遗传方式的判断方法.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传方式的判断方法,常见遗传方式:,伴,Y,染色体遗传:,伴,X,染色体隐性遗传:,伴,X,染色体显性遗传:,常染色体隐性遗传:,常染色体显性遗传:,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素,D,佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,(,1,)伴,Y,遗传:,“,父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,”,即患者全为男性,且,“,父子孙,”,。,(,2,)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。,(,3,)常染色体显性遗传,:,有中生无为显性,生女正常为常显。,(,4,)伴,X,隐性遗传,:,母患子必患,女患父必患。,(,5,)伴,X,显性遗传:父患女必患,子患母必患。,不确定得类型:,(,1,)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。,(,2,)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。,(,3,)有性别差异,男性患者多于女性为伴,X,隐性,女多于男则为伴,X,显性。,第一步:先判显隐性,1、1,确定显隐性:“无中生有为隐性”;,有中生无为显性”。,例题,1,分析下列遗传图解,判断患病性状得显隐性。,(1),基本方法:假设法,(2),常用方法:特征性系谱,“,有中生无,女儿正常,”,必为常显,“,无中生有,女儿有病,”,必为常隐,“,无中生有,儿子有病,”,必为隐性遗传,可能就是常隐,也可能就是,X,隐。,“,有中生无,儿子正常,”,必为显性遗传,可能就是常显,也可能就是,X,显。,第二步、,1、2,确定遗传病就是常染色体遗传病还就是,X,染色体遗传病,“,母患子必患,男性患者多于女性,”,最可能为,“,X,隐,”,“,父患女必患,女性患者多于男性,”,最可能为,“,X,显,”,“,在上下代男性之间传递,”,最可能为,“,伴,Y,”,分析下列遗传图解,判断患病性状得遗传方式。,例题,3,根据下图判断:甲病得致病基因位于,_,染色体上,属于,_,遗传病;乙病得致病基因位于,_,染色体上,属于,_,遗传病。,甲病得致病基因就是常染色体显性遗传;乙病得致病基因就是常染色体隐性,分析图,1,:个体,4,、,5,与,7,构成了典型标志图,根据前面所述得口诀,此病为常染色体隐性遗传病。,个体,3,、,4,与,6,(或,9,、,10,与,16,)构成典型标志图,利用“无中生有为隐性”这句口诀,知此病为隐性遗传病。但,8,(母)病,14,(子)没病,所以排除致病基因在,X,染色体上,因此,此遗传病为常染色体上隐性遗传病。,12,大家应该也有点累了，稍作休息,大家有疑问的，可以询问和交流,分析图,3,:个体,4,、,5,与,7,构成了典型得标志图,根据前面所述得口诀,该病为常染色体显性遗传病。,分析图,4,:个体,10,、,11,与,13,构成标志图,利用“有中生无为显性”这句口诀,知此病为显性遗传病。但,4,(父)病,7,(女)没病,所以排除致病基因在,X,染色体上。因此,该遗传病为常染色体上显性遗传病,分析图,5,:从图上瞧不出典型标志图,但患者发病率较低,而且性状遗传不连续(第三代中无患者),因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多,且符合母病(,1,)子(,4,、,5,)必病得遗传特点,所以此病为,X,染色体上隐性遗传病得可能性最大。,分析图,7,:从系谱中瞧出,男性患者得后代男性均患病,女性均正常,且代代相传,即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在,Y,染色体上。,1,、抗维生素,D,得佝偻病女人同正常男人结婚,所生 儿女中各有一半就是患者。患病得儿子同正常女人 婚配,她们得女儿都就是佝偻病患者,儿子都正常。请问,人类佝偻病得遗传方式就是(),A,、,X,染色体显性遗传,B,、,X,染色体隐性遗传,C,、常染色体显性遗传,D,、常染色体隐性遗传,A,2,、下图为某家族遗传系谱图,请据图回答:(基因 用,A,a,表示),(,1,)该遗传病得遗传方式为:,染色体,性 遗传病。,(,2,),5,号与,6,号再生一个患病男孩得几率为,再生一个男孩患病得几率为,。,(,3,),7,号与,8,号婚配,则子女患病得几率为,。,常,显,3/8,3/4,2/3,