红外主要官能团对应谱图.doc

主要基团的红外特征吸收峰
基团
振动类型
波数（cm-1）
波长（μm）
强 度
备 注
一、烷烃类
CH伸
CH伸（反称）
CH伸（对称）
CH弯（面内）
C-C伸
3000～2843
2972～2880
2882～2843
1490～1350
1250～1140
3.33～3.52
3.37～3.47
3.49～3.52
6.71～7.41
8.00～8.77
中、强
中、强
中、强
分为反称与对称

二、烯烃类

CH伸
C＝C伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
单取代

双取代
顺式
反式
3100～3000
1695～1630
1430～1290
1010～650
995～985
910～905

730～650
980～965
3.23～3.33
5.90～6.13
7.00～7.75
9.90～15.4
10.05～10.15
10.99～11.05

13.70～15.38
10.20～10.36
中、弱

中
强
强
强

强
强
C＝C＝C为
2000～1925 cm-1

三、炔烃类
CH伸
C≡C 伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
～3300
2270～2100
1260～1245
645～615
～3.03
4.41～4.76
7.94～8.03
15.50～16.25
中
中

强

四、取代苯类
CH伸
泛频峰
骨架振动（）

CH弯（面内）
CH弯（面外）
3100～3000
2000～1667

1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250～1000
910～665
3.23～3.33
5.00～6.00

6.25±0.08
6.67±0.10
6.33±0.04
6.90±0.10
8.00～10.00
10.99～15.03
变

弱
强
三、四个峰，特征

确定取代位置
单取代
邻双取代
间双取代

对双取代
1,2,3,三取代

1,3,5,三取代
1,2,4,三取代

﹡1,2,3,4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1, 2,3,5四取代
﹡五取代
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）

CH弯（面外）
CH弯（面外）

CH弯（面外）
CH弯（面外）

CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750

874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
12.99～13.70
12.99～13.70
12.35～13.33
11.12～11.63
11.63～12.50
12.35～13.33

11.44～11.98
11.30～11.63
11.63～12.50
11.63～12.50
11.63～12.50
11.56～12.35
～11.63
极强
极强
极强
中
极强
强

强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢（次要）
二个相邻氢
三个相邻氢与间双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢
五、醇类、酚类
OH伸
OH弯（面内）
C—O伸
O—H弯（面外）
3700～3200
1410～1260
1260～1000
750～650
2.70～3.13
7.09～7.93
7.94～10.00
13.33～15.38
变
弱
强
强

液态有此峰
OH伸缩频率
游离OH
分子间氢键

分子内氢键

OH弯或C—O伸
伯醇（饱和）

仲醇（饱和）

叔醇（饱和）

酚类（ФOH）

OH伸
OH伸

OH伸（单桥）

OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面内）
Ф—O伸

3650～3590
3500～3300

3570～3450

～1400
1250～1000
～1400
1125～1000
～1400
1210～1100
1390～1330
1260～1180

2.74～2.79
2.86～3.03

2.80～2.90

～7.14
8.00～10.00
～7.14
8.89～10.00
～7.14
8.26～9.09
7.20～7.52
7.94～8.47

强
强

强

强
强
强
强
强
强
中
强

锐峰
钝峰（稀释向低频移动*）
钝峰（稀释无影响）

六、醚类
C—O—C伸
1270～1010
7.87～9.90
强
或标C—O伸
脂链醚
脂环醚

芳醚
（氧与芳环相连）
C—O—C伸
C—O—C伸（反称）
C—O—C伸（对称）
＝C—O—C伸（反称）
＝C—O—C伸（对称）
CH伸
1225～1060
1100～1030
980～900
1270～1230
1050～1000
～2825
8.16～9.43
9.09～9.71
10.20～11.11
7.87～8.13
9.52～10.00
～3.53
强
强
强
强
中
弱

氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚
O—CH3的特征峰
七、醛类
（—CHO）
CH伸

C＝O伸
CH弯（面外）
2850～2710

1755～1665
975～780
3.51～3.69

5.70～6.00
10.2～12.80
弱

很强
中
一般～2820及～2720cm-1两个带
饱和脂肪醛
α，β-不饱和醛
芳醛
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
～1725
～1685
～1695
～5.80
～5.93
～5.90
强
强
强

八、酮类

C＝O伸
C—C伸
泛频
1700～1630
1250～1030
3510～3390
5.78～6.13
8.00～9.70
2.85～2.95
极强
弱
很弱

脂酮
饱和链状酮
α，β-不饱和酮

β二酮
芳酮类
Ar—CO

C＝O伸
C＝O伸

C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸

1725～1705
1690～1675

1640～1540
1700～1630
1690～1680

5.80～5.86
5.92～5.97

6.10～6.49
5.88～6.14
5.92～5.95

强
强

强
强
强

C＝O与C＝C共轭向低频移动
谱带较宽
二芳基酮
1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮
脂环酮
四环元酮
五元环酮
六元、七元环酮
C＝O伸
C＝O伸

C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
1670～1660
1665～1635

～1775
1750～1740
1745～1725
5.99～6.02
6.01～6.12

～5.63
5.71～5.75
5.73～5.80
强
强

强
强
强

九、羧酸类
（—COOH）
OH伸
C＝O伸
OH弯（面内）
C—O伸
OH弯（面外）
3400～2500
1740～1650
～1430
～1300
950～900
2.94～4.00
5.75～6.06
～6.99
～7.69
10.53～11.11
中
强
弱
中
弱
在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心
脂肪酸
R—COOH
α，β-不饱和酸
芳酸

C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸

1725～1700
1705～1690
1700～1650

5.80～5.88
5.87～5.91
5.88～6.06

强
强
强

氢键
十、酸酐

链酸酐
C＝O伸（反称）
C＝O伸（对称）
C—O伸
1850～1800
1780～1740
1170～1050
5.41～5.56
5.62～5.75
8.55～9.52
强
强
强
共轭时每个谱带降20 cm-1
环酸酐
（五元环）
C＝O伸（反称）
C＝O伸（对称）
C—O伸
1870～1820
1800～1750
1300～1200
5.35～5.49
5.56～5.71
7.69～8.33
强
强
强
共轭时每个谱带降20cm-1
十一、酯类

C＝O伸（泛频）
C＝O伸
C—O—C伸
～3450
1770～1720
1280—1100
～2.90
5.65～5.81
7.81～9.09
弱
强
强

多数酯

C＝O伸缩振动
正常饱和酯
α，β-不饱和酯
δ-内酯
γ-内酯（饱和）
β-内酯

C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸

1744～1739
～1720
1750～1735
1780～1760
～1820

5.73～5.75
～5.81
5.71～5.76
5.62～5.68
～5.50

强
强
强
强
强

十二、胺
NH伸
NH弯（面内）
C—N伸
NH弯（面外）
3500～3300
1650～1550
1340～1020
900～650
2.86～3.03
6.06～6.45
7.46～9.80
11.1～15.4
中

中
强
伯胺强，中；仲胺极弱
伯胺类

仲胺类

叔胺类
NH伸（反称、对称）
NH弯（面内）
C—N伸
NH伸
NH弯（面内）
C—N伸
C—N伸（芳香）
3500～3400
1650～1590
1340～1020
3500—3300
1650—1550
1350—1020
1360～1020
2.86～2.94
6.06～6.29
7.46～9.80
2.86—3.03
6.06—6.45
7.41—9.80
7.35～9.80
中、中
强、中
中、弱
中
极弱
中、弱
中、弱
双峰

一个峰

十三、酰胺
（脂肪与芳香酰胺数据类似）
NH伸

C＝O伸
NH弯（面内）
C—N伸
3500～3100

1680～1630
1640～1550
1420～1400
2.86～3.22

5.95～6.13
6.10～6.45
7.04～7.14
强

强
强
中
伯酰胺双峰
仲酰胺单峰
谱带Ⅰ
谱带Ⅱ
谱带Ⅲ
伯酰胺

仲酰胺

叔酰胺
NH伸 （反称）
（对称）
C＝O伸
NH弯（剪式）
C—N伸
NH2面内摇
NH2面外摇
NH伸
C＝O伸
NH弯+C—N伸
C—N伸+NH弯
C＝O伸
～3350
～3180
1680～1650
1650～1620
1420～1400
～1150
750～600
～3270
1680～1630
1570～1515
1310～1200
1670～1630
～2.98
～3.14
5.95～6.06
6.06～6.15
7.04～7.14
～8.70
1.33～1.67
～3.09
5.95～6.13
6.37～6.60
7.63～8.33
5.99～6.13
强
强
强
强
中
弱
中
强
强
中
中

两峰重合
两峰重合
十四、氰类化合物

脂肪族氰
α、β芳香氰
α、β不饱和氰
C≡N伸
C≡N伸
C≡N伸
2260～2240
2240～2220
2235～2215
4.43～4.46
4.46～4.51
4.47～4.52
强
强
强

十五、硝基化合物

R—NO2

Ar—NO2
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
1590～1530
1390～1350
1530～1510
1350～1330
6.29～6.54
7.19～7.41
6.54～6.62
7.41～7.52
强
强
强
强