and ｔhe cｌeavage oｆ　C-Ｈ　are　ｎot cｏn－ｃerneｄ ｂut　ｓtｅｐwise　to ｐroｖidｅ　ａn　explanation， on a miｃroscopic scale, ｆor tｈｅ ｅxperiｍeｎtal faｃt oｆ the absence　of　kinｅtｉc isotoｐic　ｅｆfeｃｔ in　the nitｒａtion　process ｆｏｒ thｅ first tｉｍｅ。　Aｌsｏ，　tｈe ｉnfluｅncｅ oｆ inｔrｏduｃeｄ　flｕoｒine　on thｅ orienｔaｔｉon　ｅｆfect wａｓ　figuｒｅd by ｃａlcｕｌａtinｇ the　miｃroscｏｐiｃ ａｎｄ kineｔic ｐｒｏｐerties　of the rate-determining sｔep of　cｏncｅrｎｅｄ　aromatｉc nitratｉons. Thｅ　 attack ｔｏ the benzyl ｆluoride was deactivated bｅcaｕsｅ of high ｅlectｒonegativitｙ　anｄ stｒoｎg　eleｃtｒoｎ wｉthdｒaｗal ｏf　fluoｒiｎe atom。 Ｔｈe aｃｔivatioｎ eneｒgy ａftｅr α—suｂstｉtutiｏｎ oｆ meｔhyl ｇroup　bｙ a ｆｌuorine ａtoｍ becamｅ higheｒ．　Yｅt　the ＣＨ2Ｆ ｇｒoup was stilｌ　an ｏrｔｈo-parａ　direｃｔivｅ， since　the　actiｖaｔion eneｒgieｓ　of ortho anｄ pａｒa ｎitratioｎs ｗere relatively lｏwｅr than tｈat oｆ meｔa ｎitratｉon。　Conｔrariｌy， thｅ iｎｔroｄucｔion of electrｏn-donaｔiｎg substituent OＨ oｎto tｈe methyl ａｃｃｅlerａtｅd ｔｈe　 attacｋ。 Ｃonseqｕently the staｂiｌｉzatioｎ　energｉes ｏf ｃoｍｐlexｅs were droｐｅｄ even　ｌower tｈan beforｅ tｈe α—subｓｔｉｔution ｏccｕｒreｄ.　Tｈe aｃtivatiｏn energies oｆ orｔｈo　anｄ para nｉｔratｉons，　ｈowever, were alｓo　ｑuite ｌower tｈan thｅ enerｇｙ of meta nitratｉon。 Ｔheｒｅfore, tｈe CH2OH ｉs an ｏrtho-ｐａra directing ｇrｏup. Cｏmparｅｄ to thｅ　orthｏ，　ｔhe pａra　pｏsitioｎ is　the　mosｔ faｖoraｂlｅ duｅ to ｔhe tｏ approach， foｒ its ｌow stｅriｃ 　hinｄｒance ｅfｆect anｄ hｉgh exothｅrmicity。 Attack aｔ oｒtｈo， ｈowever, ｂecame eｖeｎ　mｏre crowd sｉnce　ｏｎｅ moｒe O atoｍ　haｓ beeｎ　ｉntrodｕced　aftｅｒ ｔhe α—ｓubstiｔｕｔiｏn onto　thｅ methyl　groｕp。 Heｎce, the enerｇy of　ortho　nitｒｏｂｅnzｙl ａlcｏｈｏl　ｃomplex is　highｅr thaｎ the eｎergy of paｒa one。
Keｙ worｄs:　benzyl flｕoride; ｂｅnzyｌ alcohol，α—ｓubsｔitutiｏn，suｂｓtiｔuent ｅffｅｃt,raｔe-dｅｔerminiｎg　stｅp