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生活污水检测项目与检测方法技术中心.docx

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资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除。 生活污水检测项目与检测方法 1、依据 标准 根据GB18918 -《城镇污水处理厂污染物排放标准》的适用范围规定,居民小区和工业企业内独立的生活污水处理设施污染物的排放管理,也按本标准执行。因此,工业企业生活污水单独排放执行GB18918 —《城镇污水处理厂污染物排放标准》 2、标准检测项目按GB18918 —规定的表1和 表2进行检测 表1基本控制项目最高允许排放浓度(日均值)(单位:m g/L) GB18918 — 序号 基本控制项目 一级标准 二级标准 三级标准 A标准 B标准 1 化学需氧量(COD) 50 60 1 120 2 生化需氧量(BOD 5) 10 20 30 60 3 悬浮物(SS) 10 20 30 50 4 动植物油 1 3 5 20 5 石油类 1 3 5 15 6 阴离子表面活性剂 0.5 1 2 5 7 总氮(以N计) 15 20 8 氨氮(以N计) 5(8) 8(15) 25 ( 30) 总磷(以P05年12月31日前建设 1 1.5 3 5 9 计)06年1月1日起建设的 0.5 1 3 5 10 色度(稀释倍数) 30 30 40 50 11 Pg 6〜9 12 大肠菌群数/(个/L) 103 104 104 注 、下列情况下按去除率指标执行当进水COD大于350mg/L时,去 除率应大于60%; 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除。 BOD大于160mg/L时,去除率应大于50%。 、括号外数值为水温>12C时的控制指标,括号内数值为水温Q2C时的控制指标。 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除。 3、取样与监测 1、水质取样在污水处理厂处理工艺末端排放。在排放应设污水水量自动计量装置自动比例采样装置pH值、水温、COD等主要水质指标应安装在线监测装置。 2、取样频率至少为1次/2h,取24h混合样,以日均值计。 4、检测方法依据GB18918- GB1S918-22 表7水污染物监测分析方法 序号 控制项目 测定方法 测定下限 方法来源 (m&'L) 1 2 3 4 5 6 化学需氧量(COD) 蛋化需玺量[BQD) 悬浮物(SS) 动植物油 石油类 朗离子表而活性剂 7 S 91011 12 M氮疏度值 重铭酸盐法 稀释与接种法 重量法 红外光度法 红外光度法 亚甲蓝分光光度法 减性过硫酸押晶解壁外分光光度法 蒸擂和滴建法 钮酸铉分光光度法 稀释倍数法 玻璃电极法 多管发清法 30 2 0 1 0.1 0.05 0.05 0.2 0.01 GB11914 89 GB7488-87 GB11901 89 GBT16488 1996 GB/T16488 1996 GB7494 87 GB11894 89 GB7478 87 GB11893 89 GB11903 89 GB6920-86 1) 5、生活污水常规测定项目方法 5.1、 PH检测(玻璃电极法GB T 6920-86) pH为水中氢离子活度pHlg10aH+ 的负对数 pH值可间接的表示水的酸碱强度,是水化学中常见和最重要的检验项目之 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除。 以饱和甘汞电极(mercurouchloridelectrode为参比,以pH玻璃电极(glasselectrode为指示电极组成原电池,当玻璃电极的玻璃薄膜的两端溶液氢离子活度不同时,则产生电位差。该电位差可经过测量两电极间的电位差求得。在25C下,每变化1个p^^B,电位差变化59.1mv,将电压表的刻度变为pH刻度,便可直接读一出3溶液Oph值,温度差异可经过仪器上补偿装置进行校正。q点邑实际中,常使用复合电极,制成便携式pH计到现场 测定。优点:准确快速,不受溶液浊度、胶体物质及 各种氧化剂与还原剂干扰但pH>10时,产生较大误差,称”钠差”,使读数偏低。克服”钠差”的办法一一使用”低钠误差”电极 选用与被测溶液pH相近的标准缓冲溶液来加以校正。 1、仪器:酸度计(带复合电极)、250ml塑料烧杯。 2、试剂:pH成套袋装缓冲剂邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂) 资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除。 5.2 悬浮物(SS)的测定(GB11901-89 ) 水质中的悬浮物是指水样经过孔径为0.40m的滤膜截留在滤膜上并于103〜105C烘干至恒重的物质。 步骤滤膜准备:用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里,移入烘箱中于 103〜105C烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温,称其重量。 重复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差 0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器(4.1的滤膜托盘上,加盖配套的漏斗,并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜并不断吸滤。6.2测定量取充分混合均匀的试样1mL抽吸过滤。使水分全部经过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次,继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后,仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103〜105C下烘干一小时后移入干燥器中,使冷却到室温,称其重量。重复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差 0.4mg为止。注:滤膜上 截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份除延长干燥时间外还可能造成过滤困难遇此情况,可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少,则会增大称量误差,影响测定精度,必要时,可增大试样体积。一般以5〜1mg悬浮物量作为量取试样体积的实用范围。7结果的表示悬浮物含量C(mg/L)按下式计算: C=(A- B)X106 /V 式中:C-一水中悬浮物浓度,mg/L; A ——悬浮物+滤膜+称量瓶
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