深入探讨伊伐布雷定从机制到临床.pptx

,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,2019/6/10,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,2019/6/10,#,深入探讨伊伐布雷定：从机制到临床,1,适用于窦性心律且,心率,75,次,/,分钟,、伴有心脏收缩功能障碍的,NYHA,级,慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括,-,受体阻滞剂,联合用药,，或者用于禁忌或不能耐受,-,受体阻滞剂治疗时,。,伊伐布雷定,2015,年,4,月,29,日获批在中国上市,2,可兰特,（伊伐布雷定）,伊伐布雷定,2017,年,3,月进入国家医保目录,3,主要内容,伊伐布雷定：作用机制与药效学特点,伊伐布雷定临床应用证据,伊伐布雷定优化心衰治疗,4,通用名,盐酸伊伐布雷定片,商品名,可兰特,/CORLENTOR,规 格,5mg x,14,片,用 法,口服,5mg Bid,起始,根据心率在,2.5mg-7.5mg Bid,之间调整,药 代 口服给药后,1,小时血浆药物浓度达到峰值,连续口服给药，,4,7,天后药效达到稳态,通过肝脏和肠道,CYP3A4,酶代谢,血浆清除,半衰期为,11,小时,研究药物（伊伐布雷定）基本信息,5,伊伐布雷定选择性阻滞,f,通道减慢窦性心率,细胞外,细胞内,关闭,抑制,f,通道,伊伐布雷定,单纯减慢心率,Na,+,K,+,窦房结细胞,伊伐布雷定降低窦房结,4,期,动作电位自发除极曲线的斜率,开放,Bucchi A,et al.J Gen Physiol.2002 Jul;120(1):1-13.,Thollon C,et al.Br J Pharmacol.1994 May;112(1):37-42,I,f,I,ca,L,I,K,I,ca,T,6,心脏起搏的分子机制,起搏电流（,I,f,）,延迟整流性钾电流（,I,k,）,内向钙电流（,I,Ca,）,参与窦房结细胞动作电位,4,相自动除极的离子电流包括：,动作电位,4,相除极早期的主要电流,目前,I,f,电流（,I,f,通道）是控制窦房结节律最主要的电流，因此又称为,“起搏”电流,7,伊伐布雷定减慢心率的机制有别于,受体阻滞剂,窦房结细胞,毒蕈碱,受体,cAMP,I,K,儿茶酚胺,乙酰胆碱,+,-,I,Ca,L,I,Ca,T,-,受体,I,f,副交感神经兴奋,交感神经兴奋,伊伐布雷定,离子通道,心脏电生理,效应,离子通道阻滞剂,I,f,自律性（早期）,伊伐布雷定,受体阻滞剂,I,Ca,2+,自律性（晚期）、,传导性、收缩性,维拉帕米,地尔硫卓,8,伊伐布雷定,5mg Bid,减慢心率幅度约为基线心率的,10-13%,研究名称,发表,年代,样本量,基线心率,(bpm),剂量,(mg),心率降幅,(bpm),降低百分比,(,以,5mg Bid,计,),2005,939,80.1,7.5,14.3,11.9%,2008,10917,71.5,6.2,11.0,12.4%,2009,889,72.3,7.5,12.2,11.2%,2010,6558,79.7,6.4,10.9,10.7%,2014,19102,77.1,8.2,16.4,13.0%,计算公式：心率降幅,基线心率,剂量,x 5 x 100%,Eur JHeart Fail.2010;12:75-81.,INITIATIVE,Eur Heart J,.2005;26:25292536.,Eur Heart J.2009;30:540-548.,The Lancet,2008;372:807-816.,N Engl J Med 2014;371:10911099.,9,伊伐布雷定减慢心率,有助于心衰患者心肌收缩力改善,对正常供体心脏和扩张型心肌病伴严重心力衰竭患者的离体乳头肌组织进行不同频率的刺激，以模拟不同心率水平，观察心肌收缩力与刺激频率之间的关系。研究发现随着刺激频率（即心率增快）增加，正常心肌收缩力逐渐增加，而严重心衰心肌收缩力逐渐下降。,Bhm M,et al.Clin Invest.1992;70:421-5.,心率加快可使健康人心肌收缩力增加，以代偿应激状态下的心输出量需求,心率加快可使心衰患者心肌收缩力下降，促进心功能恶化,对于衰竭的心脏，单纯,减慢心率,有助于,间接提高心肌收缩力，改善心,脏,功能,10,伊伐布雷定对心衰患者的心输出量不存在影响,Eur J Heart Fail.2008;10:550-555,心率,（,bpm,）,和心搏出量,（,ml,）,心脏指数（,l/min/m,2,）,心率,每博输出量,伊伐布雷定,心脏指数,4小时后：,心率：,-27%,每搏舒出量：,+51%,心脏指数,n=10,，,慢性心力衰竭患者,(,NYHA,心功能,III,级；左心室射血分数,217%,）进行24小时血流动力学监测,11,伊伐布雷定延长心脏舒张期时间，改善冠脉灌注,Colin P,et al.Am J Physiol Heart Circ Physiol.2003;284:H676-H682.,舒张期时间是冠状动脉灌注和左心室充盈的主要决定因素,改善冠脉,灌注水平,增加每搏,输出量,动物试验,(n=8),，交叉设计，随机注射生理盐水、阿替洛尔或伊伐布雷定，,接受相同强度的运动平板试验，进行血流动力学参数测量,。,组别,心率,(bpm),生理盐水,2225,阿替洛尔,1524,*,伊伐布雷定,1515*,伊伐布雷定,12,伊伐布雷定联合,受体阻滞剂优化心衰治疗,1,2,“,受体阻滞剂治疗心衰的生物学效应需持续用药,2-3,个月才逐渐产生，初始用药主要产生的药理作用是抑制心肌收缩力，可能诱发和加重心衰。”,-,中国心力衰竭诊断和治疗指南,2014,Pereira-Barretto AC.Adv Ther.2015 Oct;32(10):906-19.,可兰特说明书,13,伊伐布雷定：作用机制与药理学特点,伊伐布雷定临床应用证据,主要内容,伊伐布雷定优化心衰治疗,14,Systolic Heart Failure treatment with the,I,f,Inhibitor Procoralan Trial,I,f,抑制剂伊伐布雷定治疗收缩性心力衰竭临床研究,国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,6558,例左室射血分数降低的中至重度慢性心力衰竭患者,首例患者于,2006,年,10,月入组,中国范围内有,47,家中心，,341,例患者入选,研究结果公布于,ESC 2010,（斯德哥尔摩）,研究结果发表于,Lancet 2010;376:875-885,Swedberg K,et al.Eur JHeart Fail.2010;12:75-81.,15,SHIFT,研究入选标准,年龄,18,岁,窦性心律,心率,70 bpm,有心力衰竭症状，,NYHA,心功能,II,IV,级,左心室收缩功能不全（,EF,35%,）,缺血,/,非缺血性,病因,过去,12,个月内因心力衰竭恶化而入院治疗,Swedberg K,et al.Eur JHeart Fail.2010;12:75-81.,16,伊伐布雷定,5 mg bid,基于心率与耐受性,伊伐布雷定,2.5,5,或,7.5 mg bid,Swedberg K,et al.Eur JHeart Fail.2010;12:75-81.,SHIFT,研究试验设计,心血管死亡或,因心衰恶化入院,主要复合终点,导入期,7-30,天,D0,D14,D28,M4,每,4,个月随访一次,同等剂量安慰剂，,bid,SHIFT,试验是一项随机、双盲研究设计,。入组,6558,例窦性心律,HR70bpm,，,LVEF35%,的慢性心力衰竭患者，在常规治疗基础上，随机分为安慰剂组及伊伐布雷定组，中位随访,22.9,个月。,主要复合终点为心血管死亡或因心衰恶化入院；次要终点包括全因死亡、心血管死亡、心衰死亡及全因入院,/,心血管疾病入院。,17,随访时间（月）,40,30,20,10,0,0,6,12,18,24,30,18%,累积发生率（,%,）,安慰剂,伊伐布雷定,HR=0.82,95%CI:,0.750.90,p,0.0001,0,第,2,周,1,4,8,12,16,20,24,28,32,90,80,70,60,50,67,75,75,64,随访时间（月）,伊伐布雷定,安慰剂,心率（,bpm,）,心源性死亡,/,心衰入院,联合伊伐布雷定,控制心率有助于心衰,预后改善,常规治疗,+,安慰剂,常规治疗,+,伊伐布雷定,SHIFT,：随机双盲安慰剂平行对照研究。入组,6558,例窦性心律,HR70bpm,，,LVEF35%,的慢性心力衰竭患者，在常规治疗基础上，随机分为安慰剂组及伊伐布雷定组，中位随访,22.9,个月,SHIFT Investigators.Lancet.2010 Sep 11;376(9744):875-85.,3,个月,18,年龄,65,岁,65,岁,性别,男性,女性,受体阻滞剂,否,是,心衰原因,非缺血性,缺血性,心功能,NYHA,分级,NYHA II,级,NYHA III,或,IV,级,糖尿病,否,是,高血压,否,是,基线心率,77 bpm,77 bpm,1.5,1.0,0.5,HR,伊伐布雷定组更佳,安慰剂组更佳,伊伐布雷定在预先指定亚组中的治疗作用,Swedberg K,et al.Lancet.2010;,19,基线心率,75 bpm,亚组全因死亡,/,心血管死亡均显著降低,17%,1.00,主要终点,心血管死亡,因心衰恶化住院,心衰死亡,全因死亡,全因住院,所有心血管原因住院,0.76 0.68-0.85,0.83 0.71-0.97,0.70 0.61-0.80,0.61 0.46-0.81,0.83 0.72-0.96,0.82 0.75-0.90,0.79 0.71-0.88,0.20,0.0001,0.0166,0.0001,0.0006,0.0109,0.0001,0.0001,1.20,0.40,0.60,0.80,有利于伊伐布雷定,有利于安慰剂,HR,95%CI,Bhm M,et al.Clin Res Cardiol.2013 Jan;102(1):11-22.,n=4150,，,shift,研究,75 bpm,亚组，慢性心力衰竭患者，窦性心律，,EF35%,，在常规治疗基础上，随机分为安慰剂及伊伐布雷定两组，中位数随访,22.9,个月,P,20,伊伐布雷定通过逆转左室重构改善心衰预后,-1.9,7.0,伊伐布雷定,0,-2,-4,-6,-8,p0.0001,LVESVI,mL/m,2,p=0.002,LVEDVI,安慰剂,European Heart Journal(2011)32,25072515.,超声亚组分析,n=6505,，慢性心衰患者，窦性心率,70bpm,，在标准治疗基础上随机予伊伐布雷定或安慰剂治疗,3.5,年,-7.9,-0.9,-7.0,21,SHIFT,中国亚组研究结果：,伊伐布雷定显著降低主要复合终点,44%,n=225,，慢性心力衰竭，,HR75 bpm,，窦性心律，,EF35%,，在常规治疗基础上，随机分为安慰剂及伊伐布雷定两组，平均随访,15.9,个月,SHIFT Chinese subgroup analysis,accepted by Chin J Cardiol.,22,2014,中国 心衰指南推荐伊伐布雷定,23,ESC 2016,心衰指南上调对伊伐布雷定的推荐级别,2016,版指南推荐,2012,版指南推荐,European Heart Journal.2016;doi:10.1093/eurheartj/ehw128,经循证剂量或最大耐受量的,受体阻滞剂、,ACEI,（或,ARB,）和,MRA,（或,ARB,）充分治疗后，患者仍有症状，且,LVEF,35%,、窦性心率,70,次,/,分，应考虑使用伊伐布雷定,降低心衰再住院与心血管死亡风险,对不能耐受,受体阻滞剂或存在禁忌证的有症状患者，且,LVEF,35%,、窦性心率,70,次,/,分，应考虑伊伐布雷定,降低心衰再住院与心血管死亡风险,，此类患者应同时接受,ACEI,（或,ARB,）和,MRA,（或,ARB,）治疗,经目标剂量或最大耐受量的,受体阻滞剂、,ACEI,（或,ARB,）和,MRA,（或,ARB,）充分治疗后，患者仍有症状（,NYHA II-IV,级），且射血分数,35%,、窦性心率,70,次,/min,，应考虑使用伊伐布雷定,降低心衰再住院风险,对不能耐受,受体阻滞剂或存在该药禁忌证的有症状患者，且射血分数,35%,、窦性心率,70,次,/min,，可以考虑伊伐布雷定,降低心衰再住院风险,，此类患者应继续接受,ACEI,（或,ARB,）和,MRA,（或,ARB,）治疗,24,ACC/AHA 2016,心衰指南推荐伊伐布雷定,Yancy CW,et al.J Card Fail.2016;22(9):659-69.,对于经常规治疗的,NYHA,级且,LVEF 35%,的有症状慢性,HFrEF,患者，在应用最大耐受剂量的,受体阻滞剂后静息窦性心率,70,次,/,分，推荐应用,伊伐布雷定,以降低其心衰住院风险。,+,+,25,伊伐布雷定：作用机制与药理学特点,伊伐布雷定临床应用证据,主要内容,伊伐布雷定优化心衰治疗,26,心衰患者出院早期死亡风险最高,Solomon S et al.Circulation 2007;116:1482-1487,CHARM,研究事后分析，,7599,例因心衰住院治疗的患者，出院后不同时间因各种原因死亡的危险比。,27,Nat Rev Cardiol.2015 Apr;12(4):220-9.,出院后不同阶段再入院率，红色区域代表再入院最高危期，黄色区域代表再入院危险度相对较低的阶段，绿色区域代表假设的不可避免的再入院基线值。,易损期,（出院后早期）,平台期,临终前期,心衰住院患者,出院后,前,3,个月内,死亡率和再入院率分别达,15%,和,30%,。这一,出院后早期阶段,被定义为“,易损期,”。,心衰患者出院后,3,个月内被称为“易损期”,28,心率增快导致易损期心衰患者死亡风险升高,EVEREST,研究：回顾性分析，纳入,4133,例因心衰恶化入院的患者，,LVEF40%,，平均随访,9.9,个月。研究按照存活时间分为三组：存活,70bpm,，,EF70bpm,，,EF85 bpm,8475 bpm,7465 bpm,6460 bpm,39,早期控制心率有助于降低心衰患者死亡风险,Stephen J et al.JACC:Heart Failure.2013;1:6:488-496.,出院,1,周时心率,出院,4,周时心率,40,窦房结细胞,If,电流：心率的决定因素,Robinson RB,DiFrancesco D.,Fundamental and Clinical Cardiology;,NY;Marcel Decker;2001:151-170.,T-,型,Ca,通道,L-,型,Ca,通道,K,通道,I,f,通道,窦房结,窦房结,离子通道,I,f,电流是动作电位,4,期内向电流，内流离子主要为,Na+,，也有,K+,参与，决定舒张期去极化曲线趋向于阈电位的斜率，控制连续动作电位的间隔,mV,pA,500,-50,ms,0,-50,Drug 2004;64(16):1757,41,SHIFT,中国亚组研究结果：,伊伐布雷定有助于心衰患者心功能改善,n=225,，慢性心力衰竭，,HR75 bpm,，窦性心律，,EF35%,，在常规治疗基础上，随机分为安慰剂及伊伐布雷定两组，平均随访,15.9,个月,与基线相比的血压变化,P0.01,心功能改善比例,SHIFT Chinese subgroup analysis,accepted by Chin J Cardiol.,42,43,44,45,46,47,48,49,