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演示课比赛伴性遗传.ppt

上传人:a199****6536 文档编号:10277390 上传时间:2025-05-12 格式:PPT 页数:27 大小:3.52MB 下载积分:10 金币
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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,高中生物必修,II,遗传与进化,第,2,章第,3,节,小调查:请大家来辨认以下图片,骆驼,茶杯,58,73,蝴蝶,128,你的,色觉,正常吗?,红绿色盲症,:,常见的人类遗传病,指患者色觉障碍,不能区分红色和绿色,。,色盲症的发现,袜子颜色的故事,英国化学家道尔顿,男性患者,女性患者,伴性遗传,基因位于性染色体上,所以遗传方式往往,与性别相关联,,这种现象叫,伴性遗传,。,伴性遗传的种类?,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字,(,1,16,),罗马数字,(,I,IV,),代,红绿色盲症的遗传分析,2,、红绿色盲基因如果不在常染色体上,那么应该位于,X,染色体上还是,Y,染色体上?,1,、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?你是怎么判断的?,结论:,红绿色盲是一种伴,X,染色体隐性遗传病,色盲基因表示为,X,b,;,表现正常的基因表示为,X,B,Y,染色体由于过于短小,缺少与,X,染色体同源区 段而没有这种基因,X,B,B,b,Y,X,b,性别,女,(,),男,(,),表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,2.,人正常色觉与红绿色盲症的表现型和基因型,红绿色盲基因是随着,X,染色体向后代传递的,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,女性正常,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,男性正常,女性色盲,男性色盲,3.,家族中可能的婚配情况:,女性携带者,男性正常,女性携带者,男性色盲,请用,遗传图解,的方法,,分析,以上婚配方式,子代,中,红绿色盲症,出现的,概率,,,要,形成结论,,得到红绿色盲遗传的特点。,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,1,:,1,正常女性(纯合子)与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,归纳,:,父亲,的色盲基因只能传给,女儿,,不能传给儿子。,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性正常,1,:,1,:,1,:,1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳:,儿子,的色盲基因只能来自于,母亲,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者与正常男性婚配图解,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,女性色盲,男性正常,1,:,1,:,1,:,1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,归纳:女儿,色盲其,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳:,父亲,正常,女儿,一定正常;,母亲,色盲,儿子,一定色盲。,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性色盲,1,:,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,Y,4.,伴,X,隐性遗传病,(,红绿色盲症),的遗传特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男:,50%,,女:,0,男:,100%,,女:,0,无色盲,男:,50%,,女:,50%,都色盲,男性患者多于女性患者:,因为男性只含一个致病基因,(X,b,Y),即患色盲,而,女性只含一个致病基因,(X,B,X,b,),并不患病而只是携带致病基因,必须同时含有,两个致病基因,(X,b,X,b,),才会患色盲。,红绿色盲症还有哪些特点?,提示:红绿色盲基因的传递。,红绿色盲症遗传的特点,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,Y,伴,X,染色体隐性遗传的特点:,交叉遗传,:,男性,X,染色体上的基因只能来自于母亲(其,Y,染色体来自于父亲),将来也只能传递给女儿(其,Y,染色体将传递给儿子),不存在从男性到男性的传递,.,红绿色盲遗传家族系谱图一,X,B,X,B,X,b,Y,1,2,隔代遗传,:,第一代和第三代有病,第二代为基因携带者,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,3,4,女性患者的父亲及儿子一定是患者,伴,X,染色体隐性遗传的特点:,红绿色盲遗传家族系谱图二,伴,X,隐性遗传病的特点:,1.,患者男性多于女性:,2.,通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),色盲典型遗传过程是 父亲,女儿,外孙。,3.,女患者的父亲和儿子都色盲,(母患子必患,女患父必患),情景一:,王超认定是爸爸将色盲基因传给他,对吗?说出你的理由,情景二:王超的小姨和小姨夫准备生小孩,到医院进行遗传咨询,他们想了解他们的小 孩有没有可能患色盲。如果你是医生,你会给他们什么建议?,(色盲),正常,?,外公,(色盲),外婆(正常),爸爸,(色盲),妈妈(正常),舅舅(正常),姨夫(正常),王慧(正常),王超,(色盲),情景分析,巩固应用,伴,X,隐性遗传病,1.,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。,1,6,5,2,3,4,9,8,7,10,(1),图中,9,号的基因型是,(2)8,号的基因型可能是,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,A,、,X,B,X,B,B,、,X,B,X,b,C,、,X,B,Y D,、,X,b,Y,D,AB,2.,人类的红绿色盲基因(,B,、,b,)位于,X,染色体上,母亲为携带者,父亲是色盲,他们生下四个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个是色盲,他们的性别是(),A.,三女一男或全是男孩,B.,全是男孩或女孩,C.,三女一男或者两女两男,D.,三男一女或两男两女,C,3,.,一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是,:,A.25%B.50%C.75%D.100%,B,4.,由,X,染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是:,A.,如果父亲患病,女儿一定不患此病,B.,如果母亲患病,儿子一定患此病,C.,如果外祖父患病,外孙一定患此病,D.,如果祖母为患者,孙女一定患此病,B,课堂总结,伴性遗传,伴,X,隐性遗传,例如:红绿色盲、血友病,特点:,1.,男患者比女患者多,2.,交叉,(,隔代,),遗传,3.,女患者的父亲和儿子都色盲,伴,X,显性遗传,伴,Y,遗传,?,
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