化学习题及问题解答优秀PPT.ppt

<p>单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章 绪论,问题,1.1,算出下列化合物的经验式,1,）,C 38.7%,H 9.7%,O 51.6%,物质的量,:C 38.7/12.01=3.22 H 9.7/1.008=9.62 O 51.6/16=3.23,最小整数比,C 3.22/3.22=1 H 9.62/3.22=3 O 3.22/3.23=1,经验式为,CH,3,O,1,(2)C 33.6%,H 5.6%,Cl 49.6%,O 11.2%,物质的量：,C 33.6/12.01=2.8 H 5.6/1.008=5.56,Cl,49.6/35.45=1.4 O 11.2/16=0.7,最小整数比,C 2.8/0.7=4 H 5.56/0.7=8,Cl 1.4/0.7=2 O 0.7/0.7=1,经验式为,C,4,H,8,Cl,2,O,2,C 71.3%,H 6.7%,N 4.9%,O 16.8%,物质的量：,C 71.3/12.01=6 H 6.7/1.008=6.65,N 4.9/14.01=0.35 O 16.8/16=1.05,最小整数比,C 6/0.35=17 H 6.65/0.35=19,N 0.35/0.35=1 O 1.05/0.35=3,经验式为,C,17,H,19,NO,3,3,问题,1.2,用球棒模型证明：,CH,3,Cl,CH,2,Cl,2,CHCl,3,都只有一种,4,问题,1.3,如碳原子的四个价排列在一个平面上，即碳原子位于正方形的中心，四个价指向正方形的四个顶点，,CH,2,Cl,2,可能有几种异构体？,5,问题,1.4,如碳原子具有金字塔结构，即碳原子位于金字塔的尖端，四个价的方向与金字塔的棱边相同，,CH,2,Cl,2,可能有几种异构体？,6,问题,1.5,将下列,Kekule,式改写成,Lewis,式,7,8,9,第二章 烷烃,问题,2.1,写出己烷,C,6,H,14,的五种异构体的构造式,10,问题,2.2,下列构造式中那些代表同一化合物,（,8,）,（,1,）,（,2,）,（,3,）,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,11,问题,2.3,将问题,2.1,各化合物中的仲碳原子和叔碳原子分别用圆圈和方框标出来,12,问题,2.4,将问题,2.1,和,2.2,中各化合物用系统命名法命名,13,问题,2.5,写出下列化合物的构造式,1,）,3,，,3-,二乙基戊烷 （,2,）,2,，,4-,二甲基,-3,，,3-,二异丙基戊烷（,3,）,2,，,2,，,3-,三甲基丁烷 （,4,）四甲基丁烷,14,问题,2.6,解释甲烷氯化反应中观察到的现象,甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中可以长期保存而不起反应,将氯气先用光照射，然后迅速在黑暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物,将氯气用光照射后在黑暗中放一段时间再与甲烷混合，不发生氯化反应,将甲烷先用光照射后，在黑暗中与氯气混合，不发生氯化反应,甲烷和氯气在光照下起反应时，每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子,15,（,1,）没有足够的能量来产生氯自由基，不 起自由基反应,（,2,）光照射后，氯气产生了氯自由基，与甲烷完成自由基取代反应,（,3,）产生的氯自由基相互碰撞生成氯气分子，氯自由基消失,（,4,）能量不够，甲烷不能产生甲基自由基,（,5,）链式循环反应,16,习题,1.,写出分子式为,C,7,H,16,的烷烃的各种异构体的构造式，并用系统命名法命名,17,2.,将下列化合物用系统命名法命名,18,3.,将烷烃中的一个氢原子用溴取代，得到通式为,C,n,H,2n+1,Br,的一溴化物，试写出,C,4,H,9,Br,和,C,5,H,11,Br,的所有构造异构体。,19,20,第三章 环烷烃,问题,3.1,写出下列化合物的名称,21,问题,3.2,写出下列化合物结构式,顺,-1,，,2-,二甲基环丙烷,顺,-1-,甲基,-4-,叔丁基环己烷,顺,-1,，,4-,二氯环己烷,反,-1,，,4-,二甲基环辛烷,22,问题,3.4,写出下列化合物中较稳定的异构体的构象,23,24,25,26,问题,3.5,写出下列化合物较稳定的构象,反,-1-,甲基,-2,叔丁基环己烷,反,-1-,甲基,-3-,叔丁基环己烷,反,-1-,甲基,-4-,叔丁基环己烷,顺,-1-,甲基,-4-,叔丁基环己烷,27,问题,3.6,下列化合物有没有顺反异构？,28,29,写出下列化合物的构象式,30,31,第四章 对映异构,问题,4.1,一个化合物的氯仿溶液的旋光度为,+10,，如果把溶液稀释一倍，其旋光度是多少？如果化合物的旋光度为,-350,，溶液稀释一倍后旋光度是多少？,解：溶液稀释一倍，旋光度也减少一倍，前者为,+5,，后者为,-175,有两种异构体：,32,问题,4.2,将下列式中的不对称碳原子用*号标出,33,问题,4.3,写出分子式为,C,5,H,11,Br,的构造异构体，并用*号标出其中的不对称的碳原子,34,问题,4.4,下列构型式哪些是相同，哪些是对映体？,35,问题,4.5,判断下列化合物的构型是,R,还是,S,R,R,S,S,S,S,36,问题,4.6,写出,2,，,3,，,4-,三羟基丁醛的四种异构体中各个不对称碳原子的构型（,R,或,S,）,37,问题,4.7,从平面结构式判断下列化合物有无手性，然后再从椅型构象验证结论是否正确？,38,问题,4.8,讨论丁烷的构象对其旋光性的影响,39,习题,找出下列化合物分子中的对称面或对称中心，并推测有无手性，如有手性，写出其对映体,40,41,42,2.1,，,2,，,3,，,4,，,5,，,6-,环己六醇中，六个羟基在环平面上下有几种排列方式,43,44,45,46,第五章 卤代烃,问题,5.1,写出一溴代烷的所有异构体，并用系统命名法命名,47,48,问题,5.2,说明一下反应是如何进行的（,P87,卤素交换反应）,问题,5.3,写出下列卤代烷在消除反应中的主要产物,49,问题,5.4,写出叔丁基溴分别在甲醇和醋酸中,溶剂解,的机理,50,51,习题,1.,写出下列各反应的产物,52,53,2,、,1-,溴环戊烷在含水乙醇中与氰化钠反应，如加入少量碘化钠，反应速度加快，为什么？,P87,卤素交换反应,54,3,、用丁醇为原料合成下列化合物,55,第六章 烯烃,问题,6.1,写出分子式,C,7,H,14,，,最长碳链为五个碳原子的烯烃的各种,构造,异构体,56,57,问题,6.2,中那些化合物有顺反异构体,问题,6.3,命名问题,6.1,中化合物,58,59,问题,6.4,下列化合物中与碘化氢的反应中主要产物是什么？,60,问题,6.5,写出下列烯烃经硼氢化和氧化后的主要产物的结构式。,61,问题,6.6,一些烯烃经臭氧化和水解后生成下面的产物，试推测原来烯烃结构,62,习题,1,、写出下列反应中的产物、原料或试剂,63,64,65,2,、推测下列化合物结构,（,1,）三个分子式为,C,10,H,16,的化合物，经臭氧化和还原水解后，分别生成下列产物,66,(2),一化合物的分子式为,C,19,H,38,，,催化加氢后生成,2,，,6,，,10,，,14-,四甲基十五烷；臭氧化和还原水解后得到丙酮和一个十六碳醛,67,（,3,）,一个含羟基的化合物,C,10,H,18,O,与,KHSO,4,一起加热后生成两个新化合物，它们催化加氢后生成同一化合物，其中一个化合物经臭氧化和水解后只得到一种产物环戊酮,68,（,4,）化,合物,A,的分子式为,C,6,H,14,，,光氯化时得到三种一氯代烷,B,C,和,D,，,B,和,C,与叔丁醇钾在叔丁醇溶液中生成同一烯烃,E,D,不能起,E,2,型反应，推测,A,，,B,，,C,，,D,和,E,的结构,69,3,、推测下列反应的机理,70,71,72,73,4,、如何完成下列转变？,74,第七章,问题,7.1,写出炔烃,C,6,H,10,的各种异构体，并用系统命名法命名？,75,问题,7.2,用化学方法区别下列化合物,76,问题,7.3,分子式为,C,5,H,8,的炔烃异构体中哪一个与溴的反应速率最快？,77,问题,7.4,下列化合物中哪些可以由炔烃的水合合成？（纯化合物）,78,问题,7.5,如何实现下列转变？,79,7.6,下列各共振式中，哪一个经典的结构式“贡献”较大？,80,问题,7.7,下列各式中哪些是错误的？,81,问题,7.8,写出下列反应的产物？,82,问题,7.9,下列化合物可由什么原料合成？,83,习题,1,、,从指定原料合成下列化合物,84,2,、一旋光化合物,C,8,H,12,（,A),用铂催化剂加氢得到没有手性的化合物,C,8,H,18,（,B),（,A),用,Lindlar,催化剂加氢得到手性化合物,C,8,H,14,（,C,），但用金属钠,-,液氨中还原得到另一个没有手性的化合物,C,8,H,14,（,D,）,.,推测（,A),的结构。,Z,85,问题,8.1C,6,H,3,ABC,型化合物有几种异构体,86,问题,8.2,室温下，四甲基苯的两个异构体是液体，第三个异构体是固体，写出第三个异构体的结构式,87,问题,8.3,写出下列化合物在硝化反应中的主要产物,88,问题,8.4,用箭头表示下列化合物在硝化反应中硝基所占的位置,89,问题,8.5,如何从苯或取代苯合成下列化合物,90,91,问题,8.6,写出下列化合物在强氧化剂作用下的氧化产物,92,习题,93,94,3.,写出下列反应产物,95,96,4.,苯乙烯与稀硫酸一起加热，生成两种二聚物,试推测可能的反应机理。,2-,苯基丙烯在同样的反应条件下可能生成什么产物。,97,98,99,</p>