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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,医疗机构与公共场所,卫生监测要求及评价标准,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第1页,全国卫生监督机构工作规范,现场监督检测、采样工作程序,1、目标,经过对产品、环境采样、检测,检验管理相对人执行国家法律法规情况,掌握产品、环境、作业场所卫生质量情况,为实施卫生行政行为、查明卫生安全突发事件原因以及制订对策办法、卫生标准和技术规范提供依据。,2、采样工作要求,标准:(1)、按照相关要求采集样品,(2)、样品应含有科学性、代表性、客观性,(3)、采样和送检程序应符合相关要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第2页,样品起源:,经常性卫生监督过程中采集样品,;,卫生许可审核中采集样品;,开展与卫生监督相关卫生标准和技术规范研制以及其它科研工作中采集样品;,可疑不合格样品;,可疑受到污染样品;,追索突发事故原因样品;,全国卫生监督机构工作规范,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第3页,全国卫生监督机构工作规范,采样步骤:,(1)采样前准备,采样人员应了解采样目标,并做好采样文书、工具、容器、仪器设备、材料和试剂准备工作;,工具与容器应保持清洁干燥,需要作微生物检验,应预先经灭菌消毒处理;,熟悉仪器设备性能、适用范围和使用方法;,仪器应经过计量检定、点检、校正;,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第4页,采样时,现场采样必须由2名以上卫生监督员执行。采样前应出示监督员证,并说明来意及采样依据,通知被采样人所享受权利和义务,在被采样者陪同下进行样品采集;,应防止样品受到污染,并恪守被采样人卫生、安全要求;,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第5页,样品保留和送检,要保持样品原来状态,易变质样品要冷藏或冷冻;,特殊样品要在现场作对应处理后送检;,盛装样品容器或包装要牢靠,预防破碎;,备查样品应按样品要求条件进行保留。保留期限为自检验汇报送达生产企业之日起30天。对检验结果有异议样品,应该依据详细情况延长保留期限;,样品应在要求时限内送达检验机构,并填写样品送检单;,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第6页,医疗机构卫生监测要求,及评价标准,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第7页,开展医疗机构卫生监测工作依据,法律依据:,消毒管理方法,(7月1日起实施),第四条医疗卫生机构应该建立消毒管理组织,制订消毒管理制度,,执行国家相关规范、标准和要求,,定时开展消毒与灭菌效果检测工作。,第五条医疗卫生机构工作人员应该接收消毒技术培训、掌握消毒知识,并按要求严格执行消毒隔离制度。,第六条医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官医疗用具必须到达灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应该一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜器械和用具必须到达消毒要求。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第8页,第八条医疗卫生机构环境、物品应该符合国家相关规范、标准和要求。,第四十五条医疗卫生机构违反本方法第,四、五、六,、七、,八、,九条要求,由县级以上地方卫生行政部门责令限期更正,能够处5000元以下罚款;造成感染性疾病暴发,能够处5000元以上0元以下罚款。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第9页,相关规范和标准,医院消毒卫生标准及附件(GB 15982-代替GB 15982-1995),医疗机构消毒技术规范(卫生部,-04-05公布,-08-01正式实施),医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第10页,医疗机构卫生监测评价依据,医院消毒卫生标准,(GB15982-代替GB 15982-1995),.6.29 公布,.11.1 实施,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第11页,医院消毒卫生标准,一、,范围,二、名称术语,三、卫生要求,四、采样方法,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第12页,一、范围,本标准要求了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检验方法。,本标准适合用于各级各类医疗机构。各级各疾病预防控制机构和采供血机构按照执行,。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第13页,消毒对象,1、各类环境空气、物体表面,2、医务人员手,3、医疗器械,4、治疗用水,5、防护用具,6、消毒剂,7、消毒器械,8、疫点(区)消毒,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第14页,GB 15982-医院消毒卫生标准,国家标准 强制性标准,行业标准 企业标准,地方标准,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第15页,二、名称术语,消毒产品,纳入卫生部消毒产品分类目录,用于医院消毒消毒剂、消毒器械和卫生用具。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第16页,医疗器械,用于诊疗、治疗、护理、支持、替换器械、器具和物品总称。依据使用中造成感染危险程度,分高度危险性医疗器材、中度危险性医疗器材和低度危险性医疗器材。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第17页,高度危险性医疗器材,进入正常无菌组织、脉管系统或有没有菌体液(如血液)流过,一旦被微生物污染将造成极高感染危险器材。如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等,。(,应采取灭菌方法处理),中度危险性医疗器材,直接或间接接触黏膜器材。如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管,。(,应到达中水平消毒以上效果消毒方法),医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第18页,低度危险性医疗器材,仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触器材。,如听诊器、血压计袖带等;病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮;墙面、地面、痰盂(杯)和便器等,(,宜采取低水平消毒方法,或做清洁处理;遇有病原微生物污染时,针对所污染病原微生物种类选择有效消毒方法。),医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第19页,灭菌,杀灭或去除医疗器材上一切微生物处理。灭菌,无菌确保水平,应到达10-6,。,高水平消毒,杀灭各种细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢消毒处理。,中水平消毒,杀灭除细菌芽孢以外各种病原微生物消毒处理。,低水平消毒,仅能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂性病毒消毒处理。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第20页,三、卫生要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第21页,类环境为采取空气洁净技术诊疗场所,分洁净手术部和其它洁净场所。,类环境为非洁净手术部(室);产房;导管室;血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区;重症监护病区;新生儿室等。,类环境为母婴同室;消毒供给中心检验包装灭菌区和无菌物品存放区;血液透析中心(室);其它普通住院病区等。,IV类环境为普通门(急)诊及其检验、治疗(注射、换药等)室;感染性疾病科门诊和病区。,各类环境空气、物体表面:,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第22页,各类环境空气、物体表面细菌菌落总数卫生标准,环境类别,空气平均菌落数a,物体表面平均菌落数CPU/cm2,cfu/皿,cfu/m3,类环境,洁净手术室,符合,GB50333,要求,150,5.0,其它洁净场所,4.0(30min)b,类环境,4.0(15min),-,5.0,类环境,4.0(5min),-,10.0,类环境,4.0(5min),-,10.0,a CPU/皿为平板暴露法,cfu/m3为空气采样器。b 平板暴露法检测时平板暴露时间。,GB50333,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第23页,医务人员手,卫生手消毒后医务人员手表面菌落总数应10cfu/cm2。,外科手消毒后医务人员手表面菌落总数应 5cfu/cm2。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第24页,医疗器械,高度危险性医疗器材应无菌。,中度危险性医疗器材菌落总数应20cfu/件(cfu/g或cfu/100cm2),不得检出致病性微生物。,低度危险性医疗器材菌落总数应200cfu/件(cfu/g 或cfu/100cm2),不得检出致病性微生物。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第25页,消毒剂,使用中消毒液有效浓度应符合使用要求;连续使用消毒液天天使用前应进行有效浓度监测。,灭菌用消毒液菌落总数应为0cfu/mL;皮肤黏膜消毒液菌落总数应符合对应标准要求;其它使用中消毒液菌落总数应100cfu/mL,不得检出致病性微生物。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第26页,消毒器械,使用中消毒器械杀菌因子强度应符合使用要求。紫外线灯应符合GB 19258 要求,使用中紫外线灯(30W)辐射照度值应70w(微瓦)/cm2。,工作环境中消毒器械产生有害物浓度(强度)应符合相关要求。产生臭氧消毒器械工作环境臭氧浓度应0.16mg/m3。环氧乙烷灭菌器工作环境环氧乙烷浓度应2mg/m3。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第27页,四、采样方法,采样标准:,采样后应尽快对样品进行对应指标检测,送检时间不得超出4h;若样品保留于04时,送检时间不得超出24h。,常规监督检验可不进行致病性微生物检测,设计疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时,应进行目标微生物检测。,可使用经验证现场快速检测仪器进行环境、物体表面等微生物污染情况和医疗器材清洁度监督筛查;也可用于医院清洗效果检验和清洗程序评价和验证。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第28页,1、空气采样要求,采样时间:,类环境在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样;、类环境在消毒或要求通风换气后与从事医疗活动前采样。,检测方法:,类环境可选择平板暴露法和空气采样器法,参考GB50333医院洁净手术部建筑技术规范要求进行检测。(沉降法:,用直径90mm培养皿在空气中暴露30min,盖好培养皿后经过培养得出菌落数(CFU),)空气采样器法可选择六级撞击式空气采样器或其它经验证空气采样器。检测时将采样器置于室内中央0.8m1.5m高度,按采样器使用说明书操作,每次采样时间不应超出30min。房间大于10m2者,每增加10m2增设一个采样点。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第29页,、类环境采取平板暴露法:室内面积30m2,设内、中、外对角线3点,内、外点应距墙壁1m处;室内面积30m2,设 4 角及中央 5 点,4角布点部位应距墙壁1m处。将普通营养琼脂平皿(90mm)放置各采样点,采样高度为距地面0.8m1.5m;采样时将平皿盖打开,扣放于平皿旁,暴露要求时间(类环境暴露15min,、类环境暴露5min)后盖上平皿盖及时送检。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第30页,2、物体表面采样方法,采样时间:,潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区依据现场情况确定。,采样面积:,被采表面100cm2,取全部表面;被采表面100cm2,取100cm2。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第31页,采样方法:,用5cm5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有没有菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采样液棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样14个规格板面积,剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10mL采样液试管中送检。门把手等小型物体则采取棉拭子直接涂抹物体采样。若采样物体表面有消毒剂残留时,采样液应含对应中和剂。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第32页,3、医务人员手采样方法,采样时间,采取手卫生后,在接触病人或从事医疗活动前采样。,采样方法,将浸有没有菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采样液棉拭子一支在双手指曲面从指跟到指端往返涂擦各两次(一只手涂擦面积约30cm2),并随之转动采样棉拭子,剪去手接触部位,将棉拭子放入装有10mL采样液试管内送检。采样面积按平方厘米(cm2)计算。若采样时手上有消毒剂残留,采样液应含对应中和剂。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第33页,4、医疗器材检验方法,采样时间:,在消毒或灭菌处理后,存放使用期内采样。,灭菌医疗器材检验方法:,可用破坏性方法取样,,,如一次性输液(血)器、注射器和注射针等参考中华人民共和国药典无菌检验法进行。,对不能用破坏性方法取样,医疗器材,应在100级洁净试验室,用浸有没有菌生理盐水采样液棉拭子在被检物体表面涂抹,采样取全部表面或不少于100cm2;然后将除去手接触部分棉拭子进行无菌检验。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第34页,牙科手机:在100级洁净试验室,将每支手机分别置于含20mL25mL采样液无菌大试管(内径25mm)中,液面高度应大于4.0cm,于旋涡混合器上洗涤震荡30s以上,取洗脱液进行无菌检验。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第35页,5、消毒剂检验方法,消毒剂有效成份含量检验方法:,消毒剂采样分库存消毒剂和使用中消毒液。,库存消毒剂有效成份含量应依照消毒技术规范或产品企业标准进行检测;使用中消毒液有效浓度测定可用前述方法,也可使用经国家卫生行政部门同意消毒剂浓度试纸(卡)进行监测。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第36页,6、紫外线灯检验方法,紫外线灯采样分库存紫外灯和使用中紫外线灯。,库存(新启用)紫外线灯辐射照度值检验依照GB 19258 进行。,使用中紫外线灯辐射照度值检验方法:,仪器法:开启紫外线灯5min后,将测定波长为253.7nm紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m中央处,待仪表稳定后,所表示数据即为该紫外线灯辐射照度值。,指示卡法:开启紫外线灯5min后,将指示卡置紫外灯下垂直距离1m处,有图案一面朝上,照射1min,观察指示卡色块颜色,将其与标准色块比较。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第37页,公共场所卫生用具、用具,卫生监测采样要求及评价标准,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第38页,开展卫生监测工作法律依据,公共场所卫生管理条例,第三条公共场所以下项目应符合国家卫生标准和要求:,(一)空气、微小气候(湿度、温度、风速);(二)水质;(三)采光、照明;(四)噪音;(五)用户用具和卫生设施。,公共场所卫生标准和要求,由卫生部负责制订。,第十四条凡有以下行为之一单位或者个人,卫生防疫机构能够依据情节轻重,给予警告、罚款、停业整理、吊销“卫生许可证”行政处罚:,(一)卫生质量不符合国家卫生标准和要求,而继续营业;,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第39页,开展卫生监测工作法律依据,公共场所卫生管理条例实施细则,第十四条,公共场所经营者提供给用户使用,用具用具,应该确保卫生安全,能够重复使用用具用具应该一客一换,,按照相关卫生标准和要求清洗、消毒、保洁,。禁止重复使用一次性用具用具。,第十一条,公共场所经营者应该保持公共场所空气流通,室内,空气质量,应该符合国家卫生标准和要求。,第三十一条,县级以上地方人民政府卫生行政部门对公共场所进行监督检验,应该依据相关卫生标准和要求,采取,现场卫生监测、采样,、查阅和复制文件、问询等方法,相关单位和个人不得拒绝或者隐瞒。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第40页,公共场所卫生管理条例实施细则,第三十二条,县级以上人民政府卫生行政部门应该加强公共场所,卫生监督抽检,,并将抽检结果向社会公布。,第三十六条,公共场所经营者有以下情形之一,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期更正,给予警告,并可处以二千元以下罚款;逾期不更正,造成公共场所卫生质量不符合卫生标准和要求,处以二千元以上二万元以下罚款;情节严重,能够依法责令停业整理,直至吊销卫生许可证:,(一)未按照要求对公共场所空气、微小气候、水质、采光、照明、噪声、用户用具用具等进行卫生检测;,(二)未按照要求对用户用具用具进行清洗、消毒、保洁,或者重复使用一次性用具用具。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第41页,相关规范及标准:,公共场所卫生监测技术规范(GB/T17220-1998),旅店业卫生标准(GB9663-1996),剪发店、美容店卫生标准(GB9666-1996),公共浴室卫生标准(GB9665-1996),文化娱乐场所卫生标准(GB9664-1996),游泳场所卫生标准(GB9667-1996,),医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第42页,主要内容:,一、公共场所卫生监测技术要求,二、公共场所卫生监测评价标准,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第43页,一,、公共场所卫生监测技术要求(,公共场所卫生监测技术规范(GB/T17220-1998),),医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第44页,主题内容及使用范围,本标准要求了公共场所开展卫生监测技术要求。,本标准适合用于公共场所卫生监测与监督。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第45页,公共场所卫生监测定义,指公共场所发证监测,复证监测和经常性卫生监测。,发证和复证监测是指对公共场所经营单位卫生情况进行监测,评价其卫生情况,确定是否发放卫生许可证。,经常性卫生监测是指对公共场所经营单位在取得卫生许可证之日起,至下次复核卫生许可证之间一段时间内所进行卫生监测,监测卫生情况达标情况,促使卫生情况巩固提升。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第46页,监测点选择,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第47页,3,5,4,2,1,梅花样布点:,2,1,3,斜线布点:,1,交叉布点,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第48页,各类公共场所监测要求,1、空气监测要求,2、公共卫生用具采样部位要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第49页,1、空气监测要求,表1 旅店业客房空气监测要求,1.1旅店业客房空气监测要求见表1,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第50页,1.2 文化娱乐场所空气监测见表2和表3,表2 影剧院、音乐厅、录像厅(室)空气监测要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第51页,表3 舞厅、游艺厅、茶座、酒吧、咖啡厅空气监测要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第52页,1.3 公共浴室空气监测见表4,表4、更衣室(包含休息室)空气检测要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第53页,1.4 剪发店、美发店空气监测要求见表5,表5 剪发店、美容店空气监测要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第54页,1.5 游泳馆、体育馆空气监测要求见表6,表6 游泳馆、体育馆空气监测要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第55页,1.5.1 游泳池水样监测要求见表7,表7 游泳池水样监测要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第56页,1.6 展览馆、图书馆、美术馆、博物馆;商场、书店;医院候诊室;就餐场所;公共交通等候室等空气监测要求见表8,表 8、展览馆、图书馆、美术馆、博物馆;商场、书店;医院候诊室;就餐场所;,公共交通等候室等空气监测要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第57页,2、,公共卫生用具、用具采样部位要求,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第58页,采样部位:,2.1 茶(餐)具采样:应在茶(餐)具与口唇接触处(即1.5cm处)内外缘采样一周。,2.2 毛巾、枕巾(套)采样:应在毛巾、枕巾(套)对折后两面中央5cm5cm面积上用力均匀涂抹5次。,2.3 床单、被罩采样:应分别在床单、被罩两端中间5cm5cm处以及床单、被罩中央部位5cm5cm面积上用力均匀涂抹5次。浴衣、浴巾、浴裤随机选择某部位5cm5cm面积上用力均匀涂抹5次。,2.4 脸(脚)盆、浴盆采样:应在盆内壁1/2-1/3高度处涂抹一圈采样。浴盆应在盆内四壁及盆底呈梅花状布点采样。,2.5,拖鞋采样:应在每只拖鞋鞋面与脚趾接触处,5cm5cm面积上有次序均匀涂抹3次,采样。,一双拖鞋为一份样品。,2.6恭桶座垫采样:应在座垫圈前边1/3部位采样。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第59页,采样部位:,2.7剪发推子采样:应在推子前部上下均匀各涂抹三次。一个推子为一份样品。,2.8剪发刀、剪和修脚工具采样:应在使用刀、剪刃两侧面各涂抹一次采样。两个刀(或两个剪)为一份样品。,2.9胡刷采样:胡刷应浸泡在50ml无菌生理盐水中充分漂洗(或用棉拭子在胡刷内外面均匀地各涂抹2次)。使用一次性胡刷不采样。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第60页,现场采样操作质量控制,每次监测前应对现场监测人员进行工作培训,其内容包含监测目标,计划安排,监测技术详细指导和要求,统计填写以及工作责任感等,以确保工作质量。,现场采样前,必须详细阅读仪器使用说明,熟悉仪器性能及适用范围,能正确使用监测仪器。,每件仪器应按计量要求定时进行检定。修理后仪器应重新进行计量检定。每次连续监测前应对仪器进行常规检验。,微生物采样必须在,无菌,条件下操作。采样用具,如采样器、试管、广口瓶、剪子等,必须经灭菌处理,无菌保留,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第61页,采样方法:,涂抹法:将无菌棉拭子蘸取灭菌生理盐水(管内10m1)后涂抹用具、用具,然后将拭子放入生理盐水管中,及时送检培养。操作时应防止人为污染。,戳印法:将溶化并冷至50-55营养琼脂培养基倾注入已灭菌特制戳印平皿内(使培养基平面比皿边缘高2-3mm),每皿约10m1,待凝固后盖上皿盖(皿盖与培养基之间有一定空隙),翻转平皿在4下保留备用。将被检物(被罩、枕中等)放平,再将皿盖打开,放在被检物品表面上用手轻按压3-4秒钟,取下平皿,盖上皿盖,送37恒温箱内培养二十四小时计算菌落数。,无菌滤纸斑贴法,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第62页,送检要求:,采样前或采样后应马上贴上标签,每件样品必需标识清楚(如名称、起源、数量、采样地点、采样人及采样年月日)。,样品(尤其是微生物样品)应尽快送试验室。为预防在运输过程中样品损失或污染,存放样品器具必须密封性好,小心运输。,送检时,必须认真填写申请单,以供检验人员参考,。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第63页,二、公共场所卫生监测评价标准(,GB9663-GB9667,),医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第64页,卫生监测标准-住宿场所,(GB9663-1996),表1 旅店客房卫生标准值,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第65页,卫生监测标准-住宿场所,表2、公共用具清洗消毒判定标准,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第66页,卫生监测标准-剪发店、美容店,(GB9666-1996),项目,标准值,二氧化碳,%,一氧化碳,mg/m3,甲醛,mg/m3,可吸入颗粒物,mg/m3,氨,mg/m3,空气细菌数,a.撞击法,cfu/m3,b.沉降法,个/皿,0.1,10,0.12,0.15(美容院);0.2(剪发店),0.5,4000,40,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第67页,卫生监测标准-剪发店、美容店,脸巾应洁净,每客用后应清洗消毒,其细菌数应符合GB 9663 中表2要求。,美容工具、剪发工具、胡刷用后应消毒,,不得检出大肠菌群和金黄色葡萄球菌。,胡刷宜使用一次性胡刷。剪发工具宜采取无臭氧紫外线消毒。剪发刀具、美容工具配置数量应满点头消毒周转所需。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第68页,卫生监测标准-公共浴室,(GB9665-1996),公共浴室卫生标准值,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第69页,卫生监测标准-公共浴室,公用茶具应做到一客一洗一消毒,拖鞋和修脚工具每客用后应消毒。茶具、毛巾和拖鞋消毒应执行 GB9663中表 2 要求。修脚工具应执行 GB9666相关剪发用具消毒要求。,有用户住宿公共浴室,住宿用床上用具应符合旅店业卫生标准中相关要求。公共浴室附设剪发店、美容店应执行GB9666要求。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第70页,卫生监测标准-文化娱乐场所,(GB-9664-1996),医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第71页,卫生监测标准-文化娱乐场所,酒吧、茶座、咖啡厅等场所内供用户使用饮(餐)具应符合茶具消毒判定标准。,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第72页,谢谢!,医疗机构与公共场所卫生监测标准解读,第73页,
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