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抗肿瘤药物不良反应处理(护理培训).ppt

上传人:精*** 文档编号:10275553 上传时间:2025-05-12 格式:PPT 页数:36 大小:1.03MB
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,抗肿瘤药物不良反应及处理,(不常见、特殊类型),四川省肿瘤医院胸部肿瘤内科,姚文秀,1,.,肺毒性,?,BLM,、,CTX,、,MTX,、吉西他滨和亚硝脲类药等可引,起肺毒性,表现为间质性肺炎和肺纤维样变。,?,发生的有关因素有:,BLM,的总剂量大于,300mg,,,但低剂量也可发生;老年患者,,70,岁以上者发生,率较高;有慢性肺疾患;肺部放疗。,2,.,肺毒性的处理,?,处理:主要为预防,并及早诊断。当考虑为抗肿瘤,药引起的肺毒性后,应立即停止使用该抗肿瘤药,,给予积极对症治疗,吸氧,给皮质类固醇和抗生素。,?,用药最佳时间,疗程?,3,.,神经毒性,?,长春碱类和鬼臼类药物常发生周围神经炎,表现为,指,(,趾,),端麻木、腱反射减弱、肌张力减弱、便秘或,麻痹性肠梗阻。一般指,(,趾,),端麻木可不停药,如出,现末梢感觉消失则为停药指征。停药后可慢慢恢复,,一般需,1,2,个月或更长。,VCR,较,VLB,的神经毒性明,显,而,VDS,介于两者之间。奥沙利铂、,DDP,亦可发,生末梢神经病变。,4,.,神经毒性的预防及处理,?,神经毒性的处理一般需及时停药,避免严重反应,,多可自行恢复。对症处理,无特殊治疗。,?,可服用维生素,B,(复合维生素,B,或分服,Vitb1,、,2,、,6,或注射,VitB12,),文献报道:疗效不确切;,?,注意肢体保暖:戴手套,穿厚棉袜,用温水泡脚、,泡手;适当运动,促进肢体的血液循环,有可能减,轻症状。,5,.,手足皮肤反应,?,也称为手足综合症或手掌,-,足底红斑性感觉迟钝,是,肿瘤药物影响手足皮肤上皮细胞所致。,?,引起药物:卡培他滨,阿霉素脂质体,博来霉素,,阿糖胞苷,多西他赛和索拉非尼等。,6,.,手足皮肤反应,?,临床表现:麻木感,麻刺感,或者一种针刺感觉,,敏感性增加,烧灼感,红斑,肿胀,受压部位皮肤,变硬或者起茧,起泡,发干和皲裂,脱皮屑和皮肤,剥落等,通常是身体两侧对称性的。一般患者在治,疗后,4-6,周或更长时间后出现,索拉非尼手足综合症,的发生率,15-30%,,舒尼替尼的发生率,15-20%,,,-,级发生率,5-8%,。,7,.,手足皮肤反应的治疗,?,治疗:,(1),治疗同时选用,COX-2,抑制剂塞来昔布,有,可能降低卡培他滨相关手足综合症的发生率和严重,程度。对已经发生手足综合症的患者,可以用昔布,类药物塞来昔布,400mg,,,bid,可减轻症状,;(2),药物减,量或者完全终止治疗。,8,.,手足皮肤反应的预防,?,预防:一旦出现症状,应尽早治疗,并阻止手足,皮肤反应发展到重度阶段。如:穿软底鞋或者网,球鞋时,应穿棉袜或者软垫以防足部受压;不应,长时间站立;将硫酸镁溶于温水中,浸泡皮肤患,处;使用含尿素软膏或乳液涂抹在脚上;使用芦,荟汁涂抹患处。,9,.,出血性膀胱炎,?,环磷酰胺(异环磷酰胺)可引起无菌性化学性膀胱,炎,与其代谢产物丙烯醛直接刺激膀胱粘膜有关。,?,治疗:治疗时应补给足量液体,定期检查尿常规。,发生膀胱炎应停药,以后尽可能避免使用。使用美,司纳可防止出血性膀胱炎的发生。,10,.,脱发,?,有些抗肿瘤药,尤其蒽环类药物常发生严重的脱发,或全秃。化疗药作用于毛囊,引起暂时性脱发,表,现为头发减少、稀疏、部分脱发或全秃、体毛脱落。,?,停药后,l2,个月均可恢复再生,并恢复至原来头发的,质地、密度和颜色,再生的头发可更黑、更好。,11,.,脱发的处理,?,处理:化疗前告诉病人脱发是暂时的,可以恢复;,脱发前让病人准备假发、头巾或帽子;用药后,避免过分洗发和用力梳头;使用温和的洗发液和,护发液;,12,.,脱发的处理,不要用电吹风过分吹干头发;避免在头发上使,用不适当的化学用品;在注药前给病人头戴冰帽,,使头皮冷却,血管痉挛,减少药物到达毛囊而减轻,脱发,或用头皮止血带,减少药液进人头皮。,13,.,对性腺的影响,?,某些烷化剂等药物可影响睾丸和卵巢功能,引起不,育。男性表现为阳痿、精子减少、活力减低;女性,表现为月经不调、闭经等。许多病人在停用化疗后,,经过一段时间可以恢复正常生育能力。一些病人经,多程化疗肿瘤治愈后结婚、生育,且子女健康。,14,.,发热,?,由,BLM,、,PLM,引起的高热系由罕见的敏感个体直接,释放致热原所致,淋巴瘤患者因与疾病相关的发热,而更敏感。,?,能引起发热反应的其他化疗药物有:放线菌素,D,、,ADM,、,HN2,、,DTIC,、,Ara-c,等。大多数细胞因子、,双磷酸盐药物和单克隆抗体也可引起发热反应。,15,.,发热处理,?,治疗:严密观察体温、血压,及时补液,使用退热,剂及激素可避免引起严重后果。,?,预防:作预防试验,如以小剂量(,1mg,),BLM,在用,药前,1,天作试验,观察体温、脉搏、呼吸、血压。,如患者用药后发生高热,那么下一次使用前半小时,,给与,50mg,吲朵美辛栓剂直肠给药。,16,.,水肿,?,引起水肿的常见化疗药物有多西他赛、吉西他滨;,内分泌治疗药物有孕激素和比卡鲁胺(,13%,);分,子靶向治疗药物有伊马替尼和吉非替尼;生物反应,调节剂有白介素,2,和白介素,-11,;其他可引起水肿的,药物包括氯丙嗪类药物和糖皮质激素类药物如泼尼,松、氢化考的松、地塞米松等,可直接引起水钠潴,留,引起水肿。,17,.,水肿处理,?,治疗:使用利尿消肿药物可减轻水肿症状。曲克芦,丁香豆素片、地奥司明、马粟树籽提取物等药物是,一种静脉亲和性药物,具有保护血管、提高静脉张,力、增加淋巴回流和改善毛细血管的通透性等作用,,对药物引起的水肿也有益处。,18,.,黏膜炎,?,定义:黏膜炎系指肿瘤放疗或化疗等治疗引起的从,口腔到肛门整个消化道黏膜的炎症。,?,现有的化疗药物大多对正常组织也产生一定的毒性,和损害,尤其对增殖旺盛的正常组织如口腔黏膜的,损害较大,导致口腔炎、口腔溃疡的发生率可高达,66%,,其中,50%,的患者需要治疗。,19,.,黏膜炎发生机理,?,消化道上皮细胞更新受到抑制,可使从口腔到肛门,的整个消化道黏膜变薄,易于产生继发感染,如口,角炎、舌炎、肠炎、直肠炎等,可引起消化道溃疡,与出血、出血性或假膜性腹泻等。还可引起因营养,吸收障碍所致的消化功能低下。,20,.,引起黏膜炎的药物,?,在癌症治疗的过程中,,40%,的标准化疗患者和,76%,的骨髓移植患者可有口腔黏膜炎。化疗药物引起的,黏膜炎与药物、给药方案,/,方式有关。,DDP,、,5-FU,和,MTX,较为常见。大剂量,5-FU,给药可产生严重的黏,膜炎,伴血性腹泻,重者可致命。,?,抗代谢药物直接动脉内给药时的黏膜炎也很明显。,21,.,黏膜炎处理,?,治疗:在给可能会引起口腔炎的药物时,应事先向,患者介绍有关口腔卫生和护理常识。,?,发生口腔炎后的处理:(,1,)持续而彻底的口腔护,理,目的是减轻痛苦,阻止恶化。饭后用复方硼酸,溶液、,3%,重碳酸钠或,3%,过氧化氢溶液漱口;如出,现真菌感染,应以制霉菌素漱口或口服。,22,.,黏膜炎处理,?,口腔溃疡可选用中成药如冰硼散、珍珠散或锡类散,涂擦。(,2,)合理调整进食,应进相当于室温的高,营养流质或饮食,避免刺激性食物。急性期疼痛明,显时可在进食前,15-30,分钟使用表面麻醉剂如普鲁,卡因或利多卡因止痛。,?,(,3,)加强支持治疗,纠正水盐电解质失衡。,23,.,黏膜炎处理及预防,(,4,)如果继发感染,应当静脉使用覆盖革兰氏阳性,球菌和革兰氏阴性菌的抗生素;,(,5,)如果伴有出血,可局部使用凝血酶。,?,预防:经口腔黏膜吸收的谷氨酰胺、角质化细胞生,长因子和重组人小肠三叶因子预防给药可在一定程,度减轻黏膜炎的发生率和严重程度。氨磷汀也有一,定的预防作用,但副作用较大。,24,.,口腔溃疡的预防,?,培美曲塞引起的口腔溃疡可用叶酸及维生素,B12,预,防。用药前,1,周开始使用叶酸和,VB12,,叶酸,400g/d,至给药后,21,天停用。,VB12,每次,1000g,,,首次培美曲塞给药前,7,天肌肉注射,1,次。以后每,3,个,疗程肌注,1,次,可与培美曲塞同一天使用。,25,.,迟发性腹泻的处理,?,定义:在用药后,24,小时后至下一个疗程化疗之间的,任何时间发生的类似霍乱的分泌性下泄。,?,药物:伊立替康引起的迟发性腹泻与方案、人种等,有关。单药化疗从静脉滴注到首次稀便或水样便的,中位时间为,5,天,大约,14%,的治疗周期出现,-,度,腹泻;联合化疗中约,4%,的周期中出现,-,度腹泻。,26,.,迟发性腹泻的处理,?,治疗:如治疗不当,腹泻可危及生命,尤其对于合,并中性粒细胞减少症的患者。,?,处理:一旦出现稀便、水样便或异常肠蠕动,必须,立即开始洛哌丁胺治疗。首次稀便或水样便后立即,服用,4mg,,以后每,2,小时,2mg,,至少,12,小时,直,到腹泻停止后服用,12,小时,但总的服用时间一般不,超过,48,小时。,27,.,迟发性腹泻的处理,?,处理:如迟发性腹泻为,度或使用洛哌丁胺已超过,48,小时,除住院补液、抗生素预防、胃肠外支持治,疗外,还需改用其他抗腹泻治疗,如生长抑素。,?,预防:洛哌丁胺不应用于预防给药。出现严重腹泻,的患者,在下一周期用药应减量,20%-25%,。,28,.,胃肠道穿孔的治疗与预防,?,药物治疗可使胃肠道肿瘤患者发生胃肠道穿孔,特,别是治疗敏感的肿瘤,如恶性淋巴瘤。抗,VEGF,的,靶向治疗药物易引起穿孔,如贝伐单抗,发生率在,10%,以内。,?,治疗:需要紧急外科手术治疗。,?,预防:如患者主诉腹部不适,医生应特别小心,考,虑穿孔可能,及时处理。,29,.,皮疹的治疗与预防,?,有的抗肿瘤药物可发生皮疹,一般停药后大都能消,失。引起皮疹的药物有:,BLM,、苯丁酸氮芥、多西,他赛、柔红霉素、放线菌素,D,、,CTX,、,5-FU,、吉西,他滨、吉非替尼、特罗凯、西妥昔单抗等较常见。,?,靶向药物引起的皮疹一般为轻、中度,与靶向药物,疗效呈正相关,可通过停药或减量来控制。,30,.,皮疹的治疗与预防,?,治疗:目前无标准治疗方法,可能有效的药物有激,素类软膏、局部免疫调节剂、外用视黄酸类软膏。,如伴有皮肤干燥,可使用润肤露、凡士林等。伴瘙,痒可用抗组胺药。如有感染,可局部外用或口服抗,生素。,?,预防:阳光照射可加重皮疹,应避免。培美曲塞、,吉西他滨使用前、中应用地塞米松可防止皮肤反应。,31,.,子宫内膜增厚,?,他莫昔芬和托瑞米芬对绝经后的子宫内膜表现为雌,激素受体激动剂,可引起子宫内膜增生甚至癌变,,但不引起绝经前乳腺癌患者子宫内膜癌的发生率升,高,其对绝经前妇女乳腺组织和子宫内膜表现出抗,雌激素作用。,32,.,子宫内膜增厚的处理,?,治疗:,使用上述药物治疗乳腺癌时,应每,3,月复查子宫内膜,增生情况,如厚度大于,10mm,,应请妇科会诊,必,要时活检。芳香化酶抑制剂可使,50%,内膜增厚回到,正常厚度。,33,.,骨质疏松,?,骨密度水平受体内雌激素水平的调节,芳香化酶抑,制剂因引起体内雌激素水平下降而导致骨质丢失。,甾体类芳香化酶抑制剂因有雄激素样作用,较非甾,体类芳香化酶抑制剂造成相对较少骨矿物质丢失。,?,此外,,LHRH,类似物、类固醇激素和化疗药物等也,可引起骨矿物质丢失。,34,.,骨质疏松的治疗,?,治疗:口服钙,1000mg/d,和维生素,D400U/d.,骨密度,测量时骨盆的骨密度比腰椎的骨密度准确。中国人,的日常饮食中每天仅吸收钙,400mg;,老年人皮肤合成,维生素,D,的能力只有年轻人的,1/3,。,35,.,谢 谢!,36,.,
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