生物药剂学汇总.doc

名称 生物药剂学测试2
问题 1 得 10 分，满分 10 分
影响胃空速率的因素有
正确答案：A. 胃内容物的黏度和渗透压
B. 食物的理化性质
C. 食物的组成
D. 止痛药
E. 精神因素

问题 2 得 10 分，满分 10 分
以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收
正确答案：B. 弱碱性药物
C. 胃液中不稳定的药物
E. 难胃肠道有刺激性的药物

问题 3 得 10 分，满分 10 分
影响胃排空速度的因素有
正确答案：B. 食物的组成
C. 胃内容物的体积
D. 胃内容物的黏度

问题 4 得 10 分，满分 10 分
影响药物吸收的剂型因素有
正确答案： A. 药物油水分配系数
B. 药物粒度大小
C. 药物晶型
D. 药物溶出度
E. 药物制剂的处方组成

问题 5 得 10 分，满分 10 分
影响胃排空速度的因素是
正确答案： A. 空腹与饱腹
B. 药物因素
C. 食物的组成与性质

问题 6 得 10 分，满分 10 分
生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是
所选答案： A. 吸收数
C. 剂量数
D. 溶出数

正确答案： A. 吸收数
C. 剂量数
D. 溶出数

问题 7 得 10 分，满分 10 分
生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关
所选答案： A. 药物的有效渗透率
C. 肠道半径
D. 药物在肠道内滞留时间

正确答案： A. 药物的有效渗透率
C. 肠道半径
D. 药物在肠道内滞留时间

问题 8 得 10 分，满分 10 分
促进药物吸收的方法有
所选答案： A. 制成盐类
B. 加入口服吸收促进剂
C. 制成无定型药物
D. 加入表面活性剂

正确答案： A. 制成盐类
B. 加入口服吸收促进剂
C. 制成无定型药物
D. 加入表面活性剂

问题 9 得 10 分，满分 10 分
体外研究口服药物吸收作用的方法有
所选答案： A. 组织流动室法
B. 外翻肠囊法
C. 外翻环法
E. Caco-2细胞模型

正确答案： A. 组织流动室法
B. 外翻肠囊法
C. 外翻环法
E. Caco-2细胞模型

问题 10 得 10 分，满分 10 分
下列哪些因素一般不利于药物的吸收
所选答案： A. 不流动水层
B. P-gp药泵作用

正确答案： A. 不流动水层
B. P-gp药泵作用

名称 药物动力学测试1
状态 已完成
分数 得 100 分，满分 100 分
已用时间 总时长为 1 小时 0 分钟，允许超出 0 小时、2 分钟、19 秒。
说明

问题 1 得 8 分，满分 8 分
若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。
所选答案： 对
正确答案： 对

问题 2 得 8 分，满分 8 分
一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应该增加。
所选答案： 错
正确答案： 错

问题 3 得 8 分，满分 8 分
亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
所选答案： 错
正确答案： 错

问题 4 得 8 分，满分 8 分
静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳定浓度的90%。
所选答案： 对
正确答案： 对

问题 5 得 8 分，满分 8 分
反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax

所选答案： 对
正确答案： 对

问题 6 得 8 分，满分 8 分
重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是
所选答案： D. 等剂量，等间隔

正确答案： D. 等剂量，等间隔

问题 7 得 6 分，满分 6 分
以下表述中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是
所选答案： A. C ss min /C min

正确答案： A. C ss min /C min

问题 8 得 6 分，满分 6 分
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
所选答案： A. 药物动力学评价方法
正确答案： A. 药物动力学评价方法

问题 9 得 6 分，满分 6 分
I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的
所选答案： D. 一般应选择目标适应症患者进行
正确答案： D. 一般应选择目标适应症患者进行

问题 10 得 6 分，满分 6 分
对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑
所选答案： A. 药物经肾脏的转运

正确答案： A. 药物经肾脏的转运

问题 11 得 6 分，满分 6 分
新生儿的药物半衰期延长是因为
所选答案： A. 酶系统发育不完全

正确答案： A. 酶系统发育不完全

问题 12 得 6 分，满分 6 分
药物的作用强度，主要取决于
所选答案： D. 药物在靶器官的浓度

正确答案： D. 药物在靶器官的浓度

问题 13 得 6 分，满分 6 分
药时曲线下的总面积AUC（0至无穷大时间）称为：

所选答案： B. 零阶矩

正确答案： B. 零阶矩

问题 14 得 10 分，满分 10 分
在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑
所选答案： A. 消除速率常数
B. 血药浓度
C. 最小有效浓度
D. 最小中毒浓度
E. 肝肾功能

正确答案： A. 消除速率常数
B. 血药浓度
C. 最小有效浓度
D. 最小中毒浓度
E. 肝肾功能

名称 药物动力学测试2
状态 已完成
分数 得 100 分，满分 100 分
说明

问题 1 得 7 分，满分 7 分
应用与药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（）的药物。

所选答案： C.
线性

正确答案： C.
线性

问题 2 得 7 分，满分 7 分
静脉滴注给药的MRTinf为

所选答案： B.
MRTiv+T/2

正确答案： B.
MRTiv+T/2

问题 3 得 7 分，满分 7 分
静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间

所选答案： C. 63.2%

正确答案： C. 63.2%

问题 4 得 7 分，满分 7 分
口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（）
所选答案： B.
X0，τ，ka，k

正确答案： B.
X0，τ，ka，k

问题 5 得 7 分，满分 7 分
在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为
所选答案： A. 家兔
正确答案： A. 家兔

问题 6 得 7 分，满分 7 分
拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量
所选答案： B.
X0和τ

正确答案： B.
X0和τ

问题 7 得 7 分，满分 7 分
药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的血浆蛋白结合率为85%，药物A单用时t1/2为4h，如药物A与药物B合用，则药物A的t1/2为

所选答案： B. 不变

正确答案： B. 不变

问题 8 得 7 分，满分 7 分
以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是
所选答案： C. 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

正确答案： C. 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

问题 9 得 8 分，满分 8 分
药物与血浆蛋白结合
所选答案： D. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒
E. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

正确答案： D. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒
E. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

问题 10 得 8 分，满分 8 分
以下有关重复给药的叙述中，错误的是
所选答案： A. 累积总是发生的
B. 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
D. 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

正确答案： A. 累积总是发生的
B. 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
D. 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

问题 11 得 8 分，满分 8 分
下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量
所选答案： A. 半衰期短的药物（t1/2<30min）
D.
治疗指数窄的药物

正确答案： A. 半衰期短的药物（t1/2<30min）
D.
治疗指数窄的药物

问题 12 得 5 分，满分 5 分
静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。
所选答案： 错
正确答案： 错

问题 13 得 5 分，满分 5 分
药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
所选答案： 对
正确答案： 对

问题 14 得 5 分，满分 5 分
达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。
所选答案： 对
正确答案： 对

问题 15 得 5 分，满分 5 分
药物释放度与溶出度在新药研究中是相同概念
所选答案： 错
正确答案： 错

名称 生物药剂学测试3
状态 已完成
分数 得 100 分，满分 100 分
说明

问题 1 得 10 分，满分 10 分
注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。
所选答案： 错
正确答案： 错

问题 2 得 10 分，满分 10 分
药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应。
所选答案： 对
正确答案： 对

问题 3 得 10 分，满分 10 分
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。
所选答案： 对
正确答案： 对

问题 4 得 10 分，满分 10 分
药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应
所选答案： 错
正确答案： 错

问题 5 得 10 分，满分 10 分
药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。
所选答案： 错
正确答案： 错

问题 6 得 10 分，满分 10 分
下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是
所选答案： C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收。

正确答案： C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收。

问题 7 得 20 分，满分 20 分
药物在肺部沉积的机制主要有
所选答案： B. 惯性碰撞
C. 沉降
D. 扩散

正确答案： B. 惯性碰撞
C. 沉降
D. 扩散

问题 8 得 10 分，满分 10 分
关于注射给药正确的表述是
所选答案： C. 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。

正确答案： C. 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。

问题 9 得 10 分，满分 10 分
提高药物经角膜吸收的措施有
所选答案： A. 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间。
B. 减少给药体积，减少药物流失。

正确答案： A. 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间。
B. 减少给药体积，减少药物流失。

名称 药动学自测1

问题 1 得 5 分，满分 5 分
药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做_____级动力学过程 （用中文数字表示）
正确答案： 一

问题 2 得 0 分，满分 15 分
静脉输注稳态血药浓度Css主要由___________决定，因为一般药物的_________和__________基本上是恒定的。

正确答案： k0 ; k ;V

问题 3 得 5 分，满分 5 分
达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于_____________。
正确答案： 药物的输入速度

问题 4 需要评分
混杂参数
正确答案： 通常将分布相混合一级速度常数α和消除相混合一级速度常数β称为混杂参数，分别代表两个指数项即分布相和消除相的特征，由模型参数（k12、k21、k10）构成

问题 5 需要评分
稳态血药浓度
正确答案： 多次重复给药，随着给药次数n的增加，血药浓度不断增加，当n充分大时，血药浓度不再上升，达到稳态水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

问题 6 需要评分
坪幅
正确答案： 重复给药达稳态时，在一个给药周期内，稳态血药浓度的波动幅度称为坪幅

问题 7 需要评分
波动度
正确答案： 稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值

问题 8 需要评分
生物利用度
正确答案： 指药物活性成分吸收进入全身循环的程度和速度

问题 9 得 10 分，满分 10 分
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
正确答案： A. 药物动力学评价方法

问题 10 得 10 分，满分 10 分
生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体与试验周期对试验结果的影响
正确答案： 对

名称 药动学自测2
问题 1 得 5 分，满分 5 分
药物的消除速度常数k大，表示该药在体内消除慢，半衰期长。
正确答案： 错

问题 2 得 5 分，满分 5 分
肾清除率是反映肾功能的一个重要参数之一，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。
正确答案： 对

问题 3 得 5 分，满分 5 分
当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。
正确答案： 错

问题 4 得 10 分，满分 10 分
口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（）
正确答案： B.
X0，τ，ka，k

问题 5 得 10 分，满分 10 分
以下有关给药方案的调整的说法，正确的是
正确答案： E. 设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和V

问题 6 得 10 分，满分 10 分
对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑
正确答案： A. 药物经肾脏的转运

问题 7 得 10 分，满分 10 分
药物的作用强度，主要取决于
正确答案： D. 药物在靶器官的浓度

问题 8 得 10 分，满分 10 分
丙磺舒增加青霉素的疗效是因为
正确答案： B. 二者竞争肾小管的分泌通道

问题 9 得 10 分，满分 10 分
当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效应
正确答案： D. 增强
问题 10 得 10 分，满分 10 分
研究TDM的临床意义有
正确答案： A. 监督临床用药
B. 确定患者是否按医嘱服药
C. 研究治疗无效的原因
E. 研究合并用药的影响

问题 11 得 5 分，满分 5 分
对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=( )×MRTiv
正确答案： B. 0.693

问题 12 得 10 分，满分 10 分
多剂量函数式是
正确答案： A. r=1-e^(-nkτ)/1-e^(-kτ)
D. r=1+e^(-kτ)+e^(-2kτ)+... +e^((n-1)kτ)

名称 生物药剂学测试6
问题 1 得 10 分，满分 10 分
药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是
正确答案： D. 排泄

问题 2 得 10 分，满分 10 分
药物排泄的主要器官是
正确答案： E. 肾

问题 3 得 10 分，满分 10 分
药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
正确答案： A. 胆汁

问题 4 得 10 分，满分 10 分
可以用来测定肾小球滤过速度的药物是
正确答案： C. 菊粉

问题 5 得 10 分，满分 10 分
药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
正确答案： C. 肾小管重吸收

问题 6 得 10 分，满分 10 分
酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
正确答案： A. 水杨酸

问题 7 得 10 分，满分 10 分
一定时间内肾能使多少溶剂的血浆中该药物清除的能力被称为
正确答案： B. 肾清除率

问题 8 得 10 分，满分 10 分
分子量增加可能会促进下列过程中的那一项
正确答案： B. 胆汁排泄

问题 9 得 10 分，满分 10 分
在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为
正确答案： C. 肠肝循环

问题 10 得 10 分，满分 10 分
下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
正确答案： A. 乙醚

生物药剂学测试一
问题 1 得 5 分，满分 5 分
下列成分不是细胞膜组成成分的是
正确答案： A. 脂肪

问题 2 得 5 分，满分 5 分
下列属于生理因素的是
正确答案： D. 生理和病理条件差异

问题 3 得 5 分，满分 5 分
药物的主要吸收部位是
正确答案： B. 小肠

问题 4 得 5 分，满分 5 分
根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出了，碱性药物的pKa-pH=
正确答案： A. lg(Ci/Cu)

问题 5 得 5 分，满分 5 分
下列（ ）可影响药物的溶出效率
正确答案： D. 均是

问题 6 得 5 分，满分 5 分
影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
正确答案： E. 胃排空速率

问题 7 得 5 分，满分 5 分
一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序
正确答案： A. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

问题 8 得 5 分，满分 5 分
药物的溶出速率可用下列哪项表示
正确答案： A. Noyes-Whitney方程

问题 9 得 5 分，满分 5 分
可作为多肽类药物口服吸收部位是
正确答案： C. 结肠

问题 10 得 5 分，满分 5 分
弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为
正确答案： A. 25/1

问题 11 得 5 分，满分 5 分
多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜
正确答案： B. 亚稳定型

问题 12 得 5 分，满分 5 分
在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态
正确答案： A. 漏槽

问题 13 得 5 分，满分 5 分
漏槽条件下，药物的溶出方程为
正确答案： A. dC/dt=kSCs

问题 14 得 5 分，满分 5 分
弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是
正确答案： A. 随pH增加而增加

问题 15 得 5 分，满分 5 分
如果药物溶液剂型比固体剂型好，则
正确答案： E. 以上均不是

问题 16 得 5 分，满分 5 分
下列关于药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
正确答案： E. 弱碱性药如麻黄碱，苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

问题 17 得 5 分，满分 5 分
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物
正确答案： A. 高的溶解度、低的通透性

问题 18 得 5 分，满分 5 分
下列有关胃排空和胃排空速率的描述错误的是
正确答案： D. 胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收

问题 19 得 5 分，满分 5 分
下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是
正确答案： D. 剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收

问题 20 得 5 分，满分 5 分
下列有关溶出度参数的描述错误的有
正确答案： E. 单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快