药物分析计算题.doc

药物分析计算题
1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10μg/ml）
设应取标准铅溶液V ml

2.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？
设应取供试品的量为S克

3.配制每1ml中10μg Cl-的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 ；Na：23）（8.24mg）
设应取纯氯化钠S克
4．司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0.1301g，依溴量法测定，已知供试品消耗0.0999mol/L硫代硫酸钠滴定液25.05ml，空白消耗15.05ml，1ml0.1mol/L溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。
．

5.取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml及水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3）？

6．精密称取丙磺舒（M=285.4）0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量？
T = 0.1022×285.4×1 = 29.17(mg/ml)
% = (29.17×20.77×10-3/0.6119) ×100% = 99.01%
7．称取对氨基水杨酸钠(M=175.1)0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠（C7H6NNaO3）的百分含量？
T = 0.1023×175.1=17.91 (mg/ml)
% = (17.91×22.91×10-3/0.4132) ×100% = 99.32%
8．取标示量为0.5g阿司匹林(M=180.16)10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？
T = 0.05020(1/0.5) ×180.16=18.09 (mg/ml)
平均片重=5.7680/10=0.5768g

= 98.75%
９．盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品20片，总质量为2.4120g，研细，称片粉0.2368g，置500ml量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取滤液5ml，置100ml量瓶中，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按百分吸收系数为915计算，求其标示量的百分含量。已知标示量为25mg/片。

标示量的%=

1０．维生素C注射液(规格2ml：0.1g)的含量测定：精密量取本品2ml，加水15ml及丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml及淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1003mol/L）滴定，至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗10.56ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。计算维生素C注射液的标示量%。

1１．现有标示量为10000IU/丸的VitAD胶丸（平均装量0.08262g/丸），称取样品0.2399g 至250ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取2.0ml，置另一20 ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为328nm，于下列波长处测得吸收度如下，试计算其含量（IU/丸）相当于标示量的百分数。
　　波长（nm）　　　　测得吸收度　　　　　药典规定的吸收度比值
　　300　　　　　　　　0.354　　　　　　　　0.555
　　316　　　　　　　　0.561　　　　　　　　0.907
　　328　　　　　　　　0.628　　　　　　　　1.000
　　340　　　　　　　　0.517　　　　　　　　0.811
　　360　　　　　　　　0.196　　　　　　　　0.299
A300 /A328 ：0.564 – 0.555 = +0.01
A316/A328 ：0.893 – 0.907 = -0.01
A328/A328 ：1.000 – 1.000 = 0
A340/A328 ：0.823 –0.811 = +0.01
A360/A328 ：0.312 – 0.299 = +0.01

1２．某注射用无菌粉末，装量为0.55g，现进行装量差异检查，按照相关要求进行测定5瓶的装量分别为0.52、0.55、0.53、0.56、0.58，求算该注射粉针对装量差异是否符合规定？
解：0.52：-5.5%；0.55：0.0%；0.53：-3.6%；0.56：1.8%；0.58：5.5%
其中有两片超过装量差异限度（±5%），因此该注射粉针对装量差异不符合规定。
1３．某片剂重约为0.25g，20片的总重为4.989g。各片的片重分别为：0.254、0.247、0.263、0.239、0.258、0.262、0.249、0.236、0.252、0.248、0.246、0.251、0.261、0.239、0.248、0.256、0.269、0.241、0.246、0.238。计算该片剂的重量差异是否符合规定？
解：平均片重为0.249 g；重量差异程度：
0.254：+2.0%；0.247：-0.8%；0.263：+5.6%；0.239：-4.0%；0.258：+3.6%；
0.262：+5.2%；0.249：+0.0%；0.236：-5.2%；0.252：+1.2%；0.248：-0.4%；
0.246：-1.2%；0.251：+0.8%；0.261：+4.8%；0.239：-4.0%；0.248：-0.4%；
0.256：+2.8%；0.269：+8.0%；0.241：+0.8%；0.246：-1.2%；0.238：-4.4%．
有一片(+8.0%)超出重量差异限度（±7.5%），因此该片剂的重量差异符合规定。

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