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绪论和第一章
一、名词解释
副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化
二、单项选择
1. 药物作用的基本表现是（ 　）
A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 兴奋与抑制 D. 间接作用
2. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ 　）
A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度
3. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（ ）
A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化
4. 进入体内的药物主要排泄途径是（ 　）
A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道
5. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（ 　）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D. 继发反应
6. 副作用是指（ 　）
A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用
B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用
C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用
D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用
9. 副作用（ 　）
A. 是一种治疗作用 B. 是不可预见的
C. 是可预见的 D. 与剂量无关
7. 药物在体内的主要代谢部位是（ 　）
A. 肝脏 B. 肾脏 C. 皮肤 D. 肺脏
8. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（ 　）
A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 胞饮 D. 易化扩散
9. 被动转运的特点不包括（ 　 ）
A. 消耗能量 　　　 　 　B. 无饱和性
C. 无竟争抑制现象 　　　 D. 顺浓度或电化学梯度
10. 受体的特性不包括（ ）
A. 饱和性 B. 非特异性 C. 可逆性 D. 特异性
11. 产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效之和（ 　）
A. 大 B. 小 C. 等于 D. 大或等于
12. 药物在体外联合有可能产生（ 　）
A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌
13. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（ 　）
A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 配伍禁忌 D. 协同作用
14. 内服给药吸收的主要方式是（ 　）
A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 吞噬
15. “二重感染”属于（ 　）
A. 继发作用 　B. 继发性反应 C. 副作用 　 D. 直接作用
16. 能产生首过效应的给药途径是（ 　）
A. 肌内注射 B. 皮下注射 C. 内服给药 D. 气雾给药
17. 无吸收过程的给药途径是（ 　）
A. 肌内注射　 B. 内服给药　 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药
三、填空
1. AUC的全称是 。
2. 药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为 反应。
3. 功能性药物作用的基本表现是　　 　　。
4. 副作用是指在 时产生的与治疗目的无关的作用。
5. 药物在体外联合有可能产生 。
6. 因用药目的不同，副作用有时也可以成为 。
7. 因用药目的不同，治疗作用可分为 和对症治疗。
8. 消除半衰期是指药物在体内血药浓度下降　 　 　所需时间。
9. 内服给药吸收的主要部位是 。
10. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用和 。
11. 生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的 。
12. 药物的体内过程包括吸收、 、生物转化和排泄。
13. 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用称为 。
14. 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称之为 。
15. 药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为 　　 反应。
四、简答题
1. 简述影响药物作用的主要因素。
2. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？
3. 何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？
4. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。
参考答案
1、影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。
（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；
（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。

2、（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。
（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。

3、（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。
（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。
4. 联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。
（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；
（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；
（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。
五、论述题
1. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？
参考答案
1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：①剂量：治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。
（2）动物因素：①种属差异：动物种属不同，对同一药物的敏感性存在差异性；②年龄、性生理：幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。
（3）饲养管理及环境因素：良好饲养管理是预防疾病、保障动物健康的基本条件，也有助于提高动物的抗病能力。营养不良、体质衰弱的家畜对药物的敏感性增高。

第二章 外周神经药理
一、名词解释
封闭疗法、传导麻醉、浸润麻醉
二、选择题
1. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间通常在其药液中加入适量（ 　）
A. 安乃近 　 B. 安定 　 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素
2. 普鲁卡因不适用于（ 　）
A. 浸润麻醉 　B. 表面麻醉 　C. 传导麻醉 　D. 封闭疗法
3. 肾上腺素可用于治疗（ 　）
A. 慢性充血性心力衰竭 　 B. 急性过敏性休克
C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎
4. 肾上腺素为（ 　）
A. β受体激动剂 B. α、β受体激动剂
C. β受体激动剂 D. β受体拮抗剂
5. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（ 　）
A. 东莨菪碱 B. 氨甲酰胆碱 C. 新斯的明 D. 敌百虫
6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（ 　）
A. 阿托品 　 B. 阿斯匹林 　 C. 麻黄碱 　D. 新斯的明
7. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（ 　）
A. 抑制胆碱酯酶活性 B. 直接作用于M胆碱受体
C. 作用于肾上腺素受体 D. 直接作用于N胆碱受体
8. 不属于抗胆碱药的是（ 　）
A. 氢溴酸东莨菪碱 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 琥珀胆碱
三、填空
1. 克仑特罗禁用于　　 　　动物。
2. 普鲁卡因浸润麻醉时常在其药液中加入的缩血管药物是 。
3. 普鲁卡因不适用于 麻醉。
4. 局部麻醉药用于急性炎性组织时其局麻作用将 。
5. 非去极化型肌松药中毒时可用 进行解救。
6. 琥珀胆碱过量中毒时禁用 进行解救。
7. 新斯的明促进胃肠蠕动机理是 活性。
8. 阿托品可用于治疗 中毒。
9. 急性过敏性休克宜选用 治疗。
四、简答题
1. 简述新斯的明的作用机理和临床应用。
2. 局麻药的常用方式有哪些？
参考答案
1、（1）作用机理：通过与乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，使AchE活性暂时受抑制，阻止AchE对乙酰胆碱（Ach）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的Ach蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。
（2）主要用于：①胃肠弛缓；②重症肌无力；③箭毒中毒；④膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。

2、常用诱导局部麻醉方法有：
（1）表面麻醉。
（2）浸润麻醉。
（3）传导麻醉（外周神经阻断）。
（4）静脉阻断。
（5）硬膜外麻醉。
（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。
（7）封闭疗法。
五、问答题
1. 试述除极化和非除极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
2. 试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。
3. 试述肾上腺素的主要药理作用及用途。
参考答案
1、（1）去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。
作用特点：①最初出现短时肌束震颤；②连续用药可产生快速耐受现象；③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；④治疗剂量无神经节阻断作用。
（2）非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。
作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转其肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。

2、（1）作用机理：通过竞争性地与M受体结合，阻断乙酰胆碱（Ach）或其他拟胆碱药与M受体结合，从而拮抗Ach或拟胆碱药对M受体的激动作用。
（2）主要药理作用：①对多种内脏平滑肌，特别是过度活动或痉挛的平滑肌有显著松弛作用；松弛虹膜扩约肌和瞳孔睫状肌，表现为扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；②抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最强；③对抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞；④过量可呈现中枢兴奋作用。
（3）临床应用：①缓解胃肠平滑肌痉挛；②有机磷或拟胆碱药中毒的解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用；③麻醉前给药，以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；④防治虹膜与晶状体粘连。

3、（1）药理作用：①心脏：加强心肌收缩力，使心率加快，房室传导加速，心输出量增加；②血管：收缩皮肤、黏膜和肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠状血管；③血压：升高血压；④平滑肌：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏物质，收缩支气管黏膜血管。⑤其他：如异化作用加强，肝糖元和肌糖元分解，脂肪分解加速。使马、羊等动物发汗，兴奋竖毛肌等。
（2）应用： ①心脏骤停的急救；②治疗各种急性、严重性过敏性休克；③与局麻药配伍，延长局麻作用时间；④外用局部止血。

第三章 中枢神经系统药理
一、名词解释
麻醉前给药
二、选择题
1. 无镇静作用的药物是（ 　）
A. 安乃近　　 B. 氯丙嗪　 　 　C. 溴化钙　　 D. 水合氯醛
2. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（ 　）
A. 药物在体内的再分布现象 B. 药物在体内排泄迅速
C. 药物不易透过血脑屏障 D. 药物在体内代谢迅速
3. 用药方法不属于复合麻醉的是（ 　）
A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉
4. 赛拉嗪无（ 　）
A. 镇痛作用 B. 镇静作用 C. 肌肉松弛作用 D. 麻醉作用
5. 氯丙嗪可用于（ ）
A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 诱导麻醉 D. 配合麻醉
6. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（ 　）
A. 巴比妥类药物中毒 B. 氨基糖苷类药物中毒
C. 新生仔畜窒息 D. 溺水
7. 尼可刹米是（ 　）
A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 　C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药
三、填空题
1. 临床上人为地将麻醉过程分为镇痛期、兴奋期、 　　 　 和延髓麻痹期四期。
2. 戊巴比妥小剂量镇静、中等剂量催眠、大剂量则可产生　　　 　作用。
3. 硫喷妥钠麻醉维持时间极短与药物进入体内后迅速　　 　 　有关。
4. 赛拉嗪具有镇静、 和肌肉松弛作用。
5. 硫酸镁静注可产生　　 　 　　作用。
四、问答题
1. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。
参考答案
1.（1）吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制，作用能迅速逆转；（1分）麻醉和肌松的质量高；（1分）药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；（1分）用药成本低，但给药需要特殊的装置，有的易燃易爆。（1分）
（2）注射麻醉药的优点是：能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导，不需要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1分）麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道，引起恶心几率小；（1分）不污染环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。（1分）
缺点是容易过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；（1分）药物消除依赖于肝肾功能；（1分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果。（1分）

第四章 血液循环系统药理
一、选择题
1. 影响凝血因子的促凝血药是（ 　）
A. 维生素K B. 氨甲环酸 C. 明胶海绵 D. 安特诺新
2. 强心苷的药理作用不包括（ 　）
A. 正性肌力作用 　 B. 减慢心率和房室传导 　
C. 利尿作用 D. 加强血液循环作用
3. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（ 　）
A. 大肠 B. 十二指肠和空肠 C. 直肠 D. 胃

第五章 消化系统药理
一、选择题
1. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（ 　）
A. 赛拉嗪 B. 氯丙嗪 C. 舒必利 D. 阿扑吗啡
2. 硫酸镁内服可产生（ 　）
A. 止泻作用 B. 缓泻作用 C. 抗惊厥作用 D. 催眠作用
3. 硫酸钠用于缓泻时的用法为（ 　）
A. 硫酸钠干粉直接灌服 B. 配制成4%~6%的溶液灌服
C. 配制成20%的溶液灌服 D. 配制成1%~2%的溶液灌服
二、简答题
1. 简述盐类泻药作用与应用。
参考答案
1.（1）盐类泻药大量内服后因在肠道难吸收，形成高渗透压而阻止水分被吸收，从而扩张肠管，机械性地刺激肠壁，促进肠道蠕动引起排粪。
（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成4~6%的溶液灌服）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体。

第七章 生殖系统药理
一、选择题
1. 对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是（ 　）
A. 麦角新碱 B. 缩宫素 C. 孕酮 D. 新斯的明
二、简答题
1. 简述缩宫素的药理作用、临床应用及应用注意。
参考答案
1.（1）药理作用：缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期的子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。
（2）应用注意：产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄及子宫颈尚未开放时禁用。
三、问答题
1. 比较缩宫素与麦角新碱作用的异同点，麦角新碱于产前应用有何危害？
参考答案
1、（1）相同点：缩宫素和麦角新碱均能选择性地兴奋子宫平滑肌。
（2）不同点：缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。
麦角新碱对子宫体和子宫颈都有较强兴奋作用，剂量稍大既导致强制性收缩。因而只能用于产后，如产后子宫复原不全、胎衣不下等。
（3）由于麦角新碱对子宫体和子宫颈都有较强的兴奋作用，剂量稍大既导致强制性收缩。因此如用于产前会使胎儿窒息和子宫破裂。因此禁用于催产或引产。

第八章 皮质激素类药理
一、选择题
1. 糖皮质激素的药理作用不包括（ 　）
A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 抗感染
2. 糖皮质激素具有（ 　）
A. 抗病毒作用 B. 抗外毒素作用 C. 抗内毒素作用 D. 抗菌作用
3. 糖皮质激素可用于（ 　）
A. 疫苗接种期 　B. 严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用
C. 骨折愈合期 　D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染
4. 糖皮质激素可单独用于治疗（ 　）
A. 细菌性乳房炎 B. 骨折愈合期 C. 牛酮血症 D. 感染性疾病
5. 糖皮质激素类药物的药理作用不包括（ 　）
A. 抗炎作用 B. 免疫抑制作用
C. 抗外毒素作用 D. 抗休克作用
二、填空题
1. 地塞米松具有 、抗过敏、抗毒素和抗休克等作用。
2. 可直接选用糖皮质激素类药物治疗牛 。
三、简答题
1. 简述糖皮质激素的主要适应症。
2. 简述糖皮质激素的用药注意事项。
3. 简述糖皮质激素类药物的主要药理作用。
参考答案
1.（1）治疗母畜的代谢病，如牛的酮血症和羊的妊娠毒血症。
（2）治疗感染性疾病，对严重感染性疾病可结合足量有效的抗生素联合应用。
（3）治疗关节炎疾患，可改善症状。
（4）治疗皮肤疾病，用于皮肤非特异性或病态反应性疾病。
（5）治疗眼、耳科疾病，可防止粘连和疤痕的形成。
（6）引产，可用于母畜，如猪和牛的同步分娩。
（7）治疗休克，糖皮质激素对各种休克都有较好疗效。
（8）预防手术后遗症，可用于防止脏器粘连、减少创口疤痕化。

2.（1）急性中毒性感染，必须与足量有效的抗菌药配合应用；禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌性感染。
（2）对于非感染性疾病，应严格掌握适应症。一旦症状改善应立即逐渐减量，直至停药。
（3）骨软化病，骨质疏松症，骨折愈合期，妊娠期，结核菌素诊断期及疫苗接种期均禁用。
（4）肾功能衰竭，胃、十二指肠溃疡等应慎用。

3.（1）抗炎作用：减轻炎症症状，防止炎症造成组织粘连或瘢痕形成。
（2）免疫抑制（抗过敏）作用：抑制细胞和体液免疫，可治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状。
（3）抗毒素作用：糖皮质激素能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，缓解毒血症状。
（4）抗休克作用：超大剂量糖皮质激素可增强机体对抗休克的能力，对各种休克如过敏性、中毒性、低血容性、心源性等休克都有一定疗效。
四、问答题
1. 试述糖皮质激素的药理作用。
参考答案
1.（1）抗炎作用：对各种炎症均有效，既可以减轻或防止急性炎症期的炎症渗出、水肿和炎症细胞浸润，也可减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及瘢痕形成。
（2）免疫抑制作用：对免疫反应过程的多过环节具有抑制作用。既能抑制巨噬细胞和其他抗原递呈细胞的功能，减弱其对抗原的反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目；还能抑制免疫复合物基底膜，减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。
（3）抗毒素作用：对革兰氏阴性菌内毒素所致损害作用有一定保护作用，对细菌外毒素所引起的损伤无保护作用。
（4）抗休克作用：对各种休克都有一定疗效，可增强机体对休克的抵抗力。其抗休克作用与其稳定生物膜、保护心血管系统有关。另外，其抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是其抗休克作用的组成部分。
（5）影响代谢：如升高血糖、促进肝糖原形成，增加蛋白质和脂肪的分解、抑制蛋白质合成。大剂量还增加钠的重吸收和钾、钙和磷的排除，长期使用可致水肿、固执疏松等。

第九章 自体活性物质和解热镇痛抗炎药

一、选择题
1. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（ 　）
A. 神经痛 B. 肌肉痛 C. 牙痛 D. 内脏平滑肌绞痛
2 解热镇痛药的作用机理是（ 　）
A. 抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成
C. 抑制神经介质释放 D. 促进神经介质释放
3 抗组胺药的作用机理是（ 　）
A. 干扰体内组胺的合成 B. 与组胺形成无活性复合物
C. 促进内源性组胺代谢 D. 阻断组胺受体
4. 属于H2受体阻断剂的药物是（ 　）
A. 异丙嗪 B. 西咪替丁 C. 肾上腺素 D. 东莨菪碱
二、填空题
1. 解热镇痛抗炎药通过抑制　　　　　　　　合成而产生解热镇痛作用。
2. 阿斯匹林对胃肠道平滑肌痉挛所致的腹痛无 作用。
三、问答题
1 试述非甾体类解热镇痛抗炎药的作用机理、解热作用特点及注意事项。
参考答案
1.（1）作用机理：非甾体类解热镇痛抗炎药通过抑制前列腺素合成酶（环氧酶）)的活性，从而使前列腺素合成减少而产生解热镇痛作用。
（2）药理作用特点：解热镇痛抗炎药只能使过高的体温下降到正常，不能使正常体温下降。
（3）解热注意事项：
①发热是机体的一种保护性反应，滥用会使机体的保护功能下降，并影响正确诊断；
②高热可过度消耗机体能量，加重病情，特别是幼畜，高热危害更严重，适时应用解热药可降低体温，缓解高热引起的并发症；
③解热镇痛药只是对症治疗，由于引起发热的病因很多，因此仍应着重对因治疗。

第十章 体液和电解质平衡调节药理
一、选择题
1. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ 　）
A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部
C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支
2. 甘露醇是（ 　）
A. 血容量扩充剂　 B. 强效利尿药　 　C. 脱水药　　 D. 镇静药
3. 氢氯噻嗪产生利尿作用的机制是（ 　）
A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部
C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支
4. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（ 　）
A. 肌内注射 B. 静脉注射 C. 皮下注射 D. 内服给药
二、填空题
1. 氢氯噻嗪属 　　 药。
2. 消除组织水肿可选用 静脉注射治疗。
三、简答题
1. 简述呋噻米利尿的作用与应用。
参考答案
（1）作用机制：抑制肾小管髓袢升支髓质部和皮质部对Na+、Cl-的重吸收，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多，并间接使K+、H+排泄增多。
（2）临床应用：①各型水肿性疾病，如心性、肝性、肾性水肿；②苯巴比妥类药物中毒时加速体内毒物排泄。

第十一章 营养药理
一、选择题
1. 幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（ ）
A. 硒或VE B. VA或VD C. VB1或VB2 D. 钙或磷
二、简答题
1. 硒和维生素E有何关系，两者之间的关系在临床上有何意义？
参考答案
（1）硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；硒和维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。
（2）临床意义：动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。

第十二章 抗微生物药理
一、名词解释
MIC、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗生素、抗菌谱
二、选择题
1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（ 　）
A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素 B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星
C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟 D. 替米考星、土霉素、盐霉素
2 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（ 　）
A. 头孢噻呋 B. 氟苯尼考 C. 土霉素 D. 庆大霉素
3. 恩诺沙星的抗菌机理是（ 　）
A. 影响细菌细胞壁合成 B. 干扰细菌细胞膜通透性
C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成
4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（ 　）
A. 庆大霉素 B. 黏菌素 C. 羧苄西林 D . 氨苄西林
5. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（ 　）
A. 甲氧苄啶 B. 多西环素 C. 红霉素 D. 诺氟沙星
6. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生（ 　）
A. 协同作用 　B. 拮抗作用 　C. 相加作用 　D. 配伍禁忌
7. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠目的是（ 　）
A. 加速磺胺药及其代谢物排泄 B. 增强抗菌作用
C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄 D. 减轻药物的对肝和肾的毒性
8. 不易引起二重感染的四环素类药物是（ 　）
A. 多西环素 B. 金霉素 C. 土霉素 D. 四环素
9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（ 　）
A. 林可霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 头孢氨苄
10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（ 　）
A. 普鲁卡因青霉素 B. 氨苄西林 　
C. 氯唑西林 　 D. 阿莫西林
11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（ 　）
A. 长效青霉素 B. 氯唑西林 C. 氨苄西林 D. 阿莫西林
12. 青霉素的抗菌作用机理是（ 　）
A. 与PBPs结合抑制黏肽合成 B. 抑制敏感菌蛋白质合成
C. 影响细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌核酸合成
13. 克拉维酸是（ 　 ）
A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 　B. β-内酰胺酶抑制剂 　
C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药
14. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（ 　）
A. 头孢噻呋 　B. 头孢氨苄 　C. 头孢喹肟 D. 头孢羟氨苄
15. 大环内酯类抗生素不包括（ 　）
A. 伊维菌素 B. 泰乐菌素 C. 吉他霉素 D. 大观霉素
16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（ 　）
A. 可单独用于治疗感染性疾病 B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物
C. 可与阿莫西林联合应用 D. 可与氨苄西林联合应用
17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（ 　）
A. 急性毒性 B. 影响软骨发育 C. 肾脏毒性 D. 二重感染
18. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ 　）
A. 泰乐菌素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素
19. 氨基糖苷类的主要不良反应是（ 　）
A. 耳毒性和肾毒性 B. 二重感染和肾毒性
C. 急性毒性和抑制软骨发育 D. 再生障碍性贫血和耳毒性
20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（ 　）
A. 氟苯尼考 B. 黏菌素 C. 呋喃唑酮 D. 阿莫西林
21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（ 　）
A. 庆大霉素 B. 甲硝唑 C. 环丙沙星 D. 黏菌素
22. 庆大霉素属（ ）
A. 繁殖期杀菌剂 B. 静止期杀菌剂 C. 快效抑菌剂 D. 慢效抑菌剂
23. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（ 　）
A. 磺胺脒 B. 硫酸新霉素 C. 硫酸黏菌素 D. 阿莫西林
24. 非动物专用的抗菌药是（ 　）
A. 氟苯尼考 B. 恩诺沙星 C. 头孢噻呋 D. 新霉素
25. 抗菌后效应可以（ 　）
A. 时间长短表示　　 B. 有效血药浓度维持时间长短表示　　
C. MIC大小表示　 D. MBC大小表示
26. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（ 　）
A. 恩诺沙星 B. 环丙沙星 C. 达氟沙星 D. 沙拉沙星
27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（ 　）
A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应
B. 对食品动物毒性大
C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血
D. 对食品动物造血系统有明显抑制
28. 喹乙醇可用于（ 　）
A. 35kg以上的猪 B. 35kg以下的猪 C. 家禽促生长 D. 预防禽病
三、填空题
1. 二甲氧苄啶与磺胺类药物联合可产生　　　 　作用。
2. 磺胺类药物中治疗敏感菌引起的中枢感染首选药物是　　　　 　 　。
3. 抗菌药在撤药后其浓度低于MIC时仍对细菌保持一定抑菌作用的现象称为 。
4. 国内常用的抗菌增效剂有　　　　　 　和二甲氧苄啶。
5. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有 、替米考星等。
6. 测定抗菌药物体外活性的方法有 和纸片法。
7. 青霉素抗菌作用的分子机理是 。
8. “化疗三角”关系是指药物、机体和 三者间的关系。
9. 庆大霉素过量引起的神经肌肉阻断选用静注 或肌内注射新斯的明缓解。
10. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 感染。
11. 氯霉素替代品有甲砜霉素和 。
12. 氯霉素禁用于 动物。
13. 硝基呋喃类药物在我国禁用于　　　　　 动物。
14. 克拉维酸与阿莫西林联合可用于对　　　　　 　耐药的细菌作用。
15. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 。
16. 安普霉素属于 　 类抗生素。
四、简答题
1. 简述氟喹诺酮类抗菌药物的特点。
2. 简述磺胺类药物的应用注意事项。
3. 磺胺类药物和增效剂联合为何能产生协同效应？
4. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特征。
5. 抗菌药物联合应用应具备哪些指征？
6. 细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？
7. 如何避免耐药性的产生？
8. 何种情况下抗生素可联合应用？
9. 简述抗生素作用机理，并各举一例。
10. 根据化学结构列出6种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物
参考答案
1、（1）抗菌谱广，对几乎所有的G-菌和大部分G+菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用。
（2）杀菌力强，在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性。
（3）吸收快、体内分布广泛，可治疗全身各系统或组织的感染性疾病。
（4）抗菌机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。
（5）使用方便，不良反应少。

2、（1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。
（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。
（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。
（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。
（5）蛋鸡产蛋期间禁用。

3、（1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻。
（2）增效剂通过抑制FH2还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸而抑制细菌生长和繁殖。
（3）磺胺