药品经营质量管理制度质量体系要求.doc

目 录
一、药品经营质量管理制度
1. 质量体系要求--------------------------------------（5）
2. 文件系统的管理制度--------------------------------（6）
3. 质量方针和目标管理制度----------------------------（8）
4. 质量体系评审制度---------------------------------（11）
5. 质量否决权制度-----------------------------------（13）
6. 首营企业和首营品种审核制度--------------------------- (15)
7. 药品购进管理制度---------------------------------（17）
8. 药品验收管理制度---------------------------------（19）
9. 药品陈列管理制度---------------------------------（22）
10.药品储存管理制度---------------------------------（24）
11.药品养护管理制度---------------------------------（26）
12.药品销售管理制度---------------------------------（29）
13.处方药销售管理制度-------------------------------（31）
14.含麻黄碱类复方制剂的管理制度---------------------（34）
15.质量信息查询的管理制度---------------------------（36）
16.质量信息收集管理制度-----------------------------（38）
17.药品有效期管理制度-------------------------------（40）
18.不合格药品管理制度-------------------------------（42）
19.质量事故、质量投诉的管理制度---------------------（45）
20.药品不良反应的管理制度---------------------------（48）
21.环境卫生的管理制度------------------------------（51）
22.人员健康的管理制度------------------------------（53）
23.质量教育培训及考核的管理制度--------------------（55）
24.记录和凭证的管理制度----------------------------（57）
25.食品质量的管理制度------------------------------（59）
26.服务.用药咨询.指导合理用药等药学质量的管理制度 --------------------------------------------（62）
27.计算机系统的管理制度----------------------------（66）
28.执行药品电子监管的管理制度----------------------（68）
29.质量制度考核管理制度----------------------------（70）

二、药品质量管理岗位职责
企业负责人质量管理职责--------------------------------（72）
质量负责人质量管理职责--------------------------------（74）
质量管理员管理职责------------------------------------（77）
采购员管理职责----------------------------------------（79）
验收员管理职责----------------------------------------（80）
储存、养护员管理职责----------------------------------（82）
保管员管理职责----------------------------------------（84）
营业员及处方审核人员管理职责--------------------------（86）

三、药品质量管理操作规程
药品采购、验收、销售操作规程--------------------------（88）
处方审核、调配、核对的操作规程------------------------（90）
含麻黄碱类复方制剂药品销售规程------------------------（92）
营业场所药品陈列及检查--------------------------------（93）
药品储存和养护的操作规程------------------------------（95）
冷藏药品的验收、贮存、养护管理的规程------------------（97）
计算机系统的操作和管理规程----------------------------（98）

质量体系要求
一．目的：
通过制定质量方针和质量目标确定企业质量管理小组，明确各个岗位人员职责和权限，以确保企业质量体系有效不断完善。
二. 范围和职责：负责人
经理全面负责，质量负责人具体负责，质量人员协助，所有岗位人员配合，努力完成各项管理要求和目标。
三. 管理要求：
企业负责人和质量负责人负责组织学习企业质量方针和质量目标。质量方针是企业质量管理的总体方向，是全体员工质量管理工作的指南。该方针是企业对药房质量和服务质量的承诺。

题目：文件系统的管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5

一、目的：规范质量管理文件的起草、审核、批准、执行、发布、保管、修订、废止、存档等环节的管理。
二、依据：《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》。
三、适用范围；适用于企业经营质量管理过程中的质量管理制度，操作程序等文件。
四、职责：
1、企业主要负责人负责质量管理文件的执行和废除的审批。
2、质量负责人负责管理文件的审核和修订。
3、质量管理小组负责质量文件的编写、印刷、发放和存档。
五、内容：
（一）文件的编制
1、质量管理文件系统由质量管理制度、职责、程序、三部份组成。
2、编制的文件应有统一的格式：题目、编号、页号、起草人、审核人、批准人及日期，执行日期，变更原因。
3、各种文件应按照国家有关法律、法规，按照本企业实际情况进行编写。
4、职责文件按制度文件、本企业的机构设置及岗位描述编写。
5、程序文件依照制度文件，结合企业经营业务规程编写。
6、质量记录文件按《药品经营质量管理规范》要求及企业业务流程，质量管理重点控制要求，结合本企业计算机管理系统编写。
（二）文件的审批
1、药品经营质量管理制度是企业内部的法规性文件，质量管理小组编制制度的初稿后，由企业的质量负责人与起草人会审，并提出修改意见，起草人根据会审情况进行修改。
2、文件修改结束后，交质量负责人审核，再由企业主要负责人批准签发。
3、质量管理制度和程序性文件必须由企业主要负责人亲自审定、审批。经审批的文件必须有起草人、审核人、批准人签字，且审核人、批准人不得由一人兼任。
4、文件开始正式实施的日期，为生效日期。
（三）文件的印制、发放
1、文件的印制由质量管理小组统一进行印制。
2、文件由质量负责人负责发放、保管。
（四）文件的执行及监督检查
1、质量管理制度和程序文件下发后，由质量负责人组织员工学习、指导和监督。
2、文件实施的监督检查工作由质量负责人和质量管理小组成员共同负责。
（五）文件的修订
1、质量管理文件应随企业内、外环境形势的变化进行修订，不定期进行复检，以确保其适用性和可操作性。
2、文件修订由企业员工和质量员提出，质量管理小组修改，质量负责人审核、实施。

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5.2质量方针目标的草案应广泛征求意见；
5.3质量管理小组对各岗位制定的质量分解目标进行审核，经总经理审批后下达各岗位实施；
5.4质量管理小组负责制定质量方针目标的考核办法。
6．质量方针目标的执行：
6.1企业应明确规定实施质量方针目标的时间要求、执行责任人、督促考核人；
6.2各岗位将目标的执行情况上报质量管理小组，对实施过程中存在的困难和问题采取有效的措施，确保各项目标的实现。
7．质量方针目标的检查：
7.1质量管理小组负责企业质量方针目标实施情况的日常检查、督促；
7.2每年底，质量管理小组组织相关人员对各项质量目标的实施效果、进展程度进行全面的检查与考核，质量方针目标管理考核表报企业负责人审阅；
7.3 对未按企业质量方针目标进行展开、执行、改进的部门，应按规予处罚。
8．质量方针目标的改进：
8.1质量管理小组应于每年末负责对质量方针目标的实施情况进行总结，认真分析质量目标执行的全过程中存在的问题，并提出对质量方针目标的修订意见；
8.2企业内外环境发生重大变化时，质量管理部门应根据实际情况，及时提出必要的质量方针目标改进意见。

题目：质量体系评审制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：通过对质量管理体系进行管理评审，以提高质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，促使组织以改进过程为手段达到持续改进的目的，从而实现企业的质量方针和质量目标。
二、依据：《药品管理法》、《特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》、《质量方针目标》。
三、适用范围：企业内部质量体系的评价和审核。
四、职责：
1、企业主要负责人负责主持管理评审工作。
2、企业质量负责人负责编制管理评审报告，报经理批准。
3、各相关人员参加管理评审并负责评审中提出的纠正预防措施的落实。
五、内容：
1、管理评审每年至少一次，评审间隔时间不超过12个月。
2、当有下列情况时，由企业主要负责人决定适当增加次数。
2.1内部组织机构，服务设施，药品和服务结构发生重大变化时。
2.2出现药品和服务质量重大事故或顾客重大投诉时。
3、管理评审应包括以下几方面信息：
3.1质量体系文件和质量管理制度的适宜性，有效性。
3.2质量体系运行情况和内审情况。
3.3顾客对药品质量和服务质量的信息反馈情况。
3.4预防和纠正措施的状况。
3.5以往管理评审的跟踪措施。
3.6可能影响质量管理体系的变化情况。
3.7质量方针和质量目标的适用性。
3.8 GSP实施情况。
3.9改进的建议。
3.10与顾客要求有关的药品和服务质量的改进。
3.11资源要求。
评审报告：
1、《管理评审报告》由企业质量负责人根据评审会议记录，进行整理编写，经企业主要负责人批准后，发至相关人员。
2、管理评审有关资料和文件的发放、登记和归案工作由质量管理小组负责。
相关记录：
《管理评审会议记录》
《管理评审报告》

题目：质量否决权制度
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第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：对企业所经营的药品及经营行为实行质量监控的质量否决，在企业内部行使裁决权，从而确保药品质量，维护和提高企业声誉。
二、依据：《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》。
三、适用范围：适用对不符合《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品标准》的药品，经营行为等予以否决。
四、职责：
1、质量管理小组行使质量否决权。
2、验收员、养护员、质量员等相关人员，遇到质量否决问题，有上报权力。
五、内容：
1、凡属本企业经营的药品的质量，必须经企业质量管理小组认定，在确保药品质量的前提下，展开各项经营工作，否则不予经营。
2、质量否决的内容
2.1质量管理小组负责对不合格药品的确认。
2.2对首营企业，首营品种资料不全，或供货企业资料不全，质量管理小组有权否决。
2.3对不合格供货单位的否决。
2.4对不适合质量管理要求的仓库、设施、设备、仪器和环境的否决。
2.5对违反质量管理制度行为的否决。
2.6对其他不符合法律、法规要求的事项的否决。
3、质量否决的执行
3.1质量管理小组发现需要否决的内容时，填写《药品质量信息反馈表》、《质量通知单》发至有关人员，并跟踪落实情况。
3.2如有关部门或人员对质量否决有不同意见时，以质量管理小组为准，并坚决执行。
3.3对各类质量信息反馈，质量管理小组应及时予以确认、处理。
相关记录：
《药品质量信息反馈表》
《质量通知书》

题目：首营企业和首营品种审核制度
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第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。
二、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》。
三、适用范围：适用于首营企业和首营品种的质量审核管理。
四、责任：企业负责人、质量管理人员、采购员对本制度的实施负责。
五、内容：
1. 首营企业的审核
1.1 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生药品供需关系的药品生产或经营企业。
1.2 索取并审核加盖有首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、企业GSP或GMP等质量体系认证证书的复印件及有法人代表签章的企业法人授权书原件，药品销售人员身份证、上岗证复印件等资料的合法性和有效性。
1.3 审核是否超出有效证照所规定的（经营）范围和经营方式。
1.4 采购员填写《首营企业审批表》，依次送质量管理人员和企业负责人审批后，方可从首营企业购进药品，首营企业审核的有关资料应归档保存。
2. 首营品种的审核
2.1 首营品种是指本企业向某一个药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装、新品种等）。
2.2 采购员应向生产企业索取该品种生产批件、法定质量标准、药品出厂检验报告书、药品说明书及药品最小包装样品等资料。
2.3 资料齐全后，采购员填写《首营品种审批表》，依次送质量管理人员审查合格后，企业负责人审核同意后方可进货。
2.4 对首营品种的合法性和质量基本情况应进行审核，审核内容包括：
2.4.1审核所提供资料的完整性、真实性和有效性。
2.4.2了解药品的适应症或功能主治、储存条件及质量状况。
2.5 当原有经营品种发生规格、剂型或包装改变时，应按首营品种审核程序重新审核。
2.6 审核结论应明确，相关审核记录及资料应归档保存。
3. 质量负责人接到首营企业后，原则上应在当天内完成审批工作。
4. 质量负责人将审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及产品资料、使用说明书、标签等一起作为药品质量档案保存备查。
相关文件：
《首营企业审批表》
《首营品种审批表》

题目：药品购进管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。
二、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》。
三、适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。
四、责任：采购员和质量管理人员对本制度的实施负责。
五、内容：
1. 药品采购人员及时掌握市场动态，随时了解企业库存情况，保证企业药品的供应。
2. 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，从具有合法证照的供货单位进货，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；
3. 严格执行《药品购进程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。
4. 购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。
5. 严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。
6. 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。
7. 购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
8. 药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、备注等内容。
9. 药品购进台帐由药品采购工作人员负责。
10.本制度自企业开办之日起每季度考核一次。
相关文件：
《药品购进程序》
《药品购进验收记录》
《合格供货方档案》
《药品供货企业一览表》

题目：药品验收管理制度
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第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。
二、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》。
三、适用范围：适用于企业所购进药品的验收。
四、责任：验收员对本制度的实施负责。
五、内容：
1. 企业根据实际情况，设立兼职验收员，药品验收人员与药品采购人员相互不兼任。
2. 验收药品应在待验区内按规定进行检查，并在规定时限内完成。
3. 药品验收必须由验收人员依照药品的法定标准、质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。
4. 药品质量验收时应对药品的品名、规格，批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收，并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。
5. 验收外用药品，其包装的标签和说明书上有规定的标识。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
6. 验收首营品种应有企业提供的该批药品质量检验合格报告书。
7. 中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实行文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
8. 验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
9. 凡验收合格入库的药品，必须详细记载填写检查验收记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收员签名等项内容。进口药品验收记录，加上产品注册证号，《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》、《进口药品通关单》。验收员要签字盖章，检查验收记录必须完整、准确。检查验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
10.验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。
11.验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，由验收人员及时填写拒收报告单，进入不合格品库，并及时报告质量管理人员进行复查。
12.验收工作中发现有随货同行单与实物不符的情况，或者有随货同行单与采购记录不符的情况，不符商品一律作退货处理，不得验收入库。
13.验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的区，并做好记录。
14.药品验收记录和药品拒收报告单等台帐由药品验收工作人员负责。
15.本制度自企业开办之日起每季度考核一次。
相关文件：
《药品质量检查验收程序》
《药品拒收报告单》
《药品购进验收记录》

题目：药品陈列管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：为确保企业经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
二、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》。
三、适用范围：企业药品的陈列管理
四、责任：营业员、养护员对本制度实施负责
五、内容：
1. 陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
2. 陈列的药品必须是经过本企业验收合格，其质量和包装符合规定的药品。凡质量有疑问的药品一律不予上架销售。
3. 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。
4. 处方药不得开架销售。
5. 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列空包装。
6. 陈列药品应避免阳光直射，有冷藏等特殊要求的药品不应陈列
7. 对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。
8. 用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
9. 本制度自企业开办之日起每季度考核一次。
相关文件：
《陈列、储存药品养护检查记录表》

题目：药品储存管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品发生差错。
二、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》
三、适用范围：企业药品的储存管理
四、责任：保管员、养护员对本制度的实施负责
五、内容：
1. 药品储存的原则是：安全储存，收发迅速准确。
2. 在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3. 药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相应的区。
4. 药品应按温、湿度要求储存于相应的库区中，其中常温库0－30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2－10℃，各库相对湿度保持在45－75％；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药饮片与其他药品应分开存放，品名和外包装易混淆的品种分开。处方药与非处方药也应分开摆放。
5. 在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准：待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品区为绿色；不合格药品区为红色。
6. 库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30CM的距离，与地面保持10CM的距离。
7. 库房应每日上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8. 搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9. 药品上柜台前应做好质量检查。对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：
9.1 药品包装内有异常响动和液体渗漏。
9.2 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
9.3包装标识模糊不清或脱落。
9.4药品已超出有效期。
9.5中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
10 本制度自企业开办之日起每季度考核一次。
相关文件：
《库房温湿度记录表》
《近效期药品催销表》

题目：药品养护管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。
二、依据：《药品经营质量管理规范》
三、适用范围：企业陈列和储存药品的养护。
四、责任：营业员、养护员对本制度的实施负责。
五、内容：
1. 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2. 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样检验。
3. 药品养护人员具体负责对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。
4. 对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。一般药品每月检查一次；重点品种（包括近效期在一年以内的药品，易霉变、易潮解药品）、已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况必要缩短检查周期，每月或每周检查一次；对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。对六个月到失效期的近效期品种，按月填报效期表。
5. 养护人员应配合仓库保管人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区——黄色；合格品区——绿色；不合格品区——红色。
6. 养护人员应做好温湿度管理工作，每天上午9:00—9:30时、下午1:30—2:00时各记录一次库内温湿度（温度：常温库0～30℃、阴凉库20℃以下、冷库2～10℃，湿度在45%～75%之间）。根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，重点做好夏防、冬防工作。
7. 中药饮片按其特性，采取与药品特性相适应的方法养护。
8. 建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
9. 在药品养护中发现质量问题，应马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
10. 养护人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等设施进行检查。
11. 本制度自企业开办之日起每季度考核一次。
相关文件：
《药品养护程序》
《陈列、储存药品养护检查记录表》
《重点养护品种确定表》
《重点品种养护档案表》
《近效期药品催销表》
《营业场所温湿度记录表》
《库房温湿度记录表》
《养护设备使用记录表》
《设备设施一览表》

题目：药品销售管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。
二、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》。
三、适用范围：适用于本店销售药品的质量管理。
四、责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
五、内容：
1. 凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必须经过业务培训，考核合格后取得上岗证，同时取得健康证明后方能上岗工作。
2. 认真执行国家的价格政策，做到药品标价签，标示齐全，填写准确、规范。
3. 药品陈列应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，药品按用途陈列。
4. 营业员依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。
5. 销售药品必须以药品的使用说明书为依据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等，指导顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客。
6. 在营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或药师等内容的胸卡。
7. 顾客凭处方购药，按照《处方药品销售的管理制度》执行。
8. 销售非处方药，可由顾客按说明书内容自行判断购买和使用，如果顾客提出咨询要求，药师应负责对药品的购买和使用进行指导。
9. 不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品。
10. 不得销售国家规定不得零售的药品。
11. 药品营业人员应熟悉药品知识，了解药品性能，不得患有精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病，每年定期进行健康检查。
12. 店堂内的药品广告宣传必须符合国家《广告法》和《药品广告管理办法》的规定。
13. 对缺货药品要认真登记，及时向购进人员传递药品信息。
14. 做好各项记录，字迹端正、准确、记录及时。
15. 销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售发票或凭证。

题目：处方药销售管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、 目的：严格处方药的销售管理，规范处方药的调配程序，保证处方药的使用安全，合理有效。
二、 依据：《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》的实行意见，《关于进一步加强药品经营企业含麻黄碱类复方制剂和抗菌药物销售管理的补充通知》，新版《GSP》。
三、 本企业处方药销售全过程的质量管理。
四、 销售责任：
1. 质量负责人指导监督检查。
2. 执业药师、药师及营业员负责实际操作
五、 内容：
1. 营业时间内应有执业药师或药师在岗，执业药师或药师应佩
戴标明其姓名、执业药师或技术职称等内容的胸卡。药师暂
离岗应暂停销售处方药，并挂牌明示“药师不在岗，暂停销
售处方药和甲类处方药”。
2. 驻店执业药师应注册到位，药师须经辖区内药监部门审核挂牌。在岗并与企业签订劳动或劳务合同。
3. 执业药师每年应参加执业药师协会组织的继续教育，药师及营业员应参加药品监督部门；行业协会及本企业组织的药政法规的培训教育，并每年进行一次健康体检。
4. 处方陈列：
4.1 在药品区设置处方药专区（专柜），有醒目的专用标识和规范的专用警语。
4.2 处方药及含麻黄碱类复方制剂不得采用开架自选的方式陈列和销售。
4.3 处方药按用途功效分开陈列。
4.4 外用处方药、串味处方药应与其他处方药分开摆放。
5. 处方药的销售：
5.1 对国家明文规定必须凭处方销售的处方药，必须凭医师处方，不得凭《就医记录册》（病历卡）销售。
5.2 处方有效期为三天。药师审方后营业员才能调配销售。审方药师及营业员应在处方上签章。
5.3 对处方所列药品，包括品名，剂型，剂量，数量等不得擅自更改，发现有配伍禁忌超剂量的处方，必要时应经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售。
5.4 销售处方药，应同时做好相关内容的登记，并按照有关规定保存处方或其复印件，普通处方保存一年。
5.5 对突发哮喘，癫痫，心脏病以及腹泻，牙痛等症状患者的应急用药，必须由当班执业药师或药师仔细询问病情，了解患者用药史，在确保用药安全有效的基础上实行登记销售，并对其姓名和身份证号码及联系电话等进行登记，填写《药师用药指导记录》，药品销售量控制在一天用量或药品的最小包装，同时明确叮嘱病人尽快就医。
5.6 发药时，应认真核对患者姓名，药品名称，剂型，规格，数量等防止差错。同时应根据医嘱和说明书向患者说明该药的用途功效，用法，用量，禁忌及不良反应等注意事项。
5.7 处方药销售流程
收方---审方---调配---核价---收款---开具销售凭证---核对---发药---登记---保存处方
6. 本制度自修订之日起每季度考核一次。
相关表格：
《处方药销售审核登记表》
《应急处方药销售记录》

题目：含麻黄碱类复方制剂的管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：严格管理麻黄碱类复方制剂，防止流入非正常渠道。
二、依据：《关于进一步加强含麻黄碱类制剂管理的通知》；《关于进一步加强药品经营企业含麻黄碱类复方制剂和抗菌药物销售管理的补充通知》；新版《药品经营质量管理规范》和新版《上海市药品零售企业GSP认证评定细则》。
三、范围：本企业含麻黄碱类复方制剂销售全过程的质量管理。
四、职责：本企业负责人和质量负责人指导监督检查执业药师、药师及营业员负责规范陈列和销售。
五、内容：
1. 在药品区设置含麻黄碱类复方制剂的专柜（专层），其中处方药与非处方药、外用药与内服药明显分开陈列。
2. 在专柜（专层）的左上角贴有醒目标识，内容为“含麻黄碱类复方制剂药品”。
3. 查验购买者的有效身份证明《身份证或驾驶证，社保卡，护照，港澳通行证》，并对其姓名和身份证（或护照号）等予以登记。
4. 除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
5. 单位计量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂必须凭执业医师的处方，并经药师审方后才能销售。
6. 专人管理，专册登记，登记内容包括药品名称，规格，销售数量，生产企业，生产批号，购买人姓名，身份证号码等。
7. 如果发现有反复多次购买含麻黄碱类复方制剂的人员，须立即报告食药监分局。
8. 含麻黄碱类复方制剂药品的销售应在计算机内有限量控制措施。
9. 本制度自修订之日起每季度考核一次。
相关表格
《含麻黄碱类复方制剂销售登记表》
《处方药销售审核登记表》

题目：质量信息查询的管理制度
上海宝梅医药商店
第三版第1次修订
2014年第1号字
修订人：晁愚
批准人：沈三弟
修订日期：2014.7.5
批准日期：2014.8.5
一、目的：建立质量查询制度，确保药品质量，防止质量隐患。
二、依据：根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
三、范围：进货验收、储存养护、发货复核、销售等环节发生的药品质
量查询。
四、职责：质量管理小组负责实施。
五、内容：
1. 质量查询是指对药品进、存、销等各环节中所发现的有关药品质量问题，向供货企业提出关于药品质量与其处理的调查与追询的文书公函。
2. 进货验收时，对来货不符合法定标准或合同质量条款，应将药品暂存在待验区，并于到货日起2个工作日内，向供货方发出质量查询函件。待接到供货方回复后，按回复意见