烃和卤代烃-PPT课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章,烃和卤代烃,第一节 脂肪烃,1,一、烷烃和烯烃,1,、烷烃,C,n,H,2n+2,1,）通式：,2,）同系物：,分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团的物质，互称为同系物。,2,3,）物理性质：,随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。,注意：,、所有烷烃均难溶于水，密度均小于,1,。,、常温下烷烃的状态：,C,1,C,4,气态,；,C,5,C,16,液态；,C,17,以上为固态。,3,4,）化学性质：,2,、氧化反应,燃烧,:CH,4,+2O,2,CO,2,+2H,2,O,燃烧,1,、通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合。,3,、取代反应,C,H,4,C,H,3,C,l,C,H,2,C,l,2,C,H,C,l,3,C,C,l,4,C,l,2,C,l,2,C,l,2,C,l,2,4,、热分解,C,4,H,10,CH,4,+C,3,H,6,C,4,H,10,C,2,H,4,+C,2,H,6,4,2,、,烯烃,1,）,通式：,C,n,H,2n,C,2,H,4,CH,2,C,3,H,6,CH,2,CH,2,C,4,H,8,乙烯分子的结构,乙烯与乙烷相比少两个氢原子。,C,原子为满足,4,个价键，碳碳键必须以双键存在。,请写出乙烯分子的电子式和结构式？,书写注意事项和结构简式的正误书写：,正：,CH,2,=CH,2,H,2,C=CH,2,误：,CH,2,CH,2,5,2,）,物理性质：,随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。,3,）,化学性质：,（,1,）,加成反应,(,与,H,2,、,Br,2,、,HX,、,H,2,O,等,),：,CH,3,-CH=CH,2,+H,2,CH,3,CH,2,CH,3,催化剂,CH,2,=,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,使溴水褪色,6,7,大家学习辛苦了，还是要坚持,继续保持安静,8,（,2,）氧化反应：,燃烧：,催化氧化：,火焰明亮，冒黑烟,。,与酸性,KMnO,4,的作用：,2CH,2,=,CH,2,+O,2,2CH,3,CHO,催化剂,加热加压,5CH,2,CH,2,+12KMnO,4,+18H,2,SO,4,10CO,2,+12MnSO,4,+6K,2,SO,4,+28H,2,O,使,KMnO,4,溶液褪色,9,10,（,3,）,加聚反应,：,nCH,2,=,CH,2,催化剂,CH,2,CH,2,n,由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。,11,3,、二烯烃,1,）通式：,C,n,H,2n-2,两个双键在碳链中的不同位置：,C,C=C=C,C,累积二烯烃,（不稳定）,C=C,C=C,C,共轭二烯烃,C=C,C,C=C,孤立二烯烃,2,）类别：,12,+Cl,2,Cl,Cl,1,，,2,加成,Cl,+Cl,2,Cl,1,，,4,加成,a,、加成反应,b,、加聚反应,n CH,2,=CCH=CH,2,CH,3,CH,2,C=CHCH,2,n,CH,3,催化剂,3,）化学性质：,13,分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：,A,、,CH,2,=CHCH,2,CH,3,；,B,、,CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,；,C,、,CH,3,C=CHCH,3,；,CH,3,14,二、烯烃的顺反异构,产生顺反异构体的条件：,1.,具有碳碳双键,2.,组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团,.,即,a,b,，,a,b,。,15,（,1,）,丁烯的碳链和位置异构,：,CH,2,=CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH=CHCH,3,1-,丁烯,2-,丁烯,（,1,）（,2,）,（,1,），（,2,）,是双键位置异构。,练习：,写出分子式为,C,4,H,8,属于烯烃的同分异构体,16,CH,3,C=CH,2,CH,3,异丁烯,（,3,）,（,2,）,2-,丁烯又有两个顺反异构体：,H,3,C CH,3,H,3,C H,C=C C=C,H H H CH,3,顺,-2-,丁烯 反,-2-,丁烯,（,4,）（,5,）,17,烯烃的同分,异构现象,碳链异构,位置异构,官能团异构,顺反异构,18,三、炔烃,分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。,1,、概念：,2,、炔烃的通式：,C,n,H,2n,2,（,n2,）,3,、炔烃的通性：,（,1,）物理性质：,随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。,C,小于等于,4,时为气态,（,2,）化学性质：能发生氧化反应，加成反应。,19,4,、乙炔,分子式,C,2,H,2,电子式,结构式,H C C H,H,CC,H,直线型分子,（,1,）乙炔的结构,20,（,2,）,乙炔的实验室制法,：,CaC,2,+2HOH C,2,H,2,+Ca(OH),2,+127KJ,B,、反应原理：,A.,原料：,CaC,2,与,H,2,O,C.,装置：,D.,收集方法,E.,净化：,21,下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置,?,A,B,C,D,E,F,B F,22,（,2,）实验中常用饱和食盐水代替水，,目的：降低水的含量，得到平稳的乙炔气流。,（,1,）反应装置不能用启普发生器，改用广口瓶和分液漏斗,因为：,a,碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；,b,反应会放出大量热，如操作不当，会使启普发生器炸裂。,（,3,）制取时在导气管口附近塞入少量棉花,目的：为防止产生的泡沫涌入导管。,（,4,）纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，是因为在电石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成,H,2,S,、,A,S,H,3,、,PH,3,等气体有特殊的气味所致。,实验说明：,23,（,3,）物理性质,:,乙炔是无色、无味的气体，微溶于水,（,4,）化学性质：,氧化反应：,2C,2,H,2,+5O,2,点燃,4CO,2,+2H,2,O,火焰明亮，并伴有浓烟。,甲烷,乙烯,乙炔,24,c,、与,HX,等的反应,加成反应：,CHCH+H,2,O,CH,3,CHO,（制乙醛）,CHCH+HCl,催化剂,CH,2,=CHCl,（制氯乙烯）,溶液紫色逐渐褪去,2KMnO,4,+3H,2,SO,4,+C,2,H,2,2MnSO,4,+K,2,SO,4,+2CO,2,+4H,2,O,乙炔能使酸性,KMnO,4,溶液褪色。,a,、使溴水褪色,b,、催化加氢,25,四、脂肪烃的来源及其应用,脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。,石油,通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等；而减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃；通过石油和气态烯烃，气态烯烃是最基本的化工原料；而催化重整是获得芳香烃的主要途径。,煤,也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的分馏可以获得各种芳香烃；通过煤矿直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料。,天然气,是高效清洁燃料，主要是烃类气体，以甲烷为主。,26,练习,1.,某气态烃,0.5mol,能与,1mol HCl,氯化氢完全加成，加成产物分子上的氢原子又可被,3mol Cl,2,取代，则气态烃可能是（）,A,、,CH CH B,、,CH,2,=CH,2,C,、,CHCCH,3,D,、,CH,2,=C(CH,3,)CH,3,C,练习,2.,描述,CH,3,CH=CHCCCF,3,分子结构的下列叙述中正确的是（）,A,6,个碳原子有可能都在一条直线上,B,6,个碳原子不可能都在一条直线上,C,6,个碳原子一定在同一平面上,D,6,个碳原子不可能都在同一平面上,B C,27,练习,3.CaC,2,和,ZnC,2,、,Al,4,C,3,、,Mg,2,C,3,、,Li,2,C,2,等都同属离子型碳化物，请通过对,CaC,2,制,C,2,H,2,的反应进行思考，从中得到必要的启示，写出下列反应的产物：,A,ZnC,2,水解生成（）,B,Al,4,C,3,水解生成（）,C,Mg,2,C,3,水解生成（）,D,Li,2,C,2,水解生成（）,C,2,H,2,CH,4,C,3,H,4,C,2,H,2,再见,28,