药学专业知识二(药剂学、药物化学).doc

药学专业知识二（药剂学、药物化学）
19-去甲孕甾烷类化合物
A、丙酸睾酮
B、苯丙酸诺龙
C、炔诺酮
D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松 您选择的是：     参考答案： C
1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康 参考答案： E
20%甘露醇与氯化钠合用
A、析出沉淀
B、变色
C、降解失效
D、产气
E、浑浊 参考答案： A
3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮  参考答案： C
3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮  参考答案： D
3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮  参考答案： A
3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮 参考答案： B
3位侧链上含有1-甲基四唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮  参考答案： E
5%葡萄糖输液
A、火焰灭菌法
B、干热空气灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法  参考答案： D
5％葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是
A、 干热灭菌法
B、 热压灭菌法
C、 紫外线灭菌法
D、 滤过除菌
E、 流通蒸汽灭菌法  参考答案： B
PEG可在哪些制剂中作辅料
A、片剂
B、软膏剂
C、注射剂
D、膜剂
E、乳剂 参考答案： A, B, C
PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指c
A、相对分子质量是500～600
B 相对分子质量是8800，醇解度是50％
C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％
D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％
E、以上均不正确  参考答案： C
Wagner-Nelson法的公式可求
A、清除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、两者均可
D、两者均不可 参考答案： B
（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性强的原因是
A、-NH2使（Ⅰ）碱性强，易与受体通过离子键结合
B、（Ⅰ）的水溶性比（Ⅱ）大，不易透过血管壁
C、（Ⅰ）的羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合
D、（Ⅱ）的脂溶性大，易透过皮肤
E、（Ⅰ）不易被水解   参考答案： C
《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施
A、2000年1月1日
B、2000年7月1日
C、2000年10月1日
D、001年1月1日
E、2000年5月1日  参考答案： B

阿莫西林与克拉维酸联合使用
A、 产生协同作用，增强药效
B、 减少或延缓耐药性的发生
C、 形成可溶性复合物，有利于吸收
D、 改变尿药pH，有利于药物代谢
E、 利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用  参考答案： B
阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A、醋酸苯酯
B、水杨酸
C、乙酰水杨酸酐
D、乙酰水杨酸苯酯
E、水杨酸苯酯 参考答案： C
阿昔洛韦的化学名
A、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤
C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤
D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤
E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤 参考答案： A
阿昔洛韦临床上主要用于
A、抗真菌感染
B、抗革兰氏阴性菌感染
C、免疫调节
D、抗病毒感染
E、抗幽门螺旋杆菌感染  参考答案： D
安瓿可选用的灭菌方法是
A、 干热灭菌法
B、 热压灭菌法
C、 紫外线灭菌法
D、 滤过除菌
E、 流通蒸汽灭菌法  参考答案： A
安定注射液于5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、 pH值改变
B、 溶剂组成改变
C、 离子作用
D、 直接反应
E、盐析作用  参考答案： B
按照热量的传递方式不同，干燥方法可以分为
A、 真空干燥
B、对流干燥
C、辐射干燥
D、连续干燥
E、传导干燥 参考答案： B, C, E
按照物质形态药物制剂可以分为
A、溶液型制剂
B、液体制剂
C、固体制剂
D、微粒分散型制剂
E、半固体制剂  参考答案： B, C, E
按照药典规定，硬胶囊中药物的水分应为
A、2%
B、3%
C、5%
D、9%
E、15%  参考答案： D
昂丹司琼具有的特点为
A、有二个手性碳原子，R,S体的活性较大
B、有二个手性碳原子，R,R体的活性较大
C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大
D、有一个手性碳原子，S体的活性较大
E、有一个手性碳原子，R体的活性较大  参考答案： E
奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是
A、吡咯烷N-上有不同的取代基
B、侧键酰胺N上有不同的取代基
C、是不同的盐
D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无
E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无 参考答案： D
奥美拉唑的作用机制是
A、组胺H1受体拮抗剂
B、组胺H2受体拮抗剂
C、质子泵抑制剂
D、胆碱酯酶抑制剂
E、磷酸二酯酶抑制剂   参考答案： C
巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是
A、 降低介电常数使注射液稳定
B、 防止药物水解
C、 防止药物氧化
D、 降低离子强度使药物稳定
E、 防止药物聚合  参考答案： A
把1，4-苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
A、成环
B、开环
C、扩环
D、酰化
E、成盐 参考答案： B
白消安的化学名为
A 、 2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪
B 、 1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲
C 、 1，4-丁二醇二甲磺酸酯
D、 5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮
E、 9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤   参考答案： C
半极性溶剂是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯   参考答案： B
包糖衣可能要用的材料有
A、5%~8%的淀粉浆
B、滑石粉
C、 米芯蜡
D、10%~15%明胶浆
E、CAP 参考答案： B, C, D, E
背衬材料
A、压敏胶
B、水凝胶
C、两者均适用
D、两者均不适用  参考答案： D
倍散的稀释倍数
A、1000倍
B、10倍
C、1倍
D、100倍
E、10000倍  参考答案： A, B, D
本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A、 代谢抗拮物
B、 生物电子等排体
C、 前药
D、 硬药
E、 软药  参考答案： D
本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
A、 代谢抗拮物
B、 生物电子等排体
C、 前药
D、 硬药
E、 软药     参考答案： E
本芴醇
A、有效控制疟疾症状
B、控制疟疾的复发和传播
C、主要用于预防疟疾
D、抢救脑型疟疾效果良好
E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗  参考答案： E
苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是
A、本品易氧化
B、难溶于水
C、本品易与铜盐作用
D、本品水溶液放置易水解
E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀 参考答案： D, E
苯甲酸附加剂的作用为
A、 极性溶剂
B、 非极性溶剂
C、 防腐剂
D、 矫味剂
E、 半极性溶剂 参考答案： C
苯乙酸类非甾体抗炎药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康  参考答案： C
崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是
A、 崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法
B、溶出速率：外加法＞内外加法＞内加法
C、 崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法
D、 溶出速率：内加法＞内外加法＞外加法
E、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法  参考答案： C
鼻粘膜给药
A、有首过效应
B、有吸收过程
C、二者均有
D、二者均无   参考答案： B
吡罗昔康不具有的性质和特点
A、非甾体抗炎药
B、具有苯并噻嗪结构
C、具有酰胺结构
D、加三氯化铁试液，不显色
E、具有芳香羟基  参考答案： D
吡唑酮类解热镇痛药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康  参考答案： B
闭塞粉碎
A、已达到粉碎要求的粉末能与时排出
B、已达到粉碎要求的粉末不能与时排出
C、物料在低温时脆性增加
D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
E、两种以上的物料同时粉碎   参考答案： B
表观分布体积是指
A、机体的总体积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、个体体液总量
D、体格血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值   参考答案： B
表面活性剂的特点是
A、增溶作用
B、杀菌作用
C、HLB值
D、吸附作用
E、形成胶束  参考答案： A, C, E
表面灭菌
A、干燥灭菌
B、流通蒸汽灭菌
C、滤过灭菌
D、热压灭菌
E、紫外线灭菌   参考答案： E
表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例
A、Handerson-Hasselbalch方程
B、Stokes公式
C、Noyes-Whitney方程
D、AIC判别法公式
E、Arrhenius公式    参考答案： A
丙二醇附加剂的作用为
A、 极性溶剂
B、 非极性溶剂
C、 防腐剂
D、 矫味剂
E、 半极性溶剂  参考答案： E
丙磺舒所具有的生理活性为
A、 抗痛风
B、解热镇痛
C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用
D、抑制对氨基水杨酸的排泄
E、抗菌药物 参考答案： A, C, D
丙烯酸树脂类
A、胃溶性薄膜衣材料
B、肠溶性薄膜衣材料
C、两者均可用
D、两者均不可用  参考答案： C
不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是
A、从植物中发现和分离有效成分
B、从内源性活性物质中发现先导化合物
C、从动物毒素中得到
D、从组合化学中得到
E、从微生物的次级代谢物中得到 参考答案： D
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
A、具有苯乙胺基本结构
B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用
C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强  参考答案： B
不含咪唑环的抗真菌药物是
A、酮康唑
B、克霉唑
C、伊曲康唑
D、咪康唑
E、噻康唑 参考答案： C
不可以作为矫味剂的是
A、甘露醇
B、薄荷水
C、阿拉伯胶
D、泡腾剂
E、氯化钠 参考答案： E
不可以做成速效制剂的是
A、滴丸
B、微丸
C、胶囊
D、舌下片
E、 栓剂  参考答案： C
不可以做滴丸基质的是
A、P
E、G
B、明胶
C、甘油明胶
D、虫蜡
E、硬脂酸   参考答案： B
不能口服给药
A、 雌二醇
B、炔雌醇
C、两者均是
D、两者均不是 参考答案： A
不能作乳膏基质的乳化剂的是
A、有机胺皂
B、Span
C、Tween
D、乳化剂OP
E、明胶  参考答案： E
不能做片剂填充剂的是
A、滑石粉
B、淀粉
C、乳糖
D、糊精
E、硫酸钙 参考答案： A
不是常用的制剂的分类方法有
A、 按给药途径分
B、 按分散系统分
C、 按制法分
D、 按形态分
E、 按药物性质分 参考答案： E
不是药物胃肠道吸收机理的是
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散 参考答案： C
不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量
B、熔点
C、pKa、解离度和水溶性
D、密度
E、分配系数 参考答案： B, D
不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A、可压性
B、熔点
C、粒度
D、颜色
E、结晶形态与结晶水 参考答案： D
不影响散剂混合质量的因素是
A、组分的比例
B、各组分的色泽
C、组分的堆密度
D、含易吸湿性成分
E、组分的吸湿性与带电性  参考答案： B
不属于化学配伍变化的是
A、变色
B、潮解
C、爆炸
D、水解沉淀
E、产气 参考答案： B
采用硬脂酸作滴丸基质，可选用的冷凝液为
A、液体石蜡
B、水
C、植物油
D、二甲基硅油
E、 氢化植物油 参考答案： B
测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A、 1个取样点
B、 2个取样点
C、 3个取样点
D、 4个取样点
E、 5个取样点  参考答案： C
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个 参考答案： C
常用的等渗调节剂有
A、氯化钠
B、葡萄糖
C、硼酸
D、碳酸氢钠
E、含水葡萄糖 参考答案： A, B, E
常用的滴眼剂的缓冲液有
A、磷酸盐缓冲液
B、碳酸盐缓冲液
C、硼酸盐缓冲液
D、枸橼酸盐缓冲液
E、草酸盐缓冲液   参考答案： A, C
常用的过滤灭菌的滤器是
A、砂滤棒
B、G6垂熔玻璃漏斗
C、0.22um微孔薄膜滤器
D、G5垂熔玻璃漏
E、0.45um微孔薄膜滤器   参考答案： A, B, C
常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法
A、搅拌混合
B、等量递增
C、研磨混合
D、过筛混合
E、综合混合  参考答案： B
常用的软膏的制备方法有
A、熔和法
B、热熔法
C、 研和法
D、乳化法
E、 研磨法 参考答案： A, C, D
常用的栓剂基质有
A、明胶
B、硬脂酸
C、PEG
D、泊洛沙姆
E、卡波普 参考答案： C, D
常用作片剂崩解剂的是
A、干淀粉
B、微晶纤维素
C、微粉硅胶
D、PEG6000
E、淀粉浆  参考答案： A
常用作片剂粘合剂的是
A、干淀粉
B、微晶纤维素
C、微粉硅胶
D、PEG6000
E、淀粉浆  参考答案： E
除菌滤过
A 砂滤棒
B、微孔滤膜滤器
C、二者均可用
D、二者均不用 参考答案： B
除去药液中的活性炭
A、砂滤棒
B、微孔滤膜滤器
C、二者均可用
D、二者均不用  参考答案： A
雌激素
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、两者均是
D、两者均不是  参考答案： C
雌甾烷类化合物
A、丙酸睾酮
B、苯丙酸诺龙
C、炔诺酮
D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松  参考答案： B
醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化钠 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠 5g 注射用水 加至1000ml硫柳汞的作用
A、抗氧剂
B、渗透压调节剂
C、助悬剂
D、止痛剂
E、防腐剂  参考答案： E

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