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髂骨软骨粘液样纤维瘤读片.ppt

上传人:快乐****生活 文档编号:10672546 上传时间:2025-06-08 格式:PPT 页数:24 大小:3.40MB 下载积分:10 金币
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,189,期读片窗,简要病史,性别,:男,年龄,:,22,岁,主诉:,右髋部并右下肢疼痛,2,年余,。,CT,软组织窗,CT,软组织窗,CT,骨窗,CT,骨窗,三维重建冠状位,三维重建冠状位,诊断思路:,1,、有无病变,2,、病变的定位,3,、病变有何影像学特征,4,、诊断与鉴别诊断,我科诊断结果,骨盆,CT,平扫,+,三维重建示,:右侧髂骨局部骨质呈轻度膨胀性改变,皮质欠连续,髓腔内见等密度软组织影充填,软组织影内见细线状骨分格影,髂骨周围软组织未见明显异常改变。,骨盆,CT,平扫,+,三维重建示,:右侧髂骨骨质改变,考虑良性病变,-,非骨化性纤维瘤或骨纤维结构不良。,谢谢!,第,189,期读片窗答案,术中所见,肿瘤成白色软骨样,质地较软,彻底刮除肿瘤组织,送术中冰冻病理提示:骨纤维结构不良。,病理结果,“,骨盆肿瘤标本,”,:软骨粘液样纤维瘤,侵犯骨髓腔,待免疫组化进一步确诊。,免疫组化:软骨粘液样纤维瘤。,讨 论,软骨粘液样纤维瘤是一种少见的起源于成软骨性结缔组织的良性肿瘤,约占所有原发性骨肿瘤的,1.3,。,早期以粘液样成分为主,以后粘液样成分发生软骨样转化或纤维化,晚期可见软骨基质钙化或骨化。,讨 论,好发于,30,岁以前的青少年,好发部位为长骨的干骺段,,其中以胫骨干骺端最多,其次为股骨。,讨 论,影像学特点:,1,、发生于长骨的肿瘤呈圆形或卵圆形多囊或单囊的透光区,呈偏心性生长。,2,、病灶膨胀生长,边缘清楚、锐利,与周围正常骨分界明显,周围骨质有硬化。,3,、可突破骨皮质,形成软组织肿块,很少有骨膜反应。,4,、骨质缺损区内可有散在,小斑点状钙化,。,5,、病灶内的骨性间隔较,粗大,而致密。,鉴别诊断,骨巨细胞瘤:多发生在,20,40,岁的青壮年,病变常发生于长骨的骨端偏一侧,病变膨胀显著,房间隔,纤细,,瘤体内,无钙化,,边缘无硬化。,软骨母细胞瘤:多发生于青少年,好发于骨骺呈圆形骨质破坏,早期钙化多为点状或斑片状,晚期可有,大量钙化,或骨化。,鉴别诊断,骨纤维异常增殖症:常呈,毛玻璃样,,如呈囊状,其内可见散在的条索状骨纹或斑点状致密影,多囊者囊内可见短内嵴自边缘伸向囊腔呈梅花瓣状。,鉴别诊断,非骨化性纤维瘤:好于长骨干骺端,距邻近骨处,骺板,3-5 cm,多为局限性骨皮质内或皮质下圆形或椭圆形破坏区,一般长约,3,7 cm,,病变长轴与骨干纵轴平行。,本病例为骨少见良性病变,且发生于非典型部位,给诊断带来困难。回顾性分析此病例,个人认为有,3,个征象值得注意:,1,、骨性分隔粗大;,2,、病变突破了骨皮质;,3,、可见小斑点状钙化灶。,诊断思路上仍应以常见病多发病为主,提高对此类罕少见病例的认识可作为鉴别诊断。,谢 谢!,
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