急性心律失常的药物治疗.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,急性心律失常的药物治疗,阜外心血管病医院,中山医科大学附属第一医院,王礼春,2015/02/27,急性心律失常诊疗的特点,所有医生都会遇到急性心律失常,诊断治疗要有应急反应的能力,权衡效益与风险是永恒的主题,急诊心律失常的识别,识别是哪一种心律失常,并非仅仅是心电图的识别,急诊心律失常的识别,识别有无血流动力学障碍,意识不清？,低血压？休克？,心肌缺血症状？,急性心衰？,识别是否伴有器质性心脏病？,急诊心律失常的识别,识别是否存在诱发因素,电解质紊乱？低血钾？,血气和酸碱平衡紊乱？,医源性因素？（致心律失常的药物，致长,QT,的因素等）,急性心律失常诊治的特点,情况紧急时没有充足的时间来详细询问病史和体检。边询问边抢救,病史采集和体检要突出重点,：,既往有无心脏病？,既往有无类似发作？,本次发作的时间？,体检集中于判定有无血流动力学障碍：血压，意识，胸痛，心衰,急性处理一个重要原则,有无血流动力学障碍,有血流动力学障碍,判断时间短，在某些情况下不需过分苛求完美的诊断流程,治疗措施要快，对快速心律失常,多采用电复律,急性处理一个重要原则,有无血流动力学障碍,无或轻度血流动力学障碍,有充分时间进行较为详细的诊断，可采用多种方法,处理余地较大，可选措施较多,急诊心律失常的处理,风险与效益之比,对危及生命的心律失常：,多考虑对患者的主要效益,维持生命,采用较为积极的措施,对相对稳定的心律失常,：,多考虑风险，用药的安全性,治疗过分积极，有时会欲速,不达或弄巧成拙,急诊心律失常的处理,存在治疗矛盾,急诊处理时经常遇到的情况。如,平时心动过缓，发生快速房颤,心律失常时血压低，需要用胺碘酮,需要用抗心律失常药，存在心衰,处理原则：首先顾及,主要矛盾,方面,，即当前对患者危害较大,的方面,举例：急性心肌梗死伴心律失常,拟行,PCI,，但发生了持续室速，室颤,心律失常处理优先,一旦稳定，抓紧时机安排去导管室,拟行,PCI,，有室早,做好发生恶性心律失常的处理预案,立即安排,PCI,不可因处理室早而耽误,PCI,的安排，一般不建议采用抗心律失常药进行恶性,心律失常的预防,急性心律失常的处理,规整窄,QRS,心动过速：,窦性心动过速,室上性心动过速,窦性心动过速要处理吗？,终止室上速的方法有几种？,窦性心动过速,窦性心动过速可以超过,150,次,/,分,在很快的窦性心动过速时，心电图的,P,波可以看不清楚，与室上速易混淆,其特点是开始逐渐加快，好转时逐渐,减慢，减慢后显现,P,波可明确,窦性心动过速的原因,任何原因造成的交感神经兴奋性增加都可产生窦性心动过速,疾病状态下，窦性心动过速一般都有原因：,发热,心衰,缺血,血容量不足,休克,甲亢,不适当窦性心动过速极少见,窦性心动过速的处理,纠正,病因和诱因是唯一有效的治疗方法,在纠正病因的同时，若有其他使用的适应症，可以适当使用药物协助控制心动过速（如适量,-,阻滞剂用于,ACS,窦速）,窦性心动过速的处理,在病因和诱因没有去除前，不可试图过度降低心率，如降到所谓,“,正常范围,”,强行减低窦性心动过速，或过度使用降低心率的药物，将带来严重后果：,出现严重血流动力学障碍,出现药物的严重副作用（如严重窦缓，传导阻滞等）,室上性心动过速,指房室结折返性心动过速或旁路参与的房 室反复性心动过速,一般有反复发作史,首次发作一般在青少年或中年，极少老年开始发病,注意与房速和窦性心动过速的鉴别,室上性心动过速,迷走神经刺激：应为发作后的第一治疗措施，越早使用越好,压迫眼球,小心！,压迫颈动脉窦,小心！,刺激咽部致恶心,室上速的药物治疗,维拉帕米,：,5mg,稀释后,5,分钟内注入，无效,15,分钟后可再给,5mg,，不能用于预激和心衰,普罗帕酮,：我国使用广泛。,1mg/kg,（,70mg,）稀释后,5,分钟内注入，无效,10,分钟后可再给相同剂量，最大累计剂量,210mg,。,以上所有治疗，只要室上速终止，即可停止用药,室上性心动过速药物用法,药物,起始剂量,推注速度,无效间隔,再次用药,最大剂量,维拉帕米,2.5-5mg,1-2,分钟,15-30,5mg,20-30mg,普罗帕酮,35-70mg,5,分钟,10,分钟,35-30mg,210mg,食管心房调搏终止室上速,可用于任何室上性心动过速患者，特别适用于药物无效或无法用药者（如合并病窦综合征）,可与药物联合使用：药物未能终止但减慢室上速的频率，用调搏终止,食管心电图可用于诊断和鉴别诊断，并可初步判断室上速的,性质,食管心房调搏终止室上速,方法,：,在心电图监护下进行刺激,取,15-20,伏电压，比室上速快,30,次,/,分的频率开始，每阵给,10-20,次刺激，可反复刺激,无效时可逐渐增加频率，一般不要超过,250,次,/,分。,可以增加,电压，一般不要超过,35,伏,急性心房颤动处理,不规整窄,QRS,心动过速,房颤的分类,新发现的房颤,阵发性房颤,（能自行终止）,持续性房颤,（,不能自行终止，,7,天）,永久性房颤,房颤的处理,节律控制还是室率控制,节律控制：转复并维持窦性心律,室率控制：不试图转复，仅控制房颤时的心室率,根据症状确定治疗策略,对于大多数患者：紧急控制患者的心室率,对于症状比较严重的患者：考虑恢复患者的窦性节律,需要转复的血流动力学不稳定的房颤,合并心肌缺血：,ACS,有症状的低血压：如肥厚梗阻性心肌病,急性心衰,合并低血压或休克,预激合并快速房颤,室率控制无法缓解患者的症状,以上情况一般指新发生的或阵发房颤。永久性房颤一般不包括在内,房颤电复律,与常规电复律基本相同，取得家属签字同意,事先安置心电图监护电极片，确保除颤器同步性能,术前最好能得到一些基本数据：如化验指标（特别是血钾）,使用镇静剂如地西泮，咪达唑仑等，使患者达到入睡即可,放电电量：双相波可从,100J,开始，无效逐渐加量，可加到,200J,。单相波可从,150J,开始，逐渐加至,300J,转复后注意呼吸,药物转复,有器质性心脏病但血流动力学相对稳定：,室率控制和转复使用相同的方法，但转复需要的时间长，剂量大,：,胺碘酮,静脉负荷，,5,7mg/kg,静注,10min,（不要快！）,然后以,1mg/min,持续静滴，直至室率控制（转复需要,1.2,1.8g/d,），甚至可能需要口服,根据指南，胺碘酮静脉加口服总剂量至,10,克时，可认为是转复失败,药物转复,血流动力学稳定，无器质性心脏病：,普罗帕酮,：,2mg/kg,，稀释后缓慢静注。,也可,1mg/kg,，,5,分钟静注，间隔十分钟后重复。,最大可用,280mg,伊布利特：,1mg,稀释后在,10,分钟内静注，无效,10,分钟后重复,1mg,无论转复是否成功，都要进行,4,小时的心电图监护，以防出现长,QT,和尖端扭转性,预激伴房颤,房颤波经旁路快速下传，可以产生很快的心室率,旁路不应期短者有诱发室速或室颤的可能（发生率较低）,发作时药物治疗总体效果不甚理想,想,预激伴房颤,预激伴房颤,/,房扑,一般应立即电转复,若考虑药物治疗时,心功能正常者：普罗帕酮、胺碘酮,心功能受损者只能选择,胺碘酮,由于可造成旁路传动进一步加速，故禁用洋地黄，钙通道阻滞剂（如维拉帕米，地尔硫卓,）,注意：胺碘酮在部分患者也有加快旁路传导的可能性,室性心动过速（,VT),的治疗,评价：,1,、血液动力学是否稳定,2,、有无器质性心脏病及心功能,3,、室速的形态及,QT,间期,血流动力学稳定的宽,QRS,心动过速,诊断不清的整齐的宽,QRS,心动过速,可以考虑直接同步电复律，也可用抗心律失常药,药物首选,胺碘酮、也可用普鲁卡因胺,不,用利多卡因,2010CPR,指南,无器质性心脏病的室速,发作时的治疗,：,对起源于,右室流出道,的特发性室速可选用维拉帕米、普罗帕酮、,-,阻滞剂、腺苷或利多卡因。顽固者也可用电转复，心室快速刺激,对左室特发性室速，首选,维拉帕米,静脉注射，普罗帕酮也有效,持续发作时间过长且有血流动力学改变者宜电转复,快速性室性心律失常,胺碘酮,-,伴器质性心脏病的主要用药,普罗帕酮,-,特发室速,维拉帕米,-,特发室速,利多卡因,-,淡出临床,静脉索他洛尔,普鲁卡因胺,胺碘酮,胺碘酮的细胞电生理作用,胺碘酮是以,类药作用为主的心脏离子多通道阻滞剂，兼具,、,、,类抗心律失常药物的电生理作用,静脉和口服使用电生理作用有所不同：,静脉使用早期，主要是,I,、,II,、,IV,类作用,口服使用负荷量后，,III,类作用为主,胺碘酮的电生理作用,抑制窦房结和房室交界区的自律性,减慢心房、房室结和房室旁路传导,延长心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期，延长旁路前向和逆向有效不应期,有广泛的抗心律失常作用,胺碘酮多种电生理作用使其具有较好的安全性和有效性,胺碘酮的药理作用,药代动力学,口服生物利用度平均为,50,，血药浓度和剂量呈线性相关,具有,高度脂溶性，分布容积大,主要通过,肝脏细胞色素,P450,系统代谢，,经粪便排泄，几乎不经肾脏清除,口服起效及清除均慢，口服需数天至数周起效,静脉注射后由于从血浆再分布于组织中，血浆中药物浓度下降较快,胺碘酮清除半衰期长，终末,半衰期可达,13-142,天,主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性，半衰期更长,胺碘酮在室速中的应用,胺碘酮抗心律失常应用指南,采用负荷剂量,+,静脉滴注维持,静脉负荷：,150mg,，用,5%,葡萄糖稀释，,10,分钟注入。,10-15,分钟后可重复,静脉维持：,1 mg/min,，维持,6,小时；随后以,0.5mg/min,维持,18,小时,24,小时内用药一般为,1200mg,，最高不超过,2000 mg,复发或对首剂治疗无反应，可以追加负荷量,第二天以后可根据病情酌情减量,静脉胺碘酮,3-4,天，过度至口服，病情需要可以延长,胺碘酮在室性心律失常中的应用方法,心肺复苏,(VF/,无脉,VT),血流动力学稳定,VT,推注剂量,300mg/,次,150mg/,次,速度,快速,缓慢（,10,分钟）,静脉维持,循环未恢复不需维持,常需维持,-2008,胺碘酮应用指南,关于静脉胺碘酮的剂量,很少有患者能完全按照公式用药,不同患者的代谢特点，不同心律失常的敏感性，胺碘酮的用法会有很大差别,维持量最高,1.5-2.4mg/min,首日最高可能超过,2000mg,反复给予再负荷，反复调整维持量，是十分正常的现象,胺碘酮的剂量记录,日期,静脉,剂量,口服,剂量,合计,累积,剂量,心率,血压,QTc,备注,2/11,1560,400,1960,1960,72,110/60,0.42,VT4,阵，电复律,3/11,980,600,1580,3540,68,102/58,0.44,短阵室速,4/11,300,600,900,4440,60,114/64,0.44,无室速，血钾,4.1,5/11,0,600,600,5040,55,110/62,0.45,6/11,0,600,600,5640,56,106/60,0.46,胺碘酮的负荷方法和累积量,负荷方法：,静脉负荷法：只适用于短期使用的情况,静脉加口服：多数急性心律失常的负荷方法,口服负荷法：适用于非急诊长期使用,累积量：,小剂量累积：总累积量,20,克,如何判断疗效,对于室速即刻终止作用弱，预防复发作用强,增加静脉负荷剂量是为了在数小时内增加心肌组织的药物水平，缩短起效时间。但充分发挥其电生理作用可能需要数天的时间,静脉应用早期复发多由于胺碘酮的蓄积量尚不足，需追加负荷量或采取其它措施终止心律失常，等待药物发挥充分疗效,胺碘酮与,阻滞剂联合应用,-,两者均重要,-,交互加量,-,非发作期增加,阻滞剂量,-,发作期增加胺碘酮剂量,阻滞剂,中流砥柱,胺碘酮,-,冲锋陷阵,静脉胺碘酮的副作用,低血压：,心动过缓,静脉炎：,肝功能损害,如何减少静脉胺碘酮不良反应,减少快速静脉推注负荷量,-,延长静脉推注负荷量时间,-,增加每分钟的维持剂量,减少血管刺激,-,外周静脉套管针或中心静脉,-,稀释输注浓度,如何避免低血压,-,减慢推注速度、适当扩容、血管活性药,避免低钾、严重心动过缓、联合应用延长,QT,药物,胺碘酮与,QT,延长,长期应用胺碘酮会明显延长,QT,，但却很少诱发,TdP,胺碘酮使各层心肌细胞复极均一性延长,所以没有引起折返性心律失常必要的基础。,对于胺碘酮较少诱发,TdP,的另一个解释是抑制了最终引发心律失常的生理性晚钠电流,警惕低钾及心动过缓,利多卡因的评价,用于室性心律失常最初是基于动物研究以及该药对急性心肌梗死后抑制室性期前收缩和防止室颤的应用推论,两项研究显示利多卡因对于终止血流动力学稳定的持续室性心动过速相对疗效不好,研究显示治疗无休止室速、顽固室颤,/,无脉室速利多卡因疗效不及胺碘酮,另外两项研究还发现利多卡因治疗室性心动过速要比静脉注射普鲁卡因胺或者静脉注射索他洛尔效果差,在心脏骤停时应用利多卡因改善电击除颤效果时，易出现心脏停搏,在急性心梗中应用没有降低,VF,的趋势，且有增加死亡率的作用,总 结,室性心律失常根据基础疾病、,QT,间期、遗传基础等进行诊断及鉴别诊断，选择不同治疗方式,胺碘酮仍然是室性心律失常急性期主要用药,受体阻滞剂终止快速性心律失常作用有限，但是唯一公认降低远期死亡率的药物，是重要的基础用药,受体阻滞剂与胺碘酮合用具有协同作用,合理用药仍是临床探讨主题,谢 谢,